Nous y sommes.
C’est ce soir au Banana que se déroule le vernissage de l’exposition « Histoire de… » que je vous ai présentée il y a quelques jours sur mon blog. Grâce à Michel Michel et Stéphane Turland, une initiative originale rapportera un peu de subsides à une association formidable « Dessine moi un mouton » qui s’occupe d’enfants et d’ados vivant avec le sida et dont certains sont nés avec ce virus.
Je le rappelle : le principe est simple. Avec le Banana et ELCS, nous avons demandé à 26 personnalités de choisir un personnage historique et un tableau a été réalisé à partir de ce choix.
Je vous avais fait part de mon propre choix, car j’ai souhaité être représenté sous les traits d’Henri IV pour l’action importante qu’il a eu pour insuffler de la tolérance dans notre pays. Aujourd’hui, outre mon tableau, je vous offre en avant première le tableau de Jean-Paul Huchon sous les traits de Bill Clinton, Faudel en Napoléon, Sheila en Marie Curie ou Brigitte Lahaie en escrimeuse. Sans oublier Brigitte Bardot qui a simplement choisi un tableau qui lui plaît !

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A l’initiative des généreux Michel Michel et Stéphane Turland du Banana et avec ELCS, nous organisons une grande soirée de vernissage de tableaux lundi 2 octobre au Banana à 20h30 – 13, rue de la Ferronnerie dans le premier arrondissement.
Un vernissage pas comme les autres.
Le dress code d’abord, il s’agit du ruban rouge…
Cela doit vous éclairer un peu sur la finalité de cette soirée.
En fait, on a proposé à plus de 20 personnalités de la politique, des medias ou de la culture de choisir un personnage historique dont ils se sentent proches. A partir de ce choix a été recherché un tableau connu de cette personnalité. Avec cet original, un nouveau tableau a été conçu avec la tête de notre personnalité.
Ces « vrais » tableaux, signés par les personnalités concernées, seront vendus aux enchères le 1er décembre au profit de l’association « Dessine moi un mouton » qui s’occupe des enfants et ados touchés par le VIH/sida.
Ces toiles seront donc présentées pour la première fois ce 2 octobre au Banana, puis exposées aux Etats Généraux d’ELCS, qui se dérouleront le samedi 25 novembre au Sénat, et enfin vendues sur e-bay du 21 novembre au 1er décembre, journée mondiale contre le sida.

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Le Premier ministre l’a annoncé jeudi à Nice à l’occasion de la Journée mondiale Alzheimer : Alzheimer sera la grande cause nationale 2007.
Ancien président du « sida, grande cause nationale 2005 », je ne peux que me réjouir que Dominique de Villepin ait choisi de s’attaquer à cette maladie si bouleversante pour les personnes concernées et leur proches et qui concerne 855.000 personnes aujourd’hui et sûrement 1,3 millions d’entre nous en 2020…
Mais si ce déplacement du Premier ministre et cette journée d’annonce fut incontestablement forte, j’espère que cette mobilisation ne sera pas encore oubliée dès l’annonce faite. Comme un feu de pailles.
Je m’étais en effet battu pour que la sida soit la grande cause nationale en 2005. Au début, j’étais bien seul. Il me faudra 3 ans pour convaincre associations et politiques de l’importance de mettre, un an durant, la lutte contre le sida au devant de la scène politique et médiatique.

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Ce n’est pas un secret : je suis loin de partager toutes les options d’Act Up Paris. Act Up Paris est loin de partager toutes mes convictions et mes engagements.
C’est la raison pour laquelle le communiqué de presse commun d'ELCS et d'Act Up Paris que nous avons publié aujourd’hui n’en a que plus de poids… même si les medias l’ont malheureusement zappé. Il concerne la circulation des personnes vivant avec le VIH/sida à travers le monde. Ce combat que je mène depuis quelques temps et qui m’apparaît essentiel et symbolique.
Alors que nous attendions d’enregistrer l’émission de Stéphane Bern, la semaine dernière, nous avons encore longuement évoqué ce problème avec Emmanuel Château, le jeune co-président d’Act Up Paris. Nous avons décidé de nous rappeler dimanche pour savoir si nous communiquerions en commun sur ce sujet qui nous tient légitimement à cœur.
En effet, comment ne pas saisir le moment où Jacques Chirac va lancer ce mercredi à New York Unitaid, cette excellente initiative malheureusement un peu gâchée par le choix de la ville de lancement – une ville où les séropos sont interdits de séjour. Tels des délinquants…
Si je veux bien comprendre que Jacques Chirac ne contrôle pas le calendrier diplomatique et se devait de profiter de la réunion de tant de chefs d’Etat à l’ONU, j’espère encore qu’il prendra bientôt et enfin la parole pour fustiger cette interdiction aussi inutile qu’humiliante.
Alors qu’un nouveau secrétaire général de l’ONU va être élu, que ce poste est actuellement interdit à une personne séroposiutive étrangère, la voix de la France doit être entendue. La France, par la voix de son président, doit dénoncer haut et fort cette discrimination mise en œuvre par plus de la moitié des Etats des Nations Unies et notamment par les Etats-Unis.

