Pas de chance pour la deuxième édition d’« Histoire de…(2) », nous avons une grève générale des transports. J’espère que cela n’empêchera pas les invités de nous rejoindre ce soir.
Vous vous en rappelez, cette opération a été créée l’année dernière par le Banana Café avec le soutien d’ELCS. Grâce à mes amis Michel Michel et Stéphane Turland, des fonds avaient pu être collectés au profit de l’association de lutte contre le sida Dessine-moi un mouton. Des peoples et des politiques avaient acceptés d’être peints sous les traits de personnages historiques ou célèbres.
Cette année, cette manifestation est parrainée par Roselyne Bachelot et une petite trentaine de tableaux seront mis en vente sur e-bay fin novembre au profit du centre de dépistage de l’Institut Alfred Fournier.

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Bonne nouvelle au cours de cette mission du CNS en Guyane : l’ancien ministre du tourisme de Dominique de Villepin et maire de Saint Laurent, Léon Bertrand a accepté d’être le délégué d’ELCS en Guyane. Nous avions évoqué cette possibilité alors qu’il était encore ministre et il a concrétisé son engagement en m’appelant hier.
C’est une excellente nouvelle quand on sait à quel point le sida reste tabou en Guyane alors que plus de 1% des femmes enceintes dans ce département sont contaminées !
Cette nouvelle intervient alors que cet après midi, j’ai invité les élus de Guyane à une réunion de travail d’ELCS au Novotel de Cayenne en présence du professeur Willy Rozenbaum qui rejoint notre mission aujourd’hui.

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Venir en mission en Guyane dans le cadre du Conseil national du sida est un choix délibéré. Dans le département le plus touché de France, les discriminations sont aussi extrêmement violentes contre les personnes qui vivent avec le sida. C’est la raison pour laquelle, j’ai estimé qu’en ma qualité de personne séropositive, il était important que je sois dans la délégation. Pour participer aux auditions et plus tard aux préconisations que le CNS adressera aux pouvoirs publics. Mais aussi pour témoigner. Montrer que le sida n’est pas une maladie honteuse et qu’un élu français en parle. D’où d’ailleurs mes interviews avec tous les medias qui comptent en Guyane comme encore demain matin dans l’émission la plus écoutée sur RFO Guyanne ou hier encore avec le quotidien France Guyane.
Lundi, les différentes rencontres avec la direction de la santé, le conseil général de Guyane, le conseil de l’ordre des médecins ou encore un après-midi entier avec des médecins hospitaliers ont permis de bien prendre la mesure du problème de santé public majeur qu’est le VIH/sida en Guyane.
Car la réalité est là. Terrible !

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Avant de quitter la métropole pour la Guyane, j’ai envoyé une lettre de protestation à la présidente du Fonds mondial contre le sida, la tuberculose et la malaria. En effet, j’ai appris que le fonds mondial prévoit d’organiser son conseil d’administration des 11, 12 et 13 novembre en Chine.
Cette nouvelle est choquante car la Chine fait partie, avec les USA, des 13 pays qui interdisent leur territoire aux personnes séropositives au VIH/sida. Depuis de nombreuses années, il été décidé que les manifestations officielles concernant le sida ne peuvent avoir lieu dans des pays qui discriminent les personnes séropositives. C’est pourquoi, j’estime que ce serait une grave faute et une injure faite aux séropositifs que de réunir le fonds en Chine.

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Rendez-vous hier matin à l’hôpital Saint-Louis avec le professeur Rozenbaum.
Evoquer tous les trimestres mes résultats médicaux est fastidieux et pénible. Mais je tiendrai cet engagement que j’ai pris sur ce blog. Je ne cesserai de le répéter : personne ne doit croire que le sida est une maladie banale. Cela reste, quoiqu’en disent certains, une maladie mortelle…
Commençons par ces fameux T4, ils sont à 451/mm » contre 390 en juin prochain pour une normale les situant au dessus de 500 ou 600. Je continue à avoir une charge virale détectable mais très faible : 219 copies/ml soit 2,34 log de charge virale.

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Grâce à Christophe Michel qui a réalisé ma page, j’ai rejoins Myspace depuis quelques semaines. Alors qu’aux Etats-Unis, tous les responsables politiques et associatifs ont investi ce nouvel espace, je reste en France l’un des rares y être aujourd’hui présent. Et hier, j’ai fêté mon 1000ème ami/contact.
Des contacts très utiles pour mon combat sur la circulation des personnes séropositives puisque la majorité de mes amis sont aujourd’hui américains – même si j’en ai sur tous les continents.
L’intérêt d’être sur Myspace est que l’on peut, grâce à des bulletins envoyés à tous ses amis, diffuser une information et mobiliser en un seul clic. Par le biais de myspace, j’ai déjà pu sensibiliser beaucoup de militants politiques américains qui ne savaient pas que les séropos étaient interdits aux USA.

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Monsieur le Président,

Dans quelques jours, vous allez vous envoler pour New York pour participer à l’assemblée générale des Nations Unies. Les démarches d’immigration vous seront épargnées et vous prendrez pied sans aucune difficulté sur le territoire des Etats-Unis. Ensuite, vous vous rendrez sur l’île de Manhattan sous la protection des autorités.
Savez-vous, monsieur le Président, que je suis moi-même interdit de séjour sur le territoire américain ? Pour quelle raison, pensez-vous ? C’est très simple. Je suis séropositif au VIH/sida dont on sait pourtant que si elle est une maladie contaminante, elle n’est en aucun cas une maladie contagieuse. Dont on sait que les porteurs sont des victimes et non pas des coupables. Et le siège de l’Organisation des Nations Unies, cette maison commune des citoyens de ce monde, m’est interdit.
Comme moi, monsieur le Président, 40 millions de personnes séropositives sont interdites de séjour sur le territoire de ce grand pays comme dans près de la moitié des pays membres de l’ONU. La France, quant à elle et vous en devez en être fier, ne leur impose aucune restriction de séjour.

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