Il y a déjà quelques semaines s’achevait la 20^ème conférence sur le sida qui se tenait à Melbourne. Le stand France était géré par le Crips que je préside.
En cette période de vacances, j’en profite pour vous poster des photos de ce congrès qui a notamment rappelé qu’il n’y aura pas de disparition du sida tant que perdureront dans le monde les discriminations de tant de populations vulnérables, gays, usagers de drogues, travailleurs du sexe…

Depuis la circulaire du 20 juin 1983, les gays sont interdits de don du sang dans notre pays.
Au prétexte que les homosexuels sont plus touchés par le VIH/sida, on a préféré créer une interdiction absolue de don pour tous les gays même s’ils n’ont aucun comportement à risques !
Cette interdiction absolue, qui n’existe pas pour les hétérosexuels ayant des comportements sexuels à risques, est forcément très mal vécue par de nombreux gays.
A la rentrée, la Cour de justice de l’Union Européenne, saisie par un gay, devra rendre son verdict. Son rapporteur suggère la levée de cette interdiction : on peut donc être optimiste car généralement la Cour suit les conclusions de son rapporteur.
Si tel était le cas, restera à la France de supprimer cette discrimination comme un certain François Hollande s’y était engagé…

La rentrée de l’ADMD sera très chargée avec le projet de loi sur la fin de vie qui doit enfin sortir en décembre.
Notre mobilisation sera intense cet automne.
Mais pour commencer avec un évènement convivial, comme cela se passera dans bien d’autres départements, je vous invite à un pique-nique militant le samedi 6 septembre à midi. Rendez-vous à la sortie du métro Porte Dorée. Amenez vos casse-croûtes : nous amènerons des friandises !
Réservez dès à présent cette date !

Après la conférence internationale de Melbourne sur le sida, je suis l’invité ce vendredi de la radio LFM à 18h00 (ici).
Ce sera l’occasion pour moi de faire un bilan de cette grande conférence internationale et d’évoquer les enjeux nationaux et internationaux de la lutte contre le sida au moment où les dépenses militaires mondiales explosent (1747 milliards de dollars) et les financements pour le VIH (19 milliards de dollars) stagnent !

Depuis l’annonce par Marisol Touraine de la levée de l’interdiction des soins funéraires pour tous en 2016, j’ai moins évoqué cette question sur ce blog.
Force est de constater cependant qu’à ce jour, je n’ai, malgré mes demandes, reçu aucun calendrier ni les raisons de repousser à cette date éloignée la fin d’une discrimination inacceptable pour les personnes séropositives.
Face à cette absence d’information, je vous appelle à continuer à signer la pétition que j’ai lancée avec ELCS sur change.org !
A ce jour, nous frôlons les 100 000 signataires, mais nous n’y sommes pas encore parvenus : je compte donc sur vous pour rediffuser cette pétition (ici) qui a toujours – et plus que jamais ! -  sa raison d’être !  

Tous les prélats et hommes d’Eglise ne sont pas opposés au droit de mourir dans la dignité.
Loin des grands discours, bien des prêtres comprennent et approuvent le souhait de partir de certains de leurs fidèles. Jésus ne nous a pas demandé de mourir, comme lui, dans d’atroces souffrances !
Récemment, le prix Nobel de la Paix 1984, Mgr Desmond Tutu s’est déclaré clairement en faveur du suicide assisté soutenant ceux qui « revendiquent le droit de rester autonomes et conscients jusqu’à la fin ».
Espérons que ces propos plein de bon sens, de charité chrétienne et de compassion inspireront enfin bien d’autres hommes de foi…

Je rencontre cet après-midi le nouveau maire-adjoint à la santé de Paris, Bernard Jomier.
Il s’agira d’évoquer notamment la lutte contre le sida et les collaborations entre la capitale et ELCS et le Crips-Ile-de-France.

En fin d’après-midi, se déroulera la séance de clôture de la 20^ème conférence internationale sur le sida.
Outre l’intervention d’officiels comme le maire de Melbourne, ce sera l’occasion d’entendre une communication du réseau des usagers de drogues,  mais aussi du chanteur et activiste Bob Geldof.
La 21^ème conférence sur le sida se déroulera en 2016 à Durban, en Afrique du Sud, pays le plus touché par le sida.