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Je serai l’un des invités de l’émission « Studio Ouvert » animée par le journaliste Gilles Leclerc sur la chaîne de la TNT Public Sénat, ce mardi 19 septembre de 22h35 à 23h15.
Eric Fleutelot, responsable des programmes internationaux de Sidaction, Georges Colson, président du Syndicat national des agences de voyages et par téléphone en direct de New York, Khalil Elouardighi, d’Act Up Paris participeront aussi à ce débat.
L’occasion d’évoquer le lancement officiel à New York de Unitaid par le président de la République Jacques Chirac.

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Uday Narain Choudhary, président du Parlement de Bihar, le plus important des 28 Etats de l’Inde avec 100 millions d’habitants, a souhaité me rencontrer durant le déplacement officiel qu’il fait actuellement à Paris durant trois jours. Avec Bastien Vibert-Vichet d’ELCS, je l’ai reçu durant plus d’une heure au Conseil national du sida juste avant notre séance plénière mensuelle.
Il faut dire que cet Etat Indien est particulièrement touché par le VIH/sida, car même si le président Choudhary n’a pu me donner le nombre de personnes concernées dans son Etat, le chiffre est forcément énorme sachant que l’Inde détient désormais le record absolu du nombre de personnes séropositives avec 5,7 millions de personnes contaminées fin 2005 selon l’ONUSIDA, juste devant l’Afrique du Sud.
Président d’un Parlement composé de 243 députés, Uday Narain Choudhary a été réélu pour la quatrième fois en 2005 comme il me l’a rappelé.
Et s’il a voulu me voir, c’est qu’il se sent particulièrement mobilisé par la lutte contre le sida. Comme il le rappelle avec inquiétude, près de 1 million de jeunes hommes sont forcés de travailler dans d’autres Etats de l’Inde, loin de leurs familles, ce qui est source de bien des contaminations.

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J’ai été une nouvelle fois très impressionné par ma nouvelle visite à Genève pour y évaluer la politique de réduction des risques qui est menée dans cette ville en direction des toxicomanes. Force est de constater que cela fonctionne. Et bien !
Aujourd’hui 23 centres de traitement distribuant de l’héroïne médicalisée existent sur tout le territoire de la confédération helvétique. Ces programmes qui étaient expérimentaux sont désormais pérennes, tant les résultats de ces 15 dernières années sont excellents en terme de santé, de socialisation mais aussi de sécurité. Les évaluations faites notamment à la dixième année d’existence du Peps de Genève le démontrent.
A Genève, ce sont 50 places qui existent pour des consommateurs d’héroïne qui ont échoué à deux reprises dans des autres traitements de substitution [les conditions pour entrer dans ce programme sont au nombre de six]. Certains usagers suivent ce programme depuis plus de dix ans. Alors que la vie d’un consommateur d’héroïne est souvent faite d’errance, de marginalité, ces usagers suisses ont souvent repris une vie familiale et même parfois professionnelle. Seul lien avec leur ancienne vie de toxico, ils viennent trois fois par jour prendre leur produit dans un centre de santé. D’autres ont réussi à passer à l’abstinence, même si cela se révèle toujours difficile.
Un exemple de plus en plus suivi par les pays européens et qui mériterait d’être imité par la France. Avec la méthadone, le subutex, l’héroïne médicale est le maillon qu’il nous manque incontestablement pour réussir à soigner et réinsérer les usagers de drogue par voie intraveineuse.

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Ce vendredi, je reprends mes déplacements de fin de semaine par un voyage éclair, mais chargé à Genève.
Tous les ans, je me rends à Genève pour suivre l’évolution de la politique de réduction des risques en direction des toxicomanes qu’a mise en place ce canton suisse.
J’ai d’ailleurs raconté longuement dans, « Je n’ai jamais connu Amsterdam au printemps », la politique exemplaire et courageuse qui est menée dans cette ville ainsi qu’un de mes déplacements.
Tous les ans, rituellement, je commence par visiter Quai 9, la salle d’injection gérée par Première ligne. Ce sera donc mon premier rendez-vous et je serai guidé dans cette structure par son responsable Christophe Mani. Une nouvelle occasion de voir comment cette salle, à deux pas de la gare, fonctionne, mais aussi d’appréhender l’état d’esprit des usagers et le ressenti des riverains. Ensuite, je retournerai au Peps, situé, dans un quartier chic de Genève et où est délivrée l’héroïne sous contrôle médical.
Ensuite, je rencontrerai Pierre-François Unger, président du Conseil d’Etat qui est aussi en charge de l’économie et de la santé ainsi que directeur de la DGS Jean-Marc Guinchard pour évoquer les résultats de cette politque et comment elle passe auprès de la population.
Un programme de visites et de rencontres politiques qui s’achèvera par une interview sur Radio Cité et un dîner avec des responsables d’associations de lutte contre le sida et LGBT.

