En poursuivant votre navigation sur ce site, vous acceptez l'utilisation de cookies. Ces derniers assurent le bon fonctionnement de nos services. En savoir plus.
A l’invitation du député de l'Allier, Bernard Lesterlin, de Nicolas Brien, responsable du PS à Montluçon et de Jacques Missonier, délégué ADMD, j’animerai un débat sur le thème « Fin de vie : une nouvelle loi est-elle indispensable ? »
Cette réunion publique se déroule à la maison des associations Robert Lebourg, rue de Presle à Montluçon à 18h30.
Ce jeudi et demain vendredi se déroulera la session du conseil régional d’Ile-de-France présidée par Jean-Paul Huchon.
Différents dossiers seront abordés : un choc de simplification de la formation des demandeurs d’emploi ; la dotation globale de fonctionnement pour les établissements scolaires publics ; une communication sur la rénovation urbaine ; la mise en œuvre des fonds européens, etc…
A 20h15, ce mardi, je serai l’invité de la librairie Jonas – 16, rue de la Maison Blanche, Paris 13 – et de l’association « Aux violons de la baleine blanche » pour parler fin de vie autour de mon livre : « Monsieur le président, laissez-nous mourir dans la dignité ».
Je vous espère nombreux. A ce soir !
Chers amis,
Même si j’ai déjà eu l’occasion d’en parler en début de nos travaux du matin et au début de cette après-midi, il est inenvisageable pour moi de débuter mon intervention de clôture sans une nouvelle pensée pour notre amie Nicole Boucheton.
Tout d’abord parce que Nicole était la vice-présidente de notre association. Elue pour la première fois administratrice en 2007, elle a accompagné chaque année de ma présidence. Successivement trésorière adjointe puis vice-présidente, Nicole n’était pas, loin sans faux, une femme sans influence. Travailleuse, attentive, avec un haut sens de la morale et une grande exigence du respect des principes et des règles, Nicole était une administratrice respectée et écoutée. Ne se mêlant jamais aux polémiques stériles qui traversent, parfois, notre association, sa voix était douce et chantante, mais ses paroles étaient fermes et déterminées.
Nicole était aussi, comme beaucoup des administrateurs, une femme de terrain puisque, de 1998 à 2011, elle fut notre déléguée pour la Manche. Je la revois encore portant un masque de chien, dans les rues de Cherbourg, pour rappeler que nos animaux de compagnie, eux, ont le droit à la bonne mort.
Une autre raison pour laquelle je ne peux pas oublier Nicole en cet instant, c’est qu’elle fut aussi une amie. Là encore, une amie exigeante. Nicole ne donnait pas sa confiance à l’aveuglette. Tout d’abord réservée, elle ne se livrait qu’après un long moment d’apprentissage d’une histoire à deux. On prête faussement à Voltaire la fameuse maxime : "Je ne partage pas vos idées, mais je me battrai jusqu'à la mort pour que vous puissiez les exprimer." C’est plutôt Nicole qui aurait pu prononcer cette phrase, tant ce qui comptait pour elle était la sincérité des opinions et des sentiments.
On livre son cœur souvent trop tard. J’ai eu la chance de pouvoir dire à Nicole, quelques instants avant sa mort, combien je l’aimais et combien j’avais été grandi de la connaître.
Permettez-moi d’associer à mon hommage l’ensemble des salariés de l’ADMD qui avaient tous pour Nicole une grande affection et une grande estime.
Dans sa lettre posthume, Nicole Boucheton concluait par ces mots : « Mais je sais que mes amis militants et les 92% de Français favorables à une loi de liberté qui permet à chacun de choisir sa fin de vie ne baisseront pas les bras et que la victoire est proche. »
Aussi, pour honorer sa mémoire et celle de toutes celles et de tous ceux que nous aimons et qui sont partis dans des conditions contraires à leur volonté, nous devons – si c’est encore possible – redoubler d’efforts.
