Tout le monde a en mémoire l’histoire de Patrick Dils, cet homme condamné à tort pour l’assassinat de deux enfants et qui connaîtra, avant que son innocence n’éclate, 15 longues années de prison.
Aujourd’hui, à 38 ans, Patrick Dils, s’il a forcément été marqué par un si long internement, n’en montre publiquement aucune rancune ni haine vis-à-vis d’une justice qui l’a si injustement frappé.
Mieux, le temps libre qu’il possède est consacré à l’association Louve [Livre ouvert d’une vie d’enfant] qu’il a créée et qui a pour finalité d’aider les enfants qui ont des difficultés scolaires. Bref, un exemple à méditer.
Pour contacter son association, vous pouvez envoyer un mail en cliquant ici.

C’est une journée chargée qui m’attend ce samedi. Départ par le 1er avion du matin, direction Toulouse, puis long transfert en voiture pour rejoindre Saint-Affrique au cœur du beau pays de l’Aveyron.
A 10h00, rencontre avec les délégués de l’ADMD : Gérard Tourette de l’Aveyron (148 adhérents), à l’initiative de cette journée, Anders Naessil du Lot (227 adhérents), Francine Galambrun de Lozère (81 adhérents), et Claude-André Despré du Tarn (202 adhérents).
Puis, à 11h45, vin d’honneur offert par Alain Fauconnier, maire et vice-président du Conseil régional de Midi-Pyrénées, en présence des élus locaux, suivi d’un déjeuner avec les responsables ADMD. Cette journée s’achèvera par une grande réunion publique à 14h00 dans un endroit appelé. Le caveau… En découvrant ma feuille de route, j’ai aussi découvert le nom de la salle et je ne sais pas si c’est de l’humour noir… Une réunion sur la fin de vie au caveau, ça promet !
Trêve de plaisanterie, je me rends dans une ville où nous avons peu d’adhérents - car peu d’habitants…- mais pour encourager les responsables et militants locaux qui font un travail remarquable pour faire avancer nos idées.

Le gouvernement est obligé de redécouper les circonscriptions législatives pour tenir compte de l’évolution de la population. Il y a bien longtemps que le Conseil constitutionnel demande ce réajustement mais les précédents gouvernements, de gauche comme de droite, n’avaient pas eu le courage de mettre en œuvre cette demande.
On sait déjà que certains départements vont perdre des sièges – notamment Paris – et d’autres vont en gagner. Mais, il ne faudrait pas que ce découpage obligatoire se transforme en un tripatouillage général. Dans ce domaine là, on est souvent spécialiste en France. Ainsi pour les élections sénatoriales dimanche prochain des nouveaux sièges vont être créés. Pourtant, dès à présent, avant que l’élection se soit déroulée, on est quasiment sûr que tous ces sièges vont aller à la majorité qui a pourtant perdue toutes les dernières élections locales… Un phénomène étonnant... Il ne faudrait pas que le découpage législatif amène sur le papier aux mêmes conséquences. D’ailleurs, si le gouvernement était tenté par une telle aventure, qu’il n’oublie pas que les changements de mode de scrutin censés être favorables à la majorité en place se sont toujours transformés en boomerang : la droite et la gauche en ont déjà fait les frais.
Alors décourage, oui. Tripatouillage, non !

Je viens d’attirer l’attention de la ministre de la santé, Roselyne Bachelot, sur un dossier problématique : le coût de l’acte HLA B5701.
En effet, cet acte biologique - essentiel quant à la bonne efficacité des traitements pour beaucoup de malades du sida - est facturé 100 euros par les laboratoires mais peut être fait gratuitement à l’hôpital…
Cette différence de coût est tout à fait incohérente et préjudiciable : si l’on pose comme priorité la réinsertion des personnes séropositives, il est difficile d’accepter qu’une personne malade soit dans l’obligation d’attendre plusieurs heures à l’hôpital pour un acte nécessaire à ses traitements. Pire, dans certaines régions, obliger des malades à faire des dizaines de kilomètres pour une prise de sang alors qu’elle pourrait être faire à coté de leur domicile, c’est stupide et même cruel pour certains qui ont de réelles difficultés à se déplacer.
Par ailleurs, au regard de la précarité grandissante parmi les personnes touchées par le VIH/sida, la somme de 100 euros apparaît beaucoup trop importante. J’attends de la ministre qu’elle conseille à la sécurité sociale un peu plus de bon sens !

