Tous les prélats et hommes d’Eglise ne sont pas opposés au droit de mourir dans la dignité.
Loin des grands discours, bien des prêtres comprennent et approuvent le souhait de partir de certains de leurs fidèles. Jésus ne nous a pas demandé de mourir, comme lui, dans d’atroces souffrances !
Récemment, le prix Nobel de la Paix 1984, Mgr Desmond Tutu s’est déclaré clairement en faveur du suicide assisté soutenant ceux qui « revendiquent le droit de rester autonomes et conscients jusqu’à la fin ».
Espérons que ces propos plein de bon sens, de charité chrétienne et de compassion inspireront enfin bien d’autres hommes de foi…

Fin juin, je devais déjà visiter les nouveaux locaux du Comité des familles. Une obligation personnelle de dernière minute m’en a empêché mais j’avais assuré que ce report n’était que provisoire.
En fin d’après-midi, j’aurai donc le plaisir d’aller dans cette association qui fait un travail remarquable en faveur des familles touchées par le VIH/sida.

Ca y est ! Après plus de 30 heures de voyage et un départ vendredi matin de Paris, me voici sur le sol australien. Un sol que, en tant que séropositif, j’aurais pu avoir du mal à fouler si la législation concernant l’entrée des personnes séropositives n’avait pas changé fort opportunément et fort légitimement quelques jours avant le début de cette XXe conférence internationale sur le sida. A ce sujet, j’avais interpellé le professeur Barré-Sinoussi, présidente l’International Aids Society, sur le sujet ainsi que diverses personnalités et organismes australiens ; je suis heureux de voir que la mobilisation a payé ! Concrètement ; aujourd’hui, la demande de visa de tourisme ou d’établissement d’une personne séropositive sera jugé sur les mêmes critères que pour une personne souffrant de n’importe quelle maladie chronique. Une juste évolution des choses mais ce combat est bien loin d’être fini !
Mais ne boudons pas notre plaisir. Demain, c’est le début de la conférence. Moi qui ait participé à ce nombreuses conférences de ce type, j’en connais la nécessité et toute l’utilité : comme lieu d’annonces majeures, comme lieu d’échanges, comme lieu de plaidoyer. Comme lieu d’accélération de la lutte. Oui, voilà ce que représente cette conférence : un lieu d’accélération de la lutte !
Alors que la fin du sida n’est plus une notion utopique mais un concept qui peut concrètement être pensée, les défis sont immenses : en termes de prévention avec le rôle préventif du traitement, en termes de financement avec l’accès aux traitements, en termes de recherche avec cette mutualisation des efforts, en termes de cadre sociétal : à ce sujet, je vous engage à vous rendre sur le site de la conférence pour signer la déclaration de Melbourne qui engage à abolir les législations discriminatoires et à porter le combat sur la lutte contre la stigmatisation des populations dites vulnérables.
En somme, tout ceci annonce une semaine extrêmement riche !

Après plus de 30 heures de vol, me voilà arrivé ce soir avec la petite équipe du CRIPS à Melbourne en Australie.
Demain se déroulera la séance d’ouverture de la 20^ème conférence internationale sur le sida et bien sûr le stand France géré par le Crips sera ouvert !