Les données de notre combat – puisqu’il s’agit bien d’un combat contre des forces obscures – vous sont connues. Un président de la République, alors candidat, qui s’engage fermement en 2012 sur sa proposition 21 en faveur d’une aide médicalisée à mourir. Deux premiers ministres successifs – Jean-Marc Ayrault puis Manuel Valls – fortement engagés, avant d’être au pouvoir, en faveur de l’euthanasie. Des ministres partisans déclarés – Laurent Fabius, Marylise Lebranchu… - une majorité de députés favorables, une majorité de sénateurs favorables et, surtout, une adhésion quasi unanime des Français – près de 94% de la population et 98% des personnes de plus de 65 ans.
Un grand meeting clôturera la 34ème AG de l’ADMD à 14h00. Nous avons voulu faire une grande place aux associations sœurs. Et aux élus…
Nous entendrons ainsi Aycke Smook, président de la RTD-Europe, Sandra Martino de Dignitas, Sarah Wooton et Jim Humble de Dignity in Dying, Lydie Err, ancienne députée du Luxembourg. Côté français se succèderont la sénatrice Muguette Dini, la députée Véronique Massonneau et l’ancienne ministre Catherine Trautmann.
Je clôturerai cette réunion par un appel au Président Hollande pour qu’il légalise enfin l’euthanasie.
On vous attend nombreux !
A la veille de la 34ème assemblée générale de l’ADMD, je présiderai notre conseil d’administration qui se déroule ce vendredi à Strasbourg.
A cette occasion, nous rendrons bien sûr un hommage à notre vice-présidente Nicole Boucheton, nous travaillerons sur notre stratégie d’automne pour obtenir enfin une loi d’Ultime Liberté et nous aurons aussi l’occasion d’écouter Sarah Wooton et Jim Humble, responsables de DID, l’association sœur de l’ADMD en Grande-Bretagne qui nous expliqueront leur propre stratégie pour avancer vers une loi sur le suicide assisté en Grande-Bretagne…
La rentrée de l’ADMD sera très chargée avec le projet de loi sur la fin de vie qui doit enfin sortir en décembre.
Notre mobilisation sera intense cet automne.
Mais pour commencer avec un évènement convivial, comme cela se passera dans bien d’autres départements, je vous invite à un pique-nique militant ce samedi 6 septembre à midi. Rendez-vous à la sortie du métro Porte Dorée. Amenez vos casse-croûtes : nous amènerons des friandises !
Pour beaucoup d’entre vous, les vacances ne sont plus qu’un beau souvenir.
Demain, c’est la rentrée pour beaucoup de Français avant la fameuse rentrée scolaire qui mobilise actuellement tant de familles françaises.
La rentrée, c’est certes la fin des vacances, et bientôt de l’été, mais c’est aussi le moment de lancer de nouveaux projets.
Bon courage à ceux qui reprennent leurs activités professionnelles. Tout simplement bonne rentrée à toutes et à tous !
Au moment où s’achève la saison estivale, j’avais juste envie de me réjouir des chiffres sur le tourisme que l’OMT a communiqués en aout denier sur le tourisme mondial.
Bonne nouvelle, la France reste – et de loin ! – le champion du tourisme mondial avec 84,7 millions de visiteurs. Les Etats-Unis arrivent en seconde position mais avec seulement 69,8 millions de touristes, puis l’Espagne avec 60,7 millions. La Grande-Bretagne n’est que 8ème, derrière l’Allemagne, ce qui étonne, avec 31,2 millions de touristes.
Alors que les pessimistes habituels évoquent le manque d’intérêt que suscite notre pays dans le monde, force est de constater que ce n’est pas l’avis de bien des étrangers.
Qu’un petit pays par le nombre d’habitant et la superficie soit à ce point visité par les étrangers montre que notre patrimoine, notre mode de vie intéressent… Réjouissons-nous !
Au fil des mois, tous les avis autorisés ont été rendus estimant qu’interdire les soins de conservation aux personnes mortes atteintes du VIH ou des hépatites était inutile pour la sécurité des professionnels et bien sûr discriminatoire.
