La levée de l'interdiction des soins funéraires pour les séropositifs, un principe "acquis" ? 
Toute la presse en parle ! La ministre Marisol Touraine a déclaré que la levée de l'interdiction des soins funéraires pour les séropositifs était désormais "un principe acquis". C'est une grande nouvelle pour tous ceux qui, comme vous, ont signé ma pétition pour que la ministre de la Santé mette fin à cette discrimination injuste.
Mais ce n'est pas suffisant : quatre ministres de la Santé se sont succédés depuis que j'ai lancé ce combat et ils ont tous jugé cette interdiction discriminatoire. Le prédécesseur de Marisol Touraine, Xavier Bertrand, avait même envoyé le dernier jour de ses fonctions une lettre à toutes les associations en affirmant que la levée de l'interdiction était acquise et qu'il ne restait plus qu'à signer le décret. Or, deux ans plus tard, rien n'a changé.
Je veux avoir confiance en la parole publique de Marisol Touraine, mais ce qui est important aujourd'hui c'est de savoir concrètement quand cette pratique discriminatoire sera abrogée.
Dans le courrier qu'elle a écrit pour annoncer la levée, Marisol Touraine dit préparer, en lien avec les services du ministère de l'Intérieur, le cadre juridique qui permettra la pratique des soins funéraires pour les personnes décédées du Sida ou d'une hépatite.
Nous avons assez attendu. Le gouvernement doit s'organiser pour que cette pratique cesse : Marisol Touraine doit annoncer officiellement un calendrier pour la levée de l'interdiction!
Nous devons montrer que derrière les 94.000 signataires de la pétition (ici), il y a des hommes et des femmes qui attendent plus que des déclarations, qui souhaitent obtenir des actes. Pour cela, mettons en scène notre mobilisation.
Faites comme moi : prenez-vous en photo et envoyez-la via Twitter à la ministre de la Santé en y incluant ce message : " Les #SoinsFunerairesPourTous, c'est maintenant ! @MarisolTouraine ". Cliquez ici pour envoyer votre photo et le message via Twitter.
Vous n’avez pas Twitter ? Postez votre photo sur Facebook ou envoyez-la à info@elcs.fr : nous réaliserons une grande fresque qui reprendra toutes vos photos et nous la ferons parvenir à Marisol Touraine.
Nous y sommes presque, restons mobilisés et continuons à faire signer autour de nous : www.change.org/SidaSoinsFuneraires
Merci à tous !

Ce lundi, je rencontre les responsables de l’Inter-LGBT pour évoquer des pistes de collaboration avec le Crips-Île-De-France. En effet, le Crips, dont le cœur de l’activité concerne le VIH mais aussi les discriminations liées à l’orientation sexuelle, multiplie les rencontres pour mieux collaborer avec les associations de terrain.
Dans un contexte de hausse des contaminations au VIH chez les gays, il est important de réfléchir à de nouvelles formes de collaboration…

A l’occasion du Sidaction, Europe 1 a confié son antenne à Christophe Dechavanne pour une soirée spéciale : « La nuit, sortez couverts ! » ce vendredi 4 avril et jusque samedi à 4h00 du matin.
A 0h30, j’interviendrai notamment sur la question de l’interdiction des soins de conservation aux morts du sida et des hépatites virales. Je vous rappelle que vous pouvez signer ma pétition pour faire cesser cette discrimination (ici). Déjà 92 000 personnes l’ont fait…

Ce matin, avec Laure Lechatelier, vice-présidente de la région Ile-de-France, j’ouvrirai le concours de slam lancé par le Crips Ile-de-France intitulé : « Donne ta voix, change les regards et contribue à transformer la société. »
Alors que les discriminations sont, avec la précarité, deux des problèmes majeurs que rencontrent les personnes vivant avec le VIH/sida, il était important de lancer un concours auprès des lycées et des apprentis. Pour mémoire, les actions du Crips touchent 120 000 lycéen et apprentis.

Demain vendredi 4 avril, je serai l’invité du JT de LCI à 12h45.
En effet, alors que le Sidaction débute dans les medias ce vendredi et pour trois jours, je parlerai de la situation du sida en France et de l’inquiétude face à la baisse des moyens alloués à ce combat pour la vie. Pour mémoire, dans le monde, le VIH/sida continue à faire près de 5000 morts par jour…

En fin de semaine débutera le Sidaction. Un moment fort de collecte mais surtout un moment privilégié pour parler du sida puisque tous les medias seront mobilisés durant tout le prochain week-end.
Comme vous le savez, j’ai lancé, en décembre dernier, une pétition pour qu’on autorise enfin les soins de conservation pour les personnes séropositives ou vivant avec une hépatite virale.
Près de 92 000 internautes ont signé la pétition que j’ai lancée avec ELCS sur change.org. Mais, il faut encore amplifier le mouvement car les pouvoirs publics n’ont toujours pas bougé.
Je compte donc sur vous pour faire tourner cette pétition (ici) notamment sur les réseaux sociaux. Cette discrimination ne peut plus durer !

