Lutte contre le sida à Paris : l’action face au silence !
Ne pas oublier les 40 000 Parisiens qui vivent avec le VIH ! 

Par Anne HIDALGO, candidate à la Mairie de Paris
et Jean-Luc ROMERO, militant de la lutte contre le VIH/sida

Dans quelques jours, l’édition 2014 du Sidaction va débuter : tout le monde sera mobilisé et parlera - avec raison - de ce combat pour la vie ….. sauf notre adversaire de droite pour qui la lutte contre le sida est au mieux un concept manifestement inconnu, etc.
Pour la vingtième année, Line Renaud et Pierre Bergé viennent de donner le coup d’envoi de l’édition 2014 du Sidaction.
Pourtant, pour notre adversaire de droite, la lutte contre le sida est au mieux un concept manifestement inconnu, au pire un problème connu mais qu’elle ne juge pas assez important, pas assez digne, pour s’y intéresser réellement. Et pour s’intéresser aux victimes…
Pas un mot dans son programme. Pas un mot, non pas au sens figuré, mais au sens propre du terme. Et oui, il n’est jamais question du VIH/sida dans le programme de Nathalie Kosciusko-Morizet! Désespérant, sachant qu’un quart des personnes séropositives de notre pays vivent à Paris. Près de 40.000 Parisiens oubliés ! Méprisés…
On l’oublie, mais jamais autant de personnes n’ont vécu avec ce virus que ce soit dans le monde (35 millions, en France (150.000) et à Paris (40.000). Plus de 6.000 de nos concitoyens sont encore contaminés chaque année par le VIH.
Grâce à la candidate de la droite, la solution miracle est devant nous et elle nous la fait découvrir. Ce remède contre le VIH/sida, c’est le silence, l’ignorance.
Alors, chut !, les chercheurs qui œuvrent depuis 30 ans à la découverte du vaccin et de traitements adaptés. Chut !, les associations, très nombreuses à Paris, qui travaillent au plus près des personnes pour l’éducation, l’information, la prévention et le dépistage. Chut !, les bénévoles qui se mobilisent, comme lors des Solidays, avec tant d’efficacité et avec le sourire ! Chut !, les Parisiens qui se mobilisent en ce moment pour le Sidaction ! Chut !, la solidarité. Chut !, chut ! et re-chut !
Alors, face au déni de réalité, nous sommes, nous, dans l’action. Dans la continuité de la politique ambitieuse et solidaire mise en œuvre par Bertrand Delanoë et Jean-Marie Le Guen, nous développerons des nouvelles actions aussi bien en termes de prévention, de dépistage – notamment rapide – et d’information grand public, que d’aide aux associations et de soutien aux personnes.
Lutter contre le VIH/sida, c’est faire en sorte que cette maladie fasse partie de la sphère publique. Il faut parler et reparler de la maladie et des discriminations que subissent les personnes séropositives ! C’est pour cela qu’il nous faut continuer les campagnes de communication grand public et les développer. Cela passe par un renforcement de leur efficacité via l’établissement d’un partenariat annuel avec les associations. Il sera également essentiel de faire un focus sur les hépatites, maladies (trop) mal connues par le grand public. Mais il nous faut également communiquer différemment, notamment par la création d’un grand festival de films sur le VIH/sida et d’Etats généraux de la maladie.
Lutter contre le VIH/sida, c’est être aux côtés des acteurs engagés au quotidien dans la prévention, l’information, le dépistage, l’aide et le soutien aux personnes, sans oublier la lutte contre les discriminations… Contrairement à la candidate de la droite qui fait des associations le responsable de tous les maux de notre société et les voit uniquement comme des aspirateurs à subventions, nous, nous connaissons leur travail ; nous le connaissons car nous nous y intéressons, nous allons sur le terrain, nous les écoutons, nous constatons le travail effectué tout autant que leurs difficultés. D’où notre projet de créer une ruche associative qui permettra aux petites associations de concentrer leurs efforts non pas sur des problèmes structurels et techniques mais sur du concret, sur du terrain, là où on les attend. Emulation, mutualisation et efficacité : un joli cocktail solidaire à venir !
Chacun sait la difficulté à se loger pour les personnes séropositives tant cette maladie engendre de discriminations. Nous serons très vigilants et réactifs. Car sans logement comment se soigner ?
Lutter contre le VIH/sida, c’est penser à celles et à ceux qui seront notre avenir et qui construiront la société de demain : les jeunes. C’est pourquoi sera ouvert, au centre de Paris, un lieu de prévention autour du VIH et des IST, lieu d’animation, d’information et d’orientation destiné aux adolescents et aux jeunes adultes.
Lutter contre le VIH/sida, c’est penser à l’avenir tout en n’oubliant pas le passé en se rappelant que le sida a été et reste une maladie obstinément mortelle et ce, malgré le travail acharné des chercheurs. Paris, comme tant de grandes villes dans le monde, doit avoir un lieu de mémoire pour les victimes du sida, lieu symbolique et lieu de recueillement. Il sera situé au cœur de Paris, en totale complémentarité avec l’Artère située dans le parc de la Villette. De même, une rue pourrait rendre hommage à celles et ceux qui sont morts du sida, comme elle existe déjà à New York en face de la résidence officielle du maire.
Enfin, celles et ceux qui continuent malheureusement à mourir du sida ne doivent plus être discriminés post mortem. Nous permettrons aux morts du sida et des hépatites qu’ils aient, comme tous les Parisiens, droit aux soins de conservation et qu’ils puissent être honorés une dernière fois par ceux qui les aiment. Aujourd’hui, ils sont stigmatisés et isolés, tels des pestiférés.
Lutter contre le VIH/sida, c’est penser que, pour l’intérêt de Paris et des Parisiens, ce combat pour la vie ne doit pas s’arrêter aux frontières de la ville ! Rappelons quand même que, depuis 2001, près de 21 millions d’euros ont été VIH/Sida en Afrique essentiellement subsaharienne et, depuis 2008, ce sont chaque année près de 500.000 personnes qui sont concernées par des actions de prévention et de dépistage et plus de 50.000 personnes vivant avec le VIH qui bénéficient d’une prise en charge de qualité C’est pourquoi, en partenariat avec l’Association internationale des maires francophones, un moment de solidarité avec les personnes vivant avec le VIH/sida sera organisé dans notre capitale comme dans toutes les villes appartenant à cette association.
Autant d’actions qui seront mises en œuvre. Autant d’actions qui ne sont pas dogmatiques mais qui sont nées d’une connaissance de la réalité du terrain et des besoins exprimés par les Parisiens. Autant d’actions qui ont été pensées avec un réel souci d’efficacité et de solidarité.
Mais il est vrai que pour penser ces actions et avoir une parole sur le VIH/sida, il ne faut pas être déconnecté des réalités de vie des Parisiens …
Ce que nous affirmons c’est que le silence est la pire des réponses au VIH/sida. Face au déni de notre adversaire, ce que nous construirons ensemble, c’est un Paris engagé et solidaire. Un Paris humain et humaniste. Un Paris qui concrétise notre devise républicaine, au-delà des grands discours, aussi doctement proclamés que vite oubliés.
Un Paris qui ne laisse pas sur le côté celles et ceux qui souffrent d’une maladie toujours injustement discriminée. Car notre Paris ne peut se faire sans eux. Notre Paris, c’est celui qui n’oublie aucun Parisien !
A lire aussi la version longue dans Le Huffington Post (ici).

