Fidèle à mes engagements de transparence de militant contre le sida, je vous fais mon petit point trimestriel sur mes résultats biologiques.
Je crois qu’il est important de monter les difficultés quotidiennes d’un séropositif, quand on a choisi de dire au grand jour son virus pour combattre l’indifférence et la honte qui pèse injustement sur celles et ceux qui vivent avec une maladie grave. Dans le silence et souvent dans la solitude.
C’est aussi important pour rappeler aussi souvent que possible à celles et ceux qui croient que le sida n’est plus grave et qu’il suffit de 2 ou 3 pilules pour aller bien que ces traitements ont des effets secondaires graves et difficiles à supporter.
Comme d’habitude, je ne vous donne que quelques indicateurs significatifs san réellement les commenter.

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Déplacement fructueux à Saint Malo, tant pour le VIH/sida que pour l’euthanasie.
J’ai eu une discussion intéressante en fin d’après-midi avec le député-maire UMP de la ville, René Couanau, qui souhaite mobiliser les élus de son agglomération dans ce combat pour la vie. La journaliste de Ouest France s’est aussi montrée très intéressée par la mobilisation d’ELCS et a repris fidèlement mes propos dans l’édition de son journal parue samedi.
Le soir, en arrivant dans la salle perdue au milieu d’un labyrinthe de rues, j’ai cru que nous ne serions que quelques uns à la réunion que Claire Bazin, déléguée de l’ADMD, avait voulu organiser avec la Ligue des Droits de l’Homme. Et bien, je me trompais : l’immense salle était pleine.
Durant près de deux heures et demie, après une intervention dont je vous reproduis ci-dessous le plan, j’ai répondu avec Claire aux nombreuses questions du public. Jacky le Mann, vice-président PS du Conseil général assistait aussi à ce débat.
En conclusion, j’ai invité les partisans d’une légalisation de l’euthanasie à redoubler d’efforts dans les semaines à venir et d’assister à toutes les réunions publiques pour interroger tous les candidats aux législatives sur leur intention quant à notre combat pour une douce mort.
En attendant n’oubliez pas mon débat à Paris avec Corinne Lepage lundi, puis jeudi la réunion d’Aujourd’hui, Autrement à Lille.
Bon dimanche !

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Pas facile et de tout repos la vie de militant associatif et politique !
A peine remis d’un rapide aller et retour hier soir à Rouen avec Philippe Lohéac pour notre café politique d’ Aujourd’hui, Autrement - je vous en parlerai bientôt -, d’une interview tardive sur France Inter, qu’il me faut reprendre le train aujourd’hui pour Saint-Malo. Et en plus, le train n’est pas direct : il faut changer à Rennes !
11 tours de France pour ELCS depuis 11 ans et je sais qu’il faut toujours recommencer. Empêcher la baisse de la vigilance autour du sida. Faire qu’il y ait dans notre pays où jamais autant de séropositifs n’ont vécu un bruit de fond constant. Une solidarité sans faille.

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Grâce au travail extraordinaire de Michel Michel, Stéphane Turland, Jean-Phi et toute l’équipe du Banana, l’opération de solidarité que nous avons monté avec ELCS, lundi soir, a été un grand succès.
Nombre de personnalités des medias et du show business sont venus au vernissage de l’expo voir les tableaux.
Faudel, Lova Moor, Yves Lecoq, Brigitte Lahaie, Michel Blanc, Frigide Barjot, Corinne Lepoulain, Orlando, Pascal Sevran, Tonya, Alain Bouzigues, Tony Gomez, Pierre Palmade, Catherine Lachens, Bernard Montiel, Magloire, Paul-Lou Sulitzer, Armande Altaï, Françoise de Panafieu, et bien d’autres étaient là.

