L’association UFC-Que choisir a récemment confirmé que d’après son enquête faite auprès de 623 agences bancaires et 50 personnes concernées, la convention Aeras destinée à garantir l’accès au crédit des personnes présentant un risque aggravé de santé - notamment les 7 millions de personnes atteintes d’un affection de longue durée - est restée en grande partie lettre morte.
Alors que cette convention avait rempalcé celle de 2001, les malades et notamment les séropositifs avaient beaucoup espéré dans ce texte porté à l’époque avec détermination par le ministre Xavier Bertrand.
Face à cette situation scandaleuse, il revient au gouvernement de prendre ses responsabilités en créant un véritable droit opposable à l’assurance pour acquérir une résidence principale et à la création d’un fonds de garantie.
Terrible de constater que les malades, les personnes handicapées restent vraiment des citoyens de seconde zone malgré les annonces et les grands discours !

J’avoue que je suis de ceux qui aiment le vendredi 13… saut ce dernier vendredi qui s’est apparenté en vrai vendredi noir.
Vendredi noir, pour notre équipe de football avec une défaite humiliante de notre équipe vice championne du monde battue sans appel par les néerlandais.
Vendredi noir pour l’Union Européenne avec le non irlandais qui sonne comme un nouvel avertissement des peuples à une Europe qu’ils ne comprennent plus.
Vendredi noir, pour la politique internationale, avec la tournée d’adieu de Bush à l’Europe qui passait hier et avant-hier par la capitale française. On se serait bien passé des adieux du président américain…
Seule bonne nouvelle, en novembre l’Amérique aura un autre chef d’Etat.
De quoi nous faire oublier ce vendredi noir…

Aujourd‘hui se déroule la journée mondiale du don du sang, qui je vous le rappelle, reste interdit aux gays dans notre pays…. J’ai d’ailleurs redéposé un nouveau recours devant la Halde pour discrimination proposant que l’interdiction de donner du sang faite à un groupe à risques soit transformée en une interdiction pour les personnes ayant des conduites à risques…
Cela ne m’empêche pas de soutenir cette grande cause et le nécessaire don de soi, et c’est pourquoi j’ai accepté l’invitation de l’Association pour le Don Bénévole de Sang et d’Organes de Paris et des Hauts-de-Seine (ADBSO) de participer au ravivage de la flamme sous l’Arc de Triomphe de l’Etoile ce samedi à 18h30 en compagnie d’autres personnalités et élus.
Lire l'article de Têtu en cliquant ici.

3 ans après le début de la campagne de mobilisation d’ELCS, le secrétaire général des Nations Unies demande enfin que soient levées les restrictions de circulation imposées aux personnes séropositives. Il est à noter que l’actuel secrétaire général de l’ONU était auparavant ministre des affaires étrangères de Corée du Sud, pays qui interdit toujours son territoire aux personnes séropositives…
Evidemment, je me félicite qu'après trois années d'une intense campagne de sensibilisation des autorités nationales et internationales, le secrétaire général des Nations Unies, Ban Ki-moon, à qui il avait écrit à ce sujet dès sa nomination, demande enfin que soient levées les restrictions de circulation imposées aux personnes séropositives, soit à plus de 33 millions de personnes à travers le monde.
En effet, ces mesures discriminatoires, qui ne sont rien d'autre qu'une double peine infligée aux personnes déjà porteuses du VIH, empêchent tout accès sur le territoire de 12 pays, dont les Etats-Unis, la Chine et la Russie, et limitent l'installation dans plus de la moitié des pays membres de l'ONU, dont certains pays européens.
De telles mesures sont parfaitement injustifiées puisque le sida n'est pas une maladie contagieuse, sont injurieuses puisqu'elles font des personnes étrangères contaminées les responsables de la transmission sur le territoire national, sont intolérables puisqu'elles contreviennent au principe fondamental de la liberté de circulation reconnu par l'ONU. Rappelons que le siège de l'ONU se trouve à New York, dans un pays qui interdit son territoire aux personnes séropositives.
Je souhaite maintenant que le gouvernement français fasse adopter une déclaration au prochain G8 sur cette question.
Lors de la XVIIè conférence internationale sur le sida, qui se tiendra à Mexico City au début du mois d'août, je présenterai un poster sur cette problématique devant les congressistes et ELCS publiera un document en trois langues (français, anglais, espagnol) à cette occasion.
Pour plus d'infos, lire l'article de Illico en cliquant ici et de Têtu en cliquant ici.

