Lors d'une réunion avec Jacques Chirac en novembre 2005, j’avais rappelé au chef de l’Etat à quel point il était urgent d’avancer pour permettre aux personnes atteintes de pathologies de longue durée de s’assurer pour acheter un bien ou un appartement. Il avait chargé Xavier Bertrand, le ministre de la santé, d’avancer définitivement sur ce projet. J’ai été tenu régulièrement informé par Xavier Bertrand directement. Un grand pas a été franchi la semaine dernière.
C’est pour quoi, dans un communiqué d’Aujourd’hui, Autrement, je me réjouis de la signature, ce vendredi, d’une convention Assurer et emprunter avec un risque aggravé (Aeras) qui permettra aux personnes présentant des risques de santé de mieux s’assurer et, par là même, de mieux emprunter.
Cette nouvelle convention, qui améliore le dispositif mis en place sous l’appellation de convention Bellorgey, permet à toutes celles et à tous ceux dont la santé est ou a été altérée d’avoir un meilleur accès à la consommation et, en particulier, à l’investissement immobilier.
En matière de lutte contre le sida, cette nouvelle convention permettra aux personnes séropositives, alors même qu’elles ne sont pas malades, de ne pas être considérées comme des personnes différentes.
Avec Aujourd’hui, Autrement, je me montrerai très vigilant quant à l’application effective de cette convention. La précédente convention était très largement contournée par les organismes d’assurance et bancaires. La vigilance s’impose toujours mais les choses avancent enfin….
Merci cher Xavier !

J’interviens, aux côtés d’Alain Piriou, porte-parole de l’Inter LGBT - qui organise la marche des Fiertés samedi à Paris - dans l’émission d’Olivier Daudé sur France Bleu Ile-de-France, ce jeudi 22 juin de 17 heures à 17h45. [Quelques fréquences : Paris : 107.1 ; Chartres : 97.3 ou Corbeil : 92.3]
Durant cette émission, à laquelle j’ai récemment participé pour présenter mon dernier livre, nous évoquerons la Marche de samedi et l’intérêt pour les LGBT de continuer à organiser de telles manifestations.

Pour mémoire, je vous rappelle aussi que je suis juste avant cette émission l’invité du forum du Nouvel Obs.com.
De 15 heures à 16h30, j’y répondrai aux questions concernant la droite et les questions de société. N’hésitez pas à poser dès à présent vos questions en cliquant sur ce lien.

Celles et ceux qui ont lu mes premiers livres et notamment « Je n’ai jamais connu Amsterdam au printemps » savent à quel point la capitale européenne est une ville importante dans ma vie. Hubert, l’amour d’une vie, y est décédé un 9 mai 1994. A côté des siens. Un retour aux sources pour cet Alsacien. 
Venir à Strasbourg ressemble un peu à un pèlerinage même si j’arrive à mener mes activités associatives et politiques comme si de rien n’était.
Mais faire vendredi une réunion contre le sida pour ELCS à l’hôtel de ville, signer un communiqué commun avec Fabienne Keller, maire de la capitale alsacienne à ce sujet et enfin participer à la Marche des Fiertés, tout cela revêt forcèment pour moi une importance symbolique.
Au moment où j’étais interviewé par l’Alsace, l’AFP, France Bleu Alsace et 20 minutes, je pensais intensément à Hubert, à cette énergie qu’il m’impulse pour continuer le combat. Sans lui, mais avec lui.
Place Keber, où j’ai pris un pot avec un militant d’Aujourd’hui, Autrement, je n’étais guère bavard. Je repensais à ce soir de janvier où collés l’un à l’autre, nous traversions cette place vide par un froid sibérien. Nous mourrions de froid, mais ce n’était rien à côté de ce bonheur d’être ensemble. Ensemble pour l’éternité.
Coïncidence incroyable, en entrant dans le taxi qui m’attendait pour m’amener à l’aéroport, commençait « le Grand sommeil » d’Etienne Daho… Ma chanson.

« En partant, tu m’as mis le cœur à l’envers
Sans toi la vie est devenue un enfer
Entortillé dans mes draps je crois me souvenir de toi
Lorsque tu disais tout bas que tu n’aimais que moi
[…]
Lorsque je rêve, tu es tout près de moi
C’est la seule façon de rester avec toi
C’est la raison pour laquelle je n’veux plus quitter mon lit
Pour qu’enfin toutes les nuits durent toute la vie. »
Ainsi va la vie !

