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A quand l’accès universel aux prêts bancaires pour les 10 millions de personnes en ALD en France ?
Tout récemment, les banques, les assurances, le gouvernement et les associations de patients ont signé une nouvelle convention pour améliorer les conditions d’accès aux prêts pour les 10 millions de personnes qui vivent, en France, avec une affection de longue durée (ALD30).
En effet, la convention Aeras, signée en 2007, a montré ses limites. Si les associations de patients ont obtenu de substantielles améliorations avec notamment la couverture de toutes les pathologies et le risque d’invalidité, tout cela reste quand même à la bonne volonté des assureurs. Je crains qu’il reste difficile pour bien des patients d’accéder à un prêt pour acheter leur logement… Peut-être serait-il plus efficace qu’une loi fixe des conditions qui s’imposent aux banques et aux assurances et qui permettent enfin aux personnes malades de pouvoir se construire une vie comme tout le monde ! -
Ce matin, sur France Culture à 9h42
Comme je vous l’ai indiqué hier, je serai l’invité d’Emmanuelle Huisman-Perrin demain dimanche 27 février à 9h42 sur France Culture. J’interviendrai dans l’émission réservée aux rationalistes sur la question de la fin de vie, de l’euthanasie et de mon dernier livre Les voleurs de liberté. L’émission dure 17 minutes.
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Demain, sur France Culture à 9h42
Je serai l’invité d’Emmanuelle Huisman-Perrin demain dimanche 27 février à 9h42 sur France Culture. J’interviendrai dans l’émission réservée aux rationalistes sur la question de la fin de vie, de l’euthanasie et de mon dernier livre Les voleurs de liberté. L’émission dure 17 minutes. -
Sortie du journal 117 de l’ADMD
Les adhérents de l’ADMD reçoivent ces jours-ci le 117ème numéro de notre journal. Ce dernier reproduit de nombreux extraits des interventions des sénateurs qui ont soutenu la légalisation de l’euthanasie. Il recense dans un cahier central le vote de tous vos sénateurs. Un cahier à garder pour celles et ceux qui votent aux prochaines élections sénatoriales….
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Bureau du Crips
Aujourd’hui, se déroule le bureau du CRIPS Ile-de-France pour préparer le séminaire de notre association. Cette réunion de bureau, que je présiderai, sera suivie d’une rencontre avec les associations de lutte contre le sida d’Ile-de-France pour savoir ce qu’elles attendent du CRIPS et comment on peut mieux collaborer avec elles dans le cadre de notre combat commun.
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Les prix augmentent, pas les salaires !
L’actuel chef de l’Etat s’était engagé à être le président du pouvoir d’achat. A l’issue de son quinquennat, il sera, au contraire, le président qui aura vu une baisse du pouvoir d’achat de Français.
Cette année, les salaires n’augmentent pas dans le privé ni dans la fonction publique où ils sont bloqués. Par contre, les Français subissent nombre d’augmentations qui pénalisent leur pouvoir d’achat notamment pour les plus modestes. Pèle mêle, la consultation médicale est passée de 22 à 23€, le taux de remboursement des médicaments à vignette bleue de 35 à 30%, l’électricité augmente de 3%, la redevance audiovisuelle de 121 à 123€, les forfaits triple play augmentent de 1,99€ à 3€ selon les opérateurs, les taxis de 2,1%. Et bien sûr, la liste est loin d’être exhaustive ! -
Réunion de l’ADMD à Châteauroux. Et belle Saint Valentin aux amoureux !
Pas de Saint-Valentin avec mon bel amoureux ce soir car je serai à Châteauroux. Qu’il me pardonne ! Il a de la patience car mes combats prennent trop souvent le pas sur ma vie personnelle… Sur nos vies !
Justement, ce soir, j’animerai une réunion publique de l’ADMD à Châteauroux à 17h00 – salle Roger Dion – 15, rue de la République. Cette réunion sera suivie d’une dédicace des Voleurs de liberté vers 19h00. -
A Angoulême contre le sida !
Après ma réunion d’hier soir pour l’ADMD, j’animerai une réunion de travail sur le sida à l’hôtel de ville d’Angoulême – salle Hugo Pratt – ce samedi à 9h00.
Il y avait longtemps que je n’avais plus fait de réunion ELCS en Charente alors que c’est dans ce département que j’ai animé l’une des premières réunions d’ELCS après sa création en 1995… -
Florence Cassez : l’heure de vérité !
Aujourd’hui, c’est l’heure de vérité pour Florence Cassez, ses parents et celles et ceux qui la soutiennent. Après plus de cinq ans d’emprisonnement, la justice mexicaine examine enfin l’ultime recours de Florence, l’Amparo.
Evidemment, il convient d’être prudent tant nous avons tous été échaudés par les décisions successives qui ont condamné Florence à 96 ans puis, en appel, 60 ans de prison. Triste coïncidence, ce jeudi, la grand-mère de Florence est enterrée. Flo n’aura pu la revoir. Rien ne lui aura été épargné ces jours-ci, ni à ses parents.
Espérons que la justice mexicaine jugera en toute indépendance. Si tel était le cas, Florence devrait vite quitter sa prison : tout son dossier démontre son innocence ! -
A lire dans le Parisien: Comment les anti-euthanasies manipulent !
