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Mes déplacements à l'étranger - Page 15

  • Du repos … Enfin !

    Ca y est. Ce dimanche, je prends quelques jours de repos et quitte Paris et notamment ce 12ème arrondissement auquel je suis si attaché.
    En partant me reposer un peu, j’ai bien sûr des pensées pour celles et ceux qui ne prennent pas de vacances ou qui ne peuvent en prendre.
    Je pense aussi aux anciens qui sont souvent plus seuls en été car leurs proches ont pris un repos qui est aussi bien sûr mérité. Mais pas simple d’être seul au soleil…
    En tous cas, bonnes vacances pour ceux qui en prennent et des pensées pour celles et ceux qui sont seuls …

     

  • Invité de LFM à 18h00 sur le sida

    lfm,jean-luc romero,sida,aids,melbourne,france,politiqueAprès la conférence internationale de Melbourne sur le sida, je suis l’invité ce vendredi de la radio LFM à 18h00 (ici).
    Ce sera l’occasion pour moi de faire un bilan de cette grande conférence internationale et d’évoquer les enjeux nationaux et internationaux de la lutte contre le sida au moment où les dépenses militaires mondiales explosent (1747 milliards de dollars) et les financements pour le VIH (19 milliards de dollars) stagnent !

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  • Retour à Paris !

    Après un voyage retour exténuant de Melbourne avec notamment un long stop à Canton, me voici de retour en France. Ouf !
    Encore une semaine d’activités professionnelles, municipales et associatives et je pourrai enfin me reposer après une année très chargée dans tous les domaines. Vivement…

     

  • Je n’ai jamais connu Melbourne en hiver…

    Pour paraphraser le titre d’un de mes anciens livres, « Je n’ai jamais connu Amsterdam au printemps », au moment de quitter l’Australie, je peux dire « Je n’ai jamais connu Melbourne en hiver… »
    En effet, la 20ème conférence internationale sur le sida et le stand France géré par mes équipes du Crips ne m’ont guère laissé le temps de faire la moindre escapade touristique dans cette belle ville de Melbourne.
    Outre le temps - parfois 3 petits degrés, nous sommes en hiver ! - qui ne permet pas les grandes balades, le temps a manqué pour visiter cette belle ville, parait-il la plus européenne d’Australie.
    J’aurai, en tous cas, pu apprécier la gentillesse des Australiens que j’ai pu côtoyer durant ces 6 jours.
    Je n’ai jamais connu Melbourne en hiver, mais j’y reviendrai… en été !

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  • Séance de clôture de la 20ème conférence sur le sida

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    En fin d’après-midi, se déroulera la séance de clôture de la 20ème conférence internationale sur le sida.
    Outre l’intervention d’officiels comme le maire de Melbourne, ce sera l’occasion d’entendre une communication du réseau des usagers de drogues,  mais aussi du chanteur et activiste Bob Geldof.
    La 21ème conférence sur le sida se déroulera en 2016 à Durban, en Afrique du Sud, pays le plus touché par le sida.

     

  • Réception des Français présents à la conférence sur le sida de Melbourne

    Au nom de Jean-Paul Huchon pour la région Ile-de-France, mais aussi en qualité de président du CRIPS-Ile-de-France qui gère le stand France à la 20ème conférence internationale sur le sida, je recevrai les Français présents à cette conférence au cours d’un pot amical traditionnel de fin de congrès et qui se déroulera ce jeudi en fin d’après-midi.

  • Entretien avec Neil Francis, ancien président de la fédération mondiale des ADMD

    A l’occasion de ma semaine à Melbourne pour la 20ème conférence mondiale contre le sida, j’en profiterai pour rencontrer ce soir l’ancien président de la fédération mondiale pour le droit de mourir et ancien président de Dying with Dignity Victoria, Neil Francis.
    Je serai heureux d’échanger avec ce grand militant de la dernière liberté actuellement très impliqué dans Your Last Right, association réunissant les organisations australiennes militant pour le droit de mourir dans la dignité.

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  • Dîner des ministres de la santé des Etats de Victoria et New South Wales

    Ce soir, à l’occasion de la 20ème conférence internationale sur le sida de Melbourne, je participerai au dîner offert par les ministres de la santé des Etats de Victoria et du New South Wales (Nouvelle Galles du sud).
    Ce sera l’occasion d’échanger avec les élus australiens sur leur politique de lutte contre le sida et les restrictions d’installation que ce pays impose aux personnes séropositives.