Ce lundi, je rencontrerai Dominique Baudis, Défenseur des droits, pour évoquer la lutte contre les discriminations et notamment mon combat pour que les soins de conservation soient enfin autorisés aux morts du sida et des hépatites virales. Dominique Baudis m’a, en effet, soutenu dans cette requête car il a demandé à la ministre Marisol Touraine de lever cette interdiction.

Après plus de 18 ans d’existence (bientôt 19 ans en août prochain) notre association est toujours dans une situation financière précaire pour financer nos actions nationales et internationales. La première raison (et la seule!) c’est que grands nombres de sociétés ou de structures ont du mal à financer l’action d’information à destinations des élus, professionnels de santé, associations et patients ; et pourtant, nous le savons, cela est grandement utile pour arrêter ou diminuer les discriminations liés au VIH/Sida et les hépatites virales par exemple.
Car nous le nous rappelons jamais assez, le sida se soigne et se combat aussi par la politique. Notre motivation c'est l'action, la prévention et l'information. En savoir plus sur la présentation de notre apolitique association. 
Nous avons besoin de vous, élus ou non élus, pour que notre association ouverts à tous et toutes qui souhaite travailler à destination des élus, associations et professionnels de santé, continue ces actions d’informations, de préventions et d’actions dans le domaine de la lutte contre le sida, les hépatites virales, de la réduction des risques liés à la toxicomanie et dans la lutte contre les discriminations.
Notre première mission est de donner un visage à cette maladie, pour ne pas qu’on oublie que derrière ce virus mortel, ce sont des hommes, des femmes et des enfants qui se battent tous les jours pour survivre parfois dans un environnement hostile.
Cette année, notre bruit de fond pour la liberté de circulation dans le monde et plus récemment pour les soins funéraires pour tous fonctionne... Un combat, une véritable action....mais sans financement. 
Aujourd’hui, un don ou une cotisation à ELCS nous permet de financer nos actions d’informations auprès des élus, par des tables-ronde régionales, nos Etats Généraux, un guide d’information annuelle, nos revues trimestrielles et bien-sur l’ensemble de nos actions de terrain et de sensibilisation.
Je compte vraiment sur votre soutien.

Lutte contre le sida à Paris : l’action face au silence !
Ne pas oublier les 40 000 Parisiens qui vivent avec le VIH ! 

Par Anne HIDALGO, candidate à la Mairie de Paris
et Jean-Luc ROMERO, militant de la lutte contre le VIH/sida

