2008 n’aura pas été ma meilleure année côté santé. Mon virus ne m’a guerre laissé de répit. Et pourtant, hier lors de mon rendez-vous avec le professeur Rozenbaum à l’hôpital Saint-Louis, une bonne nouvelle : la confirmation que le nouveau traitement commencé avant l’été porte ses fruits : la charge virale pour la deuxième fois est indétectable et les lymphocytes T4 remontent à 321/mm3. Je ne détaillerai pas aujourd’hui les résultats biologiques qui pour le reste sont constants. Je dirai seulement que la bonne nouvelle a été estompée par une autre, moins bonne. La biopsie, que j’ai faite récemment, révèle des cellules pré cancéreuses qui vont nécessiter une nouvelle petite intervention chirurgicale. Mais cela, je verrai aujourd’hui puisque j’ai rendez vous avec le gastro qui me suit, toujours à Saint-Louis, pour ce nouveau pépin de santé. Comme quoi, et c’est la raison pour laquelle, je dis toute la vérité sur mes résultats, vivre avec le sida… cela reste plus que jamais difficile. Même si j’ai grand moral – après cette annonce je suis retourné immédiatement à la mairie de Vigneux-sur Seine pour retravailler, plutôt que de penser… - je ne peux m’empêcher de souhaiter : vivement 2009 !

La crise financière a parfois du bon : elle démontre que lorsqu’il y a une volonté politique, on peut trouver les moyens pour tenter de sortir d’une crise. Les Européens ont trouvé 1300 milliards d’euros et la France 360 milliards pour les Banques Françaises. On peut se réjouir d’ailleurs du rôle du chef de l’Etat français pour tenter de nous sortir de la crise.
Mais dans le même temps, la mobilisation de telles sommes laisse rêveur. On sait qu’aujourd’hui seuls 3 millions des 9 millions de personnes qui vivent avec le sida, et qui en ont un besoin urgent, ont un traitement. Pourtant, il faudrait juste 10 à 12 milliards pour soigner ces 7 millions de personnes – surtout des Africains – qui meurent dans une indifférence totale – aujourd’hui 5700 personnes vont mourir du sida. Avec l’effort qui est fait en faveur des banques, on peut espérer que les Etats vont comprendre qu’empêcher 7 millions de personnes de mourir est aussi possible. Et pour des sommes dérisoires comparés à celles mobilisées aujourd’hui. Encore en faut-il la volonté… Nos vies valent bien celles des banques, non ?

Alors que la crise frappe les plus faibles, on a récemment appris que le bouclier fiscal a concerné 0,04% des Français en 2007. Et surtout les Français les plus riches…
En effet si 15.066 contribuables en sont les heureux bénéficiaires, on apprend surtout que ce sont 671 redevables, disposant d’un patrimoine supérieur à 15,53 millions d’euros, qui se réservent 68% des sommes versées, soit un beau présent de l’Etat de 231.900€ aux plus fortunés d’entre nous… Excusez du peu !
Après le cadeau de 15 milliards de l’actuel gouvernement en 2007, il serait temps de revenir sur des mesures aussi injustes qu’incompréhensibles en cette période d’effondrement du pouvoir d’achat et de grave crise financière…

Je serai ce soir et pour le week-end dans la capitale hongroise à Budapest. Une petite escapade de loisirs après une rentrée très chargée et de nouveaux problèmes liés à ma santé.
Une bonne occasion de se changer les idées et de se recharger des acuts prématurément à plat avant de reprendre une fin d’année plus que chargée… Bon week-end à chacune et chacun d’entre vous.

Hier, suite à l’audition de la ministre de la justice par la mission Léonetti, j’ai publié au nom de l’ADMD le communiqué suivant.

Communiqué du 9 octobre 2008

La mission sur la fin de vie s’apprête à accoucher d’une souris :
Rachida Dati pense que c’est aux seuls juges de décider de la fin de vie, et pas au patient, et propose, plutôt que de permettre à chacun de devenir maître de son propre parcours de fin de vie, d’observer les patients souffrir … sans rien faire pour les soulager !