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Nous y sommes.
C’est ce soir au Banana que se déroule le vernissage de l’exposition « Histoire de… » que je vous ai présentée il y a quelques jours sur mon blog. Grâce à Michel Michel et Stéphane Turland, une initiative originale rapportera un peu de subsides à une association formidable « Dessine moi un mouton » qui s’occupe d’enfants et d’ados vivant avec le sida et dont certains sont nés avec ce virus.
Je le rappelle : le principe est simple. Avec le Banana et ELCS, nous avons demandé à 26 personnalités de choisir un personnage historique et un tableau a été réalisé à partir de ce choix.
Je vous avais fait part de mon propre choix, car j’ai souhaité être représenté sous les traits d’Henri IV pour l’action importante qu’il a eu pour insuffler de la tolérance dans notre pays. Aujourd’hui, outre mon tableau, je vous offre en avant première le tableau de Jean-Paul Huchon sous les traits de Bill Clinton, Faudel en Napoléon, Sheila en Marie Curie ou Brigitte Lahaie en escrimeuse. Sans oublier Brigitte Bardot qui a simplement choisi un tableau qui lui plaît !

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A l’initiative des généreux Michel Michel et Stéphane Turland du Banana et avec ELCS, nous organisons une grande soirée de vernissage de tableaux lundi 2 octobre au Banana à 20h30 – 13, rue de la Ferronnerie dans le premier arrondissement.
Un vernissage pas comme les autres.
Le dress code d’abord, il s’agit du ruban rouge…
Cela doit vous éclairer un peu sur la finalité de cette soirée.
En fait, on a proposé à plus de 20 personnalités de la politique, des medias ou de la culture de choisir un personnage historique dont ils se sentent proches. A partir de ce choix a été recherché un tableau connu de cette personnalité. Avec cet original, un nouveau tableau a été conçu avec la tête de notre personnalité.
Ces « vrais » tableaux, signés par les personnalités concernées, seront vendus aux enchères le 1er décembre au profit de l’association « Dessine moi un mouton » qui s’occupe des enfants et ados touchés par le VIH/sida.
Ces toiles seront donc présentées pour la première fois ce 2 octobre au Banana, puis exposées aux Etats Généraux d’ELCS, qui se dérouleront le samedi 25 novembre au Sénat, et enfin vendues sur e-bay du 21 novembre au 1er décembre, journée mondiale contre le sida.

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Le Premier ministre l’a annoncé jeudi à Nice à l’occasion de la Journée mondiale Alzheimer : Alzheimer sera la grande cause nationale 2007.
Ancien président du « sida, grande cause nationale 2005 », je ne peux que me réjouir que Dominique de Villepin ait choisi de s’attaquer à cette maladie si bouleversante pour les personnes concernées et leur proches et qui concerne 855.000 personnes aujourd’hui et sûrement 1,3 millions d’entre nous en 2020…
Mais si ce déplacement du Premier ministre et cette journée d’annonce fut incontestablement forte, j’espère que cette mobilisation ne sera pas encore oubliée dès l’annonce faite. Comme un feu de pailles.
Je m’étais en effet battu pour que la sida soit la grande cause nationale en 2005. Au début, j’étais bien seul. Il me faudra 3 ans pour convaincre associations et politiques de l’importance de mettre, un an durant, la lutte contre le sida au devant de la scène politique et médiatique.

