Suite aux manifestations d'hier, je débattrai à 19h20 dans "C à vous" sur France 5 avec un anti mariage pour tous. Je rappelerai que cette mesure est une mesure d'égalité et qu'elle n'enlève rien à celles et ceux qui y sont opposés !

Ce soir, au Palais d’Iéna à Paris, Le Refuge lance une grande campagne de sensibilisation à ses actions et d’appel à dons grâce à deux spots TV et à un clip pour Internet.
Alors que depuis les manifestations anti mariage pour tous nous avons connu un déferlement homophobe rare, il est important de soutenir Le Refuge et les associations LGBT, notamment SOS homophobie, qui sensibilisent aux terribles conséquences de l’homophobie.
J’espère que cette campagne, que je suis heureux d’aller découvrir ce soir, touchera un très large public car la lutte contre l’homophobie ne peut être menée que par les seules associations LGBT. C’est une mobilisation qui nous concerne tous au même titre que le racisme et l’antisémitisme…

Avant les gens manifestaient et se battaient pour sauvegarder leurs droits mis en cause ou pour obtenir de nouveaux droits.
Depuis le mariage pour tous, des gens manifestent pour empêcher d’autres d’avoir les mêmes droits : une première !
Ceux qui défilent aujourd’hui sont contre les droits des femmes et veulent revenir sur l’IVG. Ils sont contre les droits des lesbiennes à bénéficier comme les autres femmes de la PMA. Ils sont contre les Français qui demandent la légalisation de l’euthanasie et d’obtenir ainsi leur ultime liberté. Enfin, ils n’acceptent pas que les homosexuels aient depuis un an le droit de se marier…
Pire, ils inventent la mise en œuvre de la théorie du gender à l’école et osent même écrire, sans rire, qu’on enseignerait la masturbation aux enfants !
Le défilé d’aujourd’hui est non seulement celui de la réaction mais surtout celui des privilégiés… Loin de l’esprit républicain qui devrait tous nous animer !

A sa demande, je rencontrerai cet après-midi le directeur de cabinet de Marisol Touraine pour évoque ma pétition pour autoriser enfin les soins de conservation aux personnes séropositives.
Comme vous le savez, depuis 7 ans avec Elus Locaux Contre le Sida, nous nous battons pour que cette discrimination cesse enfin.
Vous êtes déjà plus de 78 000 à avoir signé la pétition et je compte vraiment sur vous pour la faire tourner sur les réseaux sociaux (ici). Plus que 2000 pour être à 80 000…

En fin d’après-midi se déroulera le premier bureau national de l’année 2014 d’Elus Locaux contre le Sida. Dans un contexte de démobilisation constante autour du VIH/sida, il est plus que jamais urgent que les élus se mobilisent contre un virus qui concerne plus de 150 000 personnes et qui désocialise aussi tant cette maladie reste taboue.
Outre faire un point sur les actions à développer autour de la pétition pour autoriser les soins de conservation aux personnes séropositives (plus de 78 000 personnes ont signé la pétition – Continuez à signer !),  il conviendra de faire un point sur le label ville engagé contre le sida.

En fin d’après-midi, je rencontrerai Patrick Bouet et Jean-Marc Faroudja, respectivement, président du conseil de l’Ordre des médecins et président de la section éthique et déontologie.
Si nos points de vue sur la fin de vie sont différents, il est important de se parler et de rappeler à l’ordre des médecins qu’il n’est pas question d’obliger un médecin à violer sa conscience mais à l’inverse qu’un mourant doit aussi être respecté car c’est de sa vie dont il s’agit.

En fin de journée, avec le bureau du Crips, je présenterai mes voeux pour 2014 au personnel et aux partenaires du CRIPS Ile-de-France.
Alors que j'ai été réélu vendredi dernier président du Crips, je rappellerai l'importance de notre mobilisation contre le sida en Ile-de-France, dans une région qui comporte la moitié des cas de VIH/sida de toute la France. Un bien triste record.

Ce vendredi se dérouleront l’assemblée générale et le conseil d’administration du CRIPS Ile-de-France. Outre de réélire les instances exécutives, notamment le bureau – je présenterai de nouveau ma candidature à la présidence de cette association -, ce sera aussi l’occasion de choisir le thème de mobilisation pour l’année 2014 : le thème de 2013 – il se poursuit jusque juin - est la lutte contre les discriminations liées à l’orientation sexuelle.

