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J'interviendrai en direct et par téléphone dans le grand journal d'Europe 1 ce jeudi à 13h30.
Il s'agira pour moi de répondre aux questions d'Europe 1 sur la décision du TGI de Lille de donner l'autorité parentale à deux mères homosexuelles sur l'enfant de l'autre - elles ont chacune un enfant issu d'une PMA en Belgique et vivent ensemble depuis 15 ans.
Mme Lagarde connaît-elle la vraie vie ? C’est la question qu’on est en droit de se poser suite à nombre de ses déclarations à l’emporte pièce. Si je ne doute pas de ses compétences et sûrement de son aura internationale, je doute qu’elle mesure toujours les propositions simplistes qu’elle fait. Après nous avoir proposé d’utiliser le vélo – ça nous ferait des économies d’essence et donc augmenterait notre pouvoir d’achat – voilà qu’au moment de l’ouverture des soldes d’hiver, elle propose d’en faire à l’année et non deux fois par an comme actuellement.
Certes, cela, à première vue, peut sembler bon pour le consommateur. Mais trouvera t-il encore des petits commerces – notamment d’habillement – si ces derniers sont obligés de solder en quasi permanence. On le sait : les soldes permettent de se débarrasser de collections mais c’est souvent au prix d’une vente à perte ou sans marge.
La grève des soins qu’a entreprise Bruno-Pascal Chevalier, président du Patchwork des noms, contre les franchises médicales est importante. Bruno-Pascal, qui est séropositif, prend de grands risques pour sa santé.
Lors des Etats-généraux d’ELCS, j’avais eu l’occasion de dire publiquement à Roselyne Bachelot que les personnes atteintes de pathologies de longue durée devaient être exclues de ce système de franchises.
Séropositif depuis presque 23 ans, je suis bien placé pour savoir qu’on ne prend pas des médicaments par plaisir quand on est atteint d’une grave maladie. Au contraire ! On préférerait s’en passer. Depuis le 1er décembre 1987, j’ai un traitement et je le prends dimanche et jours fériés… Comme plus de 8 millions de personnes atteintes dans notre pays de graves maladies.
Bruno-Pascal Chevalier, atteint du sida, a décidé de stopper ses traitements et de faire une grève des soins contre les franchises médicales. Le président du Patchwork des Noms ne veut se résigner face à des mesures qui apparaissent trop souvent dirigés contre les malades. Alors qu’il faudrait se battre contre la maladie !
J’admire son combat tout en espérant que l’arrêt de ses traitements n’aura pas de conséquences sur son état de santé. Sa réaction extrême, qui met sa vie en danger , nous montre à quel point aujourd’hui une frange de la société se sent coupable. Coupable d’être malade. Coupable au point de devoir se cacher pour voyager.
Même si ce geste courageux de Bruno-Pascal permet de tirer une nouvelle fois la sonnette d’alarme, je me demande parfois à quoi mènent bien des combats que je porte et notamment celui collectif contre le sida. Face à cela, face à la vie qui parfois s’apparente à la survie, j’ai la tentation de baisser les bras.
« Parce que je vis avec le sida, tout comme 33 millions de personnes dans le monde , la moitié des pays membres des Nations Unies ne me donnent pas le droit de m’installer ou de travailler sur leur territoire…
Pire, parce que je suis séropositif, 13 pays m’interdisent de mettre un pied sur leur territoire , que ce soit pour une semaine, un jour ou une heure… »
C’est ainsi que commence ma carte de vœux 2008 illustrée des 13 drapeaux barrés des pays qui interdisent leur territoire aux personnes vivant avec le sida. Au verso, un texte traduit en 3 langues appelle chacun à se mobiliser à un rejoindre le groupe que j’ai créé sur Facebook contre cette interdiction.
Vous me direz qu’il y a plus fun comme carte de vœu et vous aurez raison. Mais j’ai pensé que plutôt que d’envoyer une carte qui ira à la poubelle sans qu’on la lise, autant que ces vœux ne soient pas une simple formalité polie, un rite désuet. Mais aussi un acte militant… Belle année 2008 !
J’ai appris avec beaucoup de tristesse le décès de l’ancien président de l’Assemblée nationale Raymond Forni.
J’avais eu la chance de le rencontrer dans le cadre d’Elus Locaux Contre le Sida dont il était membre d’honneur. En sa qualité de président de l’Assemblée nationale, il a été, comme Jean-Louis Debré ensuite, un président très soucieux de la lutte contre le sida et je l’en suis très reconnaissant.
La disparition de cet « enfant de la République » est une bien triste nouvelle en ce début d’année 2008. Son humanité et son bon sens nous manquent déjà.