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Ce n’est pas un secret : je suis loin de partager toutes les options d’Act Up Paris. Act Up Paris est loin de partager toutes mes convictions et mes engagements.
C’est la raison pour laquelle le communiqué de presse commun d'ELCS et d'Act Up Paris que nous avons publié aujourd’hui n’en a que plus de poids… même si les medias l’ont malheureusement zappé. Il concerne la circulation des personnes vivant avec le VIH/sida à travers le monde. Ce combat que je mène depuis quelques temps et qui m’apparaît essentiel et symbolique.
Alors que nous attendions d’enregistrer l’émission de Stéphane Bern, la semaine dernière, nous avons encore longuement évoqué ce problème avec Emmanuel Château, le jeune co-président d’Act Up Paris. Nous avons décidé de nous rappeler dimanche pour savoir si nous communiquerions en commun sur ce sujet qui nous tient légitimement à cœur.
En effet, comment ne pas saisir le moment où Jacques Chirac va lancer ce mercredi à New York Unitaid, cette excellente initiative malheureusement un peu gâchée par le choix de la ville de lancement – une ville où les séropos sont interdits de séjour. Tels des délinquants…
Si je veux bien comprendre que Jacques Chirac ne contrôle pas le calendrier diplomatique et se devait de profiter de la réunion de tant de chefs d’Etat à l’ONU, j’espère encore qu’il prendra bientôt et enfin la parole pour fustiger cette interdiction aussi inutile qu’humiliante.
Alors qu’un nouveau secrétaire général de l’ONU va être élu, que ce poste est actuellement interdit à une personne séroposiutive étrangère, la voix de la France doit être entendue. La France, par la voix de son président, doit dénoncer haut et fort cette discrimination mise en œuvre par plus de la moitié des Etats des Nations Unies et notamment par les Etats-Unis.

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Je serai l’un des invités de l’émission « Studio Ouvert » animée par le journaliste Gilles Leclerc sur la chaîne de la TNT Public Sénat, ce mardi 19 septembre de 22h35 à 23h15.
Eric Fleutelot, responsable des programmes internationaux de Sidaction, Georges Colson, président du Syndicat national des agences de voyages et par téléphone en direct de New York, Khalil Elouardighi, d’Act Up Paris participeront aussi à ce débat.
L’occasion d’évoquer le lancement officiel à New York de Unitaid par le président de la République Jacques Chirac.

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Uday Narain Choudhary, président du Parlement de Bihar, le plus important des 28 Etats de l’Inde avec 100 millions d’habitants, a souhaité me rencontrer durant le déplacement officiel qu’il fait actuellement à Paris durant trois jours. Avec Bastien Vibert-Vichet d’ELCS, je l’ai reçu durant plus d’une heure au Conseil national du sida juste avant notre séance plénière mensuelle.
Il faut dire que cet Etat Indien est particulièrement touché par le VIH/sida, car même si le président Choudhary n’a pu me donner le nombre de personnes concernées dans son Etat, le chiffre est forcément énorme sachant que l’Inde détient désormais le record absolu du nombre de personnes séropositives avec 5,7 millions de personnes contaminées fin 2005 selon l’ONUSIDA, juste devant l’Afrique du Sud.
Président d’un Parlement composé de 243 députés, Uday Narain Choudhary a été réélu pour la quatrième fois en 2005 comme il me l’a rappelé.
Et s’il a voulu me voir, c’est qu’il se sent particulièrement mobilisé par la lutte contre le sida. Comme il le rappelle avec inquiétude, près de 1 million de jeunes hommes sont forcés de travailler dans d’autres Etats de l’Inde, loin de leurs familles, ce qui est source de bien des contaminations.

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J’ai été une nouvelle fois très impressionné par ma nouvelle visite à Genève pour y évaluer la politique de réduction des risques qui est menée dans cette ville en direction des toxicomanes. Force est de constater que cela fonctionne. Et bien !
Aujourd’hui 23 centres de traitement distribuant de l’héroïne médicalisée existent sur tout le territoire de la confédération helvétique. Ces programmes qui étaient expérimentaux sont désormais pérennes, tant les résultats de ces 15 dernières années sont excellents en terme de santé, de socialisation mais aussi de sécurité. Les évaluations faites notamment à la dixième année d’existence du Peps de Genève le démontrent.
A Genève, ce sont 50 places qui existent pour des consommateurs d’héroïne qui ont échoué à deux reprises dans des autres traitements de substitution [les conditions pour entrer dans ce programme sont au nombre de six]. Certains usagers suivent ce programme depuis plus de dix ans. Alors que la vie d’un consommateur d’héroïne est souvent faite d’errance, de marginalité, ces usagers suisses ont souvent repris une vie familiale et même parfois professionnelle. Seul lien avec leur ancienne vie de toxico, ils viennent trois fois par jour prendre leur produit dans un centre de santé. D’autres ont réussi à passer à l’abstinence, même si cela se révèle toujours difficile.
Un exemple de plus en plus suivi par les pays européens et qui mériterait d’être imité par la France. Avec la méthadone, le subutex, l’héroïne médicale est le maillon qu’il nous manque incontestablement pour réussir à soigner et réinsérer les usagers de drogue par voie intraveineuse.