Je profite de ma réunion d’ELCS à Strasbourg pour vous indiquer que les actes des 10èmes états généraux d’Elus Locaux Contre le Sida sont disponibles sur simple demande auprès d’ELCS par téléphone au 01.42.72.36.46 ou par e-mail.
Cette manifestation se déroulait en novembre dernier à l’Assemblée nationale.
De nombreuses personnalités sont intervenues à cette occasion, notamment le ministre de la santé, Xavier Bertrand, Sheila, l'adjoint à la santé de Bertrand Delanoë, Alain Lhostis, Françoise de Panafieu, le président de la MILDT, Didier Jayle, les professeurs Jean-François Delfraissy et Willy Rozenbaum, et...
Ces états généraux, qui coïncidaient avec les 10 ans de l'association, ont été l'occasion pour les intervenants de faire le point sur ces dix années écoulées.
25 ans après le début de l'épidémie, la mobilisation est plus que jamais nécessaire car la maladie n'a jamais été aussi invisible.
Je n'ai pas fini de rappeler sur les routes de France - j'en suis à mon onzième tour de France ! -, que "le sida n'est ni de droite, ni de gauche", que "le sida se soigne aussi par la politique" et que "le premier traitement, c'est votre solidarité!"
Le combat pour la vie continue... Aidez-nous !

Après une semaine chargée à Vigneux, mais aussi avec l’affaire d’Angers, forte en émotion, je me suis donné, malgré la fatigue, un peu de plaisir hier soir…
Vers 19h00, je suis passé au Banana pour enregistrer une émission de radio consacrée au Banana et qui passera en septembre. J’y annonce avec Stéphane Turland et Michel Michel une belle opération que nous ferons ensemble au profit de Dessine moi un mouton à la rentrée. Je vous en reparlerai très vite. Mon ami Jean-Édouard Lipa et Frigide Barjot étaient là aussi.
21h00, direction Le Carré où Jean-François Chassagne recevait ses amis pour une Garden Party originale en plein Marais.
Aujourd’hui, les loisirs sont déjà oubliés : me revoici sur les routes de France car je débarque pour ELCS à Strasbourg, la capitale européenne.
Dès 17h30, je rencontre Fabienne Keller, maire de Strasbourg pour évoquer la lutte contre le sida, puis j’anime dès 18 heures, dans une salle de l’hôtel de ville, – salle 1123 – une réunion de travail sur la situation du sida en Alsace.
Elisabeth Ramel, présidente d’Aides Bas-Rhin nous rappellera les chiffres de l’épidémie dans cette région relativement épargnée par le VIH, puis Angèle Leblond, de l’association ALT, nous parlera de la politique de réduction des risques chez les toxicomanes.
Enfin samedi, je participerai à la Gay Pride de Strasbourg dès 14 heures.
Bref, un début de week-end contre les discriminations…

Il y a des jours où votre fatigue disparaît par la grâce d’un être qui apparaît. Après ces semaines épuisantes, j’ai eu beaucoup de mal à me lever hier et à me traîner jusqu’à mon bureau de la mairie de Vigneux-sur-Seine. Il y a des jours comme cela…
Mais dès que Charlotte Valandrey est arrivée pour nous aider avec Serge Poinsot à mobiliser les Vigneusiens contre le sida, ma fatigue s’est évanouie comme par miracle.
Par cette belle journée ensoleillée, Charlotte a ajouté aux caresses du soleil une furieuse envie de redoubler nos efforts pour lutter contre ce satané virus. Ce Virus de vie qui est encore trop souvent un virus de mort.
Une journée de mobilisation que je ne suis pas prêt d’oublier, comme le maire, les élus et tout le personnel de la mairie et du CCAS - merci Séverine ! - qui s’est beaucoup mobilisé, notamment à la gare, pour distribuer préservatifs et documents.
Charlotte nous a communiqué sa rage d’être utile !