Je viens de recevoir une nouvelle lettre de Florence Cassez. C’est toujours un plaisir d’avoir de ses nouvelles mais aussi une épreuve. Un plaisir car Florence semble toujours aussi combattive pour faire éclater son innocence. Mais une tristesse aussi tant on sent, à la lecture de ses courriers, que la pression du temps devient insupportable pour elle. Trois ans de prison à Mexico. Je n’arrive même pas à imaginer. Le défilement des minutes, des heures. Un supplice. Pourtant Florence est très active comme elle me le confirme dans son courrier… mais en même temps continue à maigrir à vue d’œil comme elle le confesse aussi. Aujourd’hui, ce qui l’aide, c’est le soutien de chaque jour de ses parents mais aussi votre soutien… Soutenez-la et écrivez-lui !
Vous pouvez apporter votre soutien via son comité de soutien géré par ses parents en cliquant ici. Si vous êtes sur Facebook, rejoignez aussi le groupe que j’ai créé « Pour que Florence Cassez soit libre ! »
Enfin, vous pouvez lui écrire : Centro Femenil de Readaptacion Social de Tepepan – Calle La Joya – Col. Valle Escondido – Deleg Tlalpan – Mexico DF – C.P. 16020
N’hésitez pas à lui envoyer avec votre lettre, livres, revues et cd… Vraiment merci pour elle.

En ma qualité de président d'ELCS, j’ai récemment adressé une lettre à Julio S.G. Montaner, président de l’International AIDS Society (IAS), sur l’organisation de la prochaine conférence internationale sur le sida, à Vienne, en 2010.
En effet, l’IAS a toujours tenu à ce que les grands congrès internationaux soient organisés dans les pays qui ne restreignent pas la liberté de circulation des séropositifs, quitte à faire pression sur les gouvernements pour que les législations évoluent, comme cela a été le cas au Canada qui organisait la conférence en 2006.

Globalement, dans ce combat contre les restrictions à la liberté de circulation des personnes touchées par le VIH/sida, l’IAS a été en première ligne et c’est donc pour cela que j’ai voulu attirer l’attention du président Montaner, sur une loi autrichienne qui, de par son ambigüité, peut poser de réels problèmes.
Ainsi, depuis janvier 2003, un certificat médical est exigé lors de la demande d'un permis de séjour excédant 6 mois. Le certificat médical doit fournir des informations sur les affections suivantes : tuberculose, lèpre, choléra, polio, typhus, dysenterie, diphtérie … Certains témoignages nous laissent à penser que le VIH doit également être renseigné.
Ainsi, si cette information se vérifie, cette loi me paraît susceptible de laisser place à l’arbitraire dans l’obtention des visas longs séjours pour les ressortissants hors Union Européenne et créer ainsi une entrave à la liberté de circulation des séropositifs du fait de leur état de santé. Je crois qu’il est donc indispensable d’obtenir une clarification des autorités autrichiennes sur ce point, d’où mon courrier au président de l’IAS.

Guillaume Aoust des Jeunes Radicaux Paris-Ouest a souhaité m ‘interviewé pour faire un bilan du congrès du sida de Mexico. Cet entretien a été l’occasion de revenir sur l’absence de représentation à haut niveau de notre pays à la principale manifestation internationale contre le sida mais aussi et plus globalement sur la politique de lutte contre le sida de notre pays.
Pour mémoire, la France et le 4ème pays européen le plus touché par le VIH avec une prévalence de 0,4% chez les adultes. Notre pays est précédé par la Suisse (0,6%) puis l’Espagne et le Portugal (0,5%). A noter que le pays qui, dans le monde, a la plus forte prévalence est le Swaziland avec 26,1%, c'est-à-dire que plus d’une personne sur quatre dans ce pays vit avec le sida !
Pour lire l’interview, vous pouvez cliquer ici.

