Dire sa séropositivité: un tabou
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Je viens de saisir la HALDE du système global de perte de nationalité.
En effet, même si la Convention de Strasbourg du 6 mai 1963 a institué un mécanisme de perte automatique de la nationalité d’origine en cas d’acquisition volontaire de la nationalité d’un autre Etat contractant, des exceptions prévues par des protocoles additionnels permettent le principe de la double-nationalité suite à un mariage avec une personne ressortissante de l’Union européenne.
Si l’on suit les dispositions actuelles, un Français se mariant légalement avec son compagnon dans son pays d’origine où le mariage homosexuel serait légal - Espagne, Belgique, Pays-Bas etc.. -, devrait par là même pouvoir bénéficier du principe de la double-nationalité si tel est sa volonté.
Or, la France ne reconnaissant pas la légalité du mariage homosexuel, un Français se mariant légalement avec un ressortissant de l’Union européenne et désirant bénéficier de la double nationalité ne le pourra pas. Et s’il décide de prendre la nationalité de son conjoint, les autorités françaises lui notifieront la perte de la nationalité française !
Ainsi, et comme on l’a récemment constaté avec l’histoire de Frédéric Minvielle, le droit à la double nationalité après mariage est soumis à un critère prohibé : l’orientation sexuelle. Ceci constitue clairement une discrimination et c’est pourquoi en ma qualité de président d’ELCS, j’ai donc décidé d’en saisir la HALDE.
Aujourd’hui s’ouvre jusqu’à demain la session du Conseil régional d’Ile-de-France.
Plusieurs temps forts durant cette session : une audition de Jean-Pierre Jouyet, secrétaire d’Etat chargé des affaires européennes qui viendra s’exprimer sur la présidence française de l’Union européenne et le compte administratif de la région. Je profiterai aussi de ce jeudi pour rencontrer Pénélope Komités, conseillère du président et Jeanine Haddad, vice présidente de la région, pour évoquer la circulation des séropositifs et le congrès mondial des ADMD qui se déroulera à Paris fin octobre.
Ce que je pressentais va - sûrement - arriver !
Le président de la CNAM a proposé que certains remboursements de médicaments pour les affections de longue durée (ALD 30) ne soient plus remboursés à 100%. Cela concernerait notamment les diabétiques. Ces mesures qui touchent 8 millions de personnes vivant avec une ALD doivent être confirmées par le gouvernement.
Si de telles mesures été vraiment adoptées, ce serait, après les franchises médicales appliquées aux grands malades depuis le 1er janvier dernier, un nouveau coup, mais celui-ci est le plus terrible qui ait été jamais porté aux grands malades. Désormais, ce serait donc et définitivement les malades auxquels s’attaquent les pouvoirs publics et non à la maladie.
Un tel système confirmerait les pires craintes de ceux qui évoquent la disparition de notre système de santé…
Voir l'article paru dans La dépêche du midi en cliquant ici et Illico ici.
Le nouveau bureau national d’ELCS, que je préside, se réunira ce soir dans le 12ème ardt de Paris à 18 heures.
A cette réunion seront évoqués la 17ème conférence internationale sur le sida à Mexico et la présentation d’ELCS à cette occasion ; les 13èmes états-généraux d’ELCS et l’extension du champ de compétence d’ELCS aux hépatites.
Le numéro 22 d’ELCS Infos vient de sortir. Vous pouvez l’obtenir par simple demande à l’association en cliquant ici.
Dans cette lettre, datée de juin 2008, vous retrouverez mon édito intitulé « Le sida est une maladie du quotidien : 6300 contaminations en 2007… »; un article de Pierre Mathiot, directeur de Sciences Po Lille et membre du CNS, sur le dépistage; une présentation de l’Association le Refuge; la composition du nouveau bureau d’ELCS et … un appel à cotisations !
Bonne lecture…
A l’occasion de la fête de la musique, Roselyne Bachelot a décidé de faire distribuer 1,1 millions de préservatifs dans 38 villes qui organisent la fête la musique.
