Plutôt que de grandes phrases, quelques unes des photos que j’ai prises hier au Cap. Et en plus c’est les vacances pour quelques heures encore…
NB: oui je sais je ne suis pas un as de la photo et pourtant on m'a offert un bel appareil photos pour Noël !

Après avoir passé un chaleureux Noël à Sun City avec ma mère, nous voici à Cape Town – plus de 20 ans après mon dernier séjour dans cette magnifique ville du bout de l’Afrique. Au Top of the world.
De ce septième voyage de Noël avec ma mère, bien des souvenirs remontent déjà. La découverte du magnifique site de Sun City et l’accueil des babouins à la piscine… La riche rencontre dans le village culturel avec ces si nombreuses cultures qui peuplent ce pays magnifique. « Un monde dans un pays » comme le dit la pub de l’office du tourisme sud africain. Mais aussi ce rocambolesque safari à dos d’éléphant que ma mère n’est pas près d’oublier. Et son dos non plus !
J’espère que ce voyage sera, comme les 6 précédents, un souvenir inoubliable pour ma mère. Et qu’elle repartira d’Afrique du Sud les yeux plein d’étoiles. Les miens en sont déjà remplis… Et ce n’est pas fini !

Que l’on soit croyant ou athée, Noël est devenu une fête familiale. Le moment de retrouver les siens. De se rappeler que l’essentiel sur cette terre est bien la relation privilégiée qu’on réussit à tisser avec des êtres. L’affection, l’amour, bref l’essentiel.
Je vous souhaite de pouvoir partager un Noël avec les êtres que vous aimez et plus globalement de pouvoir avancer accompagné et aimé en 2009.
J’ai bien sûr une pensée pour celles et ceux qui vivront encore ce Noël dans la solitude et la tristesse. A ces seniors abandonnés par leur famille, à celles et ceux qui n’ont plus le minimum pour vivre et dont la célébration de Noël paraît bien futile, à celles et ceux qui souffrent sans que rien ne puisse les soulager, à Florence Cassez et tous ces oubliés, je ne peux que dire ma solidarité. Et me dire que j’ai bien de la chance de pouvoir encore emmener, en cette période symbolique, ma mère - de 78 ans - pour un nouveau Noël magique et partagé.

Alors que débute aujourd’hui mes vacances, je reprends comme tous les ans la liste de mes vœux personnels et collectifs pour 2009.
Mon premier vœu sera, et vous le comprendrez, pour Florence Cassez, cette jeune française de 34 ans condamnée à 96 ans de prison pour des complicités d’enlèvements dont elle est innocente.
Plus de 100 députés et 50 sénateurs de toutes tendances la soutiennent déjà et un grand mouvement se met en place.
J’ai moi-même lancé une opération « 2009 cartes pour soutenir Florence Cassez » qui se décompose ainsi. A titre personnel j’envoie 2009 cartes à des personnalités françaises et par l’intermédiaire de ce blog, de Facebook où j’ai créé un groupe pour soutenir Flo sans oublier Myspace, je demande que 2009 personnes - et j’espère bien plus – lui envoie une carte de vœux sans oublier d’en faire un double au président de la République française qui doit se rendre au Mexique en mars prochain.
Alors mon 1er vœu pour 2009 : que Florence retrouve, après déjà 3 ans d’emprisonnement, la LIBERTE !

Comme tous les ans à Noël, j’emmène ma mère en vacances pour Noël vers une destination qu’elle apprend à la dernière minute. Cette année, je vais lui faire découvrir l’Afrique du Sud, l’un de mes pays préférés. Personne ne sait de quoi l’avenir est fait et je crois qu’il faut profiter des siens. Mes nouveaux problèmes de santé en 2008 me l’ont bien confirmé. Belles fêtes à tous.