En juillet dernier, la région Ile-de-France - j’y suis élu depuis 1998 – a voté une subvention de 4.500.000€ pour le GIP Cancéropôle d’Ile-de-France et je m’en réjouis.
Ce Cancéropôle, créé en 2004, s’est constitué en GIP en 2007, ce qui permet à la région de le subventionner directement. Ce Cancéropôle réunit sept institutions dont l’AP-HP et l’Institut Curie et a comme mission principale de favoriser le continuum recherche-soin.
Pour mémoire, le cancer est la première cause de mortalité et le nombre de nouveaux cas a augmenté de 40% en 20 ans en Ile-de-France. Seule bonne nouvelle : la mortalité due à cette maladie est en baisse. Une bonne raison pour mettre tous les moyens pour vaincre cette terrible maladie.

Il y a bien longtemps que la fête de l’Huma est devenue un rendez-vous festif où bien des jeunes viennent assister aux grands concerts de qualité qui s’y déroulent. Ce rassemblement, s’il est celui des communistes, était devenu l’événement culturel de la rentrée depuis bien longtemps. Et pas seulement pour les communistes !
Cela était cependant toujours l’occasion de débats intenses entre les communistes – minoritaires dans cette fête ? – qui s’y rendaient. Jusque les années récentes, ces débats étaient des débats particulièrement « orthodoxes ». Et puis ces dernières années, de plus en plus de non communistes ont été conviés. Mais jamais, jusqu’à présent, des élus de droite ou des membres UMP du gouvernement n’y étaient conviés. 2008 marquera une révolution car les communistes ont voulu organiser de vrais débats pluralistes en invitant leurs adversaires de droite. C’est une initiative citoyenne intéressante que les autres partis pourraient copier. Car le meilleur moyen d’avancer, n’est-ce pas de confronter ses idées à ses adversaires ?
Alors, à quand Mme Buffet à un débat aux universités d’été de l’UMP ou Xavier Bertrand à un congrès du PS ?

A la prochaine commission permanente de la région Ile-de-France, une subvention de 27.840€ sera votée pour l’agglomération Sénart Val-de-Seine à laquelle appartient la ville de Vigneux-sur-Seine.
Cette subvention votée dans le cadre des actions d’accès au droit concerne particulièrement la mission citoyenneté de Vigneux-sur-Seine.

J’ai répondu, cette semaine, à une interview pour lePoint.fr sur l’euthanasie. Cet entretien, intitule « une loi sur l’euthanasie protégerait les gens », me permet de faire le point sur les travaux de la commission Léonetti qui doit rendre ses conclusions en novembre prochain. J’y fais part de mon inquiétude quant à des conclusions dont on sent bien qu’elles ne seront pas à la hauteur de l’attente des français…
Mais espérons encore ! Et continuons notre travail de mobilisation pour faire entendre raison à nous gouvernants : les Français veulent une loi de liberté !
Vous pouvez lire l’interview en cliquant ici.

Le bureau national de l’ADMD se réunira ce vendredi soir dans le 12ème arrondissement de Paris. Ce sera évidemment l’occasion de faire un point sur l’organisation du congrès mondial du 30 octobre prochain et la 1ère journée mondiale pour le droit de mourir dans la dignité - même si plusieurs membres du bureau assistent aux réunions du comité d’organisation que je préside tous les lundis au siège.
Parmi les nombreux sujets, nous évoquerons aussi l’assemblée générale de 2009 qui, pour la première fois de l’histoire de notre association, sera décentralisée en province puisqu‘elle se déroulera à Lyon. Nous ferons aussi un point important sur le suivi de la commission Léonetti qui est censée rendre ses travaux en novembre prochain, juste après notre congrès mondial.
A noter enfin que je reprends mon tour de France des délégations ADMD la semaine prochaine par une réunion à Saint-Affrique dans l’Aveyron.