Je félicite la ministre pour cette excellente initiative le 1er jour de l’été. Prévention et fête, un beau symbole !
Profitant de mon passage dans la Drôme, Jacques Besset, délégué ADMD, a organisé l’assemblée générale des adhérents de notre association à l’hôtel Salons de France à Loriol près de Valence.
Ce sera l’occasion d’évoquer la mobilisation de notre association dans le cadre du congrès mondial des ADMD qui se déroulera le 31 octobre à Paris et la 1ère journée mondiale pour le droit de mourir dans la dignité lancé aussi à Paris le 2 novembre prochain.
Retour en fin de journée à Paris.
La commission des comptes de la sécu (CCSS) a annoncé que le déficit pour 2008 de la sécurité sociale serait supérieur aux prévisions avec 8,9 milliards d’euros prévisibles sur 293 milliards de recettes attendues.
Pour la première fois depuis 1993, le déficit de la branche vieillesse va dépasser la branche maladie avec 5,6 milliards d’euros de déficit.
Reconnaissant la gravité du dépassement avec plus de 700 millions d’euros de dépenses en plus par rapport à l’objectif du gouvernement, Roselyne Bachelot annonce des mesures.
Espérons que ces mesures ne sanctionnent pas encore les malades - notamment les ALD30 - car la barque est déjà bien pleine pour les malades depuis la mise en place des nouvelles franchises, les nouveaux déremboursements de médicaments dont on constate chaque jour les effets pervers et insupportables pour les plus faibles…
Aux côtés de Jacques Besset, délégué ADMD de la Drôme et trésorier national de notre association, j’animerai une réunion publique à 20h30 dans la salle François Mitterrand à l’hôtel de ville de Bourg-lès-Valence.
J’évoquerai la situation actuelle de la fin de vie et la nécessité d’avoir enfin une loi républicaine légalisant l’aide active à mourir.
Alors que notre association compte aujourd’hui 45.768 adhérents, la Drôme en comptabilise 357 et toute la région Rhône-Alpes, 4603.
Cette réunion est ouverte à tous et vous y êtes cordialement invités adhérent ou non de l’ADMD. A ce soir !
On croyait avoir atteint en mai un record dans la surpopulation des prisons ! Et bien, non…
Au 1er juin 2008, les prisons françaises comptent 63.838 détenus pour 50.746 places. Un record jamais atteint.
La densité carcérale atteint 126%, bien au dessus de la moyenne européenne et bien devant le Royaume-Uni avec 95,5%... 18 prisons françaises ont même un taux de 200%...
En ce jour de commémoration de l’appel du 18 juin, ce record n’honore pas notre pays. Et pourtant, certains parlent encore du modèle français des droits de l’homme !
L’association UFC-Que choisir a récemment confirmé que d’après son enquête faite auprès de 623 agences bancaires et 50 personnes concernées, la convention Aeras destinée à garantir l’accès au crédit des personnes présentant un risque aggravé de santé - notamment les 7 millions de personnes atteintes d’un affection de longue durée - est restée en grande partie lettre morte.
Alors que cette convention avait rempalcé celle de 2001, les malades et notamment les séropositifs avaient beaucoup espéré dans ce texte porté à l’époque avec détermination par le ministre Xavier Bertrand.
Face à cette situation scandaleuse, il revient au gouvernement de prendre ses responsabilités en créant un véritable droit opposable à l’assurance pour acquérir une résidence principale et à la création d’un fonds de garantie.
Terrible de constater que les malades, les personnes handicapées restent vraiment des citoyens de seconde zone malgré les annonces et les grands discours !
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| Bien sûr, vendredi dernier, je me suis réjoui de l’annonce faite par le président de la République d’une augmentation des moyens alloués aux soins palliatifs, en France à hauteur de 230 millions d’euros. En effet, dans notre pays, la prise en charge de la douleur et de la fin de vie est très largement imparfaite. |
J’avoue que je suis de ceux qui aiment le vendredi 13… saut ce dernier vendredi qui s’est apparenté en vrai vendredi noir.