Avec l’accord de Florence Cassez - que j’ai encore eu au téléphone dimanche -, de ses parents et de son avocat, je lance sur ce blog, sur myspace et le groupe que j’ai créé sur Facebook "Pour que Florence Cassez soir libre" l’opération « 2009 cartes de vœux pour soutenir Florence Cassez. »
Il s’agit d’envoyer 2009 cartes de voeux – et je l’espère bien plus ! – à Florence pour la soutenir dans ces moments difficiles. Passer les fêtes, pour la troisième année consécutive, en prison est, vous l’imaginez, terrible même si sa maman sera à ses côtés.
Je vous demande donc d’envoyer une carte de vœux à Florence et d’en envoyer un double au président de la République française qui doit se rendre au Mexique début mars et qui doit savoir à quel point Florence est soutenue par ses compatriotes.
Ma carte de vœux personnelle [voir modèle ci dessus et ci-dessous] sera consacrée exclusivement à Florence et je l’enverrai personnalisée à 2009 personnalités pour les sensibiliser au drame que vit Florence.
Je compte sur vous et vous rappelle que vous pouvez écrire - vous pouvez lui envoyer aussi des colis - à Florence à l’adresse suivante :

Florence CASSEZ
Centro Feminil de Readaptacion Social de Tepepan
Calle La Joya – Col. Valle Escondido – Deleg Tlalapan
MEXICO D.F. CP 16020
MEXIQUE

15 jours après le 1er décembre, le conseil régional d'Ile-de-France arbore toujours un gigantesque noeud rouge, symbole de la solidarité avec les personnes vivant avec le sida. Les symboles sont souvent décriés... Pourtant, je peux vous dire qu'en arrivant hier à la région pour le début de la discussion budgétaire, voir cet énorme noeud m'a fait très chaud au coeur. Je l'ai evidemment photographié pour vous faire partager ma joie.
Merci cher Jean-Paul Huchon !

La réunion des parlementaires, organisée mercredi par l’ADMD, a été un succès puisqu’une vingtaine de députés et sénateurs ont répondu à notre invitation lancée en quelques jours pour réagir au rapport Léonetti. Quand on sait le nombre de parlementaires qui siègent effectivement dans les réunions des groupes d’études - parfois 2 ou 3 -, cela démontre que des élus sont vraiment mobilisés pour obtenir une loi de liberté sur notre fin de vie.
Au cours de cette réunion, où des élus UMP, PS, PC et Verts étaient présents, Laurent Fabius a renouvelé sa proposition de mettre une proposition de loi à l’ordre du jour de l’Assemblée. Il a été soutenu par Manuel Valls, président du groupe d’études socialistes sur la fin de vie. L’ancien premier ministre a tendu la main à Henriette Martinez et Alain Fouché de l’UMP pour un travail en commun. L’idée étant d’avoir un texte commun à l’Assemblée nationale et au Sénat soutenu par des élus de toutes tendances. Reste maintenant au groupe PS à l’Assemblée à valider, mi janvier, cette stratégie exceptionnelle. Mais cette question vaut bien qu’on dépasse les clivages et je me réjouis, en tant que président de l’ADMD, d’avoir initié ce rapprochement lors de notre congrès mondial et de l’avoir concrétisé cette semaine.
Lire la dépêche AFP (ici) et Romandie News (ici).

La 1ère grande réunion publique de l’ADMD après la publication du rapport Léonetti sur la fin de vie a eu lieu samedi dernier à Toulouse. Elle a montré une mobilisation très forte des militants de la dernière liberté qui sont très remontés contre le rapport Léonetti. Quelques photos de cette réunion qui démontrent à quel point l’ADMD peut mobiliser même un samedi après midi à quelques jours de Noël. De bonne augure pour les manifestations que nous prévoyons en 2009 pour faire entendre enfin aux politiques la nécessité de faire une loi républicaine sur la fin de vie…

L'émission de Christophe Beaugrand sur Goom radio, Le Debrief, est toujours en ligne sur le site de la première radio internet. Durant une heure, j'évoque avec Christophe et son équipe de chroniqueurs la lutte contre le sida.

Les 13èmes Etats Généraux d'ELCS ont, de nouveau, été un succès avec de nombreuses personnalités qui ont utilisé des mots souvent forts pour appeler à la remobilisation. En ce lendemain de journée mondiale, voici quelques photos souvenirs de ce temps fort annuel de mon combat collectif contre le sida. (Merci à Franck Laguillier et Jean-Luc Adde pour les photos)

A l’occasion de la journée mondiale contre le sida, Christophe Beaugrand m’a invité dans son émission hebdo « Le Debrief » sur la 1ère radio numérique Goom Radio. Vous pouvez entendre cette émission faite dans la bonne humeur sur le site de Goom Radio en cliquant ici.

