Comme je vous l’ai indiqué hier dans mon post, je suis intervenu à la journée d’étude consacrée à la Halde qui se déroulait à l’université de Paris II dans ses locaux du Panthéon.
J’ai pu à cette occasion évoquer la saisine que j’avais faite contre l’interdiction de don du sang aux gays. Saisine qui avait abouti favorablement et avait aidé le ministre de la santé à prendre sa décision. Xavier Bertrand m’a d’ailleurs assuré mardi que cette interdiction serait levée avant la fin de cette année. Vous pouvez retrouver ci-dessous l’intégralité de mon intervention préliminaire.
Sur la Halde, pour mémoire, c’est la loi du 30 décembre 2004 qui a créé cette autorité et elle s’est mise en place le 13 juin 2005.
Depuis cette date, la Halde a reçu 4736 dossiers de personnes s’estimant victimes de discriminations dont 40% concernent l’accès à l’emploi.
Cette autorité, composée de 11 personnes, a pris 329 délibérations depuis sa création et la durée moyenne de traitement d’un dossier est de 83 jours et 1/2 selon son directeur juridique.
Comme d’autres orateurs, j’ai insisté d’une part, sur l’impérieuse nécessité de mieux faire connaître cette institution encore trop « parisianiste ». Une campagne grand public devrait être lancée le 20 novembre assure la Halde. Bonne nouvelle !
D’autre part, j’ai rappelé l’impérieuse nécessité que cette autorité ait un représentant par département pour être réellement accessible - elle n’a pour l’instant que 4 représentations régionales dans le Nord-Pas-de-Calais/ la Paca/ la Martinique/ la Réunion.
J’ai enfin insisté sur le nécessaire accompagnement de ses décisions comme cela s’est passé pour l’affaire du don du sang.
Bon week-end !

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Je répondrai durant cinq minutes aux questions de Jean-Jacques Bourdin sur RMC à 7h45 ce jeudi matin.
L’animateur de la tranche matinale de RMC m’interview suite à la publication d’un communiqué d’ELCS hier [à lire ci-dessous], où nous nous inquiétions des conséquences négatives des nouvelles mesures de sécurité dans les avions pour les personnes séropositives.
En effet, désormais, les médicaments emportés en cabine devront l’être avec les ordonnances. Cela posera les problèmes que vous imaginez pour les destinations qui interdisent l’entrée aux séropositifs, notamment les Etats-Unis.
Il deviendra quasiment impossible de taire son infection au VIH pour de telles destinations, car les personnes concernées ne peuvent prendre le risque de mettre leurs traitements en soute. Sachant qu’en plus, les agents de sécurité américains sont dans les aéroports d’embarquement…
J’ai évoqué ce nouveau problème au ministre de la santé lors de mon rendez-vous mardi dernier lui rappelant l’urgence de poser cette affaire au niveau international. Il devient urgent, face à ces mesures de sécurité nécessaires pour lutter contre le terrorisme, que dans le même temps, les pays qui ont des restrictions à la circulation des séropositifs les lèvent le plus vite possible…
Les séropositifs ne sont ni de menaces à l’ordre public, ni des délinquants !

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Je rencontre, à sa demande, le ministre de la santé et des solidarités Xavier Bertrand ce mardi.
L’occasion pour nous de faire le point sur le dossier sida à quelques semaines des états généraux d’ELCS et du 1er décembre, journée mondiale contre le sida. Sans oublier d’évoquer la polémique née de l’agrément accordé à l’ADMD pour siéger dans les hôpitaux par le ministère de la santé.
Sur le sida, je lui parlerai du programme des états généraux d’ELCS - 25 novembre au Sénat - et des grands dossiers que nous comptons mettre en exergue au cours de cette manifestation : liberté de circulation des séropositifs, développement de la politique de réduction des risques chez les toxicomanes, nécessité d’un plan Marshall contre le sida dans les départements français d’Amérique et avancement du dossier sur l’interdiction du don du sang aux gays.

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C’est le samedi 25 novembre au Sénat qu’auront lieu les 11èmes états généraux d’Elus Locaux Contre le Sida.
11ème édition : je ne crois pas que j’aurai cru être encore vivant onze ans après avoir créé cette association. Je disais aussi à l’époque à Philippe Lohéac qui fut le premier à m’accompagner dans cette aventure, que cette mobilisation serait éphémère.
Force est de constater que malgré les progrès de la médecine, le sida reste une maladie mortelle et qu’il n’y a jamais eu autant de gens vivant avec le sida dans le monde – 40 millions – et en France – 150.000. Le bruit de fond auprès des élus reste donc indispensable.
Cette nouvelle édition aura lieu dans un climat qui pousse à considérer les malades comme de vrais délinquants – interdiction de circuler dans la moitié des pays de l’ONU, volonté de certains de pénaliser la transmission, remise en cause de la politique de réduction des risques chez les toxicomanes, discriminations.

