Mardi dernier, au nom d’ELCS, j’ai réagi à la condamnation de militants associatifs dont le président de AIDES Sénégal qui n’ont eu comme seul tort de disposer de matériels de prévention… Je vous reproduis le communiqué intégral.

Communiqué de presse du 13 janvier 2009

Lutter contre le sida … un crime au Sénégal !

Jean-Luc Romero, président d’ELCS,
apporte son plein et entier soutien à l’association AIDES

Le 7 janvier 2009, 9 hommes dont M. Diadji Diouf, le président de AIDES Sénégal, ont été condamnés à 8 ans de prison ferme pour « conduite indécente et actes contre nature » et « association de malfaiteurs ».
Jean-Luc Romero, président d’Elus Locaux Contre le Sida, se dit stupéfait et très choqué par cette condamnation, conséquence de la possession de matériel dit pornographique, c’est dire, concrètement, préservatifs, brochures d’information ...
Avec ces condamnations, la justice sénégalaise assimile ainsi à des criminels les acteurs de la lutte contre une maladie qui cause la mort de plus de deux millions de personnes par an ! Criminaliser le travail de santé publique est tout simplement insupportable et totalement irresponsable !
Jean-Luc Romero tient également à dénoncer l’hypocrisie des autorités sénégalaises : en effet, le 3 décembre 2008, le Sénégal accueillait la 15ème Conférence internationale sur le sida et les IST (ICASA). Bien évidemment, durant la conférence, aucune interpellation n’a été à déplorer…
Le président d’ELCS tient à manifester son plein et entier soutien à l’association AIDES et appelle les autorités françaises à faire pression pour obtenir la libération rapide de ces 9 personnes. Au-delà, Jean-Luc Romero demande également l’abrogation sans délais de l’article 319.3 du code pénal sénégalais qui stipule que « quiconque commet un acte indécent ou contre nature avec une personne de même sexe sera puni d'un emprisonnement d'un à cinq ans ». Il est enfin urgent de protéger les acteurs de ce combat au Sénégal contre toute autre condamnation dans leur mission de protection de la santé publique !
Voir l'article du Monde.fr (ici), Illico (ici), Romandie News (ici).

Lundi dernier, j’animais avec l’élue de Lille chargée de la santé une réunion d’ELCS à l’hôtel de vielle de la métropole du Nord. L’occasion de constater qu’à Lille, le  milieu associatif est toujours très mobilisé et que la mairie travaille en bonne entente.

Le soir, j’étais l’invité de l’association homosexuelle « L’autre Cercle » à Marcq-en-Barœul afin d’évoquer mon parcours et mes combats. Un moment convivial et d’échanges fructueux. Quelques photos de ce déplacement lillois…

Un journaliste de la Voix du Nord assistait à la réunion publique que j’ai animée samedi dernier pour l’ADMD. Vous pouvez lire cet article - et éventuellement faire des commentaires - sur le site de la Voix du Nord en cliquant ici.

Dans le cadre de la réalisation d’une étude préalable au réexamen de la loi relative à la bioéthique, je serais auditionné ce mardi, à sa demande, par le Conseil d’Etat. En effet, la plus haute juridiction administrative a été chargée par le Premier ministre de faire cette étude car la loi du 6 août 2004 avait prévu que cette loi devrait faire l’objet d’un nouvel examen d’ensemble par le Parlement dans les 5 ans.

Lors de mon audition, je rappellerai notamment qu’il m’apparaît important que les questions liées à la fin de vie soient incluses dans cette loi au même titre que les grandes questions liées au début de la vie…

Claude, le délégué du Nord de l’ADMD avait bien mobilisé les militants de la délégation du Nord. Malgré un froid sibérien – 10 degrés en dessous de zéro ! -, les militants se pressaient dans la Cave des Célestines, une des plus belles salles de réunion de la mairie. Plus de 100 personnes malgré les conditions météos étaient là…
Martine Filleul, maire-adjointe de Lille, a tenu à assister à toute la réunion et à rappeler son soutien à notre demande d’une loi de liberté. Dans la matinée, la réunion des délégués s’est déroulée à la maison des associations. Un petit clin d’œil à Mireille, déléguée ADMD des Ardennes, qui a fait 200 km pour venir à cette réunion bravant les moins 20 degrés de son département…

Je répondrai aux questions d’Aurélien Giraud dans l’émission « Le Mammouth Bleu » sur la radio francilienne IDFM [98FM]. Cette interview aura lieu ce dimanche 11 janvier vers 23h30 et sera consacrée à la fin de vie et aux conclusions de la mission Léonetti.
Vous pouvez cliquer ici pour écouter l’émission sur le site Internet d’IDFM.