Je ne vous ai pas donné les résultats des différents votes révélés lors de la dernière assemblée générale de l’ADMD samedi dernier. J’ai eu raison de vous inciter à voter. Certes, il n’y avait pas d’enjeu puisque aucun siège de notre conseil d’administration n’était à renouveler.
Et pourtant, le taux de participation s’est accru de près de 6 points cette année. L’adhésion à la politique menée (rapport moral de la résolution 1) s’est-elle accrue de près de 10 points avec 97,24% de réponse « Oui ».
Un score qui est encourageant après cette année de forte mobilisation du siège et des 105 délégués de notre association. Que chacun soit remercié d’autant que la mobilisation ne va pas faiblir avec l’organisation de notre congrès mondial prévu du 30 octobre au 2 novembre 2008.

Avant d’animer les réunions de l’ADMD en fin d’après-midi, je présiderai à l’Hôtel de ville de Metz une réunion de travail d’Elus Locaux Contre le Sida à 13h30 dans la salle de Guise.
Alors que les élections municipales se sont déroulées tout récemment, ce sera l’occasion de mobiliser les nouveaux élus municipaux de Metz pour ce combat pour la vie et leur rappeler que le sida n’a jamais autant touché de monde.
Et pourtant l’indifférence n’a jamais été aussi grande…

Aujourd’hui, toute l’Union Européenne va avoir les yeux tournés vers l’Irlande qui vote pour la ratification du nouveau traité européen. L’Irlande, pour un jour, est le cœur de l’Europe.
Un échec du référendum et ce serait tout le processus enclenché à Lisbonne qui serait caduque. Après le rejet de la constitution européenne, l’Europe ne peut plus se payer le luxe d’un tel échec qui serait un vrai tsunami pour nos institutions. Certes, ce traité n’est pas à la hauteur des espérances des Européens convaincus, mais s’il n’est pas adopté, l’Europe se réduira à un simple marché commercial… Est-ce vraiment souhaitable ?

Je suis invité à Metz par Claude Walter, délégué de l’ADMD pour la Moselle, pour animer une assemblée générale des adhérents de l’ADMD, puis une réunion publique vendredi 13 juin en fin d’après-midi. La réunion publique, sur le thème « comment obtenir notre dernière liberté ? », se déroulera à 17h30 au Grand Grenier des Récollets à l’Institut européen. Je retrouverai avec plaisir Marthy Putz, une des responsables de l’ADMD-Luxembourg. Ce sera ainsi l’occasion de parler de la loi légalisant l’euthanasie qui a été votée en première lecture par la chambre des députés du Grand Duché. Cette réunion est ouverte à tous et vous y êtes les bienvenus.

J’ai déjà évoqué sur ce blog l’affaire de Florence Cassez, cette jeune femme condamnée à la prison au Mexique, alors qu’elle clame et démontre son innocence.
Son affaire m’a beaucoup touché et la coïncidence fait qu’elle est, comme moi, originaire de la région de Béthune. Je vous reproduis l’article de la Voix du Nord qui évoque justement mon soutien à Florence et je compte sur vous pour la soutenir en rejoignant son comité de soutien en cliquant ici.

Je suis heureux de vous présenter le logo du congrès mondial des ADMD qui se déroulera à Paris du 30 octobre au 2 novembre 2008. A cette occasion, et comme je l’avais proposé au Board mondial de la World federation of right to die societies, nous lancerons à Paris la 1ère journée internationale pour le droit de mourir dans la dignité.
J’aurai bientôt l’occasion de vous parler plus longuement de cette grande manifestation.