En fin de journée, j’ai rendez-vous avec les conseillers de Claude Bartolone, président de l’Assemblée nationale, qui gèrent le dossier de la fin de vie.
Alors que le président de la république a annoncé un projet de loi pour 2014, il s’agit de préparer ce grand débat de société qui faisait partie des engagements du président Hollande lors de sa campagne présidentielle.
Une fois de plus, je défendrai la proposition de l’ADMD d’un projet qui marche sur ses deux jambes : d’une part l’accès universel aux soins palliatifs, d’autre part la légalisation de l’euthanasie et du suicide assisté.

Plus de 90 000 d’entre vous ont déjà signé ma pétition pour que soient enfin autorisés les soins de conservation pour les morts du sida et des hépatites virales.
Le mouvement que nous avons lancé, il y a 8 ans, a déjà permis que le CNS, le défenseur des droits, le HCSP, l’Igas et l’Iga demandent la levée de cette interdiction discriminatoire. Et notre pétition relayée par certains médias, comme Le Monde, France Info ou Le Parisien, a fait réagir le ministère de la santé qui reconnaît le caractère discriminatoire de cette mesure...
Alors que les medias vont, début avril, parler du sida pendant trois jours, il devient donc urgent que Marisol Touraine tienne compte des études, rapports et entende enfin notre mobilisation.
Chaque jour, des personnalités nous rejoignent et relaient notre appel : Johnny et Laetitia Hallyday, Anne Hidalgo, Omar Sy, Emmanuelle Cosse, Brigitte Lahaie, Jean-Vincent Placé, Juliette, Dominique Versini, Serge Moati, Laurence Rossignol, Véronique Genest, Sandrine Mazetier, Laurence Boccolini, Erwan Binet, Antoine de Caunes, Catherine Troallic, Nikos Aliagas, Danièle Hoffman-Rispal, Denis Brogniart, Jean-Christophe Lagarde, Caroline de Maigret, Pierre Laurent, etc…
Mais, plus que jamais, votre mobilisation peut vraiment être déterminante. Faîtes tourner notre pétition (ici), persuadez vos amis, vos élus de la signer… Chaque signature supplémentaire est un pas vers la fin de cette discrimination aussi injuste qu’honteuse !

