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A 20h15, ce mardi, je serai l’invité de la librairie Jonas – 16, rue de la Maison Blanche, Paris 13 – et de l’association « Aux violons de la baleine blanche » pour parler fin de vie autour de mon livre : « Monsieur le président, laissez-nous mourir dans la dignité ».
Je vous espère nombreux. A ce soir !
Au cours de la 20ème conférence internationale de la fédération mondiale pour le droit de mourir dans la dignité qui s'est achevée samedi à Chicago, j'ai été élu un des nouveaux directeurs du board (conseil d'administration).
J'y développerai notamment la journée mondiale pour le droit de mourir dans la dignité dont j'ai été l'initiateur, il y a déjà 7 ans.
Dear Friends,
My name is Jean-Luc Romero, and I am President of ADMD-France since 2007. ADMD counts over 56000 members and, thanks to its 130 delegations, is represented in all parts of France and also in overseas French territories.
As an introduction, I wish to point out that the latest opinion poll shows that 89% of French people are in favour of the right to die in dignity. And if we consider the age bracket 65 and above the percentage figure is 98%.
Hence you may think that we should be progressing rapidly and that in France should very soon be voted a law on active euthanasia and assisted suicide. All the more so as François Hollande during his presidential campaign, proposed to legalise assistance in dying and that the Prime Minister, Manuel Valls, acting Rapporteur for the National Assembly in 2009, put forward a draft law concerning the right to end one’s life in dignity. All requirements are met for an action in the direction wanted by the French people. No risk politically as such a measure has been claimed for over the last twenty years. No legal risk either as Europe counts excellent forerunners in this area: The Netherlands, Belgium and Luxemburg. And let us not forget assisted suicide in neighbouring Switzerland.
Then where is the problem?
Ce samedi, à 10h00, j’interviendrai au Congrès mondial des ADMD à Chicago pour évoquer l’évolution de la promesse de François Hollande.
Dans l’après-midi, j’interviendrai aussi dans une table ronde sur les raisons du succès des associations pour le droit de mourir dans la dignité.
Depuis hier, après l’assemblée générale de toutes les associations qui se battent dans le monde pour le droit de mourir dans la dignité, se déroule le 20ème congrès mondial de la WFRtDS à Chicago.
En ce qui me concerne, j’y interviendrai dès demain.
Ce jeudi, j’assisterai à l’Assemblée générale de la fédération mondiale pour le droit de mourir dans la dignité (WFRtDS) qui se déroule à Chicago.
J’y défendrai le développement de la journée mondiale pour le droit de mourir dans la dignité dont je suis à l’origine et que j’avais fait voter par le board de la Fédération mondiale il y a plusieurs années.
Anne Hidalgo s’était engagée à permettre à tous les Parisiens – Français, étrangers et sans conditions d’âges – de voter directement pour des projets à mettre en œuvre dans notre capitale.
Du 24 septembre au 1er octobre, vous pourrez voter soit en ligne, soit en mairie d’arrondissement.
15 projets vous sont soumis et seront appliqués dès 2015.
Anne Hidalgo s’est engagée à permettre que 5% du budget d’investissement de la ville, soit 426 millions d’euros entre 2014 et 2020, soit voté par tous les Parisiens.
Aucune ville n’est jusqu’alors allée aussi loin dans la gestion directe des citoyens de leur budget !
Alors, votez !
Hier soir, lors du conseil d’arrondissement, j’ai présenté sept dossiers de subvention pour des structures culturelles installées dans notre arrondissement.
Ainsi pour le théâtre Astral, à destination du jeune public, a été proposé 10 000€ ; pour l’association CEMAFORRE, qui œuvre en faveur des personnes en situation de handicap, 25 000€ ; pour l’association DELEDEMO, qui fait un remarquable travail sur la lecture, 12 000€ ; pour Mouvance d’Arts qui organise « Entrez dans la danse », 13 000€ ; pour le théâtre du Soleil, haut lieu du spectacle vivant, 79 258€ ; pour APDV Centre d’Art, qui amène le cinéma dans les quartiers populaires, 2000€ et enfin 45 000€ pour Regard’en France Compagnie qui développe depuis 1993 un travail dans le domaine du théâtre et du handicap.
Il appartiendra au Conseil de Paris de confirmer par son vote ces subventions.
A 18h30, le musée de l’histoire de l’immigration, qui est situé dans le 12ème arrondissement, inaugure la réouverture du parcours permanent « Repères ».
Ce sera aussi l’occasion d’une transmission de relais entre l’ancien président du conseil d’orientation Jacques Toubon, devenu défenseur des droits, et son successeur, l’historien Benjamin Stora.
Avant le conseil d’arrondissement, je serai très heureux d’y passer avec la maire du 12ème Catherine Baratti-Elbaz.