La déclaration de Rachida Dati sur le caractère exceptionnel des fins de vie douloureuses, à l’occasion de son audition par la mission conduite par Jean Leonetti, démontre son ignorance parfaite et très inquiétante des réalités quotidiennes des Françaises et des Français. Par ailleurs, elle souhaite mettre les patients sous la tutelle des juges, comme si la personne qui souffre devenait un irresponsable majeur, risquant de créer ainsi par ailleurs une rupture de l’égalité entre les citoyens, selon le tribunal qui aura à connaître de la situation particulière d’un patient.
Rappelons à Rachida Dati que les opposants à la loi de liberté que nous prônons indiquent eux-mêmes le chiffre effarant de 10 000 euthanasies clandestines en France chaque année. Et combien de personnes en fin de vie qui réclament leur délivrance d’un corps devenu insupportable ?
Face à l’absurdité humaine du maintien en vie de personnes qui réclament le droit d’abréger leurs souffrances, face aux dérives engendrées par la situation actuelle de non-droit, l’ADMD réaffirme la nécessité d’ouvrir un véritable débat national, comme c’est aujourd’hui le cas dans la pourtant très catholique Espagne, et non une discussion en catimini au sein d’une mission parlementaire dont on sait qu’elle ne débouchera sur rien. Ensuite, il conviendra de légiférer en faveur d’une loi de liberté comprenant un vaste plan de réforme des soins palliatifs, aujourd’hui inaccessibles à la grande majorité des Français (85% en sont exclus par manque de moyens), et un volet légalisant l’euthanasie, comme ce fut fait aux Pays-Bas, en Belgique et, encore récemment (février 2008), au Luxembourg.


Jean-Luc Romero
Président de l’ADMD

Lire ma réaction sur les sites de l'AFP (ici), France 24 (ici), TV 5 (ici), Dabio.net (ici), Les Echos (ici), Atlas Vista (ici), Santé.fr (ici), Yahoo (ici)et Le Figaro (ici) et 20 Minutes (ici).

Tout comme Aujourd’hui, Autrement, je me suis associé de nouveau au recours de Corinne Lepage contre le ficher Edvige. En effet, dans un référé, le 3 octobre dernier, nous avons demandé la suspension du fichier Edvige. Malgré les grandes déclarations et dans l’attente du nouveau texte, le décret est toujours valable. Edvige existe donc… D’où la nécessité de le suspendre….
Voir les échos à ce référé dans Le Figaro (ici), Têtu (ici), Illico (ici) et Libération (ici).

La région Ile-de-France a décidé l’an passé d’offrit la gratuité des transports aux 400.000 érémistes de notre région. Cette mesure a été étendue depuis le 2 octobre 2008 aux chômeurs de longue durée (ASS) et aux titulaires de l’allocation de parent isolé, soit 60.000 personnes supplémentaires.
Cet élargissement de la gratuité est financé par le Conseil régional d’Ile-de-France à hauteur de 3,7 millions d’euros. Une mesure qui tombe à pic dans cette terrible période de ralentissement économique qui frappe comme toujours et d’abord les plus faibles d’entre nous...

Luc Montagnier et Françoise Barré-Sinoussi vont recevoir en décembre prochain le Prix Nobel de médecine pour leur découverte en 1983 du virus du sida. Je m’en réjouis et j’en félicite ces deux éminents chercheurs mais aussi leurs équipes et notamment le professeur Willy Rozenbaum.
Même s’il arrive 25 ans après leur découverte, ce prix Nobel est un encouragement fort à augmenter les moyens dédiés à la recherche dans la découverte de nouveaux traitements et d’un vaccin préventif et thérapeutique et ce afin de pouvoir conserver le niveau d’excellence de la recherche française.
Plus globalement, ce prix Nobel est un signe fort en direction des 33 millions de personnes touchées par le VIH/sida dans le monde et de l’ensemble des acteurs de la lutte contre le sida alors que nous assistons, depuis quelques années, à un moindre intérêt pour cette terrible maladie.
Ce prix Nobel rappelle que la lutte contre le sida doit être le combat de tous alors que près de 25 millions de personnes sont mortes du sida depuis la découverte du virus et que les pouvoirs publics doivent se remobiliser dans ce combat.
Lire ma réaction sur Le Monde.fr en cliquant ici.