Un lieu dédié aux militants, un concentré d’énergie.
Un lieu d’échanges pour des personnes de tout horizon, de tout pays, de toute culture.
Un lieu où se dessine le futur.
Un lieu où se crée l’espoir.
Un lieu de solidarité.
Je pourrais continuer longtemps mais je pense que ces quelques qualificatifs se suffisent à eux-mêmes et définissent bien ce qui va se dérouler à partir de dimanche au Centre des Congrès de Melbourne pour la XXè Conférence internationale sur le sida.
Certains esprits chagrins auront à cœur de dénoncer ces grandes conférences comme inutiles ou un peu « paillette », préférant, tout à leur bonne conscience, appeler à dépenser cet argent sur le terrain. Une vision très moraliste et bien éloignée des réalités : ces conférences sont utiles, essentielles même ; elles permettent pour 15.000 acteurs de la lutte, un partage à très grande échelle des connaissances, des projets, des outils et bien plus encore, elles constituent une accélération de la lutte au niveau mondiale. Voilà pourquoi, je serai, une nouvelle fois, présent à cette conférence, aussi bien en tant que représentant de la région Île-de-France que président du Crips Île-de-France, association coordonnant le stand de la France. Aussi parce qu’elles sont un exemple de la solidarité entre les peuples, et singulièrement entre populations du sud, plus touchées, mois bien traitées, et populations du nord, relativement nanties. D’ailleurs, les acteurs des pays du sud sont très présents dans ces conférences et elles sont pour eux un moment important de la lutte mondiale que nous devons mener pour éradiquer cette maladie.
Certes, je dois vous dire qu’il y a encore peu, je n’arrivais pas à comprendre que cette conférence puisse se tenir en Australie. Non pas que j’avais un ressenti négatif à l’encontre de ce pays, bien au contraire, mais ce pays faisait partie de la liste de la quarantaine de pays qui, à travers le monde, restreignent la liberté de circulation et d’établissement des personnes séropositives uniquement à cause de leur statut sérologique. Depuis longtemps je mène ce combat contre ces restrictions aussi inhumaines qu’inutiles et contre-productives et si la conférence de 2012 avait pu se tenir à Washington, c’était justement parce que les Etats-Unis avaient aboli cette scandaleuse législation qui interdisait à toute personne séropositive d’entrer sur son territoire. En Australie, début juillet, la législation a évolué et désormais l’examen de la demande d’établissement sur le territoire australien d’une personne séropositive sera soumis aux mêmes critères qu’une personne atteinte par une maladie chronique. Bien sûr, je ne peux que me féliciter de cette annonce, j’avais notamment interpellé le professeur Barré-Sinoussi, présidente de l’IAS, sur le sujet, mais permettez-moi quand même de juger cette évolution législative à la limite du tardif … vous en conviendrez !
Dans ce combat pour la vie, l’égalité, la dignité et la solidarité, les défis nous les connaissons, ils ont été identifiés, ils sont nombreux et immenses.
Quelle prévention alors que l’OMS a récemment demandé aux « hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes » de prendre des antirétroviraux « comme une méthode supplémentaire de prévention » se ralliant de façon très claire à la prévention combinée ? Mais avec quels financements quand on ne peut empêcher presque 5.000 personnes de mourir par jour faute de traitements ?
Justement, quel accès aux ARV face aux neuf millions de personnes qui en ont besoin urgemment ? Quel financement alors que la taxe sur les transactions financières a du plomb dans l’aile ?
Quelle recherche dans un contexte de crise mondiale ? Comment les chercheurs travaillant sur le VIH/sida peuvent-ils construire des collaborations plus fortes avec ceux œuvrant sur d’autres maladies ?
Quelle défense des droits humains pour lesquels nous savons bien – relisons Thomas Mann ! – que le respect et la promotion sont des conditions sine qua non de l’efficacité de la riposte mondiale au VIH/sida ? Un respect et une promotion largement remises en cause par le développement très inquiétant des législations criminalisant l’homosexualité, notamment dans certains pays africains.
Quel activisme ? Alors que la lutte contre le sida a permis l’émergence des concepts de démocratie sanitaire, de l’implication des personnes vivant avec le VIH et d’autres modèles de développement et d’organisation des soins, la remise en cause de l’exceptionnalisme du VIH/sida pose question.
Des débats passionnants s’annoncent, des débats pour sauver des vies, des débats pour permettre aux 34 millions de personnes séropositives de vivre sans honte et sans stigmatisation. Je le redis : cette XXè Conférence internationale de lutte contre le sida ne doit pas être considérée uniquement comme un instantané de la lutte mais bien plus pour ce qu’elle représente réellement : un message de mobilisation pour tous les gouvernements, un élan international de solidarité et un cri de rage et d’espoir lancé à la face du monde !
A Lire sur Le Huffington Post (ici).

Depuis quelques jours, les grandes vacances d'été ont commencé pour certains d'entre vous.
L'été est bien sûr synomyme de plaisir et d'amour. Il faut donc l'aborder avec responsabilité pour mieux apprécier tous ces bons moments que les vancaces nous apporteront à n'e pas douter.
En France, de 30 à 40 000 personnes ne savent pas qu'elles sont séropositives au VIH. C'est à la fois terrible pour elles-même mais aussi pour leurs proches.
Alors, profitez de ce départ en vacances pour vous faire dépister. C'est rapide et savoir permet de se faire prendre en charge. C'est une attitude responsable et ... utile.
Alors, n'hésitez pas : dépistez-vous !

Ce lundi, je présiderai l'AG et le conseil d'administration du Crips-Ile-de-France que je préside.
Outre les actes réglementaires de telles assemblées, nous évoquerons surtout les actions à venir dans un contexte difficile pour la lutte contre le sida.

J’animerai une réunion publique de l’ADMD ce lundi 16 juin aux côtés de la déléguée de l’Yonne Michèle Skowron. Cette réunion se déroulera dès 18h30 à l’Institut supérieure de l’Yonne à Sens.
Je vous y attends nombreuses et nombreux !