Depuis de nombreuses années, je milite aux côtés de Anne Hidalgo qui est aussi une amie chère – elle fut notre témoin de mariage. Années après années, j’ai appris à découvrir l’élue de terrain. Rarement, j’ai connu une élue aussi près des réalités et aussi proche et disponible pour ses administrés. Mère de famille, il est vrai qu’elle a plusieurs vies à gérer, sa vie de maman et celle d’élue.
Elle montre une détermination exemplaire dans tout ce qu’elle entreprend. Elle a d’ailleurs réussi la prouesse de rassembler sur son nom, non  seulement tout le PS parisien, mais aussi le PC, le PRG, sans oublier de nombreuses personnalités d’ouverture - dont je fais partie - issues du gaullisme ou encore des écologistes. Une véritable prouesse qui tranche avec la cacophonie des listes de NKM qui suscite, partout où elle passe, dissidence et division.
La force de rassemblement de Anne Hidalgo démontre un grand charisme ce qui est une qualité indispensable pour gérer une grande capitale comme Paris.
Sans être en position d’être conseiller de Paris, j’ai accepté de figurer sur la liste que Catherine Barratti-Elbaz conduit dans le 12^ème arrondissement, celui où je réside. A mon modeste niveau, ce sera ma manière à moi de soutenir la candidature d’Anne Hidalgo. Ce sera aussi, si Catherine gagne le 12^ème arrondissement, l’opportunité de travailler aux côtés de cette autre élue de terrain efficace au service de cet arrondissement auquel je suis très attaché.
Vous l’avez donc bien compris, mon 2^ème vœu pour 2014 est que Anne Hidalgo soit élue maire de Paris. Ce serait la 1^èrefemme à diriger notre capitale…Un magnifique défi !

A partir de ce matin et jusque vendredi, le conseil régional d’Ile-de-France, sous la présidence de Jean-Paul Huchon va examiner son budget pour 2014. Il s’élèvera l’année prochaine à 4,7 milliards d’euros.
Ce budget se veut un budget de combat pour l’emploi, les lycées et les transports.
Notamment pour les transports, par l’intermédiaire du Stif, 94 rames supplémentaires seront financées, mais aussi 12 rames de métro sur les lignes 5 et 9 et le renforcement de 45 lignes de bus situées essentiellement en grande couronne.

Ce lundi, le jury citoyen mis en œuvre par le Conseil consultatif national d’éthique doit remettre ses conclusions.
J’espère qu’enfin les 9 Français sur 10 qui réclament la légalisation de l’euthanasie seront enfin entendus.
Le secret, dans lequel les auditions ont eu lieu, nous empêche d’émettre un quelconque pronostic. Si j’ai été auditionné comme M.et Mme Pierrat, je ne se sais pas si d’autres défenseurs favorables à une nouvelle loi ont été auditionnés.
La crédibilité du rapport de ce jury se jugera aussi à l’équité des « experts » qu’ils auront entendus. J’espère donc que la méthode Leonetti - écouter 90% d’opposants et 10% de personnes favorables - n’aura pas été celle du jury citoyen. Je veux avoir confiance en eux : il ne reste plus que quelques heures et nous serons fixés !

A l'occasion du dépôt, lundi prochain, du rapport du comité citoyen sur la fin de vie, je serai l'invité du JT de LCI à 12h45.

Mesdames, Messieurs, Chers amis,
Plus de 30 ans que le virus du sida a été découvert. Plus de 30 ans que les acteurs de la lutte contre le VIH/sida se battent pour la vie, l’égalité et la dignité. Avec courage, engagement et ferveur militante.
30 ans après, quel constat peut-on dresser ? Simplement que les grandes avancées scientifiques n’ont pas été suivies d’avancées sociétales à la hauteur de celles-ci. Que, grâce aux traitements, l’on peut vivre avec le VIH même si le sida reste une maladie obstinément mortelle. Il m’est impossible ici de ne pas évoquer Bernard Sellier, un grand militant de ce combat, emporté comme tant d’autres de nos proches par le virus. Grégory Bec aura sans doute à cœur de vous dire que oui, on meurt encore du sida en France, et souvent dans une indifférence glacée, les moyens des associations comme les Petits Bonheurs étant bien trop limités. Que voulez-vous, le militantisme ne permet pas aux journées de dépasser les 24 heures !
Alors oui, les multithérapies peuvent faire beaucoup mais elles ne peuvent être une solution à tout. Loin de là. On peut vivre avec le virus mais de quelle vie parlons-nous ? Nul ici ne peut le contester : le sida est une maladie sociale qui discrimine, isole et précarise. Voilà les conséquences du VIH/sida : la discrimination, l’isolement, la précarité !
Les chiffres des différentes enquêtes sont très clairs : je ne vais pas commenter les chiffres de l’enquête Vespa2, on va vous les détailler dans quelques instants, mais je veux juste vous livrer deux données très parlantes sur la précarité des personnes vivant avec le VIH/sida. 31,5 % ne parviennent pas à faire face à leurs besoins sans s’endetter et une personne séropositive sur cinq rencontre des difficultés à se nourrir au quotidien par manque d’argent. Une personne sur cinq !

