Alors qu’Elus Locaux Contre le Sida porte depuis des années la question des restrictions de circulation et d’installation des personnes séropositives, je  rencontrerai l’équipe de l’IAS ce vendredi à Genève.
Nous y évoquerons les mesures à mettre en œuvre pour mobiliser contre ces interdictions qui n’ont aucun sens en termes de santé publique.

Chers amis,
Je souhaitais être présent aujourd’hui à vos côtés, mais l’actualité économique et sociale ne me le permet pas.
Je tenais cependant à vous transmettre ce message. C’est à titre personnel que je m’adresse à vous, non au titre de l’organisation syndicale dont je suis le secrétaire général.
Je voulais d’abord saluer la détermination et le volontarisme de Jean-Luc ROMERO, un honnête homme qui ne transige pas avec ses convictions.
Je voulais ensuite appuyer son combat, votre combat, pour le droit à mourir dans la dignité.
Républicain, je le suis, laïque également. Une laïcité par définition tolérante qui reconnait la liberté individuelle y compris celle de croire et de ne pas croire et qui rejette de ce point de vue la suprématie de l’un sur l’autre.
Dans ce qui nous préoccupe, la possibilité de décider pour soi de ce qui est le meilleur à la fin, il s’agit en quelque sorte de l’ultime liberté. Il ne s’agit pas de contraindre, il s’agit de permettre à chacun de choisir, d’être libre de son comportement et de son corps.
Certaines personnes ont effectivement le droit de s’y opposer pour elles-mêmes au nom, par exemple, de leur croyance selon laquelle la vie serait un don de dieu.
D’autres, dont je suis, qui sont athées, veulent pouvoir choisir elles-mêmes sans s’en remettre à quelque autorité que ce soit.
Le respect des uns et des autres, c’est aussi cela la laïcité.
Et dans le cas présent, c’est aussi fondamentalement une question de liberté, d’intégrité et de dignité.
C’est pourquoi je partage le combat mené par votre association, bien représentée par son président.
Ce droit c’est l’ultime droit, c’est l’ultime choix possible, celui qui peut permettre à un individu d’être libre jusqu’au dernier moment. 

Jean-Claude MAILLY

A l’occasion de l’examen de la proposition de loi du groupe Europe Ecologie-Les Verts relative aux choix libre et éclairé d’une assistance pour une fin de vie digne, je serai auditionné par le rapporteur du texte, le sénateur Jean Desessard.
Je viendrai rappeler que l’ADMD souhaite une loi qui permette l’accès universel aux soins palliatifs et la légalisation de l’euthanasie et du suicide assisté.

A sa demande, je rencontrerai cet après-midi le directeur de cabinet de Marisol Touraine pour évoque ma pétition pour autoriser enfin les soins de conservation aux personnes séropositives.
Comme vous le savez, depuis 7 ans avec Elus Locaux Contre le Sida, nous nous battons pour que cette discrimination cesse enfin.
Vous êtes déjà plus de 78 000 à avoir signé la pétition et je compte vraiment sur vous pour la faire tourner sur les réseaux sociaux (ici). Plus que 2000 pour être à 80 000…

En fin d’après-midi se déroulera le premier bureau national de l’année 2014 d’Elus Locaux contre le Sida. Dans un contexte de démobilisation constante autour du VIH/sida, il est plus que jamais urgent que les élus se mobilisent contre un virus qui concerne plus de 150 000 personnes et qui désocialise aussi tant cette maladie reste taboue.
Outre faire un point sur les actions à développer autour de la pétition pour autoriser les soins de conservation aux personnes séropositives (plus de 78 000 personnes ont signé la pétition – Continuez à signer !),  il conviendra de faire un point sur le label ville engagé contre le sida.

Depuis un mois, vous êtes nombreux à vous mobiliser pour que Marisol Touraine autorise enfin les soins de conservation aux personnes mortes atteintes du VIH, du sida ou d’hépatites.
Déjà plus de 78 000 d’entre vous ont signé notre pétition sur change.org.
Les lignes bougent : Marisol Touraine assure que cette mesure est discriminatoire, de nombreux thanatopracteurs veulent que la réglementation évolue.
Ce combat, que nous menons à ELCS depuis 7 ans comme d’autres associations de lutte contre le sida n’a que trop duré.
Le sida n’est pas une maladie contagieuse et aucun thanatopracteur n’a été contaminé en 30 ans de pandémie par le sida. Il faut donc que les responsables politiques prennent enfin leurs responsabilités. La décision appartient aux ministres !
Pour que cela avance plus vite, aidez-nous à amplifier le mouvement en faisant circuler la pétition (ici). Je compte sur vous !