A l’occasion de ma semaine à Melbourne pour la 20^ème conférence mondiale contre le sida, j’en profiterai pour rencontrer ce soir l’ancien président de la fédération mondiale pour le droit de mourir et ancien président de Dying with Dignity Victoria, Neil Francis.
Je serai heureux d’échanger avec ce grand militant de la dernière liberté actuellement très impliqué dans Your Last Right, association réunissant les organisations australiennes militant pour le droit de mourir dans la dignité.

Ce soir, à l’occasion de la 20^ème conférence internationale sur le sida de Melbourne, je participerai au dîner offert par les ministres de la santé des Etats de Victoria et du New South Wales (Nouvelle Galles du sud).
Ce sera l’occasion d’échanger avec les élus australiens sur leur politique de lutte contre le sida et les restrictions d’installation que ce pays impose aux personnes séropositives.

A l’initiative de Michel Bourrely de Aides et en présence de son mari et président de l’association sera diffusé à 17h40 au Global Village de la conférence de Melbourne le film « Les Passeurs ».
Ce documentaire historique sur le sida met en scène différents acteurs de la lutte contre le sida, dont Bruno Spire, sera aussi diffusé demain à l’Alliance Française.

Afin de permettre aux Français présents à la 20^ème conférence internationale sur le sida à Melbourne de se rencontrer dès le début de cette conférence, un pot sera organisé au stand France qui est géré par des salariés du Crips Ile-de-France dont je suis le président.
Dès midi, les Français, mais aussi tous ceux qui s’intéressent à l’action de la France et des associations de notre pays dans la lutte contre le sida, sont les bienvenus.

C’est aujourd’hui que s’ouvre la 20ème conférence internationale sur le sida à Melbourne.
Après 30 heures de voyage et le décalage, il faut surtout s’habituer aux températures d’hiver. Il commençait enfin à faire beau à Paris que me revoici plongé en plein hiver…
Cette conférence est originale et unique en cette époque de désintérêt sur le VIH/sida parce qu’elle réunit médecins, chercheurs mais aussi activistes et responsables politiques.
Alors qu’il n’y a jamais eu autant de gens vivant avec le VIH/sida, il faut comme le proclame le slogan de cette conférence : « Stepping up the pace », « Accélérer le rythme »…

Ca y est ! Après plus de 30 heures de voyage et un départ vendredi matin de Paris, me voici sur le sol australien. Un sol que, en tant que séropositif, j’aurais pu avoir du mal à fouler si la législation concernant l’entrée des personnes séropositives n’avait pas changé fort opportunément et fort légitimement quelques jours avant le début de cette XXe conférence internationale sur le sida. A ce sujet, j’avais interpellé le professeur Barré-Sinoussi, présidente l’International Aids Society, sur le sujet ainsi que diverses personnalités et organismes australiens ; je suis heureux de voir que la mobilisation a payé ! Concrètement ; aujourd’hui, la demande de visa de tourisme ou d’établissement d’une personne séropositive sera jugé sur les mêmes critères que pour une personne souffrant de n’importe quelle maladie chronique. Une juste évolution des choses mais ce combat est bien loin d’être fini !
Mais ne boudons pas notre plaisir. Demain, c’est le début de la conférence. Moi qui ait participé à ce nombreuses conférences de ce type, j’en connais la nécessité et toute l’utilité : comme lieu d’annonces majeures, comme lieu d’échanges, comme lieu de plaidoyer. Comme lieu d’accélération de la lutte. Oui, voilà ce que représente cette conférence : un lieu d’accélération de la lutte !
Alors que la fin du sida n’est plus une notion utopique mais un concept qui peut concrètement être pensée, les défis sont immenses : en termes de prévention avec le rôle préventif du traitement, en termes de financement avec l’accès aux traitements, en termes de recherche avec cette mutualisation des efforts, en termes de cadre sociétal : à ce sujet, je vous engage à vous rendre sur le site de la conférence pour signer la déclaration de Melbourne qui engage à abolir les législations discriminatoires et à porter le combat sur la lutte contre la stigmatisation des populations dites vulnérables.
En somme, tout ceci annonce une semaine extrêmement riche !