J’ai dépassé la semaine dernière les 4000 contacts sur Facebook, exactement 4030 aujourd’hui. Je le souligne car peu de responsables associatifs et politiques ont réuni autant « d’amis » sur ce site de convivialité et que cela est d’une aide importante pour mes combats pour la liberté de circulation des séropos et pour notre dernière liberté.
En m’inscrivant, en fin d’année dernière, sur ce site sur l’insistance de mes proches, je doutais de son intérêt et de son efficacité. Je m’étais trompé, car Facebook m’a permis d’entrer en contact avec bien des personnes – élus, medias, militants – qui m’aident beaucoup pour l’interdiction de circuler des personnes séropositives et donc soutiennent le combat d’ELCS. D’ailleurs la cause et le groupe créés sur Facebook contre l’interdiction de circuler réunissent aussi 3750 et 3400 soutiens. Merci donc à tous ceux qui m’ont rejoint sur Facebook et n’hésitez pas aussi, si bien sûr vous êtes sur Facebook, à afficher ma nouvelle page qui a été créée il y a quelques jours en cliquant ici.

Plus de 600 personnes ont participé à l'AG de l'ADMD et à la réunion publique de l'après-midi à la Gare de l'Est en présence des députés du Luxembourrg Lidye Err et Jean Huss. Stone, déléguée de l'ADMD du 2ème ardt, a aussi tenu à venir témoigner. Un gros succès qui montre à quel point les Parisiens sont mobilisés pour obtenir leur dernière liberté.

J’avais saisi la Haute Autorité de Lutte contre les Discriminations et pour l’Egalité le 3 mai 2005 de l’interdiction faite aux gays de donner leur sang, l’estimant discriminatoire. En effet, un hétérosexuel qui aurait des conduites à risques serait écarté provisoirement et non pas définitivement comme un homosexuel.

Suite à cette saisine, la HALDE avait rendu une délibération le 6 février 2006 et déclarait que « la décision d’exclusion définitive du don du sang d’une personne paraît devoir être prise sur la base des risques liés à son comportement ».
La délibération a servi de bases aux débats qui ont eu lieu entre les agences gouvernementales, la HALDE, les associations et le ministère de la santé. Le 10 juillet 2006, Xavier Bertrand, alors ministre de la santé, déclarait : « la contre-indication permanente actuelle visant "les hommes ayant des rapports sexuels avec d'autres hommes" ne (…) semblait pas satisfaisante, car elle stigmatisait de facto une population et non des pratiques. Elle va donc disparaître ». Roselyne Bachelot, ministre de la santé, déclarait le 27 novembre qu’elle allait « suspendre l'interdiction » pour les homosexuels de donner leur sang, une interdiction que la ministre a qualifiée de « démarche discriminatoire qui n'est pas tolérable ».
Pour autant, il se trouve que malgré tout cela, rien n’a évolué de façon satisfaisante et le don du sang reste interdit aux homosexuels comme l’a confirmé l’Etablissement français du sang. Le ministère de la santé explique aujourd'hui qu'il a demandé une nouvelle étude pour évaluer le risque. Il devrait trancher en septembre dans le cadre d'un plan plus large sur le don du sang.
C’est pourquoi, j’ai tenu à saisir la Halde du non-respect flagrant de votre délibération et me tiens à votre entière disposition si vous souhaitez en discuter de vive voix. Affaire à suivre… encore et toujours !

Vivement ce soir que je me repose un peu de toutes ces semaines surchargées plus que fatigantes même si elles sont passionnantes.
Aujourd’hui, matinée consacrée à l’assemblée générale ordinaire de l’ADMD – rapports moral, d’activités, financier – puis l’après-midi sera ouverte aussi aux non adhérents de l’ADMD avec une grande réunion publique à l’hôtel Best Western de la Gare de l’Est de Paris où nous entendrons les deux députés luxembourgeois à l’origine de la loi dépénalisant l’euthanasie dans le Grand Duché.
Vous y êtes donc toutes et tous conviés !

Mercredi, en ma qualité de président de l’ADMD, j’étais auditionné par la mission sur la fin de vie que préside le député UMP Jean Léonetti à l’Assemblée nationale. J’avais souhaité être entouré de Claudine Lassen, responsable médicale de l’association et de Philippe Lohéac.
Ce fut un exercice difficile pour moi car je commençais mon nouveau traitement ce jour là, mais je crois avoir réussi à donner le change pour défendre notre revendication : une loi de liberté pour tous les Français. La vidéo intégrale peut être visionnée sur le site de l’Assemblée nationale en cliquant ici.
Lire aussi l'article de Romandie.com qui reprend la dépêche AFP parue après mon audition en cliquant ici.