Entre mes activités professionnelles et mes activités associatives, je n’ai guère une minute ces derniers jours. Je serai donc bref ce soir.
La remise des actes d’Elus Locaux Contre le Sida s’est remarquablement déroulée hier soir sous la présidence engagée de Brice Hortefeux, ministre des collectivités locales.
Dans une salle surchauffée - car ayant largement dépassée sa capacité maximale de 90 personnes -, j’ai pu rappeler plusieurs des enjeux actuels de la lutte contre le sida. La nécessité de ne pas expulser les malades sans papiers et la mobilisation des pays riches pour permettre l’accès universel aux traitements ont été deux points que j’ai développés dans mon discours introductif.
Le ministre a, pour sa part, insisté sur l’importance de la mobilisation des 550.000 élus français, s’est engagé à mobiliser les élus locaux qu’il rencontre en province et à demander à son administration de faire un point exhaustif sur ce que font les collectivités locales. Sans citer Christian Vanneste, Brice a longuement dit à quel point les propos discriminatoires n’étaient pas acceptables surtout de la part d’un élu et qu’il fallait les combattre avec détermination.
Sans vous citer toutes les personnalités présentes, car je n’ai pu toutes les saluer, j’ai été très heureux de retrouver notamment beaucoup de conseillers régionaux d’Ile-de-France comme Eddie Aït, par ailleurs vice-président d’ELCS, mais aussi le sénateur Roger Karoutchi, Christine Mame, les élues vertes Michèle Loup et Michèle Gaspalou. Les anciens ministres Nicole Guedj et Jean-Bernard Raimond sont restés un long moment à nos côtés, comme les parlementaires Lionnel Luca, Alain Fouché et Françoise de Panafieu ou encore les élus de Paris Cécile Renson, Murielle Schor ou Christian Leroux. Côté amis, le père Alain Maillard de la Morandais, Jean-Edouard Lipa, François Guéant, Stéphane Turland du Banana, Basile de Kock, Antonio Ugidos, directeur du CRIPS, Pascal Houzelot, président de Pink TV et la courageuse Marie Humbert sont restés durant toute la durée de la manifestation. Sans oublier mes amis d’Aujourd’hui, Autrement, de l'ADMD et les élus de Vigneux-sur-Seine venus nombreux. C’est justement avec eux que nous recevons ce jeudi pour une nouvelle journée de mobilisation contre le sida Charlotte Valandrey à l’hôtel de ville de Vigneux.

A l’occasion de la traditionnelle semaine de mobilisation contre le sida de Vigneux-sur-Seine, avec le maire Serge Poinsot, nous recevrons jeudi 8 juin la comédienne Charlotte Valandrey qui a courageusement révélé sa séropositivité l’an passé.
Après un déjeuner avec des responsables associatifs et des membres d’ELCS, une réunion de travail sera présidée par le maire de 14h30 à 16h30 dans la salle des mariages de l’hôtel de ville de Vigneux-sur-Seine. Outre Serge, Charlotte et moi-même, Antonio Ugidos, directeur du CRIPS interviendra pour faire un point sur la situation du VIH/sida dans l’Essonne.
A 16h30, Charlotte dédicacera son livre dans le hall de l’hôtel de ville, puis inaugurera le lancer de 2000 ballons en hommage aux 2000 enfants contaminés chaque jour dans le monde par le VIH.
Dès 17 heures, elle sera enfin à la gare de Vigneux où élus, militants associatifs, membres du personnel de la ville distribueront préservatifs et documentation aux usagers des transports en commun.
Avec Serge Poinsot, je suis fier de la mobilisation de Vigneux contre le sida et surtout que nous soyons une des rares mairies à mettre à disposition gracieusement des préservatifs masculins et féminins dans tous les lieux d’accueil ouverts au public 365 jours sur 365.
L’année dernière, 18.500 préservatifs ont ainsi été distribués gratuitement aux Vigneusiens. Comme pour chacune de nos mobilisations, les seniors de la Résidence pour personnes âgées ont concoctés des centaines de ruban rouge qu’arborent durant toute la semaine nombre d’élus et de fonctionnaires de la ville et qui sont aussi offerts au public dans le hall de l’hôtel de ville et au CCAS.
N’hésitez pas à nous rejoindre à l’un de ces temps forts si vous êtes près de Vigneux.
La solidarité, ça se partage !

Mercredi 7 juin, à 18h00, avec les membres du bureau national, je remettrai à Brice Hortefeux, ministre des collectivités locales, les actes des 10èmes états généraux d’ELCS qui se sont déroulés le 26 novembre dernier à l’Assemblée nationale.
Ces états généraux - organisés aussi à l’occasion du 10ème anniversaire d’Elus Locaux Contre le Sida - ont permis de faire le point sur les combats menés ces dix dernières années contre le sida.
Cette remise - ouverte aux élus - se déroulera au ministère de l’intérieur le jour où le ministre des affaires étrangères présentera à la presse nationale « Unitaid », la centrale d’achats de médicaments à bas prix pour aider les pays en voie de développement à lutter contre le sida, le paludisme et la tuberculose qu’il m’a présentée lors de notre rendez-vous la semaine dernière. N’oublions pas que sur les 6,5 millions de personnes vivant avec le sida qui ont besoin immédiatement d’un traitement, seuls 1,3 millions de personnes en bénéficient !
La remise des actes est ouverte aux élus, membres d’ELCS, et vous pouvez encore vous inscrire au 01.42.72.36.46 si vous souhaitez être à nos côtés.
Dépêchez-vous car le nombre d’invitations est limité et la liste déjà bien remplie !

