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santè - Page 30

  • 58% des Franciliens ont renoncé aux soins pour eux ou leurs proches

    Ces derniers jours, avec la lourde actualité que nous connaissons, le sondage Harris Interactive, commandé par l’Agence régionale de santé d’Ile-de-France est passé inaperçu. Pourtant ce sondage démontre une nouvelle fois que l’accès aux soins devient difficile pour certains d’entre nous.
    En effet 58% des Franciliens disent avoir renoncé aux soins pour eux ou leurs proches et que 59% de celles et ceux qui y ont renoncé l’ont fait faute de moyens financiers.
    Ce sondage confirme que l’accès aux soins devient de plus en plus difficile notamment pour les plus précaires. La constance de ces études est inquiétante et on s’éloigne de plus en plus du modèle français de santé dont nous étions tous fiers. Je le redis : la question de la santé et de notre protection sociale doit être au cœur des prochaines élections. Les candidats doivent nous dire quel système de santé ils veulent construire et surtout si ce système ne se fera pas au détriment des malades et des plus précaires…

  • Article dans La Montagne sur mon déplacement à Guéret

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  • La solidarité en musique à Avignon… contre le sida

    A l’invitation de Tomas Redondo, délégué d’ELCS et maire-adjoint d’Avignon, j’assisterai ce mardi soir à la manifestation « La solidarité en musique » qui se déroulera à la salle des fêtes d’Avignon. Cette manifestation présidée par la députée-maire d’Avignon sera donnée au profit de la lutte contre le sida. J’achèverai, avec ma présence à Avignon ce soir, mon 16ème tour de France contre le sida. Rendez-vous en 2012 pour le … 17ème !

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  • Mon message sur la RDR à la 82ème rencontre du CRIPS

     Message de Jean-Luc Romero
    Président du Crips Ile-de-France
    82ème rencontre du Crips Ile-de-France
    Paris - 12 décembre 2011

     

    Mesdames, Messieurs, Chers amis,

    Je ne peux malheureusement être des vôtres pour cette 82ème rencontre du Crips et je vous prie de bien vouloir m’en excuser. Cette édition sera centrée sur les nouveautés en matière de réduction des risques liés à l’injection. Un thème évidemment très riche avec notamment des intervenants qui vont nous livrer des résultats d’enquêtes sûrement très intéressants et qui vont nourrir les réflexions et les débats.
    Je voudrais déjà faire une remarque liée au titre que nous avons choisi pour cette rencontre notamment l’emploi du terme « nouveautés ». Certains ont pu dire que l’institutionnalisation de la RDR via sa légalisation en 2004 aura ou aurait pu avoir un effet pervers, celui de freiner l’innovation et l’expérimentation qui sont des principes centraux et fondateurs de la politique de RDR. Peut-être que certains dans l’assistance le pensent encore.
    Aujourd’hui, un des défis majeurs dans la RDR est clairement le VHC, virus dont on connait très bien la forte transmissibilité. Nous le savons tous : alors que, concernant le VIH, les choses se sont améliorées de façon très importante au point que les usagers ne représentent plus que 1 à 2% des nouvelles contaminations au VIH, la situation concernant le VHC est beaucoup plus problématique: 60% des usagers contaminés au VHC, 27% qui pensent être négatifs mais qui sont en fait positifs au virus de l’hépatite C, plus de 40% qui ne connaissent pas tous les risques de transmission du VHC notamment quant au petit matériel … Ces seuls chiffres suffisent à démontrer l’urgence à agir et à innover !

