En août dernier, j'ai eu l'honneur de recevoir le Prix Claude Tourangeau pour mon combat contre le sida et la sérophobie. Ce prix remis par Laurent McKutcheon et les organisaterus de la Marche des Fiertés Montréal 2012 a été filmé et je viens de voir le film que je partage avec vous. Un moment d'émotion pour moi et l'ami de Claude Tourangeau qui était aussi présent.

A peine revenu d’Annecy où j’ai aussi mobilisé conte le sida vendredi dernier, je serai ce lundi 22 octobre à la mairie de Caen.
A l’invitation de Gilles Dertville, maire-adjoint et conseiller général, j’animerai une réunion de travail d’ELCSà 14h30 à la mairie.

Aux cotés de Jean-Luc Rigaut, maire d’Annecy et de son adjointe au Social, Roselyne Druz-Amoudry, à 19h15, je participerai au vernissage de l’exposition « Paroles et vies au positif » d'ELCS qui sera exposée au Forum de Bonlieu à Annecy.

A l’occasion de mon déplacement à Annecy les 19 et 20 octobre, je serai l’invité du JT de TV8 Mont-Blanc (TV8 Info) ce vendredi 19 octobre à 18h30.
Je serai en effet à Annecy à l’invitation du maire pour la lutte contre le sida et ELCS demain vendredi et samedi, j’animerai une réunion de l’ADMD à 10h00 à la salle Yvette-Martinet.

Alors que François Fillon avait refusé l’expérimentation des salles de consommation à moindre risque, François Hollande s’était engagé à la faire durant sa campagne électorale. L’actuelle ministre de la santé aussi.
Aujourd’hui, des villes de droite comme de gauche sont prêtes à tenter l’expérimentation. La ville de Paris, soutenue par la région, a même voté des crédits dans ce sens.
Ne manque plus que l’accord du gouvernement pour lancer tout cela…
La semaine dernière, Elus Locaux Contre le Sida a signé un communiqué fait à l’initiative du Réseau Français de Réduction des Risques pour demander qu’une nouvelle politique de réduction  des risques soit mise en œuvre. Il y a vraiment urgence dans ce domaine.
Bonne nouvelle, hier, la ministre de la santé demandait à la nouvelle présidente de la MILDT de faire des propositions pour la mise en place des salles de consommation à moindre risque.

Hier, j’avais mon traditionnel rendez-vous/bilan à l’hôpital Saint-Louis avec le professeur Willy Rozenbaum. Comme toujours, je vous donne quelques chiffres pour rappeler que vivre avec le sida n’est pas, en 2012, aussi idyllique qu’on le dit.
Effectivement, la vie avec le sida n’est pas un long fleuve tranquille même si cette fois-ci, les résultats biologiques liés au VIH sont plutôt bons : la charge virale est toujours indétectable et les Lymphocytes CD4 sont à 457/mm3 pour une normale qui les situe au dessus de 500.
La glycémie à jeun est à 1,15g/l pour une normale entre 0,74 et 1,06, l’acide urique à 78mg/l pour une référence qui la situe entre 34 et 70 et le cholestérol à 2,05g/l pour une normale entre 1,20 et 2. Les triglycérides sont passés de 1,01 à 2,33g/l pour un normale les situant en dessous de 2. La protéinurie est à 217 mg/l pour une normale la situant en dessous de 150.
Le seul vrai problème de ce bilan concerne le diabète avec une Glycosurie de 5,48g/l contre 0,65 en avril et alors qu’elle devrait être inférieure à 0,15…
L’avenir dure toujours !

Sandrine Mazetier, vice présidente de l’Assemblée nationale, inaugurera les petits-déjeuners d’Elus Locaux Contre le Sida.
En effet, afin de sensibiliser les chefs d’entreprise à la lutte contre le sida, nous avons décidé d’organiser deux fois par an un petit-déjeuner en présence d’une personnalité nationale qui explique pourquoi elle s’investit dans ce combat pour la vie.