Pour toutes celles et tous ceux qui aiment profondément les Etats-Unis, ces dernières années ont souvent été terribles. La politique de l’actuel président replié sur lui même et sur des valeurs ultra conservatrices a discrédité les USA dans la communauté internationale. Sans oublier la guerre en Irak.
Les primaires qui viennent de commencer aux Etats-Unis sont porteuses d’espoir pour ceux qui sont attachés à une Amérique qui défend des valeurs de liberté et de générosité.
D’abord, parce que dans un an, Georges Bush ne sera plus président… Une première bonne nouvelle
Ensuite parce que les caucus d’hier ont montré que les américains plébiscitent des candidats qui apportent un air nouveau ou ont une conception ouverte de la solidarité. A l’opposé de l’actuelle équipe gouvernementale.
Même si les vacances scolaires ne sont pas terminées, la rentrée est bien là. Les vœux du gouvernement au Président nous l’ont rappelé hier.
Justement, depuis de nombreuses années, avec Aujourd'hui, Autrement, je me bats pour une 6ème République : un régime présidentiel qui dit son nom sans Premier ministre et avec une réel équilibre des pouvoirs entre exécutif et pouvoir législatif.
Des propositions mineures ont été faites par le comité Balladur.
Je ne reviendrai pas sur les propositions que j’ai souvent exprimées sur ce blog mais mon 3ème vœu pour 2008 est que nos parlementaires soient plus audacieux que les trop sages conseillers qui ont entouré Edouard Balladur. Qu’ils nous fassent enfin sortir de l’hypocrisie du système présidentiel dans lequel nous vivons et qui ne veut pas dire son nom.
Et bien nous y voilà : une année qui s’achève. Dire que le temps file trop vite est une évidence. Mais comment on ne peut rien y faire, autant s’en féliciter ! Voir e fêter, comme beaucoup le font ce 31, le temps qui passe.
Je vous souhaite un très beau réveillon et de terminer cette année 2007 dans le bonheur.
Une fois de plus, je pense à celles et ceux qui sont dans la solitude ou atteints d’une maladie qui se fout des réveillons et des jours fériés… D’ailleurs c’est devenu une tradition, la maladie étant trop souvent inégale, je reçois le 31 mes amis qui n’ont pas de réveillon ou qui sont seuls.
A toutes et à tous, bonne fin d’année 2007 !
Les vacances sont déjà finies pour moi : je suis rentré hier de Montréal. Si j’adore toujours Montréal, je sais aussi que je ne suis vraiment pas fait pour les grands froids. Mes origines espagnoles – mon père a été espagnol jusque sa mort et ma mère, née espagnole, a été naturalisée enfant française – ne doivent pas être étrangères à mon goût pour les climats chauds [photo avec ma mère à Montréal le 27 décembre].
Désormais Montréal, ce sera au printemps ou l’été… Car, sûr, j’y retournerai.
Profitez bien de notre dernier dimanche de 2007 !
Logique que mon 2ème vœu pour 2008 concerne mon deuxième combat : celui pour une fin de vie digne.
Années après années, des affaires d’aide à la mort faite de manière compassionnelle et à la demande de la personne ne cessent d’alimenter la chronique judiciaire en France et dans le monde. La Hollande et la Belgique ont su inventer une législation humaniste qui respecte les convictions de toutes et de tous. J’émets donc le vœu qu’en 2008, le législateur finisse le travail commencé par la commission Léonetti et permettre l’aide active à mourir dans des conditions précises. Et ceci pour éviter qu’on euthanasie des gens sui ne le souhaitent pas et qu’on respecte… la volonté des autres.
La nouvelle année arrive à grands pas avec sa cohorte de vœux et de bonnes résolutions.
Je ne vais pas faillir à la tradition de ce blog et vais égrener mes vœux pour cette année 2008.
Vous comprendrez que mon 1er vœu concerne les prochaines élections municipales de mars 2008. Lors des précédentes échéances, le sida a été absent du débat ; alors qu’il n’y a jamais eu autant de gens qui vivent avec le sida en France. Logique que mon 1er vœu soit que les candidats – notamment dans les grandes villes : Paris, Lyon, Marseille, etc. – intégrent des propositions fortes en terme de prévention, d’aide aux malades et aussi d’aide internationale – pour mémoire les villes ont nombre d’accors avec d’autres villes dans le monde.
