Je rencontre aujourd’hui la députée communiste, Marie George Buffet, qui a été nommée récemment présidente du groupe d’études sur le sida à l’Assemblée nationale.
Ce groupe réunit des parlementaires de toutes tendances et a donc un rôle à jouer dans le bruit de fond constant autour de la lutte contre le sida.
J’évoquerai bien sûr tous les sujets : de la prévention au soutien aux malades, l’implication nécessaire des élus dans ce combat, les dfa, les dossiers internationaux dont l’interdiction de circuler des séropos mais aussi les franchises.
Je vous rappelle que vous pouvez toujours rejoindre le groupe que j’ai créé sur Facebook contre l’interdiction de circuler des personnes séropositives en cliquant ici. Nous sommes déjà plus de 1800 et plus de 1900 pour la cause créée aussi dans le but de mobiliser au-delà de nos frontières.

Nouvelle semaine… nouveau complément de traitement tôt lundi matin. Il faut le rappeler : pour une personne séropositive, de nouveaux traitements c’est forcément de nouvelles inquiétudes car de nouveaux effets secondaires….
Mais au bout de 23 ans de séropositivité, il faut bien s’habituer… même avec un petite touche de craintes quand même…car quels effets secondaires ?
Et en plus, à affronter seul. Mais l’avenir dure toujours.

Le post que j’ai consacré à la grève des soins de Bruno Pascal Chevalier a été repris intégralement  dans le journal communiste « L’humanité » d’hier.
Alors que le quotidien communiste consacre sa « Une » à la Fronde citoyenne sur les franchises médicales, il rappelle que j’ai apporté mon soutien à Bruno Pascal et reprend mon texte sous le titre « On ne prend pas de médicaments par plaisir. »
L’occasion de rappeler que je continue encore à espérer que le gouvernement va enfin entendre le combat de Bruno Pascal avant que celui-ci n’ait définitivement mis en danger sa vie…. Vous pouvez relire l'article dans l'Huma en cliquant ici.
Coïncidence de calendrier, je rencontrerai Marie George Buffet, nouvelle présidente du groupe d’études sur le sida à l’Assemblée nationale, demain pour évoquer l’action qu’elle compte mener à la tête des parlementaires contre le virus.

Juste quelques lignes avant d’aller me coucher car la journée s’achève… tard. La première journée de travail des délégués de l’ADMD a été très fructueuse avec le vote notamment de la réforme des statuts.
Aujourd’hui, plusieurs réunions se dérouleront pour organiser l’opération « 100.000 cartes pour notre dernière liberté. » Je vous en reparlerai…

A l’occasion de la réunion publique de l’ADMD, qui se tiendra à Paris, ce mercredi 23 janvier, à 19 heures 30, dans les Salons du Relais - Hôtel Best Western (Cour d'honneur de la Gare de l'Est - Paris 10ème) et où nous vous attendons nombreux, je serai en direct dans le journal d'Europe 1, le mercredi 23 janvier, de 12h45 à 13h00.
Avec Jean-Marc Morandini, et Paul Pierra qui sera l’autre invité, j’évoquerai le combat de l'ADMD pour obtenir la liberté de choisir les conditions de notre fin de vie. A cette occasion, je présenterai la campagne de sensibilisation de l’ADMD qui sera menée à partir d'aujourd'hui en direction des députés et des sénateurs.
Pour mémoire, Noël Mamère, Henriette Martinez, Many Barthod, Louis Bériot, François de Closets et Paul Pierra participeront à la réunion de mercredi soir qui sera animée par Paul Wermus. Venez nombreux !

En ma qualité de président de l’ADMD, je serais très heureux de vous retrouver très nombreux au meeting de l’ADMD qui se déroulera le mercredi 23 janvier 2007, à 19h30 dans les Salons du Relais – Hôtel Best Western Paris Est (Cour d’honneur de la Gare de l’Est), à Paris dans le 10ème arrondissement.
Ce meeting aura pour thème : « S’exiler pour mourir ? – Obtenons, en France, la dernière de nos libertés ! »
Plusieurs personnalités participeront à mes côtés à cette réunion ouverte à tous, notamment les journalistes et écrivains François de Closets et Louis Bériot, les députés Henriette Martinez et encore sous réserves Noël Mamère, Many Barthod comédienne et amie de Maïa Simon et Paul Pierra. Le débat sera animé par le journaliste Paul Wermus.
Nous vous attendons très nombreux.

Afin de ménager mon état de santé un peu fragile en ce moment, je concentre désormais mes déplacements sur deux jours le week-end. Le 1er est consacré au sida, le 2ème à mon combat sur la fin de vie. Je reprends aujourd’hui les rencontres régionales avec les responsables de l’ADMD comme je m’y étais engagé après mon élection à la tête de cette association de plus de 43.500 adhérents.
Après la réunion d’Ile-de-France à Paris, celle du Grand Est  à Strasbourg, du Grand Sud-Est à Toulouse et enfin, en décembre dernier, du Rhône-Alpes à Lyon, c’est donc dans la capitale phocéenne que je rencontrerai avec le secrétaire général, le trésorier et la responsable médicale, les délégués de l’ADMD de la région PACA et de la Corse. Cette réunion se déroulera de 11 à 16h30 à la Cité des associations de Marseille. Espérons que les petits soucis liés aux épidémies de saison me permettront d’assurer efficacement l’animation de cette journée de travail !