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  • Réunion publique de l’ADMD à Guéret à 10h00

    Pas facile d’accéder à Guéret : presque 3 heures de train jusqueLa Souterrainepuis long périple en voiture. Mais c’est un plaisir de venir, à l’invitation de mon amie Jacqueline Salenson, rencontrer les militants de l’ADMD dans l’une de nos plus petites délégations - 77 adhérents dansla Creusedont 25 à Guéret.guéret,jean-luc romero,admd,politique,france,euthanasie,santé,les voleurs de liberté
    A quelques mois des élections présidentielles, il est important d’aller dans tous les territoires - peuplés ou moins peuplés - de notre pays pour mobiliser les Français pour notre Ultime Liberté. La réunion se tiendra ce samedi 10 décembre à 10h00 à l’hôtel de ville de Guéret et est ouverte à tous. La réunion s’achèvera par une dédicace des Voleurs de liberté.

     

  • Podcast de Yagg sur les Etats Généraux d'ELCS

  • Label "Ville engagée contre le sida" dans C à vous

  • Lancement du Label d'ELCS "Ville engagée contre le sida"

  • Invité d’Europe 1 le 6 décembre à 6h20

    Je serai invité d’Europe 1 ce mardi 6 décembre à 6h20. Je reviendrai sur l’interdiction du don du sang faite aux gays. europe120111B.JPG
    J’y rappellerai qu’il est discriminatoire d’interdire le don à toute une population et que, comme je l’avais proposé à la Halde, pour assurer la sécurité transfusionnelle, il faut simplement interdire à celles et ceux qui ont un comportement à risque et durant la période où ils prennent ces risques. Le Défenseur des droits, Dominique Baudis, m’a récemment confirmé que je l’avais convaincu sur ce point…

  • Indemnités maladie abaissées, malades frappés !

    Je l’ai souvent écrit sur ce blog : j’ai de plus en plus la terrible impression qu’on préfère s’attaquer aux malades plutôt qu’à la maladie… Il est vrai que ce ne sont pas les malades qui pourront manifester !
    Après les forfaits hospitaliers, les différentes franchises, les déremboursements de médicaments, les augmentations de mutuelles, le jour de franchise pour les fonctionnaires, voilà maintenant la baisse des indemnités maladie pour les salariés touchant 2500 euros brut. Je ne savais pas qu’on était riche avec 2000 euros nets par mois !
    Ce gouvernement, durant bientôt cinq ans, a toujours préféré s’attaquer aux malades plutôt que de trouver d’autres solutions pour équilibrer les comptes de la sécurité sociale.
    On sait bien que les dépassements d’honoraires, le coût important des médicaments en France, notre retard en matière d’utilisation de génériques sont des pistes de financement qui rapporteront bien plus que les mesures qui frappent aveuglément les plus malades, qu’ils soient riches ou pauvres !


  • Réunion de la commission jeunes de l’ADMD

    A l’invitation de Christophe Michel et de Damien Delmer, co-responsables de la commission jeunes de l’ADMD, je rejoindrai les jeunes de l’ADMD qui sont en réunion ce matin. Je déjeunerai avec les membres de cette commission qui séduit de plus en plus de jeunes et qui montre un dynamisme et une vitalité réjouissante pour notre combat.

  • Hélène Ségara et Puteaux contre le sida

    Comme tous les ans, je participerai à la mobilisation de Puteaux contre le sida aux côtés de la députée-maire Joëlle Ceccaldi-Raynaud. Grâce à la mobilisation du Banana Café et de mes amis Michel Michel et Stéphane Turland, Hélène Ségara offrira un concert au profit de la lutte contre le sida au théâtre des Hauts-de-Seine. Il sera précédé d’un mini récital des Melo men. A cette occasion les expos « Histoire de… » et celle d’ELCS « Paroles et vies au positif » seront aussi exposées à Puteaux.

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  • Débat chez Paul Wermus sur France 3 Ile-de-France à 13h00

    A l’occasion de cette journée de mobilisation contre le sida, je participerai au débat quotidien de « PARIS WERMUS, PARIS CACTUS », ce jeudi 1er décembre de 13h à 13h35.
    Paul Wermus nous posera notamment la question de l’utilité de stars dans les combats humanitaires. Hélène Ségara qui offrira ce soir un concert à la lutte contre le sida devrait être présente.