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Avec Régine Grassano, trésorière de l’ADMD France, je représenterai notre association à la demande de notre président Gérard Payen à la 16ème conférence internationale des associations pour le droit de mourir dans la dignité qui se déroulera du 7 au 10 septembre.
Pour mémoire cette fédération mondiale, créée en 1980, réunit 38 organisations issues de 23 pays et représente un million d’adhérents.
A cette occasion, je présenterai, au nom de l’ADMD France (40.000 adhérents) la candidature de Paris pour l’organisation de la 18ème conférence qui devrait se dérouler à l’automne 2010. La 17ème conférence se déroulera quant à elle en Colombie en 2008.
Alors que plus aucun Français ne siégeait dans le board de la fédération mondiale depuis longtemps, j’ai toutes les chances d’être élu au cours de la conférence de Toronto dans le nouveau conseil d’administration composé de 8 personnes au titre de l’un des quatre postes de directeur.

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Alors que je dois me rendre vendredi à Genève pour évoluer l’évolution de la politique ambitieuse et efficace menée en direction des toxicomanes dans cette ville, je viens d’adresser, comme pour de nombreuses autorités nationales et internationales, un courrier au docteur Peter Piot, secrétaire général adjoint des Nations Unies et directeur exécutif de l’ONUSIDA. Le siège d’ONUSIDA se trouve, en effet, à Genève.
Dans ce courrier, que vous trouverez ci-dessous, je lui demande d’agir pour que les personnes séropositives puissent enfin retrouver le droit de circuler et cela dans le strict respect des valeurs défendues par l’Organisation des Nations Unies.
Je m’étonne dans ce courrier qu’en raison de l’interdiction américaine, il ne puisse - dans les textes - plus y avoir de fonctionnaires internationaux à New-York séropositifs - hormis les ressortissants américains. Cette aberration fait qu’aujourd’hui, il ne peut y avoir de secrétaire général de l’ONU séropositif…
Et l’ONU prétend pourtant que la lutte contre les discriminations et les préjugés à l’encontre des personnes vivant avec le sida est une de ses priorités…

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Nous approchons de la fin du mois d’août. Donc de la fin de la période estivale. Pour moi, comme pour beaucoup d’entre vous, la rentrée est déjà une réalité depuis une semaine. J’en profite, aujourd’hui, pour faire un point sur cet été.
Pour moi, cet été aura été très militant même si j’ai - heureusement ! - pu profiter d’une dizaine de jours de repos sous le soleil capricieux de la Floride.
Eté de mobilisation sur des causes qui me touchent particulièrement : la lutte contre les discriminations, la lutte contre le sida comme pour l’égal accès aux traitements et enfin la défense au niveau international du doit de mourir dans la dignité [de ce dernier thème, j’en parlerai bientôt].
En juillet, en participant durant une semaine à Montréal à la conférence sur les droits humains LGBT et les OutGames, j’ai pu défendre ma vision du combat pour l’égalité et contre les discriminations. A Montréal, j’ai pu aussi rencontrer les principaux responsables politiques du Québec [photo de gauche avec Gérald Tremblay, maire de Montréal] pour les mobiliser sur la création d’UNITAID et sur la taxe sur les billets d’avion qu’a mise en place la France depuis le 1er juillet dernier.

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Je le rappelle car je crois qu’il est important de marteler cette information que peu de gens connaissent et que les politiques et les medias - Merci à Paul Wermus qui en a parlé aujourd’hui dans France Soir - ne dénoncent pas.
Je me répète donc : dans près de la moitié des états membres de l’ONU, des mesures discriminatoires à l’encontre de la liberté de circulation des personnes séropositives sont appliquées. Ainsi dans 11 pays dont les Etats-Unis et la Russie, les séropositifs sont tout simplement interdits d’entrer sur le territoire national. Dans d’autres pays comme l’Australie, le Canada, la Chine … un test VIH négatif est obligatoire pour séjourner dans le pays au-delà d’un certain temps.
Même au sein de l’Union européenne, la Belgique, la Grèce ou l’Autriche appliquent des mesures discriminatoires aux ressortissants hors Union européenne. Les mesures mises en place visent à connaître le statut sérologique des candidats à un séjour de longue durée voire à exclure les séropositifs avérés. Bien sûr, je me réjouis que la France, et c’est tout à son honneur, ne fasse pas partie des pays ayant mis en place une telle législation et ne soumette pas les voyageurs à un questionnaire médical préalable à l’entrée sur son territoire.
Lundi et aujourd’hui, j’ai travaillé de nouveau sur ce sujet avec Bastien Vibert-Vichet le coordinateur d’ELCS, et j’ai ainsi proposé à Jacques Chirac de présenter officiellement UNITAID début septembre non pas au siège des Nations Unies à New-York mais à l’ONUSIDA à Genève.