Chers amis,
Même si j’ai déjà eu l’occasion d’en parler en début de nos travaux du matin et au début de cette après-midi, il est inenvisageable pour moi de débuter mon intervention de clôture sans une nouvelle pensée pour notre amie Nicole Boucheton.
Tout d’abord parce que Nicole était la vice-présidente de notre association. Elue pour la première fois administratrice en 2007, elle a accompagné chaque année de ma présidence. Successivement trésorière adjointe puis vice-présidente, Nicole n’était pas, loin sans faux, une femme sans influence. Travailleuse, attentive, avec un haut sens de la morale et une grande exigence du respect des principes et des règles, Nicole était une administratrice respectée et écoutée. Ne se mêlant jamais aux polémiques stériles qui traversent, parfois, notre association, sa voix était douce et chantante, mais ses paroles étaient fermes et déterminées.
Nicole était aussi, comme beaucoup des administrateurs, une femme de terrain puisque, de 1998 à 2011, elle fut notre déléguée pour la Manche. Je la revois encore portant un masque de chien, dans les rues de Cherbourg, pour rappeler que nos animaux de compagnie, eux, ont le droit à la bonne mort.
Une autre raison pour laquelle je ne peux pas oublier Nicole en cet instant, c’est qu’elle fut aussi une amie. Là encore, une amie exigeante. Nicole ne donnait pas sa confiance à l’aveuglette. Tout d’abord réservée, elle ne se livrait qu’après un long moment d’apprentissage d’une histoire à deux. On prête faussement à Voltaire la fameuse maxime : "Je ne partage pas vos idées, mais je me battrai jusqu'à la mort pour que vous puissiez les exprimer." C’est plutôt Nicole qui aurait pu prononcer cette phrase, tant ce qui comptait pour elle était la sincérité des opinions et des sentiments.
On livre son cœur souvent trop tard. J’ai eu la chance de pouvoir dire à Nicole, quelques instants avant sa mort, combien je l’aimais et combien j’avais été grandi de la connaître.
Permettez-moi d’associer à mon hommage l’ensemble des salariés de l’ADMD qui avaient tous pour Nicole une grande affection et une grande estime.
Dans sa lettre posthume, Nicole Boucheton concluait par ces mots : « Mais je sais que mes amis militants et les 92% de Français favorables à une loi de liberté qui permet à chacun de choisir sa fin de vie ne baisseront pas les bras et que la victoire est proche. »
Aussi, pour honorer sa mémoire et celle de toutes celles et de tous ceux que nous aimons et qui sont partis dans des conditions contraires à leur volonté, nous devons – si c’est encore possible – redoubler d’efforts.
Les données de notre combat – puisqu’il s’agit bien d’un combat contre des forces obscures – vous sont connues. Un président de la République, alors candidat, qui s’engage fermement en 2012 sur sa proposition 21 en faveur d’une aide médicalisée à mourir. Deux premiers ministres successifs – Jean-Marc Ayrault puis Manuel Valls – fortement engagés, avant d’être au pouvoir, en faveur de l’euthanasie. Des ministres partisans déclarés – Laurent Fabius, Marylise Lebranchu… - une majorité de députés favorables, une majorité de sénateurs favorables et, surtout, une adhésion quasi unanime des Français – près de 94% de la population et 98% des personnes de plus de 65 ans.
Un grand meeting clôturera la 34ème AG de l’ADMD à 14h00. Nous avons voulu faire une grande place aux associations sœurs. Et aux élus…
Nous entendrons ainsi Aycke Smook, président de la RTD-Europe, Sandra Martino de Dignitas, Sarah Wooton et Jim Humble de Dignity in Dying, Lydie Err, ancienne députée du Luxembourg. Côté français se succèderont la sénatrice Muguette Dini, la députée Véronique Massonneau et l’ancienne ministre Catherine Trautmann.
Je clôturerai cette réunion par un appel au Président Hollande pour qu’il légalise enfin l’euthanasie.
On vous attend nombreux !
Dès 9h00, au Mercure Strasbourg Palais des Congrès, se tiendra la 34ème assemblée générale.
Après avoir rendu un hommage solennel à Nicole Boucheton, je présenterai mon rapport moral. Suivront les rapports d’activités, financier et l’intervention du commissaire aux comptes. Les adhérents ont pu voter par correspondance tout l’été mais pourront aussi le faire sur place.
A l’occasion de notre AG de demain, je présiderai le dîner des 130 délégués de l’ADMD dans un restaurant traditionnel de Strasbourg.
Ce sera l’occasion de les remercier pour l’action inlassable qu’ils mènent sur le terrain pour le droit de mourir dans la dignité.
Je profiterai de mon passage à Strasbourg pour rencontrer le nouveau maire-adjoint de la santé. Ce sera l’occasion de parler du sida car je souhaiterai que Strasbourg devienne ville engagée contre le sida, le label d’ELCS…
A la veille de la 34ème assemblée générale de l’ADMD, je présiderai notre conseil d’administration qui se déroule ce vendredi à Strasbourg.
