Après Paris 12 et Le Mans, mercredi; Toulouse hier, je serai aujourd'hui à Strasbourg avec mon amie Elisabeth Ramel pour mobiliser encore et toujours contre le sida.
A 16H30, nous inaugurerons l'expo Portraits de VIHES d'Elcs avec Alexandre Feltz, maire adjoint à la santé. A 18H, je participerai à la conférence débat vivre avec le VIH. Nous vous attendons nombreuses et nombreux.

Suite au documentaire sur les Solidays, je participerai au débat sur LCP-AN, Droit de suite avec Luc Barruet, Maïtena Biraben et Jean-Louis Touraine vers 21H25 jusque 22h00.
Nous y parlerons bien sûr des 20 ans des Solidays mais aussi de la situation du VIH/sida et des défis pour arriver un monde sans sida !

Avec Laurent Lesgourgues, conseiller municipal délégué à la Santé de Toulouse, je lancerai l'exposition d'ELCS Portraits de Vi(h)es ce jeudi à 19H00.
Vous êtes tous et toutes les bienvenus à cette manifestation qui a lieu à la veille du 1er décembre, journée mondiale contre le sida.

Je serai ce mardi en fin d'après-midi pour signer avec le maire du Mans le label ville engagée contre le sida. Le Mans sera ainsi une des nouvelles villes à entrer dans ce réseau de cités qui ont décidé d'agir pour en finir avec le VIH/sida.
D'autre part, grâce à Homogène et la Fnac, l'exposition Portraits de Vihes sera inaugurée ce mercredi soir.

Bonjour Brigitte, Bonjour à votre invité et à tous les auditeurs de Sud Radio,

Ce jeudi, à l’hôtel de ville de Paris, en présence de la maire Anne Hidalgo et de la ministre de la santé, se dérouleront les 23èmes états généraux d’Elus Locaux Contre le Sida pour mobiliser les élus et toute la société sur la nécessité de tout mettre en œuvre pour aboutir à la fin au VIH/sida.
Oui, chère Brigitte, un monde sans sida, c’est aujourd’hui possible.
L’ONUSIDA a même fixé la date de la fin de la pandémie à 2030 … Dans un peu plus de dix ans…
Vous imaginez, chers auditeurs, que des générations pourraient naître à partir de cette date sans qu’aucun enfant ne soit porteur du VIH. 
Quel rêve fou pour celles et ceux qui, comme moi, ont connu le début de la pandémie et vu mourir tant de proches dans des souffrances indescriptibles et rejetés parfois même par leurs familles.
Pour en arriver là, il y a une étape intermédiaire : il faut que 90% des personnes séropositives soient dépistées en 2020, dans un peu plus d’un an. Que 90% de ces personnes dépistées soient mises sous traitement et que 90% de ces personnes traitées soient sans charge virale détectable. On pourrait même rajouter que 90% des discriminations qui frappent les personnes touchées aient enfin disparues.
En effet, dès qu’une personne est mise sous traitement, elle devient vite indétectable, c’est-à-dire qu’elle ne peut plus infecter.
On ne le sait pas assez, mais la plupart des personnes séropositives, qui connaissent leur statut et qui sont sous traitement, ne peuvent plus infecter.
Ce qui fait dire, non sans raison, au professeur Rozenbaum, l’un des codécouvreurs du VIH, que le meilleur moyen de ne pas attraper le VIH est de… coucher avec un séropositif sous traitement et sans charge virale. Provocateur mais vrai.
Une réalité d’ailleurs que méconnaissent la plupart de nos concitoyens et sûrement de vos auditeurs chère Brigitte.
Sur le papier tout est donc possible.
Sauf que la pression politique n’est pas là et donc le nerf de la guerre, c’est-à-dire les moyens financiers, non plus.
La France qui a même choisi d’aller plus loin en votant le trois fois 95 n’a atteint que 2 de ces 3 objectifs ambitieux et n’est plus le pays européen le plus engagé pour faire accéder les pays les plus pauvres à la prévention et à l’accès universel aux traitements.
L’année prochaine une grande réunion internationale du Fonds mondial, qui permet de faire accéder les pays les moins riches aux traitements, aura lieu en France. Une opportunité exceptionnelle !
Il faut que la France en profite pour s’engager fortement et renouer avec le grand discours mobilisateur que portaient les présidents Chirac et Lula.
Depuis le début de la pandémie, plus de 40 millions de personnes sont mortes du sida, encore un million succombent annuellement, soit 2500 personnes par jour. Ces morts ne doivent plus exister.
Nous sommes criminels de laisser ces personnes mourir alors que nous avons les traitements pour leur permettre de survivre.
C’est donc la mobilisation citoyenne qui peut encore faire entendre à nos responsables que ce beau défi doit être gagné.
C’est ce dont nous parlerons aussi aux États généraux d’ELCS jeudi dès 16H00 et n’hésitez pas à nous rejoindre en vous inscrivant par mail à info@elcs.fr !
Un monde sans sida, c’est possible, il dépend aussi de vous. De nous !
A la semaine prochaine.