C’est en 1988 qu’a été célébrée, pour la première fois, un 1er décembre, la journée mondiale contre le sida. Il y a 20 ans. Déjà 20 ans…
Coïncidence (?), un an auparavant, le 1er décembre 1987, je prenais mon premier médicament contre le sida : l’AZT.
Le 1er décembre est donc devenu en quelque sorte une date anniversaire pour moi. Depuis ce 1er décembre 1987, je n’ai plus passé un jour sans médicaments. Pas de vacances contre le sida : mes traitements ont été mes alliés – parfois aussi mes adversaires – depuis 21 ans. Depuis ce 1er décembre 1987.
Je fais aujourd’hui partie des survivants du sida : j’ai eu beaucoup de chance. Cette date commémorative a désormais pour moi le goût du défi comme cette citation que je mets en exergue dès que je parle de ma situation personnelle face à la maladie : l’avenir dure toujours.
Mais en ce 1er décembre, je n’oublie pas celles et ceux qui ont eu beaucoup moins de chance que moi et que ce virus a emporté. En ce 1er jour de décembre, je n’oublie pas Hubert.

J’avais eu l’occasion de vous écrire que je participais au documentaire de Dominique Thierry, intitulé VIHSAGES. Pour mémoire, Dominique Thierry a suivi 6 personnes vivant avec le sida durant deux ans - je suis une des six personnes - et en a tiré un documentaire de 52 minutes - 1h30 en version longue - qui sera présenté pour la première fois demain, lundi 1er décembre, journée mondiale contre le sida, au cinéma Le Latina, rue du temple, dans le 4ème arrondissement de Paris à 14 heures.
Je découvrirai le résultat final de ce film à cette occasion. En espérant que ce documentaire, qui donne des visages à une maladie qui devient invisible, aidera à faire avancer la lutte contre le sida. Bravo à Dominique d’avoir réalisé ce film sur un thème toujours difficile.

Pour la 13ème année, je vais présider ce samedi les Etats généraux d’Elus Locaux Contre le Sida à deux jours de la Journée mondiale contre le sida. Cette réunion se déroulera de 9 à 13 heures à l’Hôtel de ville de Paris. 33 millions de personnes vivent avec le sida en 2008 et on a l’impression que ce combat est terminé.
La plupart des responsables politiques n’en parlent plus et la mobilisation n’est plus à la hauteur du défi.
Pourtant aujourd’hui, nous allons appeler une novelle fois à la remobilisation ne espérant notamment que le gouvernement va entendre la colère qui monte chez les militants de la lutte contre le VIH épuisés de crier dans le désert et de voir impuissant tant de gens mourir dans les pays du sud alors que quelques milliards pourraient sauver des millions de vie…

Après le lancement officiel de l’opération 2008 d’Histoire de hier soir au Banana Café, l’exposition sera pour deux jours à la mairie de Vigneux-sur-Seine à l’invitation du maire Serge Poinsot et des élues Arlette Pascaud et Geneviève Eveillard. L’exposition ira samedi à la mairie de Paris pour les 13èmes Etats généraux d’ELCS, puis le 1er décembre à la mairie de Puteaux.
Le vernissage à Vigneux sera l’occasion de rappeler l’attachement de cette mairie, dont je suis directeur des solidarités, à la lutte contre le sida.
N’oubliez pas d’enchérir sur les tableaux qui sont en vente sur e-Bay.

Pour la troisième année consécutive, Elus Locaux Contre le Sida se mobilise pour l’opération caritative « Histoire de…2008 » organisée par le Banana Café et notamment par Michel Michel et Stéphane Turland et parrainée par Roselyne Bachelot-Narquin  et Oliver Stone.

Cette opération, faite au bénéfice de centre de dépistage Alfred Fournier, permet de mobiliser des people à qui il est demandé d’accepter d’être peints sous les traits d’un personnage historique ou dans un tableau qu’ils affectionnent. Ces tableaux seront vendus aux enchères sur e-bay mais aussi directement à l’antenne de certaines radios comme RMC. Le thème retenu cette année est la télévision avec Armande Altaï, Sébastien Cauët, Dorothée, Denise Fabre, Julien Lepers, Nelson Monfort, Jean-Marc Morandini, Thierry Roland, Paul Wermus, etc.…

Ce soir se déroule au Banana Café la soirée de lancement en présence d’une partie des personnalités qui ont accepté d’y participer.