Pourquoi est-il si essentiel de travailler sur la précarité, thème de cette 89^e rencontre ? Tout simplement parce que la précarité augmente les effets de la maladie, l’environnement et les conditions de vie étant bien évidemment une composante essentielle quant à l’adhésion aux traitements. Si je schématise sans caricaturer : comment penser à ses traitements quand on doit d’abord penser à trouver ou garder son logement, ou penser à manger ? Ce sentiment d’urgence qui habite les personnes touchées par le VIH/sida, ce sentiment de vivre au jour le jour n’a, en aucun cas, un goût de romantisme mais bel et bien celui, bien plus amer, de l’anxiété et de la peur.
Cette précarité qui touche les personnes séropositives prend bien sûr plusieurs formes et elle a trait au revenu, à l’emploi, à l’accès aux soins au logement, à la vie sociale, à la vie affective. Autant de thématiques que les intervenants à cette rencontre vont développer, forts de leur expérience de terrain, au plus près des réalités humaines, des peurs des personnes, leurs difficultés, leurs espoirs.
Avant de leur laisser la parole, permettez-moi de dépasser quelque peu mon statut de président du Crips. Lutter contre la précarité des personnes touchées par le VIH/sida nécessite un engagement fort et clair du politique, sur le logement, l’accès aux soins, la facilitation des démarches administratives, la prise en charge des personnes - comme le dit le rapport Morlat - en situation de précarité légale ou administrative. Mais aussi sur le 100%, si régulièrement attaqué et grignoté de toute part.
Une vraie réflexion sur la place du malade dans notre société doit se faire jour. Je le dis sans ambages : la précarité des personnes touchées par le VIH/sida constitue une insulte à notre République, à cette République qui proclame fièrement au fronton des mairies cette tryptique : Liberté, Egalité, Fraternité. Faisons en sorte que les séropositifs puissent lire ces mots, sans se sentir en dehors et exclu de cette République.
Je vous remercie et vos souhaite des débats constructifs et engagés.

Ce matin, Anne Hidalgo présente son programme pour les élections municipales de Paris.
Ce programme est le fruit d’un très long travail citoyen qui a commencé en septembre 2012… loin des programmes imposés d’en haut par les responsables des partis !
Je suis heureux de participer modestement à cette campagne d’Anne et de figurer sur la liste de mon amie Catherine Barrati-Elbaz afin de l’aider modestement et simplement dans notre 12^ème arrondissement où je pourrai, si nous gagnons, être élu d’arrondissement, un élu de terrain...

A l’invitation de l’ex-syndicaliste, Marc Blondel, président de la Libre Pensée, je dialoguerai avec lui sur le droit de mourir dans la dignité dans l’émission « Divers aspects de la pensée contemporaine » sur France Culture ce dimanche de 8h40 à 9h00.
Cette émission pourra ensuite être écoutée en podcast sur le site de France Culture (ici).

La Manif pour tous, qui n'a aucun respect pour le mobilier urbain de la ville de Paris, a peint dans de nombreux endroits de la capitale, à côté du siège de médias, comme par hasard, son opposition à la légalisation de l'euthanasie.
Pour ce faire, elle a rebaptisé l'ADMD : Aide au Débarras des Malades Dérangeants... Sordide !
Lire aussi mon itw au HuffingtonPost (ici).

Ce soir, j’entame une série de réunions sur la fin de vie qui vont me conduire aujourd’hui dans le 20^ème ardt de Paris, demain à Condom et samedi à Toulouse...
A l’invitation de la déléguée de l’ADMD du 20^ème arrondissement, Marie-Jo Châtaignier, j’animerai une réunion ADMD ce jeudi 5 décembre à 17h00 à la mairie des associations – 1-3, rue Frédérik Lemaître dans le 20ème arrondissement de Paris.
J’espère vous retrouver nombreuses et nombreux.

A l’occasion de la journée mondiale contre le sida, 21 associations ont répondu à l’appel du Crips que je préside. Un village associatif sera donc ouvert ce dimanche 1^er décembre, de 10 à 17h00, sur la belle place de a République afin que les Parisiens puissent rencontrer les associations qui luttent au quotidien contre le sida.
N’hésitez pas à passer durant la journée !

J’animerai le bureau national de l’ADMD ce jeudi 28 novembre dans la soirée. Ce sera l’occasion pour moi de faire un compte-rendu de mon audition devant le jury citoyen sur la fin de vie et de préparer nos réactions au rendu définitif des travaux du CCNE sur la légalisation de l’euthanasie.