Ce jeudi, dès 16H, se dérouleront les 23èmes Etats Généraux d'ELCS à l'hôtel de ville. La réunion sera clôturée par la ministre de la santé, Agnés Buzuyn. Un hommage sera rendu à Christophe Michel-Romero à cette occasion.

Ce jeudi débute la session du conseil régional d'Ile-de-France.
A cette occasion, mon groupe le RCDEC présente un voeu pour faire de la lutte contre les LGBTQIphobies la grande cause régionale.
Déclinant ma proposition et celle d'ELCS de faire de cette cause la grande cause nationale, il est important que la région se mobilise autour de cette proposition.
En attendant, continuez à signer ma pétition sur change.org: nous sommes déjà plus de 45 000 !

Les 23èmes Etats Généraux d'ELCS auront lieu à la mairie de Paris ce jeudi 22 novembre dès 16H.
Nous vous y attendons nombreuses et nombreux. La réunion sera ouverte par Anne Hidalgo, clôturée par la ministre de la santé et un hommage sera rendu en fin de journée à Chrsitophe Michel-Romero.
Durant le cocktail, vous pourrez revoir l'exposition Portraits de Vi(h)ES et le livre sera offert aux participants.
Vous pouvez vous inscrire en envoyant un mail à : info@elcs.fr

Ce vendredi, en fin d'après-midi, j'aurai le plaisir de remettre le label ville engagée contre le sida à Marseille. Depuis très longtemps la cité phocéenne est très engagée dans ce combat pour la vie.

Comme tous les ans, je défilerai à la Marche des Fiertés LGBTQI de Paris aux côtés d'Anne Hidalgo, la maire de Paris.

Et cette année, grâce à Christophe, il y aura un char d'ELCS avec les 15 portraits des personnes séropositives qui avaient accepté de témoigner dans "Portraits de Vi(h)es, livre et exposition qui tourne actuellement en France.
Je serai heureux et ému de rejoindre ce bus symbolique de la visibilité des personnes séropositives. Il se trouvera dans la dernière partie du cortège.

Ce mercredi, à 17H30, à la mairie de Paris 12, après la réunion de bureau d'ELCS se déroulera l'habituelle réunion conviviale organisée à l'occasion du Guide API. Ce guide donne aux élus toutes les informations sur la sida, les IST, les hépatites, la vaccination et les discriminations. Il contient aussi les actes des derniers Etats Généraux d'ELCS. Ce sera aussi l'occasion de rendre hommage à Chrsitophe qui pendant 11 ans a développé les actions d'ELCS.

Ce mardi, j'interviendrai le matin et l'après-midi devant les lycéens du Lycèe Thérèse Planiol à Loches sur la question de VIH/sida à l'initiative de l'infirmier scolaire de l'établissement.
L'exposition d'ELCS Portraits de Vihes sera aussi présentée à cette occasion...

Ma vie de militant ne s'arrête jamais: ce soir à 18H30, aux cotés de la maire d'Avignon, j'inaugurerai l'exposition "Portraits de Vihes" dans le hall de l'hôtel de ville. Si vous vivez dans la région, vous êtes les bienvenus !

Avec Didier, qui a participé à ce beau projet, je serai ce soir à Metz au vernissage de l'expo d'ELCS, Portraits de VI(h)es, à l'hôtel de ville de Metz.
Pour arriver à Metz, faute de TGV, je vais essayer le co-voiturage. Une première pour moi.