Le numéro 24 d’ELCS Infos vient de paraître et il est disponible sur simple demande auprès d’ELCS en cliquant ici ou par téléphone au 01.42.72.36.46.
Dans ce numéro, j’y fais un édito sur la nécessité de faire enfin connaître le traitement post-exposition car qui sait que lorsqu’on prend un risque, il faut aller dans les 48 heures maximum aux urgences des hôpitaux. Vous y retrouvez une interview de  Pierre Faivre, président de la SMEREP, un bilan de la conférence de Mexico et bien sûr l’annonce de nos 13èmes Etats-Généraux d’ELCS qui se réuniront à la mairie de Paris le samedi 29 novembre de 9h00 à 13h00. Vous pouvez dès à présent vous inscrire auprès d’ELCS. N’hésitez pas : vous êtes plus que les bienvenus à cette important manifestation à laquelle participeront notamment Valérie Pécresse, Jean-Paul Huchon, Anne Hidalgo, Willy Rozenbaum et Marie-George Buffet !

Discours de Jean-Luc Romero
Président d’Elus Locaux Contre le Sida

VIIème Colloque VIH Océan indien
« Voyage et VIH, législation, recommandations »

Mardi 11 novembre 2008
Hôtel « La Plantation » - Ile Maurice

Mesdames, Messieurs,
Chers amis,

J’avais une question à vous poser. Une question simple mais un peu personnelle il est vrai : avez-vous déjà vu la Statue de la liberté ? Qu’est ce qui pourrait vous en empêcher ? Avoir un passeport qui n’est pas en règle ? En effet. Faire partie de la liste des terroristes recherchés tout autour du globe par les agences américaines. Bien sûr. Etre séropositif ? Non bien évidemment non … Et bien, en fait si. Etre séropositif empêche toute entrée sur le sol américain. Oui, chers amis, être séropositif et être terroriste revient au même : on n’entre pas aux Etats-Unis ! Alors les Etats-Unis seraient-ils au ban des nations pour cette terrible discrimination ? Non, malheureusement pas. Dans 12 autres pays - Arabie Saoudite, Arménie, Bruneï, Chine, Corée du Sud, Irak, Libye, Moldavie, Oman, Qatar, Russie, Soudan -, les séropositifs sont soumis à une stricte interdiction d’entrée sur le territoire national, même pour un court séjour touristique, même pour un simple transit. Concrètement les modalités d’application de cette absurde discrimination diffèrent : certains pays se contentent d’une déclaration de non-séropositivité, certains réclament qu’un test soit effectué dans le pays d’origine, d’autres pratiquent un test à la frontière. Les modalités diffèrent mais le résultat est le même en cas de séropositivité : l’expulsion ! Tel un terroriste, un criminel …
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C’est ce matin, à 9 heures, que je fais ma présentation intitulée : « Voyages et VIH, législation, recommandations » au VIIème Colloque VIH Océan Indien qui se déroule depuis hier à l’Ile Maurice.
L’occasion pour moi de rappeler la genèse de ce combat, d’évoquer les restrictions qui existent toujours à l’Ile Maurice pour les personnes séropositives qui ne peuvent s’y installer et y travailler et détailler les avancées importantes que l’on a connues sur cette question en 2008.

C’est le Premier ministre de l’Ile Maurice et le ministre de la santé qui vont ouvrir ce VIIème Colloque VIH-Océan Indien. Puis au cours de la séance d’ouverture un long point sera fait sur la situation du VIH dans cette région du monde par Yves Bourny d’ONUSIDA.
Nombre de thèmes seront abordés durant les trois jours de travaux et les personnes vivant avec le sida auront aussi la parole. Ce sont quatre médecins français qui coordonnent le programme de ce colloque et notamment le professeur Willy Rozenbaum qui intervient cet après-midi même sur le thème : « le traitement, méthode de prévention. »

Dès mon arrivée à Maurice, j'ai longuement rencontré une journaliste du quotidien national "Le Mauricien" pour évoquer la situation du VIH dans l'océan Indien et l'interdiction d'installation des séropositifs à Maurice. Dès ce matin, elle me consacre un portrait dans "le Mauricien" que vous pouvez lire aussi sur le site Internet du journal en cliquant ici puis aller dans la rubrique VIIème colloque VIH.