L'interview que j'ai donnée hier à Nice Matin est parue aujourd'hui sous le titre "A Nice les gays ne sont pas très soutenus."
Dans cette interview qui concerne à la fois ma participation à la Pink Parade de Nice et ma réunion d'ELCS, hier à Cannes, je rappelle qu'en 25 ans de sida, il y a eu 25 millions de mort.
Je reconnais que les gays ne sont pas très soutenus à Nice par les politiques et rappelle que c'est quand même Jean-Pierre Raffarin qui a pénalisé les propos homophobes.
Tout en concluant que la droite reste en retard sur la population et que si elle néglige les questions de société, elle perdra les prochaines élections.
Bon week-end de Nice où il fait - le Parisien que je suis renoue enfin avec le soleil - très beau !

La région PACA est la deuxième région métropolitaine la plus touchée par le VIH/sida après l’Ile-de-France.
Avec Michèle Voisin, vice-présidente d’ELCS et maire-adjointe de Saint Laurent-du-Var, Paul Simonet, délégué départemental et conseiller municipal de Cannes, j’animerai aujourd’hui à 14h30 une réunion de travail sur la situation du sida dans les Alpes-Maritimes dans la salle du conseil municipal de Cannes.
Madame Onorato, trésorière de l’association d’aide aux malades l’AJAC, nous fera un point sur la situation épidémiologique dans ce département et les mesures prises pour lutter contre le VIH/sida localement. Patrick Faveau de l’association Entr’Actes fera, pour sa part, évoquera la politique de réduction des risques chez les toxicomanes.

Hier soir au Quai d’Orsay, j’ai rencontré en tête à tête le ministre des Affaires étrangères Philippe Douste-Blazy. Nous avons évoqué principalement deux sujets.
D’abord, je lui ai fait part de mon indignation suite aux graves événements qui se sont déroulés à Moscou samedi dernier à l’occasion de la Gay Pride. Le ministre des Affaires étrangères m’a fait part de sa consternation après avoir entendu les propos de certains manifestants extrémistes et m’a dit réfléchir à une parole forte qu’il pourrait tenir vendredi à la tribune de l’ONU au cours de la session consacrée au VIH/sida.
Justement, notre deuxième sujet de conversation concerne les initiatives de la France contre le sida que Philippe Douste-Blazy va annoncer vendredi à New-York et le 7 juin à Paris à l’occasion d’une conférence de presse au Quai d’Orsay.
Je me garderai bien d’annoncer ce que le ministre a eu l’élégance de me confier en primeur en ma qualité de militant de la lutte contre le sida et de président d’ELCS.
Je peux bien sûr vous assurer que notre discussion a longuement portée sur la nécessaire mobilisation de fonds contre le sida. Mobilisation à laquelle s’est attelé l’ancien maire de Toulouse depuis sa nomination.
L’initiative française de taxation des billets d’avion permettra rapidement d’obtenir un milliard de dollars avec nos partenaires - dont le Brésil - m’a assuré le ministre. L’urgence de la mobilisation de nouveaux fonds est évidente, car comme vient de le confirmer Peter Piot, directeur exécutif de l’ONUSIDA, il faut mobiliser 15 milliards de dollars en 2006 et 20 milliards de dollars par an jusque 2010.
Espérons qu’à New-York les dirigeants de ce monde ne concocteront pas un énième plan sans moyens.
Mais diront clairement combien ils sont prêts à donner pour permettre l’accès universel à la prévention et aux traitements !
25 ans de sida, 25 millions de morts, ça suffit !
J'aurai l'occasion de reparler de tout ceci ce matin à 8h15 sur RFI [89FM].