Vendredi noir, pour notre équipe de football avec une défaite humiliante de notre équipe vice championne du monde battue sans appel par les néerlandais.
Vendredi noir pour l’Union Européenne avec le non irlandais qui sonne comme un nouvel avertissement des peuples à une Europe qu’ils ne comprennent plus.
Vendredi noir, pour la politique internationale, avec la tournée d’adieu de Bush à l’Europe qui passait hier et avant-hier par la capitale française. On se serait bien passé des adieux du président américain…
Seule bonne nouvelle, en novembre l’Amérique aura un autre chef d’Etat.
De quoi nous faire oublier ce vendredi noir…
3 ans après le début de la campagne de mobilisation d’ELCS, le secrétaire général des Nations Unies demande enfin que soient levées les restrictions de circulation imposées aux personnes séropositives. Il est à noter que l’actuel secrétaire général de l’ONU était auparavant ministre des affaires étrangères de Corée du Sud, pays qui interdit toujours son territoire aux personnes séropositives…
Evidemment, je me félicite qu'après trois années d'une intense campagne de sensibilisation des autorités nationales et internationales, le secrétaire général des Nations Unies, Ban Ki-moon, à qui il avait écrit à ce sujet dès sa nomination, demande enfin que soient levées les restrictions de circulation imposées aux personnes séropositives, soit à plus de 33 millions de personnes à travers le monde.
En effet, ces mesures discriminatoires, qui ne sont rien d'autre qu'une double peine infligée aux personnes déjà porteuses du VIH, empêchent tout accès sur le territoire de 12 pays, dont les Etats-Unis, la Chine et la Russie, et limitent l'installation dans plus de la moitié des pays membres de l'ONU, dont certains pays européens.
De telles mesures sont parfaitement injustifiées puisque le sida n'est pas une maladie contagieuse, sont injurieuses puisqu'elles font des personnes étrangères contaminées les responsables de la transmission sur le territoire national, sont intolérables puisqu'elles contreviennent au principe fondamental de la liberté de circulation reconnu par l'ONU. Rappelons que le siège de l'ONU se trouve à New York, dans un pays qui interdit son territoire aux personnes séropositives.
Je souhaite maintenant que le gouvernement français fasse adopter une déclaration au prochain G8 sur cette question.
Lors de la XVIIè conférence internationale sur le sida, qui se tiendra à Mexico City au début du mois d'août, je présenterai un poster sur cette problématique devant les congressistes et ELCS publiera un document en trois langues (français, anglais, espagnol) à cette occasion.
Pour plus d'infos, lire l'article de Illico en cliquant ici et de Têtu en cliquant ici.
Avant d’animer les réunions de l’ADMD en fin d’après-midi, je présiderai à l’Hôtel de ville de Metz une réunion de travail d’Elus Locaux Contre le Sida à 13h30 dans la salle de Guise.
Alors que les élections municipales se sont déroulées tout récemment, ce sera l’occasion de mobiliser les nouveaux élus municipaux de Metz pour ce combat pour la vie et leur rappeler que le sida n’a jamais autant touché de monde.
Et pourtant l’indifférence n’a jamais été aussi grande…
Je suis invité à Metz par Claude Walter, délégué de l’ADMD pour la Moselle, pour animer une assemblée générale des adhérents de l’ADMD, puis une réunion publique vendredi 13 juin en fin d’après-midi. La réunion publique, sur le thème « comment obtenir notre dernière liberté ? », se déroulera à 17h30 au Grand Grenier des Récollets à l’Institut européen. Je retrouverai avec plaisir Marthy Putz, une des responsables de l’ADMD-Luxembourg. Ce sera ainsi l’occasion de parler de la loi légalisant l’euthanasie qui a été votée en première lecture par la chambre des députés du Grand Duché. Cette réunion est ouverte à tous et vous y êtes les bienvenus.