100 000 d’entre vous ont même signé une pétition sur change.org pour que la ministre de la santé change au plus vite cette législation d’un autre temps.
Après avoir annoncé que cette interdiction serait levée en 2016, nous n’avons jamais réussi à avoir une réponse de la ministre nous expliquant les raisons de cette date éloignée et cela malgré nos relances, notamment à Elus Locaux Contre le Sida (ELCS).
Je sais qu’il est difficile de vous demander de toujours continuer à vous mobiliser, mais il le faut tant que nous n’aurons pas de réponses à nos questions.
Je compte donc sur vous pour relayer notre pétition auprès de vos contacts (ici) et à sensibiler vos élus. Merci…
La rentrée de l’ADMD sera très chargée avec le projet de loi sur la fin de vie qui doit enfin sortir en décembre.
Notre mobilisation sera intense cet automne.
Mais pour commencer avec un évènement convivial, comme cela se passera dans bien d’autres départements, je vous invite à un pique-nique militant le samedi 6 septembre à midi. Rendez-vous à la sortie du métro Porte Dorée. Amenez vos casse-croûtes : nous amènerons des friandises !
Réservez dès à présent cette date !
Le 27 juillet dernier, le très sérieux New York Times s’est déclaré en faveur de la légalisation du cannabis après bien des discussions à l’intérieur du journal.
Cette prise de position est importante dans une Amérique qui évolue sur la question. Alors que le président Obama a déclaré que fumer du cannabis n’est « pas plus dangereux que boire de l’alcool », 54% des Américains se déclarent désormais en faveur de la légalisation. Et déjà, le Colorado et l’Etat de Washington ont légalisé le cannais récréatif quand 23 Etats en autorisent son usage médical.
Dans un pays qui a permis la prohibition de l’alcool de 1920 à 1933 avec des conséquences dramatiques en termes de criminalité, il semble y avoir plus de bon sens aux Etats-Unis que dans notre France conservatrice et repliée sur ses certitudes.
Même le cannabis à des fins médicales reste interdit en France !
Pourtant, mettre au même niveau légal des produits comme alcool et cannabis permettrait de faire une prévention bien plus efficace notamment auprès de plus jeunes.
Mais en France, principal pays consommateur de cannabis en Europe, on préfère rester dans notre fausse certitude que la prohibition est efficace !
Après la conférence internationale de Melbourne sur le sida, je suis l’invité ce vendredi de la radio LFM à 18h00 (ici).
Ce sera l’occasion pour moi de faire un bilan de cette grande conférence internationale et d’évoquer les enjeux nationaux et internationaux de la lutte contre le sida au moment où les dépenses militaires mondiales explosent (1747 milliards de dollars) et les financements pour le VIH (19 milliards de dollars) stagnent !
Depuis l’annonce par Marisol Touraine de la levée de l’interdiction des soins funéraires pour tous en 2016, j’ai moins évoqué cette question sur ce blog.
Force est de constater cependant qu’à ce jour, je n’ai, malgré mes demandes, reçu aucun calendrier ni les raisons de repousser à cette date éloignée la fin d’une discrimination inacceptable pour les personnes séropositives.
Face à cette absence d’information, je vous appelle à continuer à signer la pétition que j’ai lancée avec ELCS sur change.org !
A ce jour, nous frôlons les 100 000 signataires, mais nous n’y sommes pas encore parvenus : je compte donc sur vous pour rediffuser cette pétition (ici) qui a toujours – et plus que jamais ! - sa raison d’être !
Ce mercredi, durant la 20ème conférence internationale sur le sida qui se tient à Melbourne, je déjeunerai avec l’ambassadeur français chargé de la lutte contre le sida.
La France porte la question de la lutte contre le sida à l’international et c’est à son honneur même si sa parole politique ne me paraît pas assez forte. Ainsi, à cette conférence, aucun ministre ne sera malheureusement présent et je serai l’un des seuls élus français à y assister.
Pour mémoire, la France est le 2ème contributeur au fonds mondial contre le sida mais les moyens manquent toujours car près de 5000 personnes meurent encore chaque jour du sida ce qui est inacceptable !
