Je serai invité de France Info en direct, ce vendredi 3 septembre, de 8h35 à 8h45, pour évoquer la situation de Florence Cassez. Pour mémoire, je vous rappelle que je suis le président de son comité de soutien et que je suis allé la voir, il y a une dizaine de jours, dans sa prison mexicaine de Tepepan. Je suis admiratif du courage et de la détermination de Florence qui est réellement portée par son innocence.

J’interviendrai par téléphone dans l’émission Focus sur France 24 ce lundi vers 21h15 heure française sur Florence Cassez. Outre l’amparo – recours en cassation – qui est déposé aujourd’hui, sort aussi au Mexique le livre de Florence « A l’ombre de ma vie. » Cette sortie est très importante car il permet à Florence de donner sa version aux Mexicains qui ont longtemps été bernés par la version officielle de son dossier. Peu à peu, des medias mexicains commencent à soutenir Florence et à dénoncer la manipulation faite de son dossier. Espérons que la conjonction du dépôt de l’Amparo et de la sortie de son livre aidera à faire vite éclater la vérité. Après 5 ans d’emprisonnement injustifié, Florence a perdu des années importantes de sa vie. Il est temps qu’on lui rende sa liberté.
Voir l'Itw en direct sur France 24 (ici).

A 7h15 sur RMC - 1H15 du matin pour moi -, je répondrai en direct aux questions de Jean-Jacques Bourdin sur le dépôt de l’amparo par Florence Cassez. Dépôt annoncé officiellement vendredi sur RTL par maître Berton et confirmé hier à l’AFP par les trois avocats de Florence.
Etant encore la semaine dernière à Mexico aux côtés de Florence, je sais à quel point cet ultime recours juridique au Mexique est important pour elle. Depuis des mois, on a pu constater qu’elle est la seule à dire la vérité, contrairement à certaines autorités du pays qui, outre d’avoir organisé une fausse interpellation médiatique, ont aussi médiatisé un prétendu témoin qui a fini par reconnaître qu’il ne connaissait pas Florence. Et qu’il avait parlé après avoir été torturé par la police !
5 ans de prison pour une innocente. 5 ans à 10.000 kilomètres des siens, il est temps que cela cesse. L’innocence doit triompher. Florence doit être libérée rapidement.
Lire le programme de RMC (ici).

Jacques Pradel consacre sa nouvelle émission sur RTL à Florence Cassez, ce vendredi 27 août, de 14 à 15 heures. Florence, ses parents et son avocat français, Maître Franck Berton, interviendront tout au long de l’heure d’antenne consacrée au dossier de Florence.
J’interviendrai en fin d’émission vers 14h45/14h50 par téléphone, car après avoir vu en début de semaine Florence à Mexico, j’ai repris une deuxième semaine de vacances à Miami. Il sera donc 8h45 pour moi.

J’ai beau être en vacances depuis une petite semaine, je suis quand même resté en contact permanent avec la France pour suivre les dossiers qui me tiennent à cœur. Cette semaine, j’ai répondu à plusieurs interviews sur Florence Cassez, mais aussi sur l’interdiction de circuler des séropositifs… c’était un direct sur RFI à… 5H30 du matin pour moi, 11h30 en France.
Hier, j’ai répondu aux questions de France Bleu Nord à l’occasion de ma visite à Florence Cassez que je ferai ce lundi. Vous pourrez entendre cette interview dans les JT de lundi matin sur France Bleu Nord.
Aujourd’hui, j’ai répondu aux questions de RTL sur l’étude très sérieuse et étonnante faite pas deux chercheurs auprès de 904 homosexuels et qui démontre que les gays, à compétence égale, sont payés 6,5% de moins dans le privé que les hétérosexuels. L’interview passe dans les JT de RTL. Pour plus d’infos sur cette étude qu’il serait stupide de mettre en cause sans l’avoir lue, cliquez ici.

