Je serai dès ce soir et jusqu’à dimanche à Strasbourg pour la réunion biannuelle des associations pour le droit de mourir dans la dignité.
En effet durant plusieurs jours, les responsables européens vont se réunir dans la capitale alsacienne, qui est aussi la capitale européenne. Le Board de la fédération mondiale auquel j’appartiens se réunira aussi à cette occasion.
L’ADMD-France sera l’association hôte de cet événement et organisera différentes manifestations à cette occasion.
J’animerai notamment un grand meeting européen pour la légalisation de l’euthanasie en Europe avec Elke Baezner, présidente de la Right to Die Europe [RTD-E], qui est la fédération de toutes les associations européennes sœurs de notre ADMD et Jacqueline Herremens, président de la World Federation of Right to Die Societies [WFRtDS].

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Rendez-vous hier matin à l’hôpital Saint-Louis avec le professeur Rozenbaum.
Evoquer tous les trimestres mes résultats médicaux est fastidieux et pénible. Mais je tiendrai cet engagement que j’ai pris sur ce blog. Je ne cesserai de le répéter : personne ne doit croire que le sida est une maladie banale. Cela reste, quoiqu’en disent certains, une maladie mortelle…
Commençons par ces fameux T4, ils sont à 451/mm » contre 390 en juin prochain pour une normale les situant au dessus de 500 ou 600. Je continue à avoir une charge virale détectable mais très faible : 219 copies/ml soit 2,34 log de charge virale.

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Lors de la campagne des élections présidentielles, le candidat Sarkozy s’est engagé à réformer les régimes spéciaux de retraite. Mesure de bon sens de moins en moins contestée.
S’il ne s’agit pas de réformer et de trancher dans le vif sans concertation car certains régimes peuvent se justifier - professions difficiles comme les marins-pêcheurs par exemple -, il ne s’agirait pas d’oublier les régimes spéciaux dont bénéficient les parlementaires.
En effet, si actuellement députés et sénateurs doivent cotiser 40 ans, la réalité est différente. En fait, ils ont la possibilité de cotiser double durant les 3 premiers mandats, ce qui veut dire qu’en 15 années, ils obtiennent une retraite à taux plein…

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Grâce à Christophe Michel qui a réalisé ma page, j’ai rejoins Myspace depuis quelques semaines. Alors qu’aux Etats-Unis, tous les responsables politiques et associatifs ont investi ce nouvel espace, je reste en France l’un des rares y être aujourd’hui présent. Et hier, j’ai fêté mon 1000ème ami/contact.
Des contacts très utiles pour mon combat sur la circulation des personnes séropositives puisque la majorité de mes amis sont aujourd’hui américains – même si j’en ai sur tous les continents.
L’intérêt d’être sur Myspace est que l’on peut, grâce à des bulletins envoyés à tous ses amis, diffuser une information et mobiliser en un seul clic. Par le biais de myspace, j’ai déjà pu sensibiliser beaucoup de militants politiques américains qui ne savaient pas que les séropos étaient interdits aux USA.

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Jean-Marie Colombani, qui faisait encore récemment la pluie et le beau temps au Monde, a été chargé par Nicolas Sarkozy d’une mission sur l’adoption.
Une belle prise pour le président qui cumule désormais bien des personnalités classées à gauche dans sa besace.
Mais voilà, après les symboles , il va bien falloir que cela aboutisse sur des réformes fortes et novatrices. Les résultats de la commission Balladur seront un signal à cet égard.
En attendant, il est évident qu’il est temps d’avancer sur toutes les facettes de ce grave problème. Car si en France, près de 30.000 couples ou personnes seules sont dans l’attente d’adopter un enfant, bien moins de 5000 orphelins sont adoptés par an – 4677 exactement en 2006. Et si les adoptions d’enfants en France sont minoritaires, les adoptions à l’international stagnent voire même baissent depuis 2004.

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Le président de la République a reçu les parlementaires. Il leur a rappelé qu’il avait la légitimité car il avait été élu par des millions de Français. Dans le même temps, il souhaite réformer les institutions pour moderniser notre République.
Il a sur ce point raison et il y a bien longtemps que je défends l’instauration d’une 6ème République.
Je suis aussi favorable à un régime présidentiel. Avoir un président fort, comme c’est le cas aujourd’hui. Mais en face, disposer d’un Parlement fort, seule condition pour aboutir à un équilibre des pouvoirs.
On le sent bien, c’est ce régime auquel aspire le Président sans oser dire son nom par peur d’effaroucher une partie de sa majorité qui s’arc-boute sur une conception institutionnelle immuable car héritée du général de Gaulle.

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Alors que la Chine ne condamne toujours pas vraiment les exactions du régime Birman, la rencontre fin septembre d’Angela Merkel avec le Dalaï Lama est passée presque inaperçue dans la presse française. Pas pour les officiels chinois !
En effet, la chancelière allemande a bravé les oukases des autorités chinoises qui lui déconseillaient de rencontrer le leader pacifiste, symbole d’un Tibet libre.