Je reprends aujourd’hui mes déplacements en province en commençant par ma région d’origine.
Après avoir animé la réunion des délégués ADMD du Nord-Pas-de-Calais dans la matinée, je présiderai une réunion publique à 14h30 à la Cave des Célestins – rue des Célestins – à Lille. Cette réunion, ouverte à tous, a lieu dans une région où l’ADMD compte 919 adhérents, c’est-à-dire 709 dans le Nord et 210 dans le Pas-de-Calais.
Chers amis Ch’tis, je vous attends nombreuses et nombreux cet après-midi !

J’interviendrai sur RMC dans l’émission de Brigitte Lahaie de ce vendredi entre 14h00 et 16h00 pour évoquer le traitement post exposition (TPE) – l’interview a été enregistrée hier.
En effet, en France, depuis plus de 5 ans, toute personne qui a pris des risques en ne se protégeant pas dans des relations sexuelles peut aller aux urgences des hôpitaux. Là, un médecin évaluera la situation et donnera un traitement antirétroviral s’il estime que la personne a pris des risques et peut être contaminée par le virus du sida. Aujourd’hui, la plupart des gens attendent pour faire un test alors qu’il faut réagir immédiatement et au maximum dans les 48 heures. Ce TPE, qui n’est bien sûr pas le traitement miracle et qui ne doit pas conduire à relâcher ses comportements de prévention, permet de réduite de manière très importante le risque d’être contaminé. D’où l’importance que ce dispositif soit enfin connu du grand public.

A sa demande, je rencontrerai aujourd’hui en fin de journée Nadine Morano, secrétaire d’Etat chargée de la famille, pour évoquer les questions liées à la fin de vie. A l’issue du rapport Léonetti, Nadine Morano m’avait appelé pour me dire qu’elle ne partageait pas les conclusions de ce rapport et qu’elle regrettait de ne pas avoir été entendue par la mission et cela contrairement à ses collègues de la justice et de la santé. Elle avait, en effet et en vain, demandé à être entendue. Pour mémoire, Nadine Morano avait été une des premières élues à s’émouvoir après le décès de Vincent Humbert et à demander une évolution de la législation.

Alors que je recommence mon 15ème tour de France samedi prochain, je veux profiter de l’occasion pour faire le bilan « quantitatif » des réunions de l’an passé. Malgré une année difficile pour des raisons de santé, j’ai pu maintenir un rythme de déplacements important pour l’ADMD comme pour ELCS en 2008. Ainsi, 23 villes - hors Paris - ont été visitées avec près de 40 réunions sans oublier 4 déplacements à l’étranger dont 2 pour le sida et deux pour l’ADMD.
Voici la liste exhaustive de mes réunions 2008 : Marseille (12 janvier 2008 : journées des délégués ADMD) ; Bagnolet (25 janvier et 26 janvier 2008 : Journées des délégués ADMD) ; Rennes (15 et 16 février : réunion ELCS à Rennes et réunion des délégués ADMD) ; Caen (22 février 2008 : réunion ADMD) ; Dijon ( 8 mars 2008 : réunion des délégués ADMD) ; Amsterdam (28 mars 2008 : Anniversaire de l’ADMD hollandaise) ; Clermont-Ferrand (5 avril 2008 : Réunion des délégués ADMD) ; Bordeaux (25 avril 2008 : réunion ELCS et dîner-débat ADMD) ; Chartres (17 mai 2008 : Réunion ADMD) ; Lille (31 mai 2008 : Réunion des délégués ADMD) ; Metz (13 juin 2008 : Réunion ADMD) ; Bourg-les-Valence (Vendredi 20 juin : Réunion ADMD) ; Loriol (21 juin 2008 : réunion ADMD ; Marseille (4 juillet et 5 juillet 2008 : déplacement ELCS) ; Zurich (18 juillet 2008 : déplacement ADMD) ; Mexico ( du 2 août 2008 au 10 août 2008 : 17ème congrès du Sida) ; Béthune ( 5 septembre 2008 : réunion ELCS) ; Saint-Affrique (20 septembre 2008 : réunion ADMD) ; Touquet-Paris-Plage (26 septembre 2008 : discours aux Journées des avocats) ; Marseille (27 septembre 2008 : Journées des délégués PACA et réunion publique avec Henriette Martinez, députée UMP des Hautes Alpes) ; Poitiers (3 octobre 2008 : Réunion ELCS au CG de la Vienne avec le sénateur Alain Fouché et réunion publique ADMD) ; Chambéry (17 octobre : réunion ELCS et le 18 octobre 2008 : Réunion ADMD) ; Ile Maurice (8 novembre au 11 novembre 2008 : discours au 7ème colloque VIH de l’océan indien sur l’interdiction de circuler des séropos) ; Carrières sous Poissy (19 novembre 2008 : lancement de la Quinzaine contre le sida avec le maire PRG Eddie Aït) ; Tours (21 novembre : discours au Conseil général d’Indre-et-Loire et 22 novembre : discours à la faculté de médecine) ; Toulouse ( 5 décembre 2008 : réunion d’ELCS au Conseil régional et 6 décembre 2008 : réunion des délégués ADMD puis réunion publique à Toulouse) ; Cannes (12 décembre 2008 : Réunion ELCS et meeting ADMD) ; Montpellier (18 décembre 2008 : discours au Corum et réunion ELCS) ; Nîmes (19 décembre 2008 : Réunion ELCS).
Et dès samedi, le combat continue… à Lille !