Après plus de 30 heures de vol, me voilà arrivé ce soir avec la petite équipe du CRIPS à Melbourne en Australie.
Demain se déroulera la séance d’ouverture de la 20^ème conférence internationale sur le sida et bien sûr le stand France géré par le Crips sera ouvert !

J’avais été invité par la directrice de l’association sœur de l’ADMD « Dignity in Dying », mon ami Sarah Wooton, à assister à la deuxième lecture du projet de loi sur le suicide assisté qui se déroule à la Chambre des Lords ce vendredi. Malheureusement, mon départ pour la 20^ème conférence sur le sida m’empêchera d’être à ses côtés. Je le regrette vraiment.
Sûr qu’aujourd’hui, tous les militants du droit de mourir dans la dignité vont suivre avec une attention particulière ce débat important… En espérant qu’il se conclut par un vote favorable des Lords…

Ce matin, je m’envole pour Melbourne pour la 20ème conférence internationale sur le sida qui s’y tiendra du 20 au 25 juillet.
Cette conférence, qui réunit tous les deux ans patients, activistes, médecins, chercheurs, responsables politiques, est importante pour la mobilisation internationale contre le VIH.
Malheureusement, elle se déroule cette année dans un pays qui interdit l’installation aux personnes séropositives. Il nous faudra interpeller les autorités australiennes sur cette question.
En ce qui me concerne j’irai en ma qualité de représentant de la région Ile-de-France qui est investie à l’international contre le sida et en tant que président du Crips qui gérera le stand France.

Un lieu dédié aux militants, un concentré d’énergie.
Un lieu d’échanges pour des personnes de tout horizon, de tout pays, de toute culture.
Un lieu où se dessine le futur.
Un lieu où se crée l’espoir.
Un lieu de solidarité.
Je pourrais continuer longtemps mais je pense que ces quelques qualificatifs se suffisent à eux-mêmes et définissent bien ce qui va se dérouler à partir de dimanche au Centre des Congrès de Melbourne pour la XXè Conférence internationale sur le sida.
Certains esprits chagrins auront à cœur de dénoncer ces grandes conférences comme inutiles ou un peu « paillette », préférant, tout à leur bonne conscience, appeler à dépenser cet argent sur le terrain. Une vision très moraliste et bien éloignée des réalités : ces conférences sont utiles, essentielles même ; elles permettent pour 15.000 acteurs de la lutte, un partage à très grande échelle des connaissances, des projets, des outils et bien plus encore, elles constituent une accélération de la lutte au niveau mondiale. Voilà pourquoi, je serai, une nouvelle fois, présent à cette conférence, aussi bien en tant que représentant de la région Île-de-France que président du Crips Île-de-France, association coordonnant le stand de la France. Aussi parce qu’elles sont un exemple de la solidarité entre les peuples, et singulièrement entre populations du sud, plus touchées, mois bien traitées, et populations du nord, relativement nanties. D’ailleurs, les acteurs des pays du sud sont très présents dans ces conférences et elles sont pour eux un moment important de la lutte mondiale que nous devons mener pour éradiquer cette maladie.
Certes, je dois vous dire qu’il y a encore peu, je n’arrivais pas à comprendre que cette conférence puisse se tenir en Australie. Non pas que j’avais un ressenti négatif à l’encontre de ce pays, bien au contraire, mais ce pays faisait partie de la liste de la quarantaine de pays qui, à travers le monde, restreignent la liberté de circulation et d’établissement des personnes séropositives uniquement à cause de leur statut sérologique. Depuis longtemps je mène ce combat contre ces restrictions aussi inhumaines qu’inutiles et contre-productives et si la conférence de 2012 avait pu se tenir à Washington, c’était justement parce que les Etats-Unis avaient aboli cette scandaleuse législation qui interdisait à toute personne séropositive d’entrer sur son territoire. En Australie, début juillet, la législation a évolué et désormais l’examen de la demande d’établissement sur le territoire australien d’une personne séropositive sera soumis aux mêmes critères qu’une personne atteinte par une maladie chronique. Bien sûr, je ne peux que me féliciter de cette annonce, j’avais notamment interpellé le professeur Barré-Sinoussi, présidente de l’IAS, sur le sujet, mais permettez-moi quand même de juger cette évolution législative à la limite du tardif … vous en conviendrez !
Dans ce combat pour la vie, l’égalité, la dignité et la solidarité, les défis nous les connaissons, ils ont été identifiés, ils sont nombreux et immenses.
Quelle prévention alors que l’OMS a récemment demandé aux « hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes » de prendre des antirétroviraux « comme une méthode supplémentaire de prévention » se ralliant de façon très claire à la prévention combinée ? Mais avec quels financements quand on ne peut empêcher presque 5.000 personnes de mourir par jour faute de traitements ?
Justement, quel accès aux ARV face aux neuf millions de personnes qui en ont besoin urgemment ? Quel financement alors que la taxe sur les transactions financières a du plomb dans l’aile ?
Quelle recherche dans un contexte de crise mondiale ? Comment les chercheurs travaillant sur le VIH/sida peuvent-ils construire des collaborations plus fortes avec ceux œuvrant sur d’autres maladies ?
Quelle défense des droits humains pour lesquels nous savons bien – relisons Thomas Mann ! – que le respect et la promotion sont des conditions sine qua non de l’efficacité de la riposte mondiale au VIH/sida ? Un respect et une promotion largement remises en cause par le développement très inquiétant des législations criminalisant l’homosexualité, notamment dans certains pays africains.
Quel activisme ? Alors que la lutte contre le sida a permis l’émergence des concepts de démocratie sanitaire, de l’implication des personnes vivant avec le VIH et d’autres modèles de développement et d’organisation des soins, la remise en cause de l’exceptionnalisme du VIH/sida pose question.
Des débats passionnants s’annoncent, des débats pour sauver des vies, des débats pour permettre aux 34 millions de personnes séropositives de vivre sans honte et sans stigmatisation. Je le redis : cette XXè Conférence internationale de lutte contre le sida ne doit pas être considérée uniquement comme un instantané de la lutte mais bien plus pour ce qu’elle représente réellement : un message de mobilisation pour tous les gouvernements, un élan international de solidarité et un cri de rage et d’espoir lancé à la face du monde !
A Lire sur Le Huffington Post (ici).

