A l’occasion des 50 ans des Centres Hospitaliers Universitaires - 1958 – 2008 -, l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) a décidé de fêter cet anniversaire comme il se doit.  Elle a demandé à la photographe Sophie Loubaton de relater cette aventure humaine et médicale en photographiant « 10 équipes médicales, dix histoires de prise en charge des patients ».

Ces photos, organisées sous la forme d’un triptyque, comprennent toutes un médecin ou une équipe, un objet symbolique de la pathologie et un ou plusieurs patients.

J’avais accepté l’invitation de Marie-Jo, déléguée ADMD de Savoie, à animer une réunion à 9 heures du matin. Mais je doutais qu’un tel horaire, le samedi, nous amène une foule de militants.
Et bien, je me trompais car près d’une centaine de personnes ont assisté à la réunion que j’ai animée à Chambéry. Preuve une nouvelle fois que les Français sont très mobilisés sur la fin de vie. Même si les politiques restent sourds, pour l’instant, à leurs suppliques…

Jeudi, j'ai donné une longue interview à Paul Wermus pour le quotidien France Soir. Elle vient de paraître ce samedi matin.
Dans cet entretien, j'y évoque mes combats humanitaires et associatifs - le sida avec ELCS et l'euthanasie avec l'ADMD -, le prochain congrès mondial des ADMD à Paris, ma santé, la politique, le conseil régional d'Ile-de-France et bien sûr mon combat pour la libération de Florence Cassez.
Vous pouvez feuilleter le France Soir de ce samedi en cliquant ici.

Après le sida hier, mon combat pour l’euthanasie ce samedi. Ces combats sont pour moi complémentaires et indissociables car ils sont tous les deux un combat pour la vie, n’en déplaisent à certains.
Aujourd’hui, à l’invitation de Marie-Jo Bourdier, déléguée ADMD  de la Savoie, j’animerai une réunion de l’ADMD à Chambéry dès 9 heures - on est matinal en Savoie le week-end ! – dans la maison de quartier du 487, faubourg Montmélian. Pour mémoire ; l’ADMD compte 319 adhérents à jour de cotisation en Savoie et 527 en Haute-Savoie. Hier soir, justement, j’ai dîné avec - outre Marie Jo -, le délégué de la Haute-Savoie, Guy Vignoud.

Je serai ce vendredi en fin d’après-midi, en Savoie, à Chambéry pour une réunion d’ELCS. A cette occasion, nous ferons un point sur la situation de la pandémie dans ce département avec les acteurs associatifs et les élus intéressés. Cette réunion se déroulera à 18h00 précises dans le salon Vert de l’Hôtel de ville.

Avant de rejoindre ce vendredi soir Chambéry, où j’animerai une réunion d’ELCS, je rencontre les bénévoles qui ont accepté de se mobiliser pour le congrès mondial des ADMD qui se réunira à Paris du 30 octobre au 2 novembre. J’animerai aussi ce midi une conférence de presse au café Beaubourg pour présenter notre congrès et la 1ère journée mondiale pour le droit de mourir dans la dignité qui sera lancée au Trocadéro à 11h30 et simultanément dans de nombreuses villes françaises.
Ce congrès mondial, où près de 25 nationalités seront représentées, sera l’occasion de montrer aux pouvoirs publics que notre demande d’une loi de liberté existe déjà dans d’autre pays et est largement plébiscitée par les citoyens de nos pays.
Voir la dépêche de l'AFP (ici) et l'article de Romandie News (ici).

2008 n’aura pas été ma meilleure année côté santé. Mon virus ne m’a guerre laissé de répit. Et pourtant, hier lors de mon rendez-vous avec le professeur Rozenbaum à l’hôpital Saint-Louis, une bonne nouvelle : la confirmation que le nouveau traitement commencé avant l’été porte ses fruits : la charge virale pour la deuxième fois est indétectable et les lymphocytes T4 remontent à 321/mm3. Je ne détaillerai pas aujourd’hui les résultats biologiques qui pour le reste sont constants. Je dirai seulement que la bonne nouvelle a été estompée par une autre, moins bonne. La biopsie, que j’ai faite récemment, révèle des cellules pré cancéreuses qui vont nécessiter une nouvelle petite intervention chirurgicale. Mais cela, je verrai aujourd’hui puisque j’ai rendez vous avec le gastro qui me suit, toujours à Saint-Louis, pour ce nouveau pépin de santé. Comme quoi, et c’est la raison pour laquelle, je dis toute la vérité sur mes résultats, vivre avec le sida… cela reste plus que jamais difficile. Même si j’ai grand moral – après cette annonce je suis retourné immédiatement à la mairie de Vigneux-sur Seine pour retravailler, plutôt que de penser… - je ne peux m’empêcher de souhaiter : vivement 2009 !

Hier, suite à l’audition de la ministre de la justice par la mission Léonetti, j’ai publié au nom de l’ADMD le communiqué suivant.

Communiqué du 9 octobre 2008

La mission sur la fin de vie s’apprête à accoucher d’une souris :
Rachida Dati pense que c’est aux seuls juges de décider de la fin de vie, et pas au patient, et propose, plutôt que de permettre à chacun de devenir maître de son propre parcours de fin de vie, d’observer les patients souffrir … sans rien faire pour les soulager !