Dans quelques jours, l’édition 2014 du Sidaction va débuter : tout le monde sera mobilisé et parlera - avec raison - de ce combat pour la vie ….. sauf notre adversaire de droite pour qui la lutte contre le sida est au mieux un concept manifestement inconnu, etc.
Pour la vingtième année, Line Renaud et Pierre Bergé viennent de donner le coup d’envoi de l’édition 2014 du Sidaction.
Pourtant, pour notre adversaire de droite, la lutte contre le sida est au mieux un concept manifestement inconnu, au pire un problème connu mais qu’elle ne juge pas assez important, pas assez digne, pour s’y intéresser réellement. Et pour s’intéresser aux victimes…
Pas un mot dans son programme. Pas un mot, non pas au sens figuré, mais au sens propre du terme. Et oui, il n’est jamais question du VIH/sida dans le programme de Nathalie Kosciusko-Morizet! Désespérant, sachant qu’un quart des personnes séropositives de notre pays vivent à Paris. Près de 40.000 Parisiens oubliés ! Méprisés…
On l’oublie, mais jamais autant de personnes n’ont vécu avec ce virus que ce soit dans le monde (35 millions, en France (150.000) et à Paris (40.000). Plus de 6.000 de nos concitoyens sont encore contaminés chaque année par le VIH.
Grâce à la candidate de la droite, la solution miracle est devant nous et elle nous la fait découvrir. Ce remède contre le VIH/sida, c’est le silence, l’ignorance.
Alors, chut !, les chercheurs qui œuvrent depuis 30 ans à la découverte du vaccin et de traitements adaptés. Chut !, les associations, très nombreuses à Paris, qui travaillent au plus près des personnes pour l’éducation, l’information, la prévention et le dépistage. Chut !, les bénévoles qui se mobilisent, comme lors des Solidays, avec tant d’efficacité et avec le sourire ! Chut !, les Parisiens qui se mobilisent en ce moment pour le Sidaction ! Chut !, la solidarité. Chut !, chut ! et re-chut !
Alors, face au déni de réalité, nous sommes, nous, dans l’action. Dans la continuité de la politique ambitieuse et solidaire mise en œuvre par Bertrand Delanoë et Jean-Marie Le Guen, nous développerons des nouvelles actions aussi bien en termes de prévention, de dépistage – notamment rapide – et d’information grand public, que d’aide aux associations et de soutien aux personnes.
Lutter contre le VIH/sida, c’est faire en sorte que cette maladie fasse partie de la sphère publique. Il faut parler et reparler de la maladie et des discriminations que subissent les personnes séropositives ! C’est pour cela qu’il nous faut continuer les campagnes de communication grand public et les développer. Cela passe par un renforcement de leur efficacité via l’établissement d’un partenariat annuel avec les associations. Il sera également essentiel de faire un focus sur les hépatites, maladies (trop) mal connues par le grand public. Mais il nous faut également communiquer différemment, notamment par la création d’un grand festival de films sur le VIH/sida et d’Etats généraux de la maladie.
Lutter contre le VIH/sida, c’est être aux côtés des acteurs engagés au quotidien dans la prévention, l’information, le dépistage, l’aide et le soutien aux personnes, sans oublier la lutte contre les discriminations… Contrairement à la candidate de la droite qui fait des associations le responsable de tous les maux de notre société et les voit uniquement comme des aspirateurs à subventions, nous, nous connaissons leur travail ; nous le connaissons car nous nous y intéressons, nous allons sur le terrain, nous les écoutons, nous constatons le travail effectué tout autant que leurs difficultés. D’où notre projet de créer une ruche associative qui permettra aux petites associations de concentrer leurs efforts non pas sur des problèmes structurels et techniques mais sur du concret, sur du terrain, là où on les attend. Emulation, mutualisation et efficacité : un joli cocktail solidaire à venir !
Chacun sait la difficulté à se loger pour les personnes séropositives tant cette maladie engendre de discriminations. Nous serons très vigilants et réactifs. Car sans logement comment se soigner ?
Lutter contre le VIH/sida, c’est penser à celles et à ceux qui seront notre avenir et qui construiront la société de demain : les jeunes. C’est pourquoi sera ouvert, au centre de Paris, un lieu de prévention autour du VIH et des IST, lieu d’animation, d’information et d’orientation destiné aux adolescents et aux jeunes adultes.
Lutter contre le VIH/sida, c’est penser à l’avenir tout en n’oubliant pas le passé en se rappelant que le sida a été et reste une maladie obstinément mortelle et ce, malgré le travail acharné des chercheurs. Paris, comme tant de grandes villes dans le monde, doit avoir un lieu de mémoire pour les victimes du sida, lieu symbolique et lieu de recueillement. Il sera situé au cœur de Paris, en totale complémentarité avec l’Artère située dans le parc de la Villette. De même, une rue pourrait rendre hommage à celles et ceux qui sont morts du sida, comme elle existe déjà à New York en face de la résidence officielle du maire.
Enfin, celles et ceux qui continuent malheureusement à mourir du sida ne doivent plus être discriminés post mortem. Nous permettrons aux morts du sida et des hépatites qu’ils aient, comme tous les Parisiens, droit aux soins de conservation et qu’ils puissent être honorés une dernière fois par ceux qui les aiment. Aujourd’hui, ils sont stigmatisés et isolés, tels des pestiférés.
Lutter contre le VIH/sida, c’est penser que, pour l’intérêt de Paris et des Parisiens, ce combat pour la vie ne doit pas s’arrêter aux frontières de la ville ! Rappelons quand même que, depuis 2001, près de 21 millions d’euros ont été VIH/Sida en Afrique essentiellement subsaharienne et, depuis 2008, ce sont chaque année près de 500.000 personnes qui sont concernées par des actions de prévention et de dépistage et plus de 50.000 personnes vivant avec le VIH qui bénéficient d’une prise en charge de qualité C’est pourquoi, en partenariat avec l’Association internationale des maires francophones, un moment de solidarité avec les personnes vivant avec le VIH/sida sera organisé dans notre capitale comme dans toutes les villes appartenant à cette association.
Autant d’actions qui seront mises en œuvre. Autant d’actions qui ne sont pas dogmatiques mais qui sont nées d’une connaissance de la réalité du terrain et des besoins exprimés par les Parisiens. Autant d’actions qui ont été pensées avec un réel souci d’efficacité et de solidarité.
Mais il est vrai que pour penser ces actions et avoir une parole sur le VIH/sida, il ne faut pas être déconnecté des réalités de vie des Parisiens …
Ce que nous affirmons c’est que le silence est la pire des réponses au VIH/sida. Face au déni de notre adversaire, ce que nous construirons ensemble, c’est un Paris engagé et solidaire. Un Paris humain et humaniste. Un Paris qui concrétise notre devise républicaine, au-delà des grands discours, aussi doctement proclamés que vite oubliés.
Un Paris qui ne laisse pas sur le côté celles et ceux qui souffrent d’une maladie toujours injustement discriminée. Car notre Paris ne peut se faire sans eux. Notre Paris, c’est celui qui n’oublie aucun Parisien !
A lire aussi la version longue dans Le Huffington Post (ici).