La très désagréable surprise que nous a faite le président de la République en nommant notamment le député très conservateur et activiste anti euthanasie Jean Leonetti pour préparer une loi sur la fin de vie nous oblige à redoubler nos efforts pour obtenir enfin une loi qui légalise l’euthanasie.
Nous avons eu beaucoup d’espoir avec l’élection de François Hollande et d’une majorité de députés qui nous assuraient soutenir notre demande d’une loi d’Ultime Liberté. Deux ans plus tard, rien n’est fait et, de missions en commissions, plus personne ne sait réellement quelle est l’intention de François Hollande sur la fin de vie.
L’ADMD, avec ses 56 000 adhérents, n’a été ni associée, ni prévenue du choix de deux députés pour travailler sur une énième mission. Cela nous est apparu comme du mépris pour la plus grande association travaillent dans le champ de la fin de vie. Mais, la déception passée, nous ne restons pas sur des ressentiments.
A l’ADMD, au contraire, nous avons décidé de mettre toutes nos forces à la rentrée pour que le pouvoir entende raison et respecte ses promesses électorales.
Dès le 6 septembre, nous organiserons 100 pique-niques pour notre Ultime Liberté à travers toute la France. Le 13 septembre, à Strasbourg, nous mobiliserons au cours d’une grande manifestation avec des associations étrangères.
En octobre, à Paris, un grand meeting sera organisé. Enfin, à l’occasion de la journée mondiale pour le droit de mourir dans la dignité, le 2 novembre prochain,100 rassemblements seront organisés dans le pays et une campagne de communication choc sera lancée.
A titre personnel, je reprendrai un tour de France pour mobiliser militants et élus.
Une rentrée choc et chargée pour l’ADMD !