Je profiterai de mon débat à Bruxelles pour échanger de nouveau avec Jacqueline Herremens, présidente de l’ADMD Belge.
Alors que beaucoup d’anti euthanasie propagent de fausses informations, ce sera l’occasion de mieux affiner notre stratégie commune pour dénoncer les mensonges et manipulations sur les conditions d’application de l’euthanasie en Belgique.

A l’invitation de Philip Cordery, député des Français du Benelux, je participerai ce jeudi 20 mars, à 19h30, à la conférence débat « Pour un fin de vie digne en France. Partage de l’expérience belge. »
Je débattrai avec Jacqueline Herremens, présidente de l’ADMD-Belge, Philippe Mahoux, sénateur et Sandrine Rousseau, conseillère régionale du Nord-Pas-de-Calais. Cette conférence se déroulera au campus de la Plaine ULB.

Avec les déléguées des 19 et 20èmes arrondissements, auquel se joint le 12è que j’anime pour l’ADMD, nous organisons une réunion publique ce mardi 18 mars à 18h00 à l’Auditorium du Pavillon Carré de Baudouin – 121 rue de Ménilmontant dans le 20^ème arrondissement.
Alors que nous attendons le projet du gouvernement sur la fin de vie, nous vous attendons nombreux pour montrer notre mobilisation pour l’Ultime Liberté...

Ce lundi, je rencontre Philippe Meunier, ambassadeur français en charge de la lutte contre le sida. Ce sera l’occasion d’évoquer les différents dossiers internationaux : l’accès universel à la prévention et aux traitements antirétroviraux, la taxe sur les transactions financières, la prochaine conférence internationale sur le sida à Melbourne ou encore l’interdiction de circuler ou de s’installer des personnes séropositives dans une quarantaine de pays.

Par courrier du 4 mars dernier, le défenseur des droits que j’avais saisi au nom d’Elus Locaux Contre le Sida, demande à la ministre des affaires sociales et de la santé de « lui faire savoir dans quels délais et par quelles modalités » elle envisage de donner suite aux rapports de l’IGAS-IGA qui demandent, à leur tour, de lever l’interdiction des soins de conservation pour les morts du sida et des hépatites.
Après les avis du conseil national du sida, du Haut conseil de la santé publique, de l’IGAS et l’IGA, rien ne justifie plus le maintien de cette interdiction totalement discriminatoire.
J’aurai l’occasion de rencontrer Dominique Baudis à la fin du mois, mais j’espère que son intervention va enfin réveiller les autorités sanitaires de notre pays.
Il devient urgent que cette discrimination cesse !
En attendant, continuez à signer ma pétition pour demander la levée de cette interdiction (ici).

Stone et Mario d'Alba pour la pétition des... par ElusLocauxContreleSida

Soins Funéraires pour tous avec Stone, Brigitte... par ElusLocauxContreleSida

Ce soir, Pierre Bergé et Line Renaud présenteront le Sidaction 2014 qui se déroulera les 4, 5, 6 avril 2014.
Jamais autant de gens dans le monde (34 millions) et en France (160 000) n’ont vécu avec le VIH/sida.
Pourtant, il est devenu très difficile de mobiliser contre cette pandémie et pour soutenir les personnes touchées. Le Sidaction est un temps fort de la mobilisation et j’espère que vous serez nombreux à répondre à l’appel à dons du prochain Sidaction !

Depuis une semaine, les 130 délégations de l’ADMD vont sur les marchés de France pour rencontrer les Français et leur parler de l’urgence d’avoir enfin une nouvelle loi sur la fin de vie plus efficace et plus humaine que la loi Leonetti.
En ma qualité de délégué de l’ADMD du 12^ème ardt de Paris, je tracterai ce dimanche matin avec les habitants du 12^ème arrondissement au marché Porte Dorée. Aujourd’hui, 92% des Français veulent une loi qui légalise l’euthanasie.

