Depuis une semaine, les 130 délégations de l’ADMD vont sur les marchés de France pour rencontrer les Français et leur parler de l’urgence d’avoir enfin une nouvelle loi sur la fin de vie plus efficace et plus humaine que la loi Leonetti.
En ma qualité de délégué de l’ADMD du 12^ème ardt de Paris, je tracterai ce dimanche matin avec les habitants du 12^ème arrondissement au marché Porte Dorée. Aujourd’hui, 92% des Français veulent une loi qui légalise l’euthanasie.

Plus que jamais, l’ADMD est mobilisée pour obtenir une loi d’ultime liberté. Alors que nos 130 délégations investissent depuis lundi les marchés de France à la rencontre des Français, je présiderai à Paris le conseil d’administration de notre association qui réunit aujourd’hui près de 54 000 adhérents.
Outre évoquer cette semaine de mobilisation, nous travaillerons sur la stratégie à mener pour que le Parlement votre enfin une loi sur la fin de vie en 2014.

Ca ne peut plus durer !
Combien de temps Vincent Lambert va-t-il devoir encore attendre sa délivrance, cloué dans son lit de douleurs, retenu contre son gré par le rythme régulier, incessant et angoissant de machines qui, contre toute évidence naturelle et raisonnable, le maintiennent dans un état de survie artificielle qu’il avait toujours, de son vivant, refusé ? Notre association n’intervient pas dans ce drame familial où la mort côtoie le fanatisme et le sectarisme. Pourtant, quel exemple de l’échec total de la loi Leonetti  que nous dénonçons depuis de très nombreuses années. Jean Leonetti qui disait fièrement, il n’y a pas si longtemps encore, que sa loi était la meilleure du monde… Vincent Lambert, ou l’alternative entre acharnement thérapeutique, sous assistance totale pour les prochaines décennies, et sédation ainsi que privation d’alimentation et d’hydratation dans le cadre de la loi du 22 avril 2005 et du décret du 29 janvier 2010. Le choix entre la vie coûte que coûte et la mort de faim et de soif. Et pourtant, une loi qui aurait été votée depuis de nombreuses années aurait permis de sauvegarder la dignité de Vincent en lui permettant, conformément à sa volonté, de bénéficier d’un geste actif qui l’aurait mis à l’abri de cette agonie. Après Vincent Humbert, après Hervé Pierra, après Chantal Sébire, après Rémy Salvat, après tous ces anonymes devenus des ombres, nos disparus, voici Vincent Lambert dont le corps martyrisé est exposé en place publique par la faute d’une loi mal foutue.
Le drame de Vincent Lambert doit faire comprendre au président de la République qu’il est plus que temps pour notre pays de quitter la barbarie, les décisions imposées, pour accepter la démocratie sanitaire, y compris à la fin de la vie. La ministre de la santé devra(it) proposer un texte de loi dans le courant de cette année 2014. Et gageons que les sénateurs, si rien ne se fait, prendront eux-mêmes l’initiative. Ce fut le sens de la démarche effectuée le 13 février avec la discussion, en séance publique, d’une proposition de loi visant à autoriser l’assistance médicalisée pour une fin de vie digne. Autour de ce texte, plusieurs sénateurs de différentes aspirations politiques se sont regroupés. Une mobilisation en forme de mise en garde du gouvernement. « Légiférez ou nous le ferons nous-mêmes… »
Cette année 2014 sera encore une année riche en mobilisation. Du 3 au 9 mars, nos bénévoles sont allés à la rencontre des Français pour les informer de ce que nous demandons, de ce que nous craignons et de ce qui se fait aux Pays-Bas, en Belgique, au Luxembourg. Ils sont allés vers les Français pour rappeler que la loi de liberté que nous voulons sera une loi respectueuse des consciences en permettant à chacun de décider pour lui et pour lui seul de ce que sera sa mort, lorsque la fin de vie est là. Une loi d’ultime liberté car nul n’a le droit de nous imposer ses choix.
Nous devons obtenir ce droit d’éteindre nous-mêmes la lumière.

Ce jeudi, vers 8h05, je serai l'invité de France Bleu Champagne Ardennes pour parler fin de vie et euthanasie.
Cette semaine, l'ADMD se mobilise dans ses 130 délégations pour obtenir une loi d'Ultime Liberté.
Ecoutez (ici) mon itw.

Jean-Luc Romero parle de la pétition sur les... par ElusLocauxContreleSida

Anne Hidalgo, 1ère adjointe et candidate aux élections municipales a souhaité rencontrer dans son local de campagne les associations et acteurs LGBTI de Paris pour évoquer les attentes des assocaitions mais aussi les propisitions qu'elle fait pour Paris sur les questions LGBTI.
Jusqu'à l'élection de Bertrand Delanoë et d'Anne Hidalgo, aucune association LGBTI n'était subventionné par la ville alors que beaucoup jouent un vrai rôle de service public. Pire, en 2014, le groupe UMP continue à voter contre les subvention de certaines associaitons homosexuelles... qui jouent pourtant un rôle essentiel dans notre capitale...