Communiqué de presse du 30 juillet 2010

Pas un mot de Nicolas Sarkozy sur les discriminations imposées par Andorre aux séropositifs …

Nicolas Sarkozy ne peut avoir un discours humaniste en France et discriminatoire en Andorre! 

Suite à la visite de Nicolas Sarkozy en Andorre, Jean-Luc Romero, président d’Elus Locaux Contre le Sida, se dit très déçu de l‘absence de prise de parole du président de la République française et coprince d’Andorre quant aux restrictions imposées, par cette principauté, à la liberté d’établissement des personnes séropositives.

Le président d’ELCS rappelle que ce sont près de 17 des 53 pays constituant la région Europe de l'OMS qui pratiquent des restrictions à l'entrée ou au séjour sur leur territoire des personnes séropositives. Cette liste de pays ne comporte pas la France - respectant ainsi un engagement historique de promotion des droits de l’homme - mais la principauté d’Andorre y figure notamment en ce qui concernant le volet de la liberté d’établissement.

Alors que son intervention avait été réclamée, Jean-Luc Romero dénonce l’absence de prise de position de Nicolas Sarkozy : en tant que coprince, ce dernier a bien évidemment le pouvoir de faire changer les choses face à une discrimination inhumaine, injustifiable et intolérable.

Nicolas Sarkozy ne peut avoir un discours humaniste en France et discriminatoire en Andorre!
Alire aussi la dépêche AFP sur Romandie.com (ici). 

Vous pouvez retrouver l’interview que j’ai donnée à Julien Peyron pour France 24 en cliquant ici. Elle concerne la XVIIIème conférence internationale, qui se déroule à Vienne, et bien sûr les grands enjeux dans la lutte contre le sida. J’ai par ailleurs répondu aux questions de BFM TV, France Culture et Europe 1.

Aujourd’hui, j’ai regretté que le plan national de lutte contre le sida 2010-2014 soit reporté à l’automne comme l’a annoncé la ministre. Déjà 7 mois de perdus… Bonne nouvelle quand même, Roselyne Bachelot s’est prononcée en faveur de l’expérimentation des salles d’injection lors de son passage à Vienne.
Lire aussi ma réaction à Yagg sur l'itw de R. Bachelot à Libération (ici).

A l’occasion de la 18^ème conférence internationale sur le sida, qui se tient à Vienne, et à laquelle je participe, je serai l’invité du JT d’Europe 1 en direct de 12h40 à 13 heures. Ce sera pour moi l’occasion de revenir sur les grands enjeux de cette conférence, notamment les inquiétudes concernant le financement des traitements pour les malades des pays pauvres. En 2010, il faudrait 25 milliards de dollars pour soigner les 15 millions de malades qui en ont besoin actuellement et … d’urgence. On a à peine 13,7 milliards…
Alors que lors de la crise bancaire, on a su trouver plusieurs milliers de milliards de dollars, on est aujourd’hui incapable d’en trouver une dizaine supplémentaire pour éviter qu’en 2010, 2 millions d’êtres humains meurent !

J’évoquerai aussi la France. Aujourd’hui, la ministre de la santé vient à Vienne mais il semble qu’elle n’annoncera pas le plan de lutte contre le sida 2010-2014 attendu. Ce retard est grave car il s’agit aujourd’hui de faire évoluer notre prévention en intégrant les traitements et notre politique de dépistage sachant que sur les 160.000 personnes vivant avec le sida en France, 40 à 50.000 ne connaissent pas leur statut.

Avant l’ouverture de la 18^ème conférence internationale sur le sida, j’ai donné une interview à Christine Courcol de l’AFP sur la vie avec le sida. Une longue dépêche est sortie dans laquelle, la journaliste de l’AFP spécialisée dans les questions de santé reprend mes propos. Cette dépêche que je vous reproduis a aussi été traduite en anglais (ici).