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  • Dernier jour pour s’inscrire aux 16èmes Etats Généraux d’ELCS

    Attention : demain lundi, c’est le dernier jour pour s’inscrire aux XVIèmes Etats Généraux d’Elus Locaux Contre le Sida qui se dérouleront ce mardi 29 novembre à 17h00 à la mairie de Paris.
    Cette réunion sera centrée sur le « vivre avec le sida » et plusieurs personnes vivant avec ce virus s’exprimeront aux côtés d’élus. Le site Internet de François Hollande confirme sa présence et une intervention à 17h30.
    Elle s’achèvera par un mini concert des Melo Men et un cocktail offert par le maire de Paris.
    Pour rappel, vous pouvez vous inscrire par e-mail en cliquant (ici) ou par téléphone au 01.42.72.36.46.

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  • Conseil d’administration de l’ADMD

    Alors que notre association a lancé, le 2 novembre dernier, une grande campagne pour obtenir notre Ultime Liberté, le conseil d’administration de l’ADMD se réunit aujourd’hui pour finaliser notre mobilisation en province et à Paris jusqu’aux élections présidentielles et législatives. Nous avons déjà lancé de nombreuses réunions régionales en province qui s’achèveront le 24 mars à Paris par une grande manifestation de République au Cirque d’hiver suivie d’un meeting où seront invités à s’exprimer sur la fin de vie les candidats aux élections présidentielles.

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  • 34 millions de personnes vivent avec le sida dans le monde

    A l’occasion de la journée mondiale contre le sida qui se déroulera le 1er décembre, Onusida a publié lundi dernier les derniers chiffres concernant le sida dans le monde. Si jamais autant de monde n’a vécu avec le sida - 34 millions de personnes contre 33 l’an passé -, c’est aussi parce que les traitements sont enfin plus accessibles puisque 6,6 millions de personnes sur 14,2 millions bénéficient enfin d’un traitement soir 47% de celles et ceux qui en ont un besoin urgent.
    Le nombre de nouvelles infections a baissé en 2010 avec 2,7 millions de personnes contaminées et le nombre de morts baisse aussi avec 1,8 millions de morts contre 2,2 millions l’année précédente.
    C’est toujours l’Afrique qui paye le plus lourd tribu à ce virus avec 68% des personnes touchées. En 2010, 15 milliards de dollars étaient disponibles pour la lutte contre le sida. Il en faudrait 25 milliards…

  • Inscrivez-vous pour les 16èmes Etats Généraux d’ELCS !

    Je vous rappelle que les 16èmes états généraux d’Elus Locaux Contre le Sida se dérouleront à quelques jours du 1er décembre, journée mondiale contre le sida, le mardi 29 novembre à 17h00 à la mairie de Paris. Ces états généraux sont placés sous le patronage du maire de Paris et sur le thème de la dicibilité de la séropositivité.
    Plusieurs intervenants sont déjà confirmés à cette réunion : Anne Hidalgo, 1èreadjointe au maire de Paris, le président de la région Ile-de-France Jean-Paul Huchon, les parlementaires Alain Fouché, Jean-Marie Le Guen, Dominique Gillot et Marie-George Buffet. Le professeur Jean-François Delfraissy ainsi que Sheila, Stone et Brigitte Lahaie représenteront la société civile. Plueisuers personnes vivant avec el sida viendront raconter al vie avec le sida. Vous pouvez vous inscrire à cette réunion par e-mail en cliquant (ici) ou par téléphone au 01.42.72.36.46.

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  • On manque de sang et on refuse celui des gays !