A l’occasion de la conférence de l’ONU sur le sida qui se déroule à New-York dès ce matin et jusqu’au 2 juin, je serai l’invité de RFI, jeudi 1er juin de 8h15 à 8h25.
Je pourrais être entendu à Paris sur 89 FM et dans toute la France sur Canal satellite ou TPS.
Cinq ans après la 1ère assemblée générale de l’ONU consacrée au sida, ce sera l’occasion de faire le point sur l’accès au traitement des malades des pays pauvres – seuls 1,3 million de malades ont des médicaments alors que 6 millions en ont besoin.
Je commenterai le dernier rapport d’ONUSIDA qui nous rappelle que 65 millions de personnes ont été contaminées depuis le début de l’épidémie et qu’en 2005, 4,1 millions de nouvelles personnes ont encore été contaminées dont 2,7 millions en Afrique Subsaharienne.
Alors qu’il faudrait au moins 15 milliards de dollars par an – le coût des jeux olympiques de Londres - pour soigner les malades qui en ont besoin, seuls 8,3 milliards de $ ont été collectés en 2005.
Je rappellerai sur RFI la nécessité de soutenir la proposition française de taxer les billets d’avions pour soigner les malades. Seuls 12 pays ont pour l’instant suivi cette courageuse initiative…

NB : Merci à mon ami Jonathan Denis de m'aider à améliorer la présentation de ce blog !
 

A la veille de la Gay Pride de Moscou qui, au moment où je publie ce post, n'est toujours pas autorisée par les autorités de la capitale, j'interviendrai à deux reprises à la conférence IDAHO qui se déroule toute la journée.
Dès 9 heures dans un grand hôtel de Moscou, je dresserai les nouveaus défis de la lutte contre le sida. Je rappellerai qu'aujourd'hui le sida est redevenu une maladie invisible, alors que jamais autant de gens n'ont vécu avec cette maladie. 40 millions dans le monde et 341.000 en Russie - le directeur du centre russe de prévention du sida estime même que les chiffres sont inexacts et qu'il y aurait, en fait, 1,5 millions de personnes infectées ! J'insiterai sur la nécessaire mobilisation des élus et des gays face à cette pandémie. Dans un pays où les mesures en faveur des toxicomanes sont totalement insuffisantes, je dresserai le bilan de la politique de réduction des risques françaises. Bien sûr, j'acheverai mon intervention par un rappel de la nécessaire mobilisation des pays du nord en faveur de l'accès aux traitements de ceux du sud.
Dans l'après-midi, je tacherai de répondre à la question "Y-a-t-il une plate-forme internationale possible de revendications LGBT?" En trois temps, j'insisterai sur la nécessaire dépénalisation universelle et définitive de l'homosexualité alors 74 Etats sur les 189 de l'ONU pénalisent encore l'homosexualité - dans 9 pays, la sanction reste la peine capitale. Je revienddrai sur la lutte contre le sida qui doit être une revendication politique et enfin sur la nécessaire égalité vers laquelle la communauté internationale doit tendre.
J'espère, en tous cas, que cette conférence ne sera pas perturbée...
A demain...
NB: en rédigeant cette note je souris, car j'ai devant moi une poupée russe originale trouvée près de la place rouge. Il s'agit de Jacques Chirac - en poupée russe ! - à l'intérieur de laquelle on retrouve les poupées de François Mitterand, VGE, Georges Pompidou et du général de Gaulle ! Celle de De Gaulle est la plus ... petite...

Hier, j’avais mon rendez-vous bimensuel à l’hôpital Saint-Louis avec le professeur Willy Rozenbaum. Je ne vous cache pas qu’en arrivant, j’avais une pensée émue pour André Labarrère qui, comme moi, avait souhaité une vraie transparence sur sa maladie mais qui malheureusement n’est plus…
Je ne vais pas m’étendre sur le sentiment qui m’assaille à chaque fois que je dois aller à mon rendez-vous hospitalier, - celles et ceux qui vivent avec un virus mortel me comprennent ! -, ni les raisons qui font que je vous donne, sans tabou, mes résultats biologiques.
Cette fois-ci, pas de trop mauvaises nouvelles. C’est donc rasséréné que j’aie pu rejoindre la mairie de Vigneux-sur-Seine.
Allons-y pour cette énumération à la Prévert.
Les plaquettes sont dans la normale avec 151.000/mm3 contre 167.000 en février. Les normes sont de 150.000 à 450.000. Les lymphocytes T4 sont stables à 372/mm3 contre 353 en février mais la norme les situe au dessus de 500.
Pour la glycémie à jeun, cela s’est encore détérioré un peu : 1,45g/l pour 1,32 en février – la valeur de référence la situe entre 0,70 à 1,10.
Les triglycérides sont à 1,86 g/l pour une normale de 0,50 à 1,50.
Côté bilirubine totale, les normes sont explosées avec 40,3 mg/l pour une référence qui devrait la situer en dessous de 10, mais j’étais à 56,5 en février dernier… Un léger mieux.
Enfin la charge virale VIH1 reste faiblement détectable à 223 copies/ml contre 139 lors de ma dernière analyse.
Rien de nouveau hormis une bien banale dishidrose aux pieds.
Comme à chaque fois, je ne commente pas plus. Je suis heureux depuis bientôt 21 ans de pouvoir profiter au jour le jour d’une vie qu’on me promettait courte et qui se prolonge. Je pense à celles et ceux qui ont moins de chance et pour qui la vie avec le sida n’est plus la vie.
En tous cas, plus que jamais, pour moi, l’avenir dure toujours !