Notre journée à Barcelone, se termine avec la visite de l’unité mobile de réduction des risques à destination des usagers de drogues. Force est de constater que Barcelone a un système complet de prévention à destination des usagers de drogues !

Près d'un an après le vote du mariage pour tous, je serai l'invité de Brigitte Lahaie ce jeudi à 14h00 sur RMC pour faire un petit bilan de cette grande réforme de société.
L'année dernière, 7000 couples se sont mariés en 7 mois...

Je serai l'invité de Patrick Simonin ce mercredi à 18h50 sur TV5 Monde. J'évoquerai la loi ougandaise qui pénalise l'homosexualité et appelle à dénoncer les gays. Une loi scélérate qu'a déjà dénoncé Barack Obama et contre laquelle on attend encore une réaction ferme de l'Europe.
Ensuite, je reviendrai longuement sur la question de la fin de vie et la légalisation de l'euthanasie que nous réclamons à l'ADMD comme 92% des Français...

En fin d'après-midi, je serai reçu par les conseillers justices et santé du président de l'Assemblée nationale, Claude Bartolone, pour parler de la future loi sur la fin de vie promise par le président de la République lors de sa campagne préisdentielle et de sa dernière conférence de presse en janvier.
Au nom de l'ADMD, qui réunit aujourd'hui plus de 53 000 adhérents, je rappellereai que nous ne voulons pas d'une loi Leonetti de gauche mais bien d'une loi qui met au centre des décisions celui ou celle qui meurt et pas les gens autour du lit...
La future loi doit reposer sur ses deux jambes, d'une part, l'accès aux soins palliatifs et, d'autre part, la légalisation de l'euthanasie et du suicide assisté.

Ce lundi, je serai l’invité de Brigitte Lahaie sur RMC à 15h30. Alors que le débat sur la fin de vie et l’euthanasie ne cesse de rebondir, je viendrai parler des revendications de l’ADMD qui, ces derniers jours, a dépassé les 53 000 adhérents…

Ce lundi, je présiderai le bureau du Crips Ile-de-France.
Nous y évoquerons notamment la campagne régionale que nous voulons lancer en juin prochain sur la question de la réduction des risques à destinations des usagers de drogues.

Peu à peu, notre mobilisation pour autoriser les soins de conservation progresse.
Vous êtes plus de 81 000 à avoir signé ma pétition pour que Marisol Touraine autorise enfin les soins de conservation aux personnes décédées porteuses du VIH/sida ou des hépatites.
Pour mémoire, cette interdiction, contre laquelle nous sommes très mobilisés avec ELCS depuis plus de 7 ans, est aujourd’hui dénoncée par toutes las autorités sanitaires et éthiques compétentes.
Le Conseil national du sida, le haut conseil de la santé publique, le défenseur des droits, l’Igas estiment que cette interdiction doit enfin être levée. Mais à ce jour, nous n’avons aucune garantie que le ministère suive ces recommandations de bon sens.
C’est pourquoi, plus que jamais, je compte sur vous pour continuer la mobilisation et signer notre pétition (ici).

Ce vendredi, à 18h00, j’animerai une réunion publique de l’ADMD, aux côtés de la déléguée pour le Territoire-de-Belfort, Sylvie Courroy, au Centre culturel de Belfort. Alors que le président de la République s’est engagé à présenter un projet sur la fin de vie en 2014, il s’agit de se faire entendre pour pas avoir une loi Leonetti de gauche, mais bien une loi qui légalise euthanasie et suicide assisté…

A l’occasion de mon déplacement à Belfort pour une réunion publique de l’ADMD, je rencontrerai ce vendredi le maire de Belfort, Etienne Butzbach qui est aussi membre du comité d’honneur de l’ADMD.

Ce vendredi, de 11h à 12h00, sera rediffusée l'émission "Vivre avec le VIH" sur Fréquence Paris Plurielle sur la fréquence 106.3 à Paris.
Au cours de cette émission, nous parlons de l'action du Comité des familles et de l'interdiction des soins de conservation aux personnes mortes du VIH, du sida et des hépatites.
Et n'oubliez pas de signer ma pétition sur cette scandaleuse discrimination (ici).
Ecoutez l'émission (ici), lire l'article de Sandra de Vivre avec le VIH (ici).