J’ai invité les associations de lutte contre le sida et les discriminations ce lundi au CRIPS Ile-de-France. Le but de cette réunion est d’envisager l’organisation d’une journée associative qui précéderait la marche d’Act Up le 1er décembre, journée mondiale contre le sida. En 2005, quand le sida était la grande cause nationale, nous avons une année durant, fait nombre de manifestations en commun. Pour donner un peu d’ampleur à ce 1er décembre, la mobilisation de tous les acteurs est essentielle. C’est le but de cette réunion.

Ce mercredi 12 septembre 2012, c’est la journée mondiale du préservatif féminin. Certains penseront que dédier une journée à un moyen de contraception et de prévention est peut-être exagéré.
Je ne le pense évidemment pas.
Le préservatif féminin est un des moyens mis à la disposition des femmes pour qu’elles puissent gérer elle-même leur sexualité sans dépendre parfois de la bonne volonté d’un homme.
Malheureusement, le préservatif féminin coute cher. Trop cher.
De plus, il n’est pas connu ou même a mauvaise réputation…
N’hésitez pas à aller sur le site dédié qui vous donne tous les arguments en faveur du préservatif féminin (ici).

Outre un passage à l’ADMD, ma journée de lundi sera en grande partie consacrée à la lutte contre le sida avec deux réunions de bureau aujourd’hui, l’une du CRIPS Ile-de-France et l’autre d’Elus Locaux Contre le Sida.
Pour le CRIPS, comme pour ELCS, il s’agira notamment de préparer les manifestations qui auront lieu autour du 1^er décembre, journée mondiale contre le sida.
Ce 1^erdécembre aura un goût particulier pour moi cette année : cela fera exactement 25 ans que je prends un traitement (en 1987, l’AZT). Traitement qui ne prend jamais de congés…

Avec les militants de la lutte contre le sida, il y a bien longtemps que je milite pour une taxe Tobin, renommée taxe Robin des bois par les activistes, qui tout en permettant de lutter contre la spéculation permettrait de financer le développemt dont la lutte contre el sida. La taxe qu’avait aussi promise Sarkozy a été doublée par François Hollande : un prélèvement de 0,2% est effectué, depuis le 1er août, sur les achats d’actions de 109 sociétés françaises côtés en bourse. Cette taxe va rapporter 1,6 milliards d’euros en année pleine. Le but est qu’elle soit bien sûr reprise par l’Europe puis à terme - le plus difficile ! - par tous les pays. Déjà neuf pays européens, dont l’Allemagne, sont prêts à suivre la France. Reste à savoir quelle part de cette taxe sera affectée au développement. François Hollande, sans son message à la conférence internationale sur le sida de Washington, a suscité beaucoup d’enthousiasme en annonçant qu’une part de cette taxe irait à la lutte contre le sida. Mais, on ne sait toujours pas quel pourcentage sera affecté à la lutte contre le sida et au développement. Le gouvernement français en innovant ainsi suscite un énorme espoir. Il ne peut le décevoir ! Il en va de al crédibilité de notre pays dans le monde.

Les bonnes choses ont une fin. Ces deux jours et demi passés à New York sont terminés. Il est vraiment temps de rentrer à Paris après un mois intense passé en Amérique du Nord entre USA et Canada. Congrès international sur le sida à Washington, vacances et bien sûr l’intense semaine de la fierté à Montréal m’ont permis de combiner engagement militant et légitime repos. Je repars rempli de beaux souvenirs et d’espoir aussi. Depuis le congrès de Washington, je pense vraiment qu’on peut un jour faire disparaître le sida si on s’en donne les moyens… La balle est dans le camp des politiques !