La réunion, que j’avais demandée au ministre de la santé sur l’interdiction faite aux gays de donner leur sang s’est très bien passée hier matin au ministère.
La plupart des parties concernées par le sujet étaient présentes, notamment Jacques Hardy, le président de l’Etablissement français du sang [EFS] et plusieurs membres de son équipe. L’AFSSAPS, la Halde, la DGS, AIDES, SOS Homophobie, le CGL Paris et plusieurs membres du cabinet de Xavier Bertrand étaient présents tout comme Bastien Vibert-Vichet, coordinateur d’ELCS.
J’ai eu l’honneur d’ouvrir cette réunion. Je vous ai souvent indiqué les raisons pour lesquelles je suis favorable à la levée de l’interdiction faite aux gays de donner leur sang.
En préalable, j’ai rappelé bien sûr et avec force que je suis attaché au principe de précaution et que je n’oublie pas à quel point l’affaire du sang contaminé nous oblige à rester particulièrement vigilant. Rien ne peut justifier que la santé de nos concitoyens soit mise en danger. Ceci rappelé fermement, j’ai ainsi donné 5 raisons pour revenir sur cet interdit :
1) L’épidémie s’est transformée depuis la circulaire de 1983 qui formulait cette interdiction - les hétérosexuels sont la catégorie la plus touchée par le VIH/sida aujourd’hui - et les nouvelles techniques de contrôle (PCR) donnent une garantie importante hormis durant les 6 jours qui suivent un rapport sexuel risqué. Ce qu’on appelle encore la période de séroconversion.
2) La création des centres de dépistage anonyme et gratuit [CDAG] en 1988 a fait que celles et ceux qui recouraient au don du sang pour connaître gratuitement leur statut sérologique n’ont plus de raisons de le faire.
3) Il est difficilement explicable qu’un gay, notamment s’il n’a jamais eu de relations sexuelles ! – puisse être soupçonné de mentir plus qu’un hétérosexuel au questionnaire auquel il est soumis avant tout don.
4) Ces dernières années, les institutions interrogées ont estimé qu’il fallait éviter de stigmatiser un groupe social et transformer l’interdiction faite à un groupe en l’interdiction faite aux personnes qui ont des conduites à risques. Il est en effet discutable qu’un hétéro qui a des relations sexuelles multiples soit interdit pour 4 mois de don du sang quant un gay l’est à vie ! Le Comité consultatif national d’éthique a rendu un avis en ce sens en 2002, tout comme la Halde en 2006 suite à mon recours ou le CNS en 2006 aussi.
5) L’évolution internationale nous pousse enfin à changer cette interdiction. La directive européenne de 2004 propose une interdiction aux individus qui ont un comportement sexuel à risques. Déjà l’Italie et le Portugal ont revu leur réglementation pour lever cet interdit et le Premier ministre suédois s’est exprimé en ce sens.
En réponse, le président de l’EFS a rappelé les raisons qui conduisent à continuer à garder cet interdit tout en se montrant ouvert à une évolution.
Tout le monde – et curieusement c’est une première ! – a convenu suite à mon interrogation qu’il était injustifié qu’un gay n’ayant jamais eu de relations sexuelles soit interdit à vie de don du sang. Deuxième point positif, une réunion sera de nouveau organisée avant l’été avec tous les acteurs pour revoir les questionnaires…
Je me réjouis donc que le dossier avance enfin et que le dialogue soit noué avec un EFS qui le refusait jusqu’à aujourd’hui - l’actuel président, Jacques Hardy, vient d’être nommé et montre un vrai esprit de dialogue et d’ouverture contrairement à son prédécesseur.
Mais je devrai rester vigilant. Prochaine étape, la réunion prévue avant l’été !