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Dans le courrier que le président de la République m’avait été adressé et que j’ai publié sur ce blog, il évoquait l’idée, que nous demandons à l’ADMD, d’une évaluation de la loi Léonetti. Lors de mon rendez-vous avec Roselyne Bachelot consacrée au sida, javais aussi pu évoquer cela avec elle en fin de réunion. Elle m’avait aussi confirmé que l’hypothèse d’une évaluation avançait.
C’est ce qu’elle a désormais annoncé officiellement, sur RTL hier matin, en ces termes : «  Il faudra faire un bilan de cette loi et pourquoi pas une évolution, je ne ferme pas la porte. »

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La nuit dernière, l’AFP a publié des extraits de l’étude publiée par la revue Journal Of medical Ethics.
Cette étude incontestable, réalisée aux Etats-Unis (Oregon) et aux Pays-Bas, démontre que la légalisation de la mort médicalement assistée ne conduit à aucun dérapage. Bien au contraire. Pas une surprise pour les militants de l’ADMD…
Je vous joins ci-dessous le communiqué de l’ADMD. Vous pouvez retrouver plus de renseignements sur le blog de l’ADMD.

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Je vous reproduis les propos in extenson de Maïa Simon. Elle répondait aux questions de Olivier Geay, grand reporter à RTL quelques jours avant son décès.

Maïa Simon répond aux questions du journaliste de RTL, Olivier Geay

Maïa Simon nous quittera le mercredi 19 septembre 2007

Maïa Simon : Moi j’ai toujours été une nomade, toujours entre deux voyages, l’extérieur c’est le champ de découvertes, de rencontres, donc, c’est très très important pour moi, avec mon caractère et mon parcours.
Donc, à partir du moment où on me confine à la maison, c’est comme si on m’assassinait. A partir du moment où moi je n’ai plus la liberté d’aller caracoler à l’extérieur, de prendre le train, de prendre l’avion, de partir, je m’étiole comme un oiseau qu’on maintient dans une cage. Même s’il siffle, il n’est pas heureux. Une de mes grandes hantises, c’était l’état de dépendance et la déchéance. J’ai accompagné ma mère qui est morte, d’un cancer, aussi. Elle était très âgée, mais j’ai vu ce que c’était de rester, même si on considère que c’est beaucoup mieux d’être à l’hôpital, c’est-à-dire les centres de soins palliatifs, mais quand vous êtes dans un centre de soins palliatifs, vous attendez la mort, d’une manière passive, c’est-à-dire que vous faites pratiquement plus rien. Si vous avez des douleurs, on vous met sous morphine, ce qui est formidable. Je veux dire qu’on est un petit peu végétatif. Or, pour moi, ça c’était absolument une hantise, donc au lieu d’attendre la mort d’une manière passive, puisque j’ai encore de l’énergie, j’organise mon dernier voyage avec ma famille et mes amis. Donc, comme nous n’avons pas la possibilité d’accomplir cette chose en France, je suis obligée de partir à l’étranger et quelque part cette idée me séduit aussi, parce que ça me donne la possibilité d’une escapade avec mes amis qui me donne la joie et qui m’aide à accomplir cette chose-là. Donc, nous partons tous ensemble et je vais accomplir ce dernier voyage et quand j’arriverai là-bas, eh bien ce sera le grand bond. Voilà, ça c’est une idée qui me plaît, parce que c’est actif et pendant que j’organise ce voyage, même s’il y a eu des moments difficiles, parce qu’il faut régler plein de choses, je dois avoir des bouteilles d’oxygène pour partir, etc., je ne pense pas à ma mort, je pense à cette évasion qui sera l’ultime. Voilà, ça c’est une idée qui me plaît bien. Et, si vous voulez, il y a autre chose, aussi. Ce n’est pas uniquement ça la fin d’une vie. La fin d’une vie… la vie, c’est aussi un long parcours, et on ne médite pas assez sur la mort. On en fait un tabou en France...

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Dans l’émission « C dans l’air » sur France 5 consacrée à « la religion du suicide », de graves affirmations ont été tenues contre l’ADMD par un opposant du droit de mourir dans la dignité.
J’ai tenu à écrire ma surprise au présentateur de cette émission Yves Calvi. D’abord, le titre de cette émission m’apparaît particulièrement ambigu voire choquant. Ensuite, il est très curieux que l’ADMD n’ait pas été retenue sur le plateau. Enfin, le présentateur aurait dû nuancer des propos dont il n’avait la version que de la part d’un opposant de l’ADMD.
Je vous reproduis ci-dessous l’intégralité de la lettre adressée au présentateur de l’émission. En espérant qu’il aura l’honnêteté de rétablir la vérité.

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