     

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  • Projection du documentaire "Les Passeurs" au Global Village de la conférence de Melbourne

    A l’initiative de Michel Bourrely de Aides et en présence de son mari et président de l’association sera diffusé à 17h40 au Global Village de la conférence de Melbourne le film « Les Passeurs ».
    Ce documentaire historique sur le sida met en scène différents acteurs de la lutte contre le sida, dont Bruno Spire, sera aussi diffusé demain à l’Alliance Française.

     

  • Pot convivial au stand France à destination de la communauté française

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    Afin de permettre aux Français présents à la 20ème conférence internationale sur le sida à Melbourne de se rencontrer dès le début de cette conférence, un pot sera organisé au stand France qui est géré par des salariés du Crips Ile-de-France dont je suis le président.
    Dès midi, les Français, mais aussi tous ceux qui s’intéressent à l’action de la France et des associations de notre pays dans la lutte contre le sida, sont les bienvenus.

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  • Ouverture de la 20ème conférence internationale sur le sida à Melbourne

    C’est aujourd’hui que s’ouvre la 20ème conférence internationale sur le sida à Melbourne.
    Après 30 heures de voyage et le décalage, il faut surtout s’habituer aux températures d’hiver. Il commençait enfin à faire beau à Paris que me revoici plongé en plein hiver…
    Cette conférence est originale et unique en cette époque de désintérêt sur le VIH/sida parce qu’elle réunit médecins, chercheurs mais aussi activistes et responsables politiques.
    Alors qu’il n’y a jamais eu autant de gens vivant avec le VIH/sida, il faut comme le proclame le slogan de cette conférence : « Stepping up the pace », « Accélérer le rythme »…

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  • Arrivé à Melbourne : le stand France ouvert dès demain !

    Après plus de 30 heures de vol, me voilà arrivé ce soir avec la petite équipe du CRIPS à Melbourne en Australie.
    Demain se déroulera la séance d’ouverture de la 20ème conférence internationale sur le sida et bien sûr le stand France géré par le Crips sera ouvert !

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  • Départ pour la conférence internationale sur le sida

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    Ce matin, je m’envole pour Melbourne pour la 20ème conférence internationale sur le sida qui s’y tiendra du 20 au 25 juillet.
    Cette conférence, qui réunit tous les deux ans patients, activistes, médecins, chercheurs, responsables politiques, est importante pour la mobilisation internationale contre le VIH.
    Malheureusement, elle se déroule cette année dans un pays qui interdit l’installation aux personnes séropositives. Il nous faudra interpeller les autorités australiennes sur cette question.
    En ce qui me concerne j’irai en ma qualité de représentant de la région Ile-de-France qui est investie à l’international contre le sida et en tant que président du Crips qui gérera le stand France.

     

  • Ma tribune au Huffington Post : La XXè Conférence internationale sur le sida : un lieu où se crée l’espoir, mais où les discriminations persistent !