Je commence à être suivi dans mon combat contre l’interdiction faite aux gays de donner leur sang...
En effet, j’ai été heureux de constater que Jack Lang intervenait, à son tour, auprès de Xavier Bertrand, ministre de la santé, concernant l’interdiction discriminatoire faite aux homosexuels de donner leur sang.
Cette intervention arrive opportunément au moment où j’ai enfin obtenu que le ministère organise une réunion avec l’Etablissement Français du Sang et les associations gays. Cette réunion, provoquée par mes interventions, se déroulera lundi prochain à 10 heures au ministère de la santé.
Pour mémoire, j’ai écrit ces dernières années aux ministres successifs de la santé Philippe Douste- Blazy, Xavier Bertrand et ai saisi début 2005 le Conseil national du sida [CNS] et la Haute autorité de lutte contre les discriminations et pour l’égalité [Halde] de ce sujet.
Si dans un premier temps, le CNS ne m’a pas suivi, il s’est ravisé tout récemment. Puisque lors d’une séance à laquelle je participais - je suis membre du CNS depuis décembre dernier -, le CNS a aussi souhaité que l’interdiction faite aux groupes à risque de donner leur sang soit remplacée par une interdiction sur la base de comportements à risque comme je le demandais dans mes interventions ou requêtes.
La Halde a aussi suggéré ce changement à l’EFS.
Lundi, je proposerais donc qu’une conférence de consensus soit organisée avec de nombreux spécialistes de la question. Les nouveaux systèmes donnent une grande garantie et on ne peut plus tolérer que les homosexuels mentent plus sur leurs comportements à risques que les hétérosexuels.
D’ailleurs, que dire enfin de l’interdiction de donner son sang faite à un jeune gay qui n’a jamais eu de relations sexuelles de toute sa vie !
Imagine t-on sérieusement une telle interdiction pour les hétérosexuels ?
C’est donc bien de discrimination dont il s’agit et non de sécurité sanitaire… N’en déplaise aussi à M. Vanneste qui continue, malgré sa condamnation pénale, à insulter les homosexuels !

Je suis rentré trop tard hier soir pour vous commenter mon déplacement à Toulouse.
Je profite que j'attends mon avion à l'aéroport de Toulouse - en retard... - pour vous écrire ces quelques lignes d'impression.
La journée d'hier s'est déroulée à un rythme d'enfer. Elle a été très positive.
L'accueil des responsables locaux et militants de l'ADMD a été très chaleureux. Une salle de restaurant au buffet de la gare - remplie à craquer de militants de la région de la ville rose - et une réunion dans une salle surplombant la gare où il fut impossible pour les retardataires de trouver une place assise. Une réunion passionnée m'a permis de constater à quel point de plus en plus de Français  - plus de 80% réclament dans de nombreux sondages la légalisation de l'euthanasie depuis près de 20 ans - sont attachés à réfléchir à leur fin de vie car ils pensent qu'une vie réussie c'est aussi une mort paisible et serein... A Toulouse l'ADMD a multiplié par trois nos adhérents et il y a plus de 800 adhérents sur le département et 40.000 sur tout le pays ! De quoi peser sur les programmes des candidats aux prochaines élections car ce mouvement de fond doit enfin être entendu.
Dans la foulée, ma réunion sur le sida pour ELCS a réuni la plupart des acteurs de la lutte contre le VIH/sida de Toulouse. Les associations sont assez préoccupées de leurs relations avec la mairie et surtout avec la préfecture qui n'applique pas la loi concernant les étrangers malades. Bonne nouvelle, une conseillère régionale accepterait d'être la déléguée dans ce département pour ELCS qui n'en compte plus à Toulouse.
Autre bonne nouvelle, un militant d'Aujourd'hui, Autrement, Jean-Baptiste, souhaite lancer notre mouvement sur la ville. Il fourmille d'idées. Je crois qu'il va faire du bon travail pour défendre nos idées.
Le dîner avec des responsables d'associations de lutte contre le sida et l'homophobie m'a ensuite permis de constater qu'il existe un noyau associatif très fort et actif dans la ville rose. Seule ombre au tableau : les homosexuels de Haute-Garonne sont bien plus touchés que les gays de notre pays par le sida : ils sont 35% dans les découvertes des nouvelles séropositivités au VIH contre 20% en moyenne pour toute la France.
Enfin, le responsable du SNEG et Gilles, le patron du nouveau magazine Coming - le numéro 2 sera en kiosque dès la semaine prochaine - m'ont emmené à la rencontre de certains des responsabes de la nuit toulousaine. Amusant, sympathique mais fatiguant.
Et pour conclure ce résumé de mon déplacement toulousain - il en faudrait pas cette fois-ci que je rate mon avion qui est enfin prêt, La Dépêche du Midi me consacre ce samedi un portrait intitulé "Romero, l'UMP autrement". Tout un programme!