Vous pouvez la lire sur Google (ici), Romandie.com (ici), Actu politique (ici), L'Hebdo (ici), Atlas Info (ici), The Gazette-Montréal (ici).

PARIS — HIV may be dismissed by some as a treatable disease, but as middle-aged Frenchman Jean-Luc Romero can attest, living with antiretroviral drugs means a daily battle with queasiness.
Side effects are an often-overlooked downside of highly active antiretroviral therapy (HAART), the drugs that have turned HIV from a death sentence to a manageable illness.
If the media chirpily dub HAART a drug "cocktail", HAART is definitely not a fun experience, Romero said.
The powerful drugs can have toxic side effects and, unless a cure for AIDS is found some day, have to be taken for the rest of one's life.
"They are like tiny bombs which prevent the AIDS virus from replicating, but also they destroy a host of other things," the 51-year-old councillor for the Paris region said an interview.
In his long litany of woes, Romero suffers from aching muscles, acute diarrhoea and lipodystrophy, a notorious HAART-related condition in which fat can accumulate on the belly or as a "buffalo hump" on the back of the neck, yet disappear from the face, leaving a patient looking sunken-eyed.
He is haunted especially by exhaustion, a never-ending feeling of being unwell and of "premature ageing", that his body and a mind have become old before their time.
"I don't know what it's like to sleep for more than three hours in one go," said Romero. "Even when I come back from holiday, I can't say, 'I feel really relaxed.'"
Life for Romero is dictated by the pill box. He takes six HAART tablets a day, four tablets for diabetes -- another HAART risk -- and throughout the day takes quantities of medication for the diarrhoea.
Even so, Romero, as president of an association gathering local officials in the fight against AIDS, is the first to praise HAART as a lifesaver.
In 1987, at the age of 27, he learned that he had the human immunodeficiency virus (HIV).
At that time, such news heralded a long, painful and inevitable descent towards death. The only medication was AZT, which had "horrifying" side effects and had to be taken every four hours.
"We lived from day to day. There was no point planning beyond that. We saw people dying all around us, and we would say, 'That will be us one day.' We didn't think about the future, because the present was all we had. I remember thinking, 'I won't live beyond 30'."
All that changed in 1996, when HAART became available -- in rich countries at least, for it would take another decade for the lifeline to be cast to poorer nations in Africa.
Today, millions of people are not only kept alive by HAART but able to hold down jobs, have a social life or a family.
The drug regimen, initially a punishing 27 pills a day, has been hugely simplified -- some take a single pill a day -- and some of its side effects, including lipodystrophy, are not as bad as before.
In the light of this success, experts at the six-day International AIDS Conference opening in Vienna on Sunday will debate whether treatment guidelines should be overhauled, so that HAART is given to patients when their infection is at a lower threshold. Reducing mortality will have to be balanced against side effects.
If HIV has been reduced in the public's mind to the status of a chronic illness, many people have still not placed it on the same footing as routine conditions such as cancer or heart disease, said Romero.
In France, shame, stigma and discrimination, especially in employment, are deeply rooted, he said.
"At the time when I found out I was infected, there was compassion. Today, the notion of blame is even stronger," said Romero.
Living with HIV "is something that you never get used to", he said.
"For nearly 25 years I have had to live in the consciousness of death, and that has forced me to squeeze every single drop out of life."

Je serai l'invité du grand Journal de LCI de 12h30 ce vendredi pour commenter la décision de la Cour de cassation qui vient de reconnaître une adoption homosexuelle.
C'est, comme je l'ai écrit sur mon blog et dit ce matin sur France 2 une décision historique.
Lire aussi Veryfriendly.fr (ici).

