Que vous dire d’original : rien. Mais tout simplement vous souhaiter de passer un bon réveillon. Moi, comme tous les ans, j’organise le réveillon de ceux qui n’ont pas de réveillon et qui n’aiment pas trop ça. On se contente de dîner amicalement chez moi… Et souvent on s’amuse bien plus que dans les grands réveillons super organisés.
Ceci dit, si vous aimez vraiment les grandes fêtes ne vous en privez pas. A chacun ses choix et ses goûts !
Bonne fin d’année 2008.

Je vous reproduis le communiqué que j’ai publié au nom d’ELCS hier. Alors que je croyais que cette mesure n’était plus applicable, un ami cher en a fait ces derniers jours la bien terrible expérience…. Et dire que je croyais que seuls les Etats-Unis avaient classé le sida dans les maladies contagieuses…

Communiqué de presse du 29 décembre 2008

En France, à quelques jours de 2009, face à la mort, tel un paria,

un séropositif doit être caché !

Dans une lettre adressée hier à Mesdames Roselyne Bachelot-Narquin, ministre de la santé, de la jeunesse, des sports et de la vie associative et Carla Bruni-Sarkozy, ambassadrice mondiale auprès du Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme, Jean-Luc Romero, président d’Elus Locaux Contre le Sida, proteste contre le traitement indigne face à la mort pour les personnes touchées par le VIH/sida.

En effet, l’arrêté du 20 juillet 1998 fixant la liste des maladies contagieuses portant interdiction de certaines opérations funéraires interdit de délivrer une autorisation de pratiquer des soins de conservation sur les corps des personnes séropositives décédées et est toujours appliqué…. Ainsi, les proches, la famille, les amis d’une personne morte du sida,  ne pourront lui rendre un dernier hommage, son corps devant être immédiatement mis dans un cercueil ! On imagine facilement la peine et le traumatisme qui peut en résulter comme cela vient encore de se passer dans un hôpital de province…

Jean-Luc Romero dénonce cette disposition discriminante et incroyable – le sida n’est pas une maladie contagieuse !!! -  : même face à la mort, les séropositifs sont discriminés ! Membre du Conseil national du sida, il saisira aussi début janvier le CNS afin qu’il demande au gouvernement de retirer cet arrêté ainsi que devant la Halde.

A noter que les Etats-Unis, pays si souvent décrié pour leur moralisme, autorisent sans aucun problème les soins de conservations sur les morts infectés par le VIH/sida, estimant que les refuser reviendrait à créer une fausse sécurité. Serions-nous moins pragmatique que les Etats-Unis ?

Pour terminer l’année légèrement comme je le fais depuis une semaine, mes dernières photos du Cap et du Cap de Bonne Espérance. Merci encore pour votre indulgence pour mes photos d’amateur… C’est juste pour le plaisir de partager à vous qui êtes si fidèles à mon blog.

Les meilleures choses ont une fin. Une belle semaine de vacances en Afrique du sud avec ma mère et me revoilà déjà à Paris en début de matinée. Bonne dernière courte semaine de 2008 à chacun !

Plutôt que de grandes phrases, quelques unes des photos que j’ai prises hier au Cap. Et en plus c’est les vacances pour quelques heures encore…
NB: oui je sais je ne suis pas un as de la photo et pourtant on m'a offert un bel appareil photos pour Noël !

Après avoir passé un chaleureux Noël à Sun City avec ma mère, nous voici à Cape Town – plus de 20 ans après mon dernier séjour dans cette magnifique ville du bout de l’Afrique. Au Top of the world.
De ce septième voyage de Noël avec ma mère, bien des souvenirs remontent déjà. La découverte du magnifique site de Sun City et l’accueil des babouins à la piscine… La riche rencontre dans le village culturel avec ces si nombreuses cultures qui peuplent ce pays magnifique. « Un monde dans un pays » comme le dit la pub de l’office du tourisme sud africain. Mais aussi ce rocambolesque safari à dos d’éléphant que ma mère n’est pas près d’oublier. Et son dos non plus !
J’espère que ce voyage sera, comme les 6 précédents, un souvenir inoubliable pour ma mère. Et qu’elle repartira d’Afrique du Sud les yeux plein d’étoiles. Les miens en sont déjà remplis… Et ce n’est pas fini !