La déclaration de Rachida Dati sur le caractère exceptionnel des fins de vie douloureuses, à l’occasion de son audition par la mission conduite par Jean Leonetti, démontre son ignorance parfaite et très inquiétante des réalités quotidiennes des Françaises et des Français. Par ailleurs, elle souhaite mettre les patients sous la tutelle des juges, comme si la personne qui souffre devenait un irresponsable majeur, risquant de créer ainsi par ailleurs une rupture de l’égalité entre les citoyens, selon le tribunal qui aura à connaître de la situation particulière d’un patient.
Rappelons à Rachida Dati que les opposants à la loi de liberté que nous prônons indiquent eux-mêmes le chiffre effarant de 10 000 euthanasies clandestines en France chaque année. Et combien de personnes en fin de vie qui réclament leur délivrance d’un corps devenu insupportable ?
Face à l’absurdité humaine du maintien en vie de personnes qui réclament le droit d’abréger leurs souffrances, face aux dérives engendrées par la situation actuelle de non-droit, l’ADMD réaffirme la nécessité d’ouvrir un véritable débat national, comme c’est aujourd’hui le cas dans la pourtant très catholique Espagne, et non une discussion en catimini au sein d’une mission parlementaire dont on sait qu’elle ne débouchera sur rien. Ensuite, il conviendra de légiférer en faveur d’une loi de liberté comprenant un vaste plan de réforme des soins palliatifs, aujourd’hui inaccessibles à la grande majorité des Français (85% en sont exclus par manque de moyens), et un volet légalisant l’euthanasie, comme ce fut fait aux Pays-Bas, en Belgique et, encore récemment (février 2008), au Luxembourg.


Jean-Luc Romero
Président de l’ADMD

Lire ma réaction sur les sites de l'AFP (ici), France 24 (ici), TV 5 (ici), Dabio.net (ici), Les Echos (ici), Atlas Vista (ici), Santé.fr (ici), Yahoo (ici)et Le Figaro (ici) et 20 Minutes (ici).

Luc Montagnier et Françoise Barré-Sinoussi vont recevoir en décembre prochain le Prix Nobel de médecine pour leur découverte en 1983 du virus du sida. Je m’en réjouis et j’en félicite ces deux éminents chercheurs mais aussi leurs équipes et notamment le professeur Willy Rozenbaum.
Même s’il arrive 25 ans après leur découverte, ce prix Nobel est un encouragement fort à augmenter les moyens dédiés à la recherche dans la découverte de nouveaux traitements et d’un vaccin préventif et thérapeutique et ce afin de pouvoir conserver le niveau d’excellence de la recherche française.
Plus globalement, ce prix Nobel est un signe fort en direction des 33 millions de personnes touchées par le VIH/sida dans le monde et de l’ensemble des acteurs de la lutte contre le sida alors que nous assistons, depuis quelques années, à un moindre intérêt pour cette terrible maladie.
Ce prix Nobel rappelle que la lutte contre le sida doit être le combat de tous alors que près de 25 millions de personnes sont mortes du sida depuis la découverte du virus et que les pouvoirs publics doivent se remobiliser dans ce combat.
Lire ma réaction sur Le Monde.fr en cliquant ici.

Reporters, le nouveau magazine de NT1, la chaine du câble et de la TNT, consacre un de ses longs reportages sur Vincent Humbert et l’état du débat sur l’euthanasie en France. Ce reportage sera diffusé, ce mardi soir, dans l’émission. Je devrai normalement figurer dans ce reportage où j’ai rappelé la position de l’ADMD qui milite pour une loi républicaine de liberté sur la fin de vie. Vous pouvez retrouver le site de l’émission en cliquant ici.

Cet article de la Nouvelle République peut être lu en cliquant ici.

Mon interview donnée à la Nouvelle République sur le sida peut être lu en cliquant ici.

Il est vrai qu’après la petite intervention chirurgicale que j’ai subie jeudi, partir tôt le vendredi matin pour rentrer vers minuit de Poitiers n’était pas très raisonnable : je le paye ce week-end ! Mais il faut savoir que ce déplacement pour la lutte contre le sida et l’ADMD a été plus que satisfaisant… Et cela aide à oublier ces problèmes de santé récurrents en cette maudite année 2008.

Si le sida ne mobilise plus vraiment, je me réjouis qu’au conseil général de la Vienne, à l’invitation du sénateur Alain Fouché, la réunion d'ELCS ait été fort constructive. Mais c’est surtout pour l’ADMD que la journée a été profitable. Mon déjeuner avec le bureau de l’équipe ADMD conduite par Anita Sallon m’a comblé : l’ADMD est très active à Poitiers. La réunion du soir a permis malgré une heure batarde de remplir la salle du centre Mendés France et 3 parlementaires sur 6 de ce département étaient même présents et un quatrième représenté… Merci d’ailleurs à Alain Fouché qui m’a remis son chèque d’adhésion en fin de réunion. Les medias ont bien couverts puisque j’étais l’invité du 12/13 de France 3 à midi, puis interviewé sur France Bleu à 18 heures et la presse écrite a bien relayé aussi. Bref notre discours pour une loi républicaine a été entendu et ça me permet de relativiser les problèmes de santé… même sérieux !!!!