Comme le week-end dernier, cette fin de semaine sera, en ce qui me concerne, quasi exclusivement consacrée à l’ADMD avec aujourd’hui une réunion de formation avec les nouveaux délégués de province à la mairie du 10ème arrondissement de Paris, un conseil d’administration de l’ADMD à Bagnolet et enfin un dîner avec les délégués de province qui arrivent dès ce soir pour l’assemblée générale de notre association qui se déroule ce samedi à Paris.
Bref encore un week-end de mobilisation pour notre dernière liberté…

A la suite de l’émission diffusée sur M6 et de l’article du Nouvel Observateur concernant l’association Dignitas, j’ai reçu un courrier nombreux. Certains correspondants me félicitant pour le soutien que j’apporterais à cette association suisse. D’autres me reprochant des relations qui seraient trop étroites.
Pourtant, c’est dans la modération que se situe l’état d’esprit qui m’anime à l’égard de Ludwig Minelli et de son association.
L’ADMD œuvre pour obtenir, comme c’est le cas en Belgique, aux Pays-Bas et, plus récemment, au Luxembourg, une loi légalisant l’euthanasie active. La Suisse, je le rappelle, ne possède pas de telle loi et les associations comme Dignitas n’agissent que grâce à une interprétation paradoxale de la loi.
Néanmoins, il est évident que de nombreux adhérents de l’ADMD font confiance à Dignitas afin de leur permettre de maîtriser leur propre parcours de fin de vie. Il en va ainsi uniquement par la faute d’une législation française clairement inadaptée aux souffrances les plus aigües de nos compatriotes.
C’est pourquoi, reconnaissant la qualité du service rendu par M. Minelli et par son équipe, attestée par les personnes qui ont procédé à des accompagnements, je lui ai demandé un rendez-vous afin d’éclaircir certains détails de sa procédure. Il s’agit notamment du coût de la prestation, fixé à 10000 francs suisses, de l’intitulé et de la domiciliation du compte bancaire utilisé pour percevoir ces sommes depuis les pays autres que la Suisse et, naturellement, du nouveau moyen de suicide utilisé, c'est-à-dire un sac rempli d’hélium.
Il ne s’agit donc pas, de ma part, d’apporter un soutien inconditionnel aux agissements de M. Minelli et mes propos publiés par le Nouvel Observateur, sortis de leur contexte, ne reflètent pas cette position d’équilibre. Il s’agit pour moi – et je me ferai accompagner, le 18 juillet prochain par la responsable de la commission médicale de l’ADMD – de contrôler les conditions de départ de celles et ceux de nos amis qui font le voyage vers la Suisse afin de mieux les informer et, le cas échéant, de les mettre en garde.
J’espère très sincèrement avoir répondu à votre interrogation et apaisé vos craintes.

Certains commentateurs ont cru bon nous expliquer que le chef de l’Etat préférerait avoir en face de lui à la prochaine présidentielle Bertrand Delanoë plutôt que Ségolène Royal notamment parce qu’il serait plus facilement battu à cause de son homosexualité… J’ai du mal à croire que notre Président puisse penser cela et ce serait, si tel était le cas, un bien mauvais calcul.
Parce que Bertrand Delanoë en assumant son identité s’est attiré la sympathie et l’admiration de bien des Français. Et comme il l’écrit dans son livre, s’ils pensent que certains pourraient essayer d’utiliser sa vie privée pour lui nuire, force est de constater que toutes ces tentatives ont été vouées d’échec jusqu’à ce jour. Certes, l’homophobie reste une réalité mais pour une fraction peu importante de la population. Le seul problème est que cette fraction s’est radicalisée d’où l’augmentation ces dernières années des violences homophobes. Mais de là à penser que l’homophobie supposée de la majorité des Français empêchera l’élection d’un président gay est une erreur que nos stratèges politiques feraient mieux de ne pas commettre. D’autant que l’audace de Bertrand Delanoë à assumer est réconfortante et vivifiante…