Je serai invité de l’émission « Garde à vue » animée par Faustine Bollaert sur la chaîne du câble 13^ème rue. Cette émission, qui a été diffusée le 25 octobre dernier, passera à 23h35. Le débat de l’émission tournée dans un décor de séries policières sera consacré au sujet de la fin de vie et de l’euthanasie. Il sera entrecoupé d’un documentaire sur les boureaux et la peine de mort aux Etats-Unis. Mon interview, dans laquelle j’évoque aussi mon livre, « Les Voleurs de liberté », a été enregistrée en août 2009 dans des conditions assez originales comme vous pourrez le voir sur la chaîne 13^ème Rue.

A l’occasion des 15 ans de Têtu, j’ai participé avec 30 autres personnalités à un shooting organisé par le magazine avec le photographe Matthieu Lemaire. Pour illustrer la photo qui vient de paraître sur le site de Têtu, j’ai donné cette petite interview que je vous reproduis ci-dessous.
Vous pouvez retrouver l’article et la photo sur Têtu en cliquant ici.

TÊTU fête en juin ses 15 ans. Que vous inspire cet anniversaire?
Je suis toujours positivement étonné. Dans les premiers jours de parution d’un nouveau numéro de Têtu, la couverture du magazine figure en devanture de tous les kiosques à journaux, de toutes les librairies. Y compris, parfois, dans les coins les plus reculés de France. En dehors du côté esthétique auquel je suis infiniment sensible, il y a ce message de tolérance qui est envoyé aux Français. Alors pour moi, ce 15^e anniversaire marque 15 années de visibilité. Et 15 années de bras d’honneur aux homophobes de tout poil, simple citoyen ou parlementaire.

Pourquoi avez-vous accepté de participer au shooting des 15 ans de TÊTU?
Parce que je croyais que j’allais faire la couverture du prochain numéro, bien sûr !!! Sérieusement, parce qu’il est important de soutenir ce magazine, important d’ajouter ma visibilité comme personne homosexuelle au combat contre l’homophobie mené par Têtu. Pour témoigner de la nécessité absolue de lutter contre cette forme d’intolérance qui tue chaque année des centaines de jeunes gens et qui se niche partout, y compris dans la rhétorique de certains qui, en violant la pensée de grands philosophes, s’autorisent les pires ignominies.

Une anecdote à raconter sur le shooting?
La joie de retrouver Alain Chamfort dont bien des chansons sont associés à des moments forts de ma vie.

Vous connaissez TÊTU depuis longtemps. Qu’aimez-vous dans le magazine?
Les articles de fond, évidemment (clin d’œil) !

Selon vous, quel a été l'apport du journal dans la lutte contre le sida? 
D’abord, la visibilité dont j’ai déjà parlé aide les personnes homosexuelles à assumer leurs affinités et donc, en n’en ayant pas honte, à mieux se préserver, à mieux se protéger. Ensuite, le magazine nous instruit sur la maladie et les moyens de prévention. Des messages qu’il est utile de marteler, surtout lorsque l’on connait l’effrayant recul des connaissances des Français en matière de transmission, et qui concerne tout le monde, quel que soit l’âge ou les pratiques. Enfin, il donne une visibilité aux personnes séropositives qui sont dans la société… invisibles par peur du rejet et des discriminations.

France 5 diffusera, ce mardi 22 juin 2010 à 20h30, un numéro spécial du Magazine de la Santé sur l’acharnement thérapeutique. Au cours de cette émission, Marina Carrère d'Encausse et Michel Cymes présenteront un documentaire de 52 minutes préparé par le journaliste Gaël Chauvin qui s'est intéressé, entre autre, au travail d'ADMD-Ecoute et aux directives anticipées que l'ADMD, seule, met en œuvre, archive et numérise pour une meilleure protection des parcours de fin de vie.

A cette occasion, j’ai aussi été interviewé (photo).
A noter que le documentaire et surtout le débat a fait la part belle aux opposants de l'euthanasie et notamment à M. Leonetti qui a été omniprésent dans le documentaire et sur le plateau de France 5. Et dire que je pensais que le service public devait être un peu objectif...