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Cesser de remettre en cause le droit au séjour pour raisons médicales
La France peut s’honorer de refuser d’expulser des personnes étrangères qui ont une maladie qui ne peut être soignée dans leurs pays. Une telle expulsion équivaut, en effet, à une quasi peine de mort.
Malheureusement, depuis plusieurs années, des députés UMP se sont fait une spécialité de durcir les conditions d’accès à l’aide médicale d’Etat au prétexte que des étrangers viendraient en France simplement pour se faire soigner.
Pourtant, toutes les études faites à ce jour ont démontré qu’une immigration thérapeutique n’existait pas dans notre pays. Ce n’est qu’un fantasme brandi par celles et ceux qui veulent toujours durcir nos conditions d’immigration. Le gouvernement doit enfin comprendre que remettre en cause le droit au séjour pour raisons médicales serait inhumain mais aurait aussi des conséquences en terme de santé publique pour… tous les Français ! -
Rupture d’antirétroviraux : ça s’aggrave !
Le TRT-5, qui réunit plusieurs associations de lutte contre le sida, a constaté des ruptures d’approvisionnement régulres d’antirétroviraux dans les pharmacies de ville.
Depuis 6 mois, j’ai personnellement pu vérifier les affirmations du TRT-5. En effet, depuis août 2010, j’ai le plus grand mal à obtenir dans les temps le Norvir mais aussi le Truvada, deux médicaments contre le sida. Cela m’oblige, avec l’accord de ma pharmacienne, à commander très en amont mes médicaments pour être sûr de ne pas en manquer. On sait à quel point l’observance est importante pour les personnes séropositives. Ces ruptures d’approvisionnement sont donc très préjudiciables pour la santé des sidéens. On sait qu’arrêter un médicament peut vite entrainer des résistances. Et quand on a des traitements depuis plus de 20 ans - ce qui est mon cas depuis 1987 -, il y a déjà tellement de médicaments auquel on est devenu résistants qu’on ne peut pas jouer avec le feu… -
Soirée de soutien au Fonds Solidarité Sida Afrique
J’assisterai à la 3ème soirée de soutien au Fonds Solidarité Sida Afrique qui se déroule ce soir au Cirque d’hiver.
La région Ile-de-France, que préside Jean-Paul Huchon, est un des bailleurs de fonds. Il est important que notre région qui concentre la moitié des cas de sida du pays soit solidaire avec l’Afrique qui, elle, est particulièrement touchée par cette pandémie qui tue toujours 2 millions de personnes par an. -
Débat sur France 3 Ile-de-France-Centre dans « Elysée Wermus » à 11h25
Nouveau débat sur l’euthanasie ce dimanche à 11h25 à France 3 Ile-de-France-Centre dans l’émission de Paul Wermus à 11h25.
Je débattrai avec Bernard Debré, Christine Boutin, Noëlle Chatelet et Régine Salvat. -
Débat avec Bernard Debré dans Café Picouly sur France 5
Je débattrai avec Bernard Debré dans la rubrique « Polémic Mac » de l’émission littéraire « Café Picouly » sur France 5 ce vendredi 4 février à partir de 21h35.
Ce débat, animé par Daniel Picouly dans un bistrot du XIème arrondissement de Paris, me permettra de revenir sur le débat avorté sur l’euthanasie qui s’est déroulé la semaine dernière au Sénat. Daniel Picouly présentera aussi mon dernier ouvrage « Les voleurs de liberté. » -
Dépêche sur l'inquiétude concernant les médicaments sous sourveillance
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Médicaments surveillés : et nous patients, comment réagir ?
Après le scandale du Médiator, la volonté de transparence de Xavier Bertrand est particulièrement louable. Les patients doivent savoir si les médicaments qui leur sont prescrits ont des effets secondaires disproportionnés par rapport au bénéfice thérapeutique qu’ils leurs apportent.
Mais rendre public 77 médicaments sans qu’aucune information n’ait été donnée préalablement aux pharmaciens ou aux médecins, cela fragilise particulièrement des patients légitimement inquiets.
Dans cette liste, j’ai deux médicaments que je prends quotidiennement dont l’un, l’Actos, qui est prescrit pour mon diabète, fait partie de ceux qui devraient être retirés rapidement selon des informations distillées dans la presse mais non confirmées par les pouvoirs publics.
Le hic, c’est que lorsque vous demandez à votre médecin ou à votre pharmacien, comme je l’ai fait hier, ils ne savent pas quoi vous répondre… Ils vous conseillent de poursuivre les traitements – cela fait plus de 7 ans que je prends de l’Actos à forte dose – en attendant d’en savoir plus. Et comme, je n’ai pas réussi à avoir de rendez-vous avec ma diabétologue avant fin mars, vous imaginez ma perplexité !!!
Il devient donc urgent que le directeur général de la santé écrive aux médecins et aux pharmaciens et leur dise clairement ses intentions concernant les 77 médicaments listés.
Il s’agit de dire lesquels seront définitivement retirés d’abord et ensuite quelles conduites à tenir vis-à-vis de patients aujourd’hui légitimement inquiets et incontestablement doublement fragilisés : par leur maladie et par l’incertitude liée aux effets secondaires des traitements qu’ils prennent.
Ils doivent, en effet, avoir toutes les informations nécessaires pour décider si le bénéfice thérapeutique de ces médicaments est suffisamment important pour en accepter des effets secondaires. -
Revu et Corrigé (partie 3)
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Revu et corrigé (partie II)