Que l’on soit croyant ou athée, Noël est devenu une fête familiale. Le moment de retrouver les siens. De se rappeler que l’essentiel sur cette terre est bien la relation privilégiée qu’on réussit à tisser avec des êtres. L’affection, l’amour, bref l’essentiel.
Je vous souhaite de pouvoir partager un Noël avec les êtres que vous aimez et plus globalement de pouvoir avancer accompagné et aimé en 2009.
J’ai bien sûr une pensée pour celles et ceux qui vivront encore ce Noël dans la solitude et la tristesse. A ces seniors abandonnés par leur famille, à celles et ceux qui n’ont plus le minimum pour vivre et dont la célébration de Noël paraît bien futile, à celles et ceux qui souffrent sans que rien ne puisse les soulager, à Florence Cassez et tous ces oubliés, je ne peux que dire ma solidarité. Et me dire que j’ai bien de la chance de pouvoir encore emmener, en cette période symbolique, ma mère - de 78 ans - pour un nouveau Noël magique et partagé.

Jeudi dernier, j’étais l’invité Europe de RFI pour réagir au nouveau vote du Parlement Luxembourgeois en faveur de l’euthanasie.
Cette interview peut être écoutée en podcast sur le site de la radio internationale RFI en cliquant ici.

Alors que débute aujourd’hui mes vacances, je reprends comme tous les ans la liste de mes vœux personnels et collectifs pour 2009.
Mon premier vœu sera, et vous le comprendrez, pour Florence Cassez, cette jeune française de 34 ans condamnée à 96 ans de prison pour des complicités d’enlèvements dont elle est innocente.
Plus de 100 députés et 50 sénateurs de toutes tendances la soutiennent déjà et un grand mouvement se met en place.
J’ai moi-même lancé une opération « 2009 cartes pour soutenir Florence Cassez » qui se décompose ainsi. A titre personnel j’envoie 2009 cartes à des personnalités françaises et par l’intermédiaire de ce blog, de Facebook où j’ai créé un groupe pour soutenir Flo sans oublier Myspace, je demande que 2009 personnes - et j’espère bien plus – lui envoie une carte de vœux sans oublier d’en faire un double au président de la République française qui doit se rendre au Mexique en mars prochain.
Alors mon 1er vœu pour 2009 : que Florence retrouve, après déjà 3 ans d’emprisonnement, la LIBERTE !

Comme tous les ans à Noël, j’emmène ma mère en vacances pour Noël vers une destination qu’elle apprend à la dernière minute. Cette année, je vais lui faire découvrir l’Afrique du Sud, l’un de mes pays préférés. Personne ne sait de quoi l’avenir est fait et je crois qu’il faut profiter des siens. Mes nouveaux problèmes de santé en 2008 me l’ont bien confirmé. Belles fêtes à tous.

Et bien voilà : mon 14ème tour de France pour la lutte contre le sida et ELCS s’est achevé hier à Nîmes où j’allais pour la 14ème fois ! Deux tours de France aussi pour l’ADMD se sont achevés jeudi à Montpellier où j’intervenais à un colloque sur la bioéthique.

Aucun regret pour toutes ces réunions mais je reconnais qu’aujourd’hui je suis heureux de prendre quelques jours de repos. Déposer les armes. Mais pour mieux les reprendre en 2009. Ma première réunion sera d’ailleurs à Lille dans ma région d’origine. Je n’oublie pas les ch’tis ! Quelques photos de mon débat mercredi dernier à la mairie du IVème et de jeudi au Corum de Montpellier pour fermer définitivement une année de mobilisation. Sans oublier quelques illuminations de Montpellier...

Belles fêtes à toutes et à tous.