Depuis hier, à Bagnolet, se déroulent les 34èmes journées nationales des 130 délégués de l’ADMD.
Comme tous les ans, ces journées s’achèvent le samedi soir. C’est évidemment l’occasion de former nos responsables locaux mais aussi de dialoguer avec d’autres personnalités. Cette année, nous avons reçu Jean-Claude Mailly qui est venu à titre personnel débattre avec nous de la fin de vie, ce qui fut passionnant.
Plus que jamais, nous délégués sont mobilisés et particulièrement dans leurs départements d’origine en faveur de nos revendications pour la légalisation de l’euthanasie. Forte de 52 000 adhérents, notre association est la plus importante dans le champs de la fin de vie.

Depuis l’avis du jury citoyen de décembre 2013 en faveur du suicide assisté et de l’euthanasie dans certains cas, le conseil d’administration n’avait pas eu l’occasion, contrairement au bureau, de se réunir physiquement.
Ce vendredi matin, à Bagnolet, nous aurons donc l’occasion de revenir longuement sur notre stratégie pour obtenir une loi sur la fin de vie. Mais nous soumettrons aussi au vote de nos administrateurs une motion qui rappelle le combat humaniste et laïc de l’ADMD.

En fin d’après-midi, je rencontrerai Patrick Bouet et Jean-Marc Faroudja, respectivement, président du conseil de l’Ordre des médecins et président de la section éthique et déontologie.
Si nos points de vue sur la fin de vie sont différents, il est important de se parler et de rappeler à l’ordre des médecins qu’il n’est pas question d’obliger un médecin à violer sa conscience mais à l’inverse qu’un mourant doit aussi être respecté car c’est de sa vie dont il s’agit.

Alors que ce week-end se dérouleront les 34èmes journées nationales des délégués de l’ADMD, je réunis ce soir le bureau de l’ADMD pour préparer les différents rendez-vous qui nous attendent en fin de semaine et intensifier notre action pour obtenir une loi d’Ultime liberté.

En fin de journée, avec le bureau du Crips, je présenterai mes voeux pour 2014 au personnel et aux partenaires du CRIPS Ile-de-France.
Alors que j'ai été réélu vendredi dernier président du Crips, je rappellerai l'importance de notre mobilisation contre le sida en Ile-de-France, dans une région qui comporte la moitié des cas de VIH/sida de toute la France. Un bien triste record.

Ce samedi, j’irai à Perpignan pour rencontrer Damien Delmer, coresponsable de la commission jeunes de l’ADMD. Damien est atteint d’une maladie dégénérative et depuis quelques temps, son état de santé s’est malheureusement dégradé.
L’année dernière, il a adressé une lettre ouverte au président de la République pour lui demander de faire voter une loi d’Ultime Liberté.
Sensible à son appel, le président a récemment organisé une vidéo conférence avec Damien pour parler du droit de mourir dans la digité.
Damien, ne pouvant venir à Paris, j’irai donc le revoir et évoquer avec lui les actions qu’il veut lancer avec l’autre coresponsable des jeunes, Christophe Michel, pour mobiliser encore plus de jeunes au sein de l’ADMD.

Je serai "Le grand témoin du Jour" sur France Info, ce vendredi à 8h50, pour évoquer l'affaire Vincent Lambert et la question de la fin de vie.

Ce vendredi se dérouleront l’assemblée générale et le conseil d’administration du CRIPS Ile-de-France. Outre de réélire les instances exécutives, notamment le bureau – je présenterai de nouveau ma candidature à la présidence de cette association -, ce sera aussi l’occasion de choisir le thème de mobilisation pour l’année 2014 : le thème de 2013 – il se poursuit jusque juin - est la lutte contre les discriminations liées à l’orientation sexuelle.

A l'occasion des récentes déclarations de François Hollande sur l'euthanasie et de l'affaire Vincent Lambert, je serai l'un des invités du Grand Journal de Canal Plus ce soir à 19h05.