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Xavier Bertrand, le déterminé et courageux ministre de la santé et des solidarités doit recevoir ce jeudi les associations de donneurs de sang afin de dialoguer avec elles sur l’extension du don du sang aux gays - mesure en faveur de laquelle il s’est récemment prononcé.
A cette occasion, il devrait y avoir un reportage dans le JT de France 2 de 20 heures de ce soir. Dans ce reportage, les partisans et les opposants à cette extension s’y exprimeront sûrement.
Si le montage n’en décide pas autrement, je devrais être interrogé sur ce dossier. Comme dans un reportage aussi court ma position ne pourra qu’être amputée, je vous rappelle en quelques mots pourquoi cette interdiction n’a plus, à mon sens, de raisons de perdurer aujourd’hui.

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Christophe Girard a publié un très bel opuscule « Père comme les autres » en mai dernier [Hachette littératures – 93 pages – 8€].
Je viens de le lire s’un seul trait.
Ce livre qu’il m’a gentiment adressé avec cette dédicace malicieuse « Pour Jean-Luc, à un élu peu comme les autres et pas du tout comme les autres dans sa famille politique », n’est, lui non plus, pas comme les autres.
Avec pudeur, en faisant attention scrupuleusement aux mots employés, et sans voyeurisme, Christophe nous explique comment - presque par miracle -, il est devenu père. Mais ce père qu’il est devenu, lui, n’était pas le fruit du hasard, car il a toujours voulu être père. Et même grand-père…
Au fil de la lecture, j’ai évidement été particulièrement touché à l’évocation de ses anciens amis morts du sida.
Je pensais tellement à mon Hubert en le lisant.

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La XVIème conférence internationale du sida de Toronto s’est achevée ce vendredi matin par une séance de clôture particulièrement émouvante et mobilisatrice. Comme pour rattraper une semaine un peu froide, glacée même parfois compte tenu des contrôles de sécurité incessants et souvent inquisiteurs, et manquant singulièremment d’émotion et de moments forts de communion.
Emouvante par l’intervention de militants de la lutte contre le sida qui sont venus dire leurs angoisses, leur espoirs, leur vie. Grâce surtout à l’intervention d’une jeune mère de famille amérindienne contaminée en 1989 et qui, aux côtés de sa fille dont les larmes inondaient les yeux de l’immense foule rassemblée, a évoqué le double génocide qu’elle subit : celui de son peuple, depuis l’arrivée des colons sur la terre d’Amérique du Nord, et celui de ces femmes et de ces hommes, éprouvés par le sida dans l’incompréhension trop souvent des différentes autorités gouvernementales.
Ce témoignage était également le geste intime d’une mère à sa fille, une explication, un passage de flambeau, la démonstration que, malgré la maladie ou grâce à elle, elle était devenue une sorte de héros moderne. C’est, d’une certaine façon, ce que je garde de mon Histoire personnelle avec Hubert. Son combat contre la mort, malheureusement perdu trop tôt, est aujourd’hui mon combat pour la vie. Pour nos deux vies.

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Comme je l’ai déjà écrit sur ce blog, à l’occasion du XVIème congrès international sur le sida, à Toronto,  j’ai saisi le ministre de la santé, Xavier Bertrand, d’un dossier qui n’est malheureusement plus au cœur de la politique de lutte contre le sida depuis de nombreuses années : la libre circulation des personnes séropositives.
En effet, et comme  je viens aussi de le rappeler dans un communiqué, dans une très large majorité de pays, en particulier aux Etats-Unis et au Canada - où des mesures malheureusement transitoires ont été prises par les autorités pour permettre aux personnes HIV+ de participer aux GayGames (Chicago), aux OutGames (Montréal) puis au Congrès (Toronto) - mais aussi en Russie, en Chine voire même dans certains pays de l’Union européenne (mesure heureusement contrariée par les accords de Schengen), les personnes séropositives sont susceptibles, si elles sont « démasquées » à la douane, d’être arrêtées puis refoulées. Qu’il s’agisse d’un court ou d’un long séjour.
Cette mesure est parfaitement discriminatoire et frappe plus de 40 millions de personnes dans le monde, interdites d’une libre circulation en raison de leur seul état de santé.

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