La vie associative et politique est ainsi faite qu’elle nous empêche de nous apitoyer sur cette vie qui file trop vite.
Je n’ai pas le temps de repenser au bel hommage que Chantal et tant d’écrivains prestigieux ont rendu à Claude dans l’église de Saint-Germain-des-Prés, ni à tous ces souvenirs qui défilent que me revoilà déjà sur les routes de France. Mais une fois encore, pas indemne… C’est notre lot à tous.
Je vais donc revoir la ville rose pour un programme chargé et divers.
Vous pouvez, si vous avez un peu de temps, me retrouver à deux des événements qui sont ouverts au public.

Mon programme est le suivant :
11h30 : point presse au Buffet de la gare
12h00 : déjeuner avec les responsables de l’ADMD de la région
14h30 : réunion publique de l’ADMD au Buffet de la gare (1er étage), ouverte au public
17h30 : réunion de travail d’ELCS au Mercure Saint Georges, ouverte aussi au public (renseignements au 01.42.72.36.46)
19h00 : pot avec les sympathisants d’Aujourd’hui, Autrement
20h30 : dîner avec des responsables d’associations de lutte contre le sida et l’homophobie.

A la réunion de l’ADMD, je pourrai notamment commenter le rapport de la Cour des comptes qui a été remis au ministre de la santé cette semaine et qui démontre que l’accès aux soins palliatifs recule en France.
Malgré les grands discours des politiques qui nous assurent que l’euthanasie est inutile car chacun peut accéder aux soins palliatifs, le rapport nous révèle que le nombre de lits dans les 78 unités de soins palliatifs est passé de 834 à 783 entre 2002 et 2004. Mais aussi que seuls 50.000 personnes disposeraient de soins palliatifs alors que 150.000 en auraient besoin annuellement…
Je pourrai enfin rappeler que si les soins palliatifs sont indispensables et doivent être absolument être développés, ils sont - dans bien des cas - insuffisants.
Et que la demande de mort douce perdure chez bien des patients qui veulent mourir « debout »….

Le 30 novembre dernier à l’Elysée, au cours d’une réunion avec le chef de l’Etat sur le sida, je lui avais rappelé l’urgence de rendre effectif l’accès au crédit des personnes séropositives et atteintes de pathologies de longue durée. Le chef de l’Etat avait alors demandé au ministre de la santé, présent à cette réunion, de commencer immédiatement des consultations sur ce sujet et de présenter un projet de loi si les assureurs et les banquiers n’avançaient pas suffisamment vite, fixant le terme de ces consultations à mars 2006.
Pour mémoire, alors que depuis 25 ans, les traitements contre le sida ont évolué permettant à certains de vivre plusieurs dizaines d’années avec le virus - je vis depuis près de 21 ans avec le sida ! -, les banques et les assurances n’ont quasiment pas avancé d’un pouce sur cette question.
Ce problème dépasse d’ailleurs largement le sida.
Ainsi, une femme de 35 ans me racontait encore hier soir à Valence qu’on lui a refusé une assurance pour un prêt immobilier, car elle est toujours considérée à risques pour avoir eu un cancer du sein à 27 ans – cancer pourtant en totale rémission depuis 6 ans !
Certes, la convention Belorgey, du nom d’un conseiller d’Etat, permet dans la théorie d’accorder des prêts aux personnes présentant un risque grave de santé et donc d’assurer des personnes séropositives. Dans la réalité, les choses sont cependant bien différentes.
L’immense majorité des sidéens, des anciens cancéreux, des diabétiques ne peut aujourd’hui acheter un appartement ou même emprunter pour créer une entreprise. Une discrimination que le risque pour l’assureur n’explique pas. N’explique plus !
Jacques Chirac, en présentant jeudi dernier la nouvelle étape de son plan d’action contre le cancer - l’un des 3 chantiers présidentiels - a repris ce qu’il m’avait répondu en novembre dernier et a annoncé le dépôt d’un projet de loi.
Les professionnels de la banque et de l’assurance ont réagi immédiatement en s’opposant à une loi, estimant que 99,7% - propos repris du Figaro de vendredi – des demandes de prêts présentées obtiennent une offre d’assurance.
Propos surréalistes quand on connaît la réalité !
J’espère donc que le chef de l’Etat va aller au bout de son engagement car ce problème touche directement ou indirectement tous les Français qui n’ont pas besoin de voir s’ajouter à la maladie, qui est susceptible de nous frapper tous un jour, une discrimination injustifiée !