Par courrier du 4 mars dernier, le défenseur des droits que j’avais saisi au nom d’Elus Locaux Contre le Sida, demande à la ministre des affaires sociales et de la santé de « lui faire savoir dans quels délais et par quelles modalités » elle envisage de donner suite aux rapports de l’IGAS-IGA qui demandent, à leur tour, de lever l’interdiction des soins de conservation pour les morts du sida et des hépatites.
Après les avis du conseil national du sida, du Haut conseil de la santé publique, de l’IGAS et l’IGA, rien ne justifie plus le maintien de cette interdiction totalement discriminatoire.
J’aurai l’occasion de rencontrer Dominique Baudis à la fin du mois, mais j’espère que son intervention va enfin réveiller les autorités sanitaires de notre pays.
Il devient urgent que cette discrimination cesse !
En attendant, continuez à signer ma pétition pour demander la levée de cette interdiction (ici).

Stone et Mario d'Alba pour la pétition des... par ElusLocauxContreleSida

Ce soir, Pierre Bergé et Line Renaud présenteront le Sidaction 2014 qui se déroulera les 4, 5, 6 avril 2014.
Jamais autant de gens dans le monde (34 millions) et en France (160 000) n’ont vécu avec le VIH/sida.
Pourtant, il est devenu très difficile de mobiliser contre cette pandémie et pour soutenir les personnes touchées. Le Sidaction est un temps fort de la mobilisation et j’espère que vous serez nombreux à répondre à l’appel à dons du prochain Sidaction !

Jean-Luc Romero parle de la pétition sur les... par ElusLocauxContreleSida

De plus en plus de personnalités signent notre pétition pour que Marisol Touraine autorise enfin les soins de conservation pour les personnes décédées touchées par le VIH/sida et les hépatites.
A ce jour, plus de 81 000 personnes ont signé la pétition, et ces derniers jours Laurent Ruquier et Valérie Trierweiler ont rejoint les nombreuses personnalités qui appellent la ministre de la santé à revenir sur cette insupportable discrimination.
J’en profite pour remercier tout particulièrement Valérie Trierweiler qui fut une première dame très engagée au profit de nombreuses causes humanitaires et qui continue à se mobiliser contre les injustices.
Faites comme elle et soyez toujours plus nombreux à signer notre pétition (ici) !

Brigitte LAHAIE soutient la pétition pour les... par ElusLocauxContreleSida

Ce lundi, je présiderai le bureau du Crips Ile-de-France.
Nous y évoquerons notamment la campagne régionale que nous voulons lancer en juin prochain sur la question de la réduction des risques à destinations des usagers de drogues.

Peu à peu, notre mobilisation pour autoriser les soins de conservation progresse.
Vous êtes plus de 81 000 à avoir signé ma pétition pour que Marisol Touraine autorise enfin les soins de conservation aux personnes décédées porteuses du VIH/sida ou des hépatites.
Pour mémoire, cette interdiction, contre laquelle nous sommes très mobilisés avec ELCS depuis plus de 7 ans, est aujourd’hui dénoncée par toutes las autorités sanitaires et éthiques compétentes.
Le Conseil national du sida, le haut conseil de la santé publique, le défenseur des droits, l’Igas estiment que cette interdiction doit enfin être levée. Mais à ce jour, nous n’avons aucune garantie que le ministère suive ces recommandations de bon sens.
C’est pourquoi, plus que jamais, je compte sur vous pour continuer la mobilisation et signer notre pétition (ici).

J'étais l'invité de "Genève à chaud" sur Léman Bleu à Genève. Vous pouvez revoir l'emission en cliquant (ici).

Refus des soins funéraires aux malades du sida... par leparisien