A cette occasion, nous rendrons bien sûr un hommage à notre vice-présidente Nicole Boucheton, nous travaillerons sur notre stratégie d’automne pour obtenir enfin une loi d’Ultime Liberté et nous aurons aussi l’occasion d’écouter Sarah Wooton et Jim Humble, responsables de DID, l’association sœur de l’ADMD en Grande-Bretagne qui nous expliqueront leur propre stratégie pour avancer vers une loi sur le suicide assisté en Grande-Bretagne…
Hier sortait #CroisonsLes de Guillaume Titus-Carmel aux éditions Beaux Livres Flammarion.
Au départ, Guillaume s’est amusé à croiser sur les réseaux sociaux des personnalités qui font la Une au même moment. Des élus, des animateurs télés, des artistes, des footballeurs, etc… ont ainsi été croisés depuis un an et demi.
Ces personnages sont si réussis qu’il pourrait s’agir de raies personnalités ! Ça donne aussi parfois des croisements désopilants ou même révélateurs.
Je vous conseille donc ce livre qui est aussi un cadeau sympa et drôle à faire pour surprendre vos proches…
Hier, avait lieu mon traditionnel rendez-vous bilan avec le professeur Willy Rozenbaum à l’hôpital Saint-Louis. Comme toujours, depuis des années, je vous donne les résultats biologiques qui ne sont pas tout à fait dans les normes. Le but : toujours montrer que vivre avec le VIH n’est pas une sinécure !
Ce sera court cette fois-ci.
Mes lymphocytes CD4 sont à 333/mm3 contre 395 en juin et une normale qui les situe au-dessus de 500.
La glycémie à jeun est à 1,22g/l comme en juin et la normale se situe entre 0,74 et 1,09. La créatinine est à 13,1 mg/l pour une normale entre 7 et 12.
La protéinurie est à 1032mg/l contre 578 en juin et une normale qui la situe en dessous de …150 ! La Glycosurie est à 7,05g/l contre 4 en juin et une normale entre 0,33 et 0,99.
Une bonne nouvelle : la charge virale est toujours indétectable.
L’avenir dure toujours !
Alors que la rentrée a déjà sonné, que le stress a remplacé la langueur toute estivale, que les bonnes résolutions se font et se défont, nul doute qu’il peut être doux de se replonger dans ses souvenirs d’été : en lieu et place de mes souvenirs personnels de vacances qui ne vous intéresseront que peu, je préfère partager avec vous quelques images qui me restent de la XXe Conférence internationale sur le sida, organisée à Melbourne (Australie), fin juillet, conférence où le Crips Île-de-France organisait, une nouvelle fois, le stand France.
Ces images, quelles sont elles ?
L’image du stand France, un lieu pluriel et ouvert représentant tant les institutions que les associations sur un pied d’égalité, un lieu d’échanges, un lieu vivant et créatif.
L’image d’un amphithéâtre debout et silencieux, rendant hommage aux victimes de la catastrophe aérienne du MH17, aux activistes disparus qui se battaient pour que le sida ne soit plus la cause de 4.000 morts par jour.
L’image de la manifestation des activistes, une marche où, même si l’affluence n’était pas totalement au rendez-vous, une énergie bouillonnante transpirait, une énergie destinée à rendre le monde simplement plus humain.
L’image de l'activiste John Manwaring, du Victorian Aids Council qui affirmait en clôture : « Starting now, I urge each and every of you : dont'be scared anymore. Be yourself. Be proud. Share your story. It isn't to governments and NGOs to fix this for us. This is our cause. This our time. Together, we will put an end to HIV. »
Vous l’imaginez bien je pourrai continuer longtemps …
Globalement, la réflexion sur le respect et la promotion des droits humains a été au cœur des sessions, déclarations et appels. La lutte contre les discriminations à l’encontre des populations vulnérables (LGBT, travailleuses du sexe, personnes incarcérées, usagers de drogues etc) : voilà bien le défi qui est au cœur de la politique actuelle de lutte contre le sida, politique actuelle et à venir. Cela doit être le cas au niveau international mais aussi français et il y a du travail !
J’ai l’habitude de dire que ce genre de conférences auxquelles je participe depuis tant d’années, sont, au-delà d’être le théâtre d’annonces majeures et un lieu d’échanges qui préfigurent le futur de la lutte, l’endroit où se crée l’espoir. De retour de Melbourne, j’en suis toujours plus convaincu. Et quand je me replonge dans ces souvenirs, je me dis simplement que rentrée rime avec action !
Ce lundi, hormis un passage rapide à l'ADMD, sera largement consacré à la lutte contre le sida.
En effet, je réunirai les bureaux du CRIPS puis d'ELCS ce lundi.
Plus que jamais la mobilisation est nécessaire face au désintérêt général pour ce virus qui tue pourtant et toujours plus de 4000 personnes par jour...