Alors qu’avec ELCS, j’ai fait un recours dès la mi juillet devant le CNS et la Halde contre le décret du 1er juillet instituant le fichier Edvige, je commençais à m’impatienter devant le manque de réaction des responsables politiques face à un fichier liberticide et dangereux et le peu d’échos médiatiques.
Dès que Corinne Lepage a voulu faire un recours devant le Conseil d’Etat, je m’y suis aussi et naturellement associé cette fois avec Aujourd’hui, Autrement. Ces derniers jours, après la mobilisation de François Bayrou, c’est le ministre de la défense, Hervé Morin, qui a violemment critiqué la mise en place d’un tel fichier, puis la secrétaire d'Etat, Rama Yade, l'ancien Premier ministre, Dominique de Villepin et enfin la patronne du MEDEF, Laurence Parisot, qui a demandé des explications à la ministre de l’intérieur et a regretté que le MEDEF n’ait pas été consulté « alors que nous sommes concernés en tant que militants de l’entreprise. »
Espérons donc que le gouvernement, suite à la réunion d'urgence organisée par le président mardi soir, va enfin faire marche arrière car si personne ne met en doute la nécessité de fichiers pour assurer la sécurité, personne ne voit aujourd’hui l’intérêt de ficher les élus, les militants syndicaux et associatifs, les ecclésiastiques… Mais si tel doit être le cas que le gouvernement nous dise enfin – il serait temps ! - l’intérêt d’un tel fichage !!!! On attend donc avec impatience les réponses que s'est engagée à donner aux associations Mme Alliot-Marie.

Le succès de la carte Imagin’R, lancée en 1998 avec le soutien de la région Ile-de-France, ne se dément pas. Cette carte permettant aux scolaires et étudiants de la région Ile-de-France de circuler sur le réseau des transports en commun de notre région devrait voir son nombre d’abonnés passer à 753.000 abonnés pour l’année scolaire 2008-2009 – 364.000 pour la première année 1998-1999.
Un beau succès pour la région capitale.

Le second article consacré par la Voix du Nord à mon déplacement à Béthune est un portait croisé avec mon ami François Questre, délégué d’ELCS et conseiller municipal de Béthune.

Mon court voyage à Béthune à a été, comme prévu, fort en émotions.
Emotion de revoir ma mère et ma marraine, émotion au cimetière où je me suis recueilli sur les tombes de mon père et ma tatie, émotion de déjeuner avec les parents de Florence Cassez que je rencontrais pour la première fois. Emotion enfin de voir l’ancien maire Jack Mellick assister à la réunion d’ELCS en face du … nouveau maire, celui qui l’a battu aux dernières élections municipales. Parfois, le sida peut rassembler… Qui s’en plaidra ?

Le secrétaire d’Etat à la prospective, Eric Besson, m’a appelé début juillet pour me parler de la fin de vie et de l’euthanasie. Il souhaitait avoir ma vision des choses sur ces questions. Il m’a alors proposé un rendez-vous afin d’approfondir notre conversation téléphonique. C’est aujourd’hui, en fin d’après-midi, qu’il me recevra.
Une nouvelle occasion de dire à un membre du gouvernement à quel point il est urgent d’avoir une nouvelle législation en France sur la question de la fin de vie et de l’aide active à mourir.

Cet été, à Mexico, après avoir rencontré Florence Cassez, Frédérique Prabonnaud, journaliste de RTL - qui couvrait le congrès du sida - m’a interviewé. Cette interview et un article de la journaliste sont parus le 12 août. Pour ceux qui ne l’ont pas lu ni entendu, vous pouvez cliquez ici.
Et n’oubliez pas : écrivez à Florence. Votre soutien l’aide…
Pour contacter le comité de soutien mis en place par ses parents : (ici)
Pour rejoindre le groupe de soutien à Florence sur Facebook: (ici)