    Un lieu dédié aux militants, un concentré d’énergie.
    Un lieu d’échanges pour des personnes de tout horizon, de tout pays, de toute culture.
    Un lieu où se dessine le futur.
    Un lieu où se crée l’espoir.
    Un lieu de solidarité.
    Je pourrais continuer longtemps mais je pense que ces quelques qualificatifs se suffisent à eux-mêmes et définissent bien ce qui va se dérouler à partir de dimanche au Centre des Congrès de Melbourne pour la XXè Conférence internationale sur le sida.
    Certains esprits chagrins auront à cœur de dénoncer ces grandes conférences comme inutiles ou un peu « paillette », préférant, tout à leur bonne conscience, appeler à dépenser cet argent sur le terrain. Une vision très moraliste et bien éloignée des réalités : ces conférences sont utiles, essentielles même ; elles permettent pour 15.000 acteurs de la lutte, un partage à très grande échelle des connaissances, des projets, des outils et bien plus encore, elles constituent une accélération de la lutte au niveau mondiale. Voilà pourquoi, je serai, une nouvelle fois, présent à cette conférence, aussi bien en tant que représentant de la région Île-de-France que président du Crips Île-de-France, association coordonnant le stand de la France. Aussi parce qu’elles sont un exemple de la solidarité entre les peuples, et singulièrement entre populations du sud, plus touchées, mois bien traitées, et populations du nord, relativement nanties. D’ailleurs, les acteurs des pays du sud sont très présents dans ces conférences et elles sont pour eux un moment important de la lutte mondiale que nous devons mener pour éradiquer cette maladie.
    Certes, je dois vous dire qu’il y a encore peu, je n’arrivais pas à comprendre que cette conférence puisse se tenir en Australie. Non pas que j’avais un ressenti négatif à l’encontre de ce pays, bien au contraire, mais ce pays faisait partie de la liste de la quarantaine de pays qui, à travers le monde, restreignent la liberté de circulation et d’établissement des personnes séropositives uniquement à cause de leur statut sérologique. Depuis longtemps je mène ce combat contre ces restrictions aussi inhumaines qu’inutiles et contre-productives et si la conférence de 2012 avait pu se tenir à Washington, c’était justement parce que les Etats-Unis avaient aboli cette scandaleuse législation qui interdisait à toute personne séropositive d’entrer sur son territoire. En Australie, début juillet, la législation a évolué et désormais l’examen de la demande d’établissement sur le territoire australien d’une personne séropositive sera soumis aux mêmes critères qu’une personne atteinte par une maladie chronique. Bien sûr, je ne peux que me féliciter de cette annonce, j’avais notamment interpellé le professeur Barré-Sinoussi, présidente de l’IAS, sur le sujet, mais permettez-moi quand même de juger cette évolution législative à la limite du tardif … vous en conviendrez !
    Dans ce combat pour la vie, l’égalité, la dignité et la solidarité, les défis nous les connaissons, ils ont été identifiés, ils sont nombreux et immenses.
    Quelle prévention alors que l’OMS a récemment demandé aux « hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes » de prendre des antirétroviraux « comme une méthode supplémentaire de prévention » se ralliant de façon très claire à la prévention combinée ? Mais avec quels financements quand on ne peut empêcher presque 5.000 personnes de mourir par jour faute de traitements ?
    Justement, quel accès aux ARV face aux neuf millions de personnes qui en ont besoin urgemment ? Quel financement alors que la taxe sur les transactions financières a du plomb dans l’aile ?
    Quelle recherche dans un contexte de crise mondiale ? Comment les chercheurs travaillant sur le VIH/sida peuvent-ils construire des collaborations plus fortes avec ceux œuvrant sur d’autres maladies ?
    Quelle défense des droits humains pour lesquels nous savons bien – relisons Thomas Mann ! – que le respect et la promotion sont des conditions sine qua non de l’efficacité de la riposte mondiale au VIH/sida ? Un respect et une promotion largement remises en cause par le développement très inquiétant des législations criminalisant l’homosexualité, notamment dans certains pays africains.
    Quel activisme ? Alors que la lutte contre le sida a permis l’émergence des concepts de démocratie sanitaire, de l’implication des personnes vivant avec le VIH et d’autres modèles de développement et d’organisation des soins, la remise en cause de l’exceptionnalisme du VIH/sida pose question.
    Des débats passionnants s’annoncent, des débats pour sauver des vies, des débats pour permettre aux 34 millions de personnes séropositives de vivre sans honte et sans stigmatisation. Je le redis : cette XXè Conférence internationale de lutte contre le sida ne doit pas être considérée uniquement comme un instantané de la lutte mais bien plus pour ce qu’elle représente réellement : un message de mobilisation pour tous les gouvernements, un élan international de solidarité et un cri de rage et d’espoir lancé à la face du monde !
    A Lire sur Le Huffington Post (ici).

     

     

  • My English speech at Dignity in Dying (DID)


    Dear friends,

    Today, more than ever, England deserves to be called " perfidious Albion " which comes from the Agincourt battle. Have you in any way failed to be chivalrous? No, not a single time. You, the British, are just winning battles which we, the French, don't seem to be winning, although we are supposed to be the country of “human rights”. On the difficult road towards freedom, you seem to be way ahead of us.

    Indeed, Great Britain, which always appeared to be the guardian of all traditions, seems to be drowning in a reforming, nearly anarchistic storm... Sorry, I am joking.

    After having abolished hunting in 2005, you just legalized same sex marriage without any of the problems and the massive homophobic demonstrations we had in France and, now, you are about to legalize assisted suicide.