L’année 2008 a été caractérisée par de nombreuses attaques contre notre système de santé. Déremboursements massifs de nombreux médicaments au 1er janvier 2008, mise en place des franchises médicales, problèmes de personnels endémiques dans les hôpitaux, obligation de faire certaines analyses dans les hôpitaux pour les séropositifs au risque de ne pas être remboursés si ces analyses sont faites dans le privé… Bref une mauvaise année pour les plus vulnérables, ceux qui doivent utiliser souvent le système de soins, c’est-à dire les personnes atteintes des affections de longue durée (ALD30) et aussi les personnes handicapées. Par ailleurs la volonté du président de la caisse d’assurance maladie de remettre en cause le remboursement des frais liés aux ALD30 a montré que la mobilisation est importante. Face aux protestations, il a été désavoué par le gouvernement. Mais rien n’est garanti pour l’avenir. Notre système de santé est un des meilleurs du monde. Il faut en garder l’esprit de solidarité et ne pas sanctionner ceux qui en ont le plus besoin, c’est-à-dire les plus gravement malades d’entre nous.
Certes, il faut sanctionner tout abus mais il ne faut pas s’attaquer aux malades. Mon 4ème vœu pour 2009 est que les réformes de notre système de santé se fassent vers plus de solidarité et que notamment les personnes atteintes des ALD30 soient exclues en 2009 du système des franchises.

La libération de Florence Cassez, que le sida redevienne une priorité politique sont mes deux premiers vœux pour 2009. Le 3ème concerne mon combat pour une fin de vie digne au sein de l'ADMD. Qu’une loi permette enfin que ceux qui sont en fin de vie puissent bénéficier d’une aide active à mourir comme cela est déjà possible en Belgique, aux Pays-Bas, en Suisse et demain au Luxembourg.
Les responsables politiques ne pourront continuer longtemps à ne pas entendre la demande de plus de 90% des Français qui sont constants dans leurs exigences depuis 20 ans sur le sujet.
En 2009, il nous faudra profiter du grand débat qui doit être lancé dans le pays sur l’adaptation des lois bioéthiques pour imposer aussi le sujet de l’euthanasie dans ces assemblées citoyennes. Pour ma part, je serai dès la première quinzaine de janvier auditionné par le Conseil d’Etat à sa demande et je compte bien faire comprendre à cette institution qu’évoquer la bioéthique en faisant abstraction des questions liées à la fin de vie est impossible.
Mon vœu pour 2009 est qu’enfin, on aboutisse enfin au vote d'une loi de liberté respectueuse de toutes les convictions…

J’avais commencé, comme tous les ans, mes vœux pour 2009 en évoquant Florence Cassez. Aujourd’hui, plus de 170 parlementaires français la soutiennent, c’est de bon augure à quelques semaines du voyage du président Sarkozy à Mexico.

Vous vous en doutez, mon 2ème vœu à l’aube de cette nouvelle année, est consacré à la lutte contre le sida. La crise économique étant là, les craintes montent quant aux financements internationaux. Fin 2008, il manquait 200 millions d’euros au Fonds mondial dont la femme de notre président est devenue ambassadrice. Aujourd’hui, 7 millions sur les 9 millions de malades qui en ont besoin n’ont pas de traitements. Pire, dans nos pays riches, nous vivons longtemps avec ce virus pendant que plus de 5700 personnes meurent chaque jour dans les pays pauvres, notamment en Afrique Subsaharienne.