Je serais à l’Ile Maurice jusqu’au 11 novembre pour participer à la 7ème conférence VIH de l’océan Indien notamment pilotée par l’association PILS, dirigée par mon ami Nicolas Ritter, et par le professeur Willy Rozenbaum.
Si le gouvernement français n’a guère eu l’envie de m’entendre sur ce sujet la semaine dernière à Bruxelles, je ferai ici à Maurice un long exposé intitulé : « Voyages et VIH, législation, recommandations »
C’est dans un pays qui interdit l’installation aux personnes séropositives – mais non les courts séjours – que je pourrai ainsi rappeler l’absurdité et l’inefficacité des mesures interdisant aux personnes séropositives de circuler et de s’installer dans un pays étranger.

Dans le cadre de la présidence de l’Union Européenne par la France, une table ronde était enfin organisée hier à Bruxelles sur l’interdiction de circuler des personnes séropositives. ELCS, qui porte cette question de puis bien longtemps - et a souvent été seule avec des associations comme AIDES ou Act Up à sensibiliser sur cette discrimination ! - n’a pas été associée à cette réunion organisée par l’ambassadeur français chargé de la lutte contre le sida.
Je le regrette d’autant plus que j’avais moi-même sensibilisé cet ambassadeur à cette question qu’il ne connaissait absolument pas lors de sa nomination. Ni AIDES, ni Act Up n’étaient non plus associés à ce colloque où intervenait une majorité d’intervenants qui ne se sont jamais exprimés sur cette question et surtout ne s’étaient guère mobilisés jusqu’à aujourd’hui…
Chose positive, désormais on parle en haut lieu de la circulation des séropos ! Il était temps…

L’exposition sur les murs de l’Hôtel Dieu, à l’occasion des 50 ans des CHU, se déroulera jusqu’à la fin du mois de décembre. Vous pourrez ainsi voir notamment le panneau consacré au sida où je pose pour représenter les patients aux côtés du professeur Rozenbaum et son équipe. On oublie de rappeler qu’il est co-découvreur du virus et que c’est lui qui a pris contact avec le professeur Montagnier pour que Pasteur analyse le ganglion d’un patient atteint du VIH. En tous cas, impossible de rater notre panneau : il est à gauche de la porte d’entrée de l’hôtel Dieu…

A l’occasion des 50 ans des Centres Hospitaliers Universitaires - 1958 – 2008 -, l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) a décidé de fêter cet anniversaire comme il se doit.  Elle a demandé à la photographe Sophie Loubaton de relater cette aventure humaine et médicale en photographiant « 10 équipes médicales, dix histoires de prise en charge des patients ».

Ces photos, organisées sous la forme d’un triptyque, comprennent toutes un médecin ou une équipe, un objet symbolique de la pathologie et un ou plusieurs patients.

Jeudi, j'ai donné une longue interview à Paul Wermus pour le quotidien France Soir. Elle vient de paraître ce samedi matin.
Dans cet entretien, j'y évoque mes combats humanitaires et associatifs - le sida avec ELCS et l'euthanasie avec l'ADMD -, le prochain congrès mondial des ADMD à Paris, ma santé, la politique, le conseil régional d'Ile-de-France et bien sûr mon combat pour la libération de Florence Cassez.
Vous pouvez feuilleter le France Soir de ce samedi en cliquant ici.

Je serai ce vendredi en fin d’après-midi, en Savoie, à Chambéry pour une réunion d’ELCS. A cette occasion, nous ferons un point sur la situation de la pandémie dans ce département avec les acteurs associatifs et les élus intéressés. Cette réunion se déroulera à 18h00 précises dans le salon Vert de l’Hôtel de ville.