J’achève mon 14ème tour de France pour lutter contre le sida ce vendredi à Nîmes. C’est devenu un rituel que d’achever mes réunions contre le sida à Nîmes aux côtés de Richard Tiberino, maire adjoint de Nîmes et créateur d’ ELCS à mes côtés avec Philippe Lohéac.
Je ne vous cache pas que si je suis heureux de mener ce combat collectif contre le sida depuis tant d’années, je suis aussi heureux de prendre dès dimanche une dizaine de jours de vacances et de penser un peu aux miens…
Ceci dit, c’est vraiment un grand plaisir d’être à 11 heures dans la salle des mariages de l’hôtel de ville de Nîmes aux côtés de Richard pour rappeler que le sida se soigne aussi par la politique.

4ème Journée montpelliéraine d’éthique bio-médicale

Jeudi 18 décembre 2008

Intervention de Jean-Luc Romero
Président de l’ADMD

En préambule, je tiens à vous indiquer que contrairement à mes prédécesseurs, je ne suis pas un médecin, mais tout simplement un patient. Pas un technicien, mais un malade. Un malade qui déplore que, trop souvent, la fin de vie ne soit traitée que du seul point de vue médical. Oubliant qu’il s’agit d’abord de la mort d’un malade. De la fin de vie d’un citoyen.
Ainsi donc, en me gardant de caricaturer le travail de Jean Leonetti durant près de 8 mois, je constate que rien de fondamental ne serait changé à l’actuelle loi sur la fin de vie. Ce qui veut dire concrètement qu’aux cris de douleurs et aux appels au secours de Vincent Humbert, aucune réponse humaine et solidaire ne serait apportée. Qu’aux cris de douleurs et aux appels au secours d’Hervé Pierra, aucune réponse humaine et solidaire ne serait apportée. Qu’aux cris de douleurs et aux appels au secours de Chantal Sébire, aucune réponse humaine et solidaire ne serait apportée. Qu’aux cris de douleurs et aux appels au secours de Rémy Salvat, aucune réponse humaine et solidaire ne serait apportée. Qu’aux cris de douleurs et aux appels au secours de milliers d’anonymes, aucune réponse humaine et solidaire ne serait apportée.
Pour être tout à fait juste, la loi actuelle nous donnerait une réponse. Une ébauche de réponse, pour être exact. Elle a pour nom la sédation palliative terminale. En clair, une sédation qui provoque un « laisser mourir », terme inventé par Jean Leonetti lui-même, avec un effet terminal dans plusieurs jours. Le temps du deuil nous disent les grands professeurs de médecine, théoriciens de la survie à tout prix. Le temps de l’horreur et du cauchemar pour ceux qui, comme Danielle et Paul Pierra, ont eu à connaître cette effroyable épreuve.
Lire la suite en cliquant ici.

Je serai "l'invité Europe" ce jeudi soir vers 18h15 sur la radio internationale RFI. J'évoquerai notamment le vote qui doit avoir lieu au Parlement luxembourgeois cet après-midi et qui devrait permettre de légaliser l'euthanasie dans ce pays.
Vous pouvez écouter cet interview en direct sur le site de la radio en cliquant ici.

Après mon intervention au Corum, j’animerai une réunion d’Elus Locaux Contre le Sida à l’hôtel de ville – salle urbain à 18 heures. L’occasion de faire le point sur la situation du VIH dans l’Hérault. Enfin, dans la soirée, je dînerai avec le député de l’Hérault Jean-Pierre Grand.

J’interviendrai aux 4èmes journées montpelliéraine d’éthique bio-médicales ce jeudi.
Il y sera évidemment question des conclusions des 8 mois de travail de la mission d’évaluation conduite par Jean Léonetti qui, en refusant l’aide à mourir, enterre une nouvelle fois les espérances de la majorité de Français … mais n’enterre pas la volonté de l’ADMD !
La réunion se déroulera au Corum – Palais des Congrès de Montpellier – de 14h30 à 18 heures.

Ce jeudi 18 décembre, à 8h10, je serai l’invité de la rédaction de France Bleu Hérault à quelques heures de la 4ème Journée montpelliéraine d’éthique bio-médicale à laquelle j’interviendrai. Vous pouvez retrouver cette radio sur son site Internet en cliquant ici.