Plus que jamais, l’ADMD est mobilisée pour obtenir une loi d’ultime liberté. Alors que nos 130 délégations investissent depuis lundi les marchés de France à la rencontre des Français, je présiderai à Paris le conseil d’administration de notre association qui réunit aujourd’hui près de 54 000 adhérents.
Outre évoquer cette semaine de mobilisation, nous travaillerons sur la stratégie à mener pour que le Parlement votre enfin une loi sur la fin de vie en 2014.

Ca ne peut plus durer !
Combien de temps Vincent Lambert va-t-il devoir encore attendre sa délivrance, cloué dans son lit de douleurs, retenu contre son gré par le rythme régulier, incessant et angoissant de machines qui, contre toute évidence naturelle et raisonnable, le maintiennent dans un état de survie artificielle qu’il avait toujours, de son vivant, refusé ? Notre association n’intervient pas dans ce drame familial où la mort côtoie le fanatisme et le sectarisme. Pourtant, quel exemple de l’échec total de la loi Leonetti  que nous dénonçons depuis de très nombreuses années. Jean Leonetti qui disait fièrement, il n’y a pas si longtemps encore, que sa loi était la meilleure du monde… Vincent Lambert, ou l’alternative entre acharnement thérapeutique, sous assistance totale pour les prochaines décennies, et sédation ainsi que privation d’alimentation et d’hydratation dans le cadre de la loi du 22 avril 2005 et du décret du 29 janvier 2010. Le choix entre la vie coûte que coûte et la mort de faim et de soif. Et pourtant, une loi qui aurait été votée depuis de nombreuses années aurait permis de sauvegarder la dignité de Vincent en lui permettant, conformément à sa volonté, de bénéficier d’un geste actif qui l’aurait mis à l’abri de cette agonie. Après Vincent Humbert, après Hervé Pierra, après Chantal Sébire, après Rémy Salvat, après tous ces anonymes devenus des ombres, nos disparus, voici Vincent Lambert dont le corps martyrisé est exposé en place publique par la faute d’une loi mal foutue.
Le drame de Vincent Lambert doit faire comprendre au président de la République qu’il est plus que temps pour notre pays de quitter la barbarie, les décisions imposées, pour accepter la démocratie sanitaire, y compris à la fin de la vie. La ministre de la santé devra(it) proposer un texte de loi dans le courant de cette année 2014. Et gageons que les sénateurs, si rien ne se fait, prendront eux-mêmes l’initiative. Ce fut le sens de la démarche effectuée le 13 février avec la discussion, en séance publique, d’une proposition de loi visant à autoriser l’assistance médicalisée pour une fin de vie digne. Autour de ce texte, plusieurs sénateurs de différentes aspirations politiques se sont regroupés. Une mobilisation en forme de mise en garde du gouvernement. « Légiférez ou nous le ferons nous-mêmes… »
Cette année 2014 sera encore une année riche en mobilisation. Du 3 au 9 mars, nos bénévoles sont allés à la rencontre des Français pour les informer de ce que nous demandons, de ce que nous craignons et de ce qui se fait aux Pays-Bas, en Belgique, au Luxembourg. Ils sont allés vers les Français pour rappeler que la loi de liberté que nous voulons sera une loi respectueuse des consciences en permettant à chacun de décider pour lui et pour lui seul de ce que sera sa mort, lorsque la fin de vie est là. Une loi d’ultime liberté car nul n’a le droit de nous imposer ses choix.
Nous devons obtenir ce droit d’éteindre nous-mêmes la lumière.

Ce jeudi, vers 8h05, je serai l'invité de France Bleu Champagne Ardennes pour parler fin de vie et euthanasie.
Cette semaine, l'ADMD se mobilise dans ses 130 délégations pour obtenir une loi d'Ultime Liberté.
Ecoutez (ici) mon itw.

Jean-Luc Romero parle de la pétition sur les... par ElusLocauxContreleSida

De plus en plus de personnalités signent notre pétition pour que Marisol Touraine autorise enfin les soins de conservation pour les personnes décédées touchées par le VIH/sida et les hépatites.
A ce jour, plus de 81 000 personnes ont signé la pétition, et ces derniers jours Laurent Ruquier et Valérie Trierweiler ont rejoint les nombreuses personnalités qui appellent la ministre de la santé à revenir sur cette insupportable discrimination.
J’en profite pour remercier tout particulièrement Valérie Trierweiler qui fut une première dame très engagée au profit de nombreuses causes humanitaires et qui continue à se mobiliser contre les injustices.
Faites comme elle et soyez toujours plus nombreux à signer notre pétition (ici) !