Ce samedi 14 juin, je présiderai le conseil d’administration de l’ADMD qui se réunira à Paris.
La majeure partie de notre conseil sera consacrée aux actions de rentrée que nous comptons mettre en œuvre pour que les pouvoirs publics se décident enfin à voter une loi d’Ultime Liberté.
Pour la rentrée sont déjà prévus une grande réunion publique à Strasbourg avec des associations sœurs d’Europe, 100 pique-niques militants et un immense meeting à Paris.
Nous mettrons tout en œuvre pour nos 55 000 adhérents et les 9 Français sur 10 favorables à la légalisation de l’euthanasie et du suicide assisté soient enfin entendus !

Je serai l'invité de Wendy Bouchard dans Europe Midi sur Europe 1 ce mercredi à 13h15 pour évoquer la question de la fin de vie à l'hôpital.

Contrairement à ce que certains pensent, le combat pour l’ouverture de soins de conservation aux morts du sida et des hépatites virales n’est pas terminé ! Loin de là…

Certes, et je m’en félicite, la ministre de la santé, Marisol Touraine a annoncé la fin de cette discrimination pour 2016, mais sans expliquer les raisons de ce très – trop ! - long délai.
On a vraiment besoin de comprendre cet éventuel calendrier et d’être sûr que ce n’est pas une nouvelle promesse comme l’ont déjà fait ses prédécesseurs.
Faire tourner notre pétition (ici) qui a dépassé les 97 000 signataires reste donc important et je compte sur vous pour le faire notamment sur les réseaux sociaux !

En ma qualité de président d’ELCS, je rencontrerai ce soir l’élu guyanais Gabriel Serville pour parler de la lutte contre le sida.
Gabriel Serville est en effet député en Guyane région particulièrement touchée par la pandémie de VIH/sida.

Depuis des années, j’ai bien conscience de vous solliciter souvent sur cette honteuse discrimination qui touche les personnes séropositives même après leur mort.
Marisol Touraine a annoncé que les soins de conservation seraient autorisés en 2016 pour les morts du sida et des hépatites. C’est une première victoire.
Mais, je le répète, pourquoi attendre 2016 ?
Pourquoi les séropositifs devraient faire les frais de lenteurs administratives inexplicables. Pire, ce délai ne cache-t-il pas un autre problème plus grave concernant l’utilisation de produits cancérigènes qui mettent en danger la santé des thanatopracteurs et que les professionnels ne veulent aborder au moment de revoir la réglementation ?
Il faudra bien que nous ayons des réponses et le calendrier de la suppression de cette discrimination et j’ai demandé à la ministre de me recevoir sur ce sujet.
En attendant, j’ai toujours et plus que jamais besoin de vous pour faire circuler la pétition et aboutir aux 100 000 signataires (ici) - nous sommes déjà plus de 96 000 !

J’animerai une réunion publique de l’ADMD à Nantes aux côtés de Madeleine Denis, déléguée pour la Loire-Atlantique.
Cette réunion se déroulera ce samedi 24 mai, à 10h30, au Mercure Nantes Centre.
Je vous y attends nombreux.
Lire aussi Ouest France (ici).

Demain, vendredi, je rencontrerai les délégués de l’ADMD de la Bretagne à Lorient. Cette réunion décentralisée nous permettra d’adapter notre stratégie pour obtenir une loi d’Ultime Liberté à la région Bretagne et de mieux prendre en compte la spécificité des élus bretons.

A l’occasion de mon déplacement à Toulon pour une réunion publique de l’ADMD et au lendemain de ma lettre à Manuel Valls sur la loi sur la fin de vie, je serai l’invité du matin de France Bleu Provence ce vendredi 9 mai en direct à 7h50 (ici).
Il devient urgent que François Hollande tienne sa promesse 21 de légaliser le droit de mourir dans la dignité !

Ce samedi, je fais un aller-retour pour Perpignan pour revoir Damien Delmer, celui qui, aux côtés de Christophe Michel, est notre co président de la commission jeunes de l’ADMD.
Damien a une maladie génétique rare depuis sa naissance et a toujours voulu s’investir dans différents combats dont celui de mourir dans la dignité. Ne pouvant plus de déplacer jusque Paris, je me suis engagé à aller le voir régulièrement .C’est à la fois une rencontre humaine, amicale mais aussi de travail car malgré son état de santé précaire, Damien souhaite toujours jouer un rôle dans l’action de notre association. Il doit d’ailleurs sortir un livre avec son frère prochainement.