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Au cours de la belle émission qui était consacrée à son retour sur scène et à la sortie aujourd’hui de son intégrale, Sheila a souhaité évoquer son engagement contre le sida en sa qualité de présidente d’honneur d’Elus Locaux contre le Sida.
D’abord, en me faisant interviewer pour expliquer la genèse de l’implication de Sheila au sein d’ELCS. Ensuite en rappelant l’importance de son combat pour la vie. Sans oublier l’opération qu’ELCS fait avec le Banana Café au profit de l’association « Dessine moi un mouton » et à laquelle Sheila participe.

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Depuis plus de quarante ans, notre petite Sheila nationale est restée dans le cœur des Français. Certes, elle a connu quelques revers de carrière. Qui n’en aurait pas en presque 45 ans de carrière ? Mais elle est là. Toujours là… N’en déplaise à certains grincheux !
J’ai durant, ces onze dernières années, connu de très près les grands et les petits moments qu’a vécus ma chère Sheila. Cette fin d’année, c’est plutôt un feu d’artifice de bonheur que nous réserve la petite fille de Français moyens. Son intégrale sort avec des inédits et surtout à partir du 19 décembre, ma collègue de combat à ELCS retrouve la scène à Paris !
Ce dimanche, elle sera l’invitée de Vivement dimanche à 13h45, puis de nouveau à 19h05. Un documentaire lui sera aussi consacré sur France 5, le 1er novembre, à 15h50.

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Les XIIIèmes journées Inter-COREVIH de Saint-Martin s’achèvent aujourd’hui. L’heure du retour à Paris après 4 jours dans cette belle île et malgré un temps détestable. L’heure aussi du premier bilan.
43 millions de personnes vivent dans les Caraïbes : 25 millions parlent espagnols, 10 millions le français, 8 millions l’anglais et enfin 1 million le hollandais. C’est dire l’importance que la Francophonie a toujours dans cette région. Et la Francophonie, ce sont d’abord des valeurs communes de liberté, d’égalité et d’humanisme. De solidarité aussi.
Justement, 300.000 personnes vivent avec le sida dans cette région selon l’Onusida. Sûrement bien plus…
La France est l’un des pays en pointe contre le sida dans le concert mondial. Elle est – malgré des défauts évidents relevés durant ces journées, notamment dans notre façon de traiter les migrants – l’un des pays où la lutte contre le sida reste une priorité de santé publique.

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A la suite de mon intervention jeudi soir aux 13èmes journées Inter-COREVIH, j’ai pu expliquer au cours d’un point presse la nécéssité de lancer un véritable plan Marshall pour les départements français d’Amérique.
Ce plan Marshall devrait avoir quatre priorités : la mise en place de grandes campagnes de prévention et d’information auprès du grand public, des écoles mais aussi de groupes plus ciblés, un engagement sans réserve dans la lutte contre les discriminations qui touchent les personnes séropositives, une aide renforcée aux associations de lutte contre le sida dont l’action repose pratiquement uniquement sur le militantisme des personnels médicaux et l’augmentation des moyens alloués aux services existants qui manquent cruellement de personnels mais également la mise en place de structures spécifiques pour la prise en charge de patients âgés ou désocialisés.

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Hier en fin d’après-midi, je suis intervenu aux XIIIèmes Journées Inter-COREVIH qui se déroulent, je vous le rappelle, jusque dimanche à Saint Martin dans la partie hollandaise de l’île dans l'Hôtel Sonesta Maho Beach Resort.
Alors que les Antilles sont avec l’Ile-de-France, les régions les plus touchées par le VIH/sida de toute le pays, j’ai rappelé la revendication que le collectif sida grande cause nationale 2005 avait portée : un plan Marshall contre le sida dans les départements français d’Amérique.
Vous retrouverez ci-dessous la longue intervention que j’ai faite et où je n’ai évité aucun sujet tabou.
Sachant à quel point le sida reste difficile à évoquer aux Antilles, j’ai expliqué pourquoi en ce qui me concerne, et bien que je sois un responsable politique, j’ai choisi de parler et de dire mon sida….
Sans honte. Avec fierté !

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Je suis bien arrivé à Saint Martin pour les 13èmes Journées Inter-COREVIH qui commencent aujourd’hui.
Long voyage que j’ai fait à côté de celui qui m’aide à dompter mon virus le professeur Willy Rozenbaum, co-découvreur du virus et président du Conseil national du sida. Inutile de vous dire mon plaisir d’être à côté de lui et de sa jeune fille de 3 ans, qui veut m’a-t-elle dit devenir « docteur pour soigner les gens qui ont mal ! » A 3 ans, elle a vraiment de qui tenir.
Je vous ai écris ce post face à la mer agitée – il y a une dépression tropicale depuis quelques jours dans les Antilles. Mais la vue est superbe : je vous ai fait deux photos à 18 heures mais elles sont trop sombres pour que vous puissiez apprécier ma vue sur la mer. J’essaierai de vous en faire d’autres demain.
Même si Saint-Martin sonne surtout comme un magnifique lieu de villégiature, on oublie qu’à côté de cette réalité, la situation du VIH/sida y est dramatique. C’est la raison pour laquelle cette réunion régionale a lieu dans cette petite île partagée entre la France et la Hollande sur moins de 100 km².

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