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  • Mon discours à DID à Londres

    Chers amis,
    Décidément, plus que jamais, l’Angleterre mérite ce surnom de Perfide Albion qui remonterait à la bataille d’Azincourt. Auriez-vous manqué à un quelconque devoir chevaleresque ? Non, pas cette fois. Vous êtes seulement en train de gagner des batailles toujours si difficiles chez nous, pourtant pays des Droits de l’Homme. Sur le chemin de la liberté, si tortueux, vous avez en fait une bonne avance sur nous.
    En effet, la Grande-Bretagne qui semble, vue de l’autre côté du Channel, la gardienne de toutes les traditions, n’en finit plus de sombrer dans une tourmente réformatrice, presque anarchiste. Pardon, je plaisante…
    Car après avoir aboli la chasse à courre en 2005, vous venez de légaliser le mariage pour les couples de même sexe – sans que cela cause de troubles dans le pays comme cela fut le cas chez nous avec un déferlement homophobe – et vous vous apprêtez à légaliser le suicide assisté.
    Le militant que je suis ne peut que saluer ces performances et vous dire mon respect et mon admiration pour le travail accompli. J’en profite pour féliciter les membres de Dignity in Dying pour votre remarquable travail.
    Rappelez-vous. J’étais venu vous voir en mai 2013. Il y a un an. C’est d’ailleurs toujours au moment de mon stage linguistique londonien et j’espère que vous noterez l’amélioration de mon expression anglaise. Même si je conserve ce maudit accent français. Pardonnez-moi de maltraiter votre belle langue.
    J’étais venu vous dire notre espoir d’obtenir, après l’élection de François Hollande à la présidence de la République – souvenez-vous que nous avons coupé la tête de Louis XVI ! – conformément à son engagement de campagne, une loi de liberté autorisant une aide active à mourir. Je vous avais expliqué les moyens que nous déployions alors pour le soutenir et maintenir la pression.
    Il semble pourtant qu’il lui soit difficile de tenir son engagement de campagne.Et plus de deux ans après son élection, rien ne bouge, rien ne se concrétise. Ses électeurs se sentent trompés. Cocus.

    Pourtant, de commissions en rapports, de jurys citoyens en études, la question de la fin de vie mobilise toujours plus : les technocrates – qui rendent des avis souvent défavorables – et les Français – qui rendent toujours des avis favorables.
    En France, nous vivons dans un pays dans lequel 94% des citoyens se déclarent favorables à la légalisation de l’euthanasie. 60% des médecins se déclarent favorables à l’euthanasie. Mais le Parlement, lui, ne se saisit pas encore de la question, pétrifiés que sont certains élus à l’idée de mettre dans la rue quelques manifestants ultraconservateurs, nostalgiques d’une époque où l’église catholique romaine décidait de notre vie, de la naissance à la mort, en passant par le bûcher des sorcières et les indulgences. Je comprends mieux à présent que, grâce à Henri VIII, vous ayez abandonné le Vatican.

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  • Intervention à l’AG de Dignity in Dying

    Le hasard fait bien les choses. Alors que j’étudie l’anglais cette semaine à Londres, se déroule l’assemblée générale de Dignity in Dying, l’association anglaise sœur de l’ADMD.
    Comme l’année dernière, j’y ai été invité à intervenir dans une table ronde sur la situation du droit de mourir dans la dignité en France. Après une journée et demie de cours, je pourrai déjà tester mes premier progrès d’anglais !

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  • Retour à Londres…

    Depuis notre mariage, je n’étais plus allé à Londres. Aujourd’hui, j’y retourne pour … prendre des cours d’anglais… Ne riez pas !

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  • Visite de l’association GNP+

    La directrice de GNP+, Suzette Moses-Burton nous recevra aujourd’hui pour présenter les actons de GNP+ aux Pays-Bas et faire visiter ses structures.
    Il sera important pour nous de comparer les différentes approches entre la France et les Pays-Bas sur la question de la lutte contre le sida et la réduction des risques chez les usagers des drogues.

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  • Rencontre avec Ayke Smook, président de la RTD-E

    Je profiterai de mon peu de temps libre lors de mon déplacement à Amsterdam pour rencontrer dans la soirée Aycke Smook, président de la fédération européenne des ADMD (RTD-E).
    Au moment où la France attend un projet de loi sur la fin de vie, nous pourrons évoquer la situation européenne sur le sujet.