C’est un grand honneur de recevoir de la part des dirigeants de la Fierté Montréal 2012 - Merci Eric et Jean-Sébastien ! - et des mains du grand militant canadien Laurent McCutcheon le Prix Claude Tourangeau pour mon combat contre le sida et contre la sérophobie.
Alors que le Canada criminalise la séropositivité et interdit l'installation sur son territoire aux personnes séropositives, le choix de distinguer un militant engagé contre ces mesures discriminatoires est un choix politique fort des organisateurs de la marche des Fiertés de Montréal.
A titre personnel, ce prix coïncide avec un double anniversaire : j’ai appris ma séropositivité, il y a 25 ans presque jour pour jour - exactement en septembre 1987 -, et je l’ai dit publiquement, il y a 10 ans - en mai 2002 - dans mon livre Virus de vie. Pour faire de mon combat individuel un combat collectif, je crée Elus Locaux Contre le Sida en 1995 après la mort d’Hubert. Aujourd’hui, je préside aussi le CRIPS Ile-de-France et suis membre du Conseil national du sida.
Ce prix, que je dédie à Hubert et bien sûr à Claude Tourangeau et son compagnon Jean-Pierre Perusse[photo avec Jean-Pierre en bas], couronne le travail de toute l’équipe qui, à mes côtés, se bat depuis tant d’années contre les discriminations que subissent les personnes séropositives. Merci à Christophe, Philippe, Bastien, Sheila, Séverine, Arlette et tant d’autres qui se reconnaitront… Vous, Mes chers combattants contre le sida.
Et bien sûr une pensée toute particulière pour Florence Cassez...

En début d’après-midi, je rencontrerai le ministère de la santé, Cocq Sida et la fédération québecquoise contre le sida [photo de la rencontre]. Ce sera pour moi l’occasion d’échanger avec les acteurs locaux de la lutte contre le sida de leurs stratégies de prévention et d’accompagnement des malades.

Dans le cadre de la Fierté Montréal 2012, dont je suis l’un des présidents d’honneur, j’animerai une conférence débat sur Droits humains et sérophobie ce 14 août à 18h30. Alors que l’on célèbre les 30 ans du sida, les discriminations envers les personnes séropositives semblent n’avoir jamais été aussi importantes. Dans un pays qui pénalise la séropositivité - le Canada – je pourrai rappeler que la pénalisation est contraire aux droits humains mais aussi à la santé publique.

La vente d’auto tests permettant à une personne de savoir si elle est séropositive au VIH est désormais autorisée aux Etats-Unis. Dès cette habilitation, des associations de lutte contre le sida ont demandé d’autoriser aussi leur vente en France.
Dans un premier temps, j’avoue que cette annonce m’a inquiété. Je sais trop ce qu’est l’annonce d’une séropositivité pour l’avoir vécu : un effondrement. Certes, entre 1987, année de mon annonce, et aujourd’hui, bien des choses ont changé. En fait, oui et non !
On ne meurt plus rapidement du sida si on est suivi et soigné. C’est essentiel.
En même temps, le sida reste une maladie qu’on ne guérit pas : il faut vivre toujours avec des traitements et vivre avec une maladie toujours honteuse.
Aujourd’hui, j’entends souvent des jeunes me raconter leur désespoir à l’annonce de leur séropositivité, me dire à quel point leur vie ne serra jamais plus la même. C’est toujours un terrible choc en 2012. C’est même pire, oserai-je dire car dans les années 80, il y avait de la compassion. Aujourd’hui, c’est plutôt les reproches et dans nombre de pays la pénalisation.
Comme je l’ai dit à Washington à la réunion organisée avec la ministre Marisol Touraine : donnons-nous le temps d’y réfléchir. C’est ce qu’elle a récemment confirmé dans les médias français : elle lance une réflexion.
En effet, mon refus absolu de la vente libre de ces auto tests s’est atténué ces derniers mois face au nombre important de personnes qui ne connaissent pas leur séropositivité ; 1 personne sur 3 en France. Pour faciliter le dépistage, les auto tests peuvent être une solution et je le comprends. Mais, il faut y réfléchir ; peser le pour et le contre. Etre sûr. J’ai toujours peur de la réaction d’une personne qui apprend seule chez elle qu’elle est atteinte…
Le Conseil national du sida devrait donner son avis et c’est après que le gouvernement pourra ou non envisager de copier les américains. Laissons-nous ce temps…