A ELCS, nous maintiendrons un bruit de fond durant cette période pour que la lutte contre le sida ne soit pas oubliée par nos futurs élus municipaux…
Hier, j’ai eu la grande chance de déjeuner avec une partie du bureau de l’AQDMD, l’association sœur de l’ADMD-France au Québec – grâce à l’invitation de sa présidente Hélène Bolduc.
Une vraie joie de pouvoir dialoguer avec les responsables de cette toute nouvelle organisation. C’est Francine Lalonde, députée à la chambre des communes du Canada et porte-parole du Bloc Québécois en matière d’affaires étrangères, qui en fait est à l’origine de cette association. En fait, en 2005, elle a déposé un projet de loi privé pour modifier le code criminel canadien afin de légaliser selon des conditions l’euthanasie. Pour que son combat avance, elle a favorisé la création d’une association pour que « le regroupement le plus large se fasse autour de cette idée. »
Aujourd’hui, je déjeune avec les responsables de l’Association québécoise pour le droit de mourir dans la dignité [ AQDMD ] et Francine Lalonde, la parlementaire qui est à l’origine d’une proposition de loi sur l’euthanasie au Parlement canadien, à Ottawa.
J’ai rencontré, dès mon arrivée, Hélène Bolduc, la présidente de cette nouvelle association qui a été créée officiellement en juillet 2007. Mais aujourd’hui, nous allons pouvoir échanger plus longuement et voir comment l’ADMD-France pourra aider son association sœur. Car dans une fédération mondiale où l’anglais est la seule langue officielle, il est important de pouvoir travailler en étroite collaboration avec une association qui outre de partager un but commun, partage une 
valeur aussi essentielle que la langue.
Ce sera la dernière obligation officielle de mes vacances – hier 25 décembre, j’ai aussi répondu aux questions d’une télé sur Internet – et je pourrai participer à l’ouverture du Boxing day, mot révélateur qui désigne l’ouverture des soldes à Montréal !
Et bien, nous y sommes : le 25 décembre. Que l’on soit croyant ou non, cette journée est pour beaucoup d’entre nous une journée qui nous permet de retrouver celles et ceux que nous aimons. Une journée dédiée à l’affection et à l’amour.
Je vous souhaite donc le plus joyeux des Noël.
Mais à celles et ceux d’entre vous qui sont seuls et malades, je veux simplement dire que je sais à quel point une telle journée peut être dure. Face à la souffrance - cela fait 20 Noël que je suis obligé de penser à la maladie car mon traitement ne fait pas relâche et refuse les jours fériés… - .ce jour peut paraître dérisoire, mais il doit aussi être l’occasion pour ceux qui nous entourent d’apporter cette chaleur qui à défaut de guérir soulage et apporte une paix de l’esprit bien méritée.
Même si mon séjour à Montréal est un voyage d’agrément, impossible de venir ici une
semaine et de ne pas rencontrer des militants qui défendent les mêmes causes que moi. Samedi soir, j’ai pris l’apéritif avec la présidente de la nouvelle association pro euthanasie qui vient de se créer : l’AQMD. Je vous en reparlerai car je dois déjeuner jeudi avec plusieurs de ses responsables. Hier, je déjeunais avec Lyse Pinault, la direcrectice générale de la COCQ-Sida, la coalition des associations communautaires de lutte contre le sida du Québec. J’avais déjà rencontré Lyse en 2006 lors de mon dernier passage à Montréal pour la conférence des droits humains LGBT.
Pas de long post en ce week-end de Noël. Juste deux petites photos que j’ai prises de ma chambre : White Montréal… Montréal sous la neige.
Je suis venu bien souvent à Montréal mais jamais en hiver. Même si je déteste le froid, je suis heureux de faire découvrir à ma mère la deuxième plus grande ville francophone du monde après Paris sous la neige. Un magnifique spectacle.
Beau week-end à toutes et tous.
En moins d’un mois, 1500 personnes ont rejoint le groupe que j’ai créé contre l’interdiction de circuler des personnes séropositives sur Facebook. Un nouveau lien vous permet d’y accéder directement et de rejoindre ce groupe [ www.aids-sida-discriminations.fr ] et aider ainsi à la future pression sur les pouvoirs publics. Une cause sur Facebook a aussi été mise en place et vous êtes déjà plus de 1200 à l’avoir rejointe.
J’aurai l’occasion d’évoquer cette question avec Lyse Pinault, coordinatrice de la coalition des associations québequoises contre le sida, à mon hôtel de Montréal ce dimanche. Pour mémoire, si le Canada n’interdit pas les séjours courts aux personnes séropositives, il refuse les visas d’installation à ces mêmes personnes…
Je compte sur vous pour m'aider dans cette mobilisation en cliquant ici pour rejoindre notre groupe.