En France, je l’évoquais encore hier, le relâchement de l’intérêt du sida fait que les crédits pour les associations baissent (-8% en 2009) et des arrêtés absurdes perdurent faisant du sida une maladie contagieuse alors qu’elle n’est qu’une maladie transmissible et que le simple contact avec un sidéen ne permet évidement aucune contagion...

Mon 2ème vœu pour 2009 est donc que dans le monde – 33 millions de personnes vivent avec le sida – et en France – 150.000 personnes sont contaminées -, le sida redevienne une priorité de santé publique car le sida se soigne aussi par la politique !
En ce qui me concerne, je recommencerai, pour ELCS, mon 15ème tour de France contre le sida dès le 12 janvier par Lille, dans ma région d'origine...

Je vous reproduis le communiqué que j’ai publié au nom d’ELCS hier. Alors que je croyais que cette mesure n’était plus applicable, un ami cher en a fait ces derniers jours la bien terrible expérience…. Et dire que je croyais que seuls les Etats-Unis avaient classé le sida dans les maladies contagieuses…

Communiqué de presse du 29 décembre 2008

En France, à quelques jours de 2009, face à la mort, tel un paria,

un séropositif doit être caché !

Dans une lettre adressée hier à Mesdames Roselyne Bachelot-Narquin, ministre de la santé, de la jeunesse, des sports et de la vie associative et Carla Bruni-Sarkozy, ambassadrice mondiale auprès du Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme, Jean-Luc Romero, président d’Elus Locaux Contre le Sida, proteste contre le traitement indigne face à la mort pour les personnes touchées par le VIH/sida.

En effet, l’arrêté du 20 juillet 1998 fixant la liste des maladies contagieuses portant interdiction de certaines opérations funéraires interdit de délivrer une autorisation de pratiquer des soins de conservation sur les corps des personnes séropositives décédées et est toujours appliqué…. Ainsi, les proches, la famille, les amis d’une personne morte du sida,  ne pourront lui rendre un dernier hommage, son corps devant être immédiatement mis dans un cercueil ! On imagine facilement la peine et le traumatisme qui peut en résulter comme cela vient encore de se passer dans un hôpital de province…

Jean-Luc Romero dénonce cette disposition discriminante et incroyable – le sida n’est pas une maladie contagieuse !!! -  : même face à la mort, les séropositifs sont discriminés ! Membre du Conseil national du sida, il saisira aussi début janvier le CNS afin qu’il demande au gouvernement de retirer cet arrêté ainsi que devant la Halde.

A noter que les Etats-Unis, pays si souvent décrié pour leur moralisme, autorisent sans aucun problème les soins de conservations sur les morts infectés par le VIH/sida, estimant que les refuser reviendrait à créer une fausse sécurité. Serions-nous moins pragmatique que les Etats-Unis ?

Jeudi dernier, j’étais l’invité Europe de RFI pour réagir au nouveau vote du Parlement Luxembourgeois en faveur de l’euthanasie.
Cette interview peut être écoutée en podcast sur le site de la radio internationale RFI en cliquant ici.

Et bien voilà : mon 14ème tour de France pour la lutte contre le sida et ELCS s’est achevé hier à Nîmes où j’allais pour la 14ème fois ! Deux tours de France aussi pour l’ADMD se sont achevés jeudi à Montpellier où j’intervenais à un colloque sur la bioéthique.

Aucun regret pour toutes ces réunions mais je reconnais qu’aujourd’hui je suis heureux de prendre quelques jours de repos. Déposer les armes. Mais pour mieux les reprendre en 2009. Ma première réunion sera d’ailleurs à Lille dans ma région d’origine. Je n’oublie pas les ch’tis ! Quelques photos de mon débat mercredi dernier à la mairie du IVème et de jeudi au Corum de Montpellier pour fermer définitivement une année de mobilisation. Sans oublier quelques illuminations de Montpellier...

Belles fêtes à toutes et à tous.

J’achève mon 14ème tour de France pour lutter contre le sida ce vendredi à Nîmes. C’est devenu un rituel que d’achever mes réunions contre le sida à Nîmes aux côtés de Richard Tiberino, maire adjoint de Nîmes et créateur d’ ELCS à mes côtés avec Philippe Lohéac.
Je ne vous cache pas que si je suis heureux de mener ce combat collectif contre le sida depuis tant d’années, je suis aussi heureux de prendre dès dimanche une dizaine de jours de vacances et de penser un peu aux miens…
Ceci dit, c’est vraiment un grand plaisir d’être à 11 heures dans la salle des mariages de l’hôtel de ville de Nîmes aux côtés de Richard pour rappeler que le sida se soigne aussi par la politique.