La France est le pays des Droits de l'Homme. Cette affirmation fait notre identité tout autant que notre fierté. Ne nous le cachons pas, nous aimons à nous en flatter et à nourrir cette image de phare du monde ... Mais si ces mots résonnent creux, quelle fierté y-a-t-il à simplement les dire ? Si ces mots ne sont que façade, pouvons-nous nous en enorgueillir ? Et si la politique prend le contre-pied de cette phrase, que devons-nous faire ? Quelle est notre responsabilité ? Elle est simple. Simple mais nécessaire: dénoncer et agir.
Greta et Haykaz Manoukian ne peuvent et ne doivent être expulsés. Ils sont tous deux scolarisés et ce faisant bénéficient de la protection de l’école républicaine.
Je crois profondément en l'éducation comme rempart aux fléaux de notre société et comme ciment entre les citoyens. L'éducation, c'est un droit tout autant qu'une solution. Expulser des personnes scolarisées est une faute. Une faute humaine. Une faute politique. Une atteinte à notre République.
Alors, à vous les décideurs, faites en sorte que nous puissions encore dire sans rougir et sans baisser les yeux que la France est, encore le pays des Droits de l'Homme !
Pas d’expulsion pour Greta et Haykaz Manoukian mais une solution !

Monsieur le maire,

Mesdames, messieurs,

Chers amis,

Je suis ravi de nous voir toutes et tous réunis ici pour cet atelier de sensibilisation sur les trans’ et le VIH. J’utilise, à dessein, le mot atelier et non rencontre car ce colloque ne s’intègre pas dans le cycle de rencontres financées par l’ARS Ile-de-France mais relève d’une vraie volonté du Crips de porter cette thématique.

Avant de dire quelques mots sur le fond des choses, je voudrais remercier quelques personnes au premier rang desquelles M. Rémi Féraud, maire du 10^e arrdt qui nous fait le plaisir de nous accueillir dans sa mairie. Rémi, nous nous connaissons bien et nous partageons bon nombre de combats sociétaux. Tu fais preuve d’un engagement exemplaire et je te remercie de tenir bon malgré tous les coups que tu prends ! Je voudrais également et bien évidemment remercier très chaleureusement Viviane Namaste, professeure de l'Institut Simone de Beauvoir au sein de l’Université Concordia de cette belle ville de Montréal. Elle a été la coordinatrice de cette rencontre, une coordinatrice aussi militante que souriante et je le remercie de son investissement en termes d’énergie, de savoir, de diplomatie et d’humanité. Je ne peux et veux bien sûr pas oublier Hélène Hazera, qui a été le déclencheur de cet atelier.

Surtout je voudrais remercier toutes les associations d’avoir répondu présentes. Soyons francs il y a des tensions entre associations, je n’ai pas l’impression de dévoiler un si grand secret en disant cela ! Mais c’est comme tout, les tensions, elles seront évacuées par la discussion. En se parlant. En se comprenant. En s’acceptant malgré les approches et les priorités quelques fois différentes. Et c’est là je crois que le Crips a un vrai rôle. Certes, nous ne portons pas directement des questions de plaidoyer, pour autant nous ne sommes pas neutres dans notre façon de faire. Au-delà d’être un centre ressources et un centre d’actions, nous pouvons jouer le rôle de rassembleur, nous pouvons être le trait d’union entre associations. Un trait d’union … cela me plaît bien comme image, aussi bien quant au rôle du Crips que quant à sa résultante : l’union.

Cette union, elle n’est pas souhaitable, elle est indispensable autant que nécessaire. Aujourd’hui les urgences sont devant nous : on doit d’abord faire face à un manque criant de données sur les trans, leur santé, la prévalence du VIH. Certes, des données existent, notamment grâce au Crips et à Act Up Paris qui ont été porteurs d’une enquête lors d’une rencontre en 2007, mais elles sont largement insuffisantes. Il y a des choses sur les trans migrantes ou en situation de prostitution avec un taux de prévalence au VIH très élevé mais les autres ?

Le VIH/sida est une urgence sanitaire mais on ne pourra pas traiter ce problème sous l’angle uniquement sanitaire : il est quand même un peu compliqué de discuter de pratiques à risque et de réfléchir sur des stratégies de prévention quand on est traité de malade mental ! Car c’est de cela dont il faut discuter : celles de la transphobie structurelle, celle de l’Etat, du monde du travail, de la famille. Et c’est en cela où il y a une bataille à mener : celle de l’information du grand public. La question est fondamentale : avant de parler de vulnérabilités spécifiques des communautés trans, quelle compréhension du transsexualisme ?

Autant de questions et bien d’autres que vous allez soulever, discuter, défendre, attaquer tout au long de l’après-midi.

Je vous souhaite des débats constructifs et engagés, des débats qui nous permettent d’avancer de façon unie pour faire progresser les choses. Je vous le redis : on est tout plus intelligents à plusieurs têtes et on est tous plus efficaces quand, malgré nos différences, on avance unis. C’est ce que j’ai appris de 20 ans de militantisme pour ce combat que nous menons tous ensemble pour la vie, l’égalité et la dignité.

Je vous remercie.