Afin de permettre aux Français présents à la 20ème conférence internationale sur le sida à Melbourne de se rencontrer dès le début de cette conférence, un pot sera organisé au stand France qui est géré par des salariés du Crips Ile-de-France dont je suis le président.
Dès midi, les Français, mais aussi tous ceux qui s’intéressent à l’action de la France et des associations de notre pays dans la lutte contre le sida, sont les bienvenus.
Ca y est ! Après plus de 30 heures de voyage et un départ vendredi matin de Paris, me voici sur le sol australien. Un sol que, en tant que séropositif, j’aurais pu avoir du mal à fouler si la législation concernant l’entrée des personnes séropositives n’avait pas changé fort opportunément et fort légitimement quelques jours avant le début de cette XXe conférence internationale sur le sida. A ce sujet, j’avais interpellé le professeur Barré-Sinoussi, présidente l’International Aids Society, sur le sujet ainsi que diverses personnalités et organismes australiens ; je suis heureux de voir que la mobilisation a payé ! Concrètement ; aujourd’hui, la demande de visa de tourisme ou d’établissement d’une personne séropositive sera jugé sur les mêmes critères que pour une personne souffrant de n’importe quelle maladie chronique. Une juste évolution des choses mais ce combat est bien loin d’être fini !
Mais ne boudons pas notre plaisir. Demain, c’est le début de la conférence. Moi qui ait participé à ce nombreuses conférences de ce type, j’en connais la nécessité et toute l’utilité : comme lieu d’annonces majeures, comme lieu d’échanges, comme lieu de plaidoyer. Comme lieu d’accélération de la lutte. Oui, voilà ce que représente cette conférence : un lieu d’accélération de la lutte !
Alors que la fin du sida n’est plus une notion utopique mais un concept qui peut concrètement être pensée, les défis sont immenses : en termes de prévention avec le rôle préventif du traitement, en termes de financement avec l’accès aux traitements, en termes de recherche avec cette mutualisation des efforts, en termes de cadre sociétal : à ce sujet, je vous engage à vous rendre sur le site de la conférence pour signer la déclaration de Melbourne qui engage à abolir les législations discriminatoires et à porter le combat sur la lutte contre la stigmatisation des populations dites vulnérables.
En somme, tout ceci annonce une semaine extrêmement riche !
Après plus de 30 heures de vol, me voilà arrivé ce soir avec la petite équipe du CRIPS à Melbourne en Australie.
Demain se déroulera la séance d’ouverture de la 20ème conférence internationale sur le sida et bien sûr le stand France géré par le Crips sera ouvert !
Ce matin, je m’envole pour Melbourne pour la 20ème conférence internationale sur le sida qui s’y tiendra du 20 au 25 juillet.
Cette conférence, qui réunit tous les deux ans patients, activistes, médecins, chercheurs, responsables politiques, est importante pour la mobilisation internationale contre le VIH.
Malheureusement, elle se déroule cette année dans un pays qui interdit l’installation aux personnes séropositives. Il nous faudra interpeller les autorités australiennes sur cette question.
En ce qui me concerne j’irai en ma qualité de représentant de la région Ile-de-France qui est investie à l’international contre le sida et en tant que président du Crips qui gérera le stand France.
Ce vendredi 11 juillet, je rencontre la députée sud-coréenne Sun-mee Jin qui est invitée en France par le ministère des affaires étrangères français dans le cadre des voyages de personnalités promises à une future position d’influence dans leur pays.
Avocate dans divers cabinets et présidente du comité du droit des femmes au sein de l’importante association des avocats pour une société démocratique, Mme Sun-mee JIN a été élue députée du Parti démocrate en 2012 au scrutin de liste.
Porte-parole de MOON Jae-in, candidat de l’opposition à l’élection présidentielle de décembre 2012, Mme JIN est spécialisée dans les questions sociales et sociétales. Elle porte actuellement une proposition de loi visant à mettre en place une forme de « PACS à la coréenne ».