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Ce vendredi, je reprends mes déplacements de fin de semaine par un voyage éclair, mais chargé à Genève.
Tous les ans, je me rends à Genève pour suivre l’évolution de la politique de réduction des risques en direction des toxicomanes qu’a mise en place ce canton suisse.
J’ai d’ailleurs raconté longuement dans, « Je n’ai jamais connu Amsterdam au printemps », la politique exemplaire et courageuse qui est menée dans cette ville ainsi qu’un de mes déplacements.
Tous les ans, rituellement, je commence par visiter Quai 9, la salle d’injection gérée par Première ligne. Ce sera donc mon premier rendez-vous et je serai guidé dans cette structure par son responsable Christophe Mani. Une nouvelle occasion de voir comment cette salle, à deux pas de la gare, fonctionne, mais aussi d’appréhender l’état d’esprit des usagers et le ressenti des riverains. Ensuite, je retournerai au Peps, situé, dans un quartier chic de Genève et où est délivrée l’héroïne sous contrôle médical.
Ensuite, je rencontrerai Pierre-François Unger, président du Conseil d’Etat qui est aussi en charge de l’économie et de la santé ainsi que directeur de la DGS Jean-Marc Guinchard pour évoquer les résultats de cette politque et comment elle passe auprès de la population.
Un programme de visites et de rencontres politiques qui s’achèvera par une interview sur Radio Cité et un dîner avec des responsables d’associations de lutte contre le sida et LGBT.

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Avec Régine Grassano, trésorière de l’ADMD France, je représenterai notre association à la demande de notre président Gérard Payen à la 16ème conférence internationale des associations pour le droit de mourir dans la dignité qui se déroulera du 7 au 10 septembre.
Pour mémoire cette fédération mondiale, créée en 1980, réunit 38 organisations issues de 23 pays et représente un million d’adhérents.
A cette occasion, je présenterai, au nom de l’ADMD France (40.000 adhérents) la candidature de Paris pour l’organisation de la 18ème conférence qui devrait se dérouler à l’automne 2010. La 17ème conférence se déroulera quant à elle en Colombie en 2008.
Alors que plus aucun Français ne siégeait dans le board de la fédération mondiale depuis longtemps, j’ai toutes les chances d’être élu au cours de la conférence de Toronto dans le nouveau conseil d’administration composé de 8 personnes au titre de l’un des quatre postes de directeur.

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Alors que je dois me rendre vendredi à Genève pour évoluer l’évolution de la politique ambitieuse et efficace menée en direction des toxicomanes dans cette ville, je viens d’adresser, comme pour de nombreuses autorités nationales et internationales, un courrier au docteur Peter Piot, secrétaire général adjoint des Nations Unies et directeur exécutif de l’ONUSIDA. Le siège d’ONUSIDA se trouve, en effet, à Genève.
Dans ce courrier, que vous trouverez ci-dessous, je lui demande d’agir pour que les personnes séropositives puissent enfin retrouver le droit de circuler et cela dans le strict respect des valeurs défendues par l’Organisation des Nations Unies.
Je m’étonne dans ce courrier qu’en raison de l’interdiction américaine, il ne puisse - dans les textes - plus y avoir de fonctionnaires internationaux à New-York séropositifs - hormis les ressortissants américains. Cette aberration fait qu’aujourd’hui, il ne peut y avoir de secrétaire général de l’ONU séropositif…
Et l’ONU prétend pourtant que la lutte contre les discriminations et les préjugés à l’encontre des personnes vivant avec le sida est une de ses priorités…

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