La sortie des actes des 12èmes Etats Généraux d’ELCS au Conseil régional d'Ile-de-France se déroulera ce jeudi soir à 18h00 au ministère de la santé en la présence de Roselyne Bachelot.
L’occasion aussi d’annoncer que les 13èmes Etats généraux d’Elus Locaux Contre le Sida se dérouleront le samedi 29 novembre à 9h00 à la mairie de Paris. Pour ce soir, comme pour le 29 novembre, vous pouvez vous renseigner auprès d’ELCS en cliquant ici ou en téléphonant au 01.42.72.36.46.

2008 n’aura pas été ma meilleure année côté santé. Mon virus ne m’a guerre laissé de répit. Et pourtant, hier lors de mon rendez-vous avec le professeur Rozenbaum à l’hôpital Saint-Louis, une bonne nouvelle : la confirmation que le nouveau traitement commencé avant l’été porte ses fruits : la charge virale pour la deuxième fois est indétectable et les lymphocytes T4 remontent à 321/mm3. Je ne détaillerai pas aujourd’hui les résultats biologiques qui pour le reste sont constants. Je dirai seulement que la bonne nouvelle a été estompée par une autre, moins bonne. La biopsie, que j’ai faite récemment, révèle des cellules pré cancéreuses qui vont nécessiter une nouvelle petite intervention chirurgicale. Mais cela, je verrai aujourd’hui puisque j’ai rendez vous avec le gastro qui me suit, toujours à Saint-Louis, pour ce nouveau pépin de santé. Comme quoi, et c’est la raison pour laquelle, je dis toute la vérité sur mes résultats, vivre avec le sida… cela reste plus que jamais difficile. Même si j’ai grand moral – après cette annonce je suis retourné immédiatement à la mairie de Vigneux-sur Seine pour retravailler, plutôt que de penser… - je ne peux m’empêcher de souhaiter : vivement 2009 !

La crise financière a parfois du bon : elle démontre que lorsqu’il y a une volonté politique, on peut trouver les moyens pour tenter de sortir d’une crise. Les Européens ont trouvé 1300 milliards d’euros et la France 360 milliards pour les Banques Françaises. On peut se réjouir d’ailleurs du rôle du chef de l’Etat français pour tenter de nous sortir de la crise.
Mais dans le même temps, la mobilisation de telles sommes laisse rêveur. On sait qu’aujourd’hui seuls 3 millions des 9 millions de personnes qui vivent avec le sida, et qui en ont un besoin urgent, ont un traitement. Pourtant, il faudrait juste 10 à 12 milliards pour soigner ces 7 millions de personnes – surtout des Africains – qui meurent dans une indifférence totale – aujourd’hui 5700 personnes vont mourir du sida. Avec l’effort qui est fait en faveur des banques, on peut espérer que les Etats vont comprendre qu’empêcher 7 millions de personnes de mourir est aussi possible. Et pour des sommes dérisoires comparés à celles mobilisées aujourd’hui. Encore en faut-il la volonté… Nos vies valent bien celles des banques, non ?

Luc Montagnier et Françoise Barré-Sinoussi vont recevoir en décembre prochain le Prix Nobel de médecine pour leur découverte en 1983 du virus du sida. Je m’en réjouis et j’en félicite ces deux éminents chercheurs mais aussi leurs équipes et notamment le professeur Willy Rozenbaum.
Même s’il arrive 25 ans après leur découverte, ce prix Nobel est un encouragement fort à augmenter les moyens dédiés à la recherche dans la découverte de nouveaux traitements et d’un vaccin préventif et thérapeutique et ce afin de pouvoir conserver le niveau d’excellence de la recherche française.
Plus globalement, ce prix Nobel est un signe fort en direction des 33 millions de personnes touchées par le VIH/sida dans le monde et de l’ensemble des acteurs de la lutte contre le sida alors que nous assistons, depuis quelques années, à un moindre intérêt pour cette terrible maladie.
Ce prix Nobel rappelle que la lutte contre le sida doit être le combat de tous alors que près de 25 millions de personnes sont mortes du sida depuis la découverte du virus et que les pouvoirs publics doivent se remobiliser dans ce combat.
Lire ma réaction sur Le Monde.fr en cliquant ici.

Mon interview donnée à la Nouvelle République sur le sida peut être lu en cliquant ici.