    Depuis quelques semaines l’Etablissement français du sang (EFS) lance des appels désespérés aux donneurs de sang car les stocks disponibles baissent considérablement. Il est donc vital que de nombreux Français répondent à cet appel pour sauver des vies.
    Dans le même temps, l’EFS et la secrétaire d’Etat à la santé refusent de revenir sur l’interdiction faite aux gays de donner leur sang. Alors que plusieurs pays européens sont revenus sur cette interdiction,la Francecontinue à stigmatiser les gays au lieu d’interdire le don du sang aux personnes homos comme hétéros qui ont des comportements à risques et bien sûr durant cette unique période et non à vie.
    Chacun a bien sûr le souci d’assurer la sécurité transfusionnelle. Aujourd’hui, on a les moyens de l’assurer tout en supprimant une discrimination intolérable.
    J’ai longuement développé ce sujet dans mon dernier livre « Homopoliticus, comme ils disent… » et je ne reviendrai pas sur la solution que je propose qui permettrait de concilier sécurité et non discrimination.
    Mais, il semble que la secrétaire d’Etat à la santé reste sourde à ces arguments de bonne foi et de bon sens : en cette période de pénurie, c’est bien dommage pour celles et ceux qui ont besoin d’un don de sang…

  • Journée consacrée à la lutte contre le sida

    A part un passage ce matin à l’ADMD, je consacrerai l’essentiel de ma journée à la lutte contre le sida. J’aurai d’abord un bureau du CRIPS Ile-de-France pour évoquer les nouvelles orientations qui seront proposées au conseil d’administration.
    Ensuite, je rencontrerai, toujours au CRIPS, la vice présidente du Défenseur des droits chargée de la Halde, puis Brigitte Lahaie viendra visiter le Cybercrips et enfin le nouveau directeur du Sidaction. En fin de journée, je représenterai le président Jean-Paul Huchon à l’inauguration de l’Expo « Sex and the city » organisée à Bastille par Solidarité Sida et à laquelle le CRIPS collabore.

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  • Discours de Tours sur les maladies chroniques

    Mesdames, Messieurs, Chers amis,

    Tout d’abord permettez-moi de remercier les organisateurs du Forum de m’avoir invité et au premier rang desquels le docteur Dailloux. C’est toujours un plaisir de venir intervenir à cet événement. D’autant plus que le thème qui nous intéresse aujourd’hui est large, exigeant mais extrêmement intéressant : l’évolution du droit sur les maladies chroniques. Inutile de vous dire que nous ne pourrons pas en faire le tour aujourd’hui, vous le comprendrez aisément.
    Avant toute chose, je pense qu’il est important de bien définir le terme de maladie chronique. On pourrait mettre en exergue deux critères : une thérapeutique particulièrement coûteuse et un traitement prolongé. Je vous avoue préférer la définition de l’OMS : un problème de santé qui nécessite une prise en charge de plusieurs années ou décennies.
    Sur ce thème de l’évolution du droit sur les maladies chroniques, je voudrais insister sur trois points : en premier lieu, le dispositif ALD, le problème du reste à charge et les attaques continuelles sur le 100%. En second lieu, les rapports entre les malades et le monde du travail. En dernier lieu : le regard global porté sur le malade.
    Je ne vais pas m’étendre sur le système français en la matière, le principe nous le connaissons tous: un patient en ALD doit pouvoir bénéficier d’une prise en charge complète par l’assurance maladie à 100% de toutes les dépenses de santé liées à cette ALD.
    Ce n’est ni un confort, ni un privilège : le 100% est totalement légitime car les médicaments et traitements sont absolument nécessaires pour la santé de la personne et, suivant le principe de solidarité, la société doit payer.
    C’est la base. C’est la base de la solidarité. Alors bien évidemment, tout ceci a un coût important. En effet, 9 millions de personnes sont en ALD en France, ce qui engendre 65% des dépenses de santé. Il est donc important de se pencher sur cette question d’autant plus que le nombre de personnes en ALD ne peut qu’augmenter à cause, d’une part, du fait de l’amélioration du diagnostic - on met des noms sur des maladies -, et, d’autre part, de l’amélioration des traitements et donc l’augmentation de l’espérance de vie des personnes en ALD.

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