Après la déclarations de François Hollande annoncant un projet de loi sur la fin de vie cette année, je participerai au débat organisé par Olivier Galzi sur I-télé à 22h30. Ce sera pour moi l'occasion de rappeler les demandes de l'ADMD qui ne veut surtout pas une loi Leonetti de gauche...

Je débatttrais sur la question de la fin de vie et de l'euthanasie dans l'émission de Jean-Marc Morandini ce jeudi à 10h00 sur Europe 1.

Grâce à votre mobilisation autour de ma pétition, les lignes bougent pour la levée de l'interdiction des soins funéraires pour les séropositifs. Alors que des milliers de personnes comme vous signaient, de nombreuses personnalités ont elles aussi rejoint notre appel : Omar Sy, Johnny et Laetitia Halliday, Denis Brognard, Nikos Aliagas, et de nombreux hommes et femmes politiques. La presse s'est fait l'écho de notre mouvement : Le Nouvel Observateur m'a ouvert ses colonnes pour que je puisse écrire une tribune sur notre mobilisation, France Info a fait un reportage sur notre pétition et Le Monde a consacré un long article à celle-ci. Et ce n'est pas tout : en réponse à la journaliste du Monde, le cabinet de la ministre de la Santé Marisol Touraine a indiqué que celle-ci était favorable à la levée des restrictions, tout comme le gouvernement, "mais qu'il fallait définir les conditions pour assurer la sécurité des professionnels".
Le ministère dit pour cela attendre les conclusions d'un rapport administratif... qui devait lui être remis il y a 9 mois déjà ! C'est un signal positif pour notre campagne, mais le temps est venu pour le gouvernement de prendre enfin les mesures pour que cesse cette discrimination.
Pour que celui-ci passe des paroles aux actes, nous devons maintenir la pression : atteignons 90.000 signatures. Pouvez-vous envoyer ce message à 5 de vos amis par e-mail, ou partager la pétition sur Facebook ? Chaque signature compte pour faire reculer cette injustice qui n'a que trop duré. Merci encore pour votre aide.
Jean-Luc Romero,
Président d'Élus Locaux Contre le Sida - Conseiller régional d'Ile de France

En peu de temps, plus de 75 000 citoyens se sont mobilisés sur le site change.org pour que les soins de conservation soient enfin autorisés aux personnes décédées porteuses du VIH/sida et/ou de l'hépatite.
Cette interdiction méconnue du grand public est infondée scientifiquement comme l’ont reconnu le Conseil national du sida et le Haut conseil de la santé publique. Les trois ministres de la santé qui se sont succédés depuis que j’ai posé ce problème et fais des recours ont tous reconnu que cette interdiction était discriminatoire. Pourtant, rien n’avance !
Outre la mobilisation des associations de lutte contre le sida, il est donc important que le mouvement s’amplifie sur Internet. Déjà, à côté des citoyens, des personnalités se mobilisent comme la chanteuse Juliette, Brigitte Lahaie, Denis Brogniard, Nikos Alliagas, Laetitia et Johnny Halliday, Bruno Masure, Serge Moatti, le comédien-écrivain Christian Rauth ou encore Anne Hidalgo, Danièle Hoffman-Rispal, Catherine Troallic, Laurence Rossignol, Emmanuelle Cosse, Marie-Pierre de la Gontrie.
Je compte donc sur vous pour signer cette pétition et surtout la diffuser sur vos blogs et les réseaux sociaux. Plus nous serons nombreux, plus nous serons entendus : je compte vraiment sur vous !
Signez (ici).
Lire aussi les derniers articles sur la pétition : Le NouvelObs.com (ici), Yagg (ici), Le Monde (ici).

Aujourd’hui, plus de 34 millions de personnes vivent avec le VIH/sida dans le monde dont 160 000 en France. 1,8 millions de personnes en meurent encore tous les ans soit près de 5000 personnes par jour.
Qui s’en soucie encore aujourd’hui ?
Pourtant, on sait qu’avec l’accès universel à la prévention, au dépistage et aux traitements, le sida pourrait disparaître dans les 30 ans qui viennent.
Une merveilleuse nouvelle ternie par le fait qu’on ne donne pas de médicaments à près de 10 millions de personnes qu’on laisse donc mourir dans une indifférence glacée.
Pour 2014, j’émets le vœu d’une prise de conscience mondiale. Permettre l’accès universel aux traitements, c’est assurer la fin de sida. N’est-ce pas un beau vœu/défi pour 2014 ? Et en plus,  il est réalisable…