Reporters, le nouveau magazine de NT1, la chaine du câble et de la TNT, consacre un de ses longs reportages sur Vincent Humbert et l’état du débat sur l’euthanasie en France. Ce reportage sera diffusé, ce mardi soir, dans l’émission. Je devrai normalement figurer dans ce reportage où j’ai rappelé la position de l’ADMD qui milite pour une loi républicaine de liberté sur la fin de vie. Vous pouvez retrouver le site de l’émission en cliquant ici.

On se souvient de la polémique hystérique qui accompagna l’annonce par le président de la création d’une Pyramide de verre au Louvre… Un sacrilège pour bien des conservateurs qui ne voie de Paris qu’un simple musée…Qui oublient que plus de 2 millions de personnes y vivent et qu’ils ne souhaitent pas vivre dans un mausolée mais d’une ville vivante et qui évolue…

Les premières maquettes de la Pyramide qui pourrait être édifiée Porte de Versailles sont séduisantes. Une tour qui enjambe symboliquement le périphérique pour mieux rapprocher Paris et sa banlieue. Une prouesse esthétique incontestable qui ne pourra que mettre en valeur ce quartier de congrès.
Paris mérite bien quelques réalisations architecturales spectaculaires. Comme je l’ai écrit dans mon dernier livre « La Nuit des petits couteaux – Qui gagnera la bataille de Paris ? » Paris ne doit plus laisser Londres, Moscou, Amsterdam, Barcelone nous monter le chemin de la modernité architecturale !!!! Et tant pis pour les esprits chagrins…

Charlotte Cassez, la courageuse maman de Florence, a créé un blog pour parler régulièrement de sa fille et pour mobiliser, sur la toile, toutes celles et tous ceux qui veulent l’aider à faire éclater l’innocence de sa fille.

Passez-y régulièrement pour encourager Charlotte et lui transmettre des messages de soutien à Florence. Pour surfer sur ce blog, cliquez ici.

Pour voir comment aider encore plus efficacement Florence, je rencontrerai aujourd’hui, et à la demande de Florence, Maître Berton, le nouvel avocat français qui s’occupe du dossier de Florence

N’oubliez pas enfin que vos lettres l’aident. Alors n’hésitez pas à lui écrire !

Mon interview donnée à la Nouvelle République sur le sida peut être lu en cliquant ici.

Cet article de la Nouvelle République peut être lu en cliquant ici.

Il est vrai qu’après la petite intervention chirurgicale que j’ai subie jeudi, partir tôt le vendredi matin pour rentrer vers minuit de Poitiers n’était pas très raisonnable : je le paye ce week-end ! Mais il faut savoir que ce déplacement pour la lutte contre le sida et l’ADMD a été plus que satisfaisant… Et cela aide à oublier ces problèmes de santé récurrents en cette maudite année 2008.

Si le sida ne mobilise plus vraiment, je me réjouis qu’au conseil général de la Vienne, à l’invitation du sénateur Alain Fouché, la réunion d'ELCS ait été fort constructive. Mais c’est surtout pour l’ADMD que la journée a été profitable. Mon déjeuner avec le bureau de l’équipe ADMD conduite par Anita Sallon m’a comblé : l’ADMD est très active à Poitiers. La réunion du soir a permis malgré une heure batarde de remplir la salle du centre Mendés France et 3 parlementaires sur 6 de ce département étaient même présents et un quatrième représenté… Merci d’ailleurs à Alain Fouché qui m’a remis son chèque d’adhésion en fin de réunion. Les medias ont bien couverts puisque j’étais l’invité du 12/13 de France 3 à midi, puis interviewé sur France Bleu à 18 heures et la presse écrite a bien relayé aussi. Bref notre discours pour une loi républicaine a été entendu et ça me permet de relativiser les problèmes de santé… même sérieux !!!!