Mon 13ème tour de France pour mobiliser les élus contre le sida reprend à Marseille ce vendredi 11 janvier 2008. Ce n’est pas un hasard de commencer cette nouvelle année de mobilisation par Marseille.
La région PACA est la 2ème région métropolitaine la plus touchée par le VIH/sida après l’Ile-de-France. A quelques semaines des élections municipales, il m’apparaît donc important, avec Elus Locaux Contre le Sida, de rappeler aux élus d’une région si touchée à quel point il est indispensable d’avoir une parole politique forte contre le sida. Le sida, ne peut - dans une ville comme Marseille - être absent du grand débat électoral qui s’y déroule et je le rappellerai clairement. Jocelyne Gayaud de SOS Drogues fera un point sur la réduction des risques chez les toxicomanes et un représentant d’AIDES sur le sida en PACA. La réunion de travail se déroulera dès 17 heures dans la salle des mariages de l’Hôtel de ville de Marseille.

J'interviendrai en direct et par téléphone dans le grand journal d'Europe 1 ce jeudi à 13h30.
Il s'agira pour moi de répondre aux questions d'Europe 1 sur la décision du TGI de Lille de donner l'autorité parentale à deux mères homosexuelles sur l'enfant de l'autre - elles ont chacune un enfant issu d'une PMA en Belgique et vivent ensemble depuis 15 ans.

Et bien nous y voilà : une année qui s’achève. Dire que le temps file trop vite est une évidence. Mais comment on ne peut rien y faire, autant s’en féliciter ! Voir e fêter, comme beaucoup le font ce 31, le temps qui passe.
Je vous souhaite un très beau réveillon et de terminer cette année 2007 dans le bonheur.
Une fois de plus, je pense à celles et ceux qui sont dans la solitude ou atteints d’une maladie qui se fout des réveillons et des jours fériés… D’ailleurs c’est devenu une tradition, la maladie étant trop souvent inégale, je reçois le 31 mes amis qui n’ont pas de réveillon ou qui sont seuls.
A toutes et à tous, bonne fin d’année 2007 !

Aujourd’hui, je déjeune avec les responsables de l’Association québécoise pour le droit de mourir dans la dignité [ AQDMD ] et Francine Lalonde, la parlementaire qui est à l’origine d’une proposition de loi sur l’euthanasie au Parlement canadien, à Ottawa.
J’ai rencontré, dès mon arrivée, Hélène Bolduc, la présidente de cette nouvelle association qui a été créée officiellement en juillet 2007. Mais aujourd’hui, nous allons pouvoir échanger plus longuement et voir comment l’ADMD-France pourra aider son association sœur. Car dans une fédération mondiale où l’anglais est la seule langue officielle, il est important de pouvoir travailler en étroite collaboration avec une association qui outre de partager un but commun, partage une valeur aussi essentielle que la langue.
Ce sera la dernière obligation officielle de mes vacances – hier 25 décembre, j’ai aussi répondu aux questions d’une télé sur Internet – et je pourrai participer à l’ouverture du Boxing day, mot révélateur qui désigne l’ouverture des soldes à Montréal !

Et bien, nous y sommes : le 25 décembre. Que l’on soit croyant ou non, cette journée est pour beaucoup d’entre nous une journée qui nous permet de retrouver celles et ceux que nous aimons. Une journée dédiée à l’affection et à l’amour.
Je vous souhaite donc le plus joyeux des Noël.
Mais à celles et ceux d’entre vous qui sont seuls et malades, je veux simplement dire que je sais à quel point une telle journée peut être dure. Face à la souffrance - cela fait 20 Noël que je suis obligé de penser à la maladie car mon traitement ne fait pas relâche et refuse les jours fériés… - .ce jour peut paraître dérisoire,  mais il doit aussi  être l’occasion pour ceux qui nous entourent d’apporter cette chaleur qui à défaut de guérir soulage et apporte une paix de l’esprit bien méritée.

En moins d’un mois, 1500 personnes ont rejoint le groupe que j’ai créé contre l’interdiction de circuler des personnes séropositives sur Facebook. Un nouveau lien vous permet d’y accéder directement et de rejoindre ce groupe [ www.aids-sida-discriminations.fr ] et aider ainsi à la future pression sur les pouvoirs publics. Une cause sur Facebook a aussi été mise en place et vous êtes déjà plus de 1200 à l’avoir rejointe.
J’aurai l’occasion d’évoquer cette question avec Lyse Pinault, coordinatrice de la coalition des associations québequoises contre le sida, à mon hôtel de Montréal ce dimanche. Pour mémoire, si le Canada n’interdit pas les séjours courts aux personnes séropositives, il refuse les visas d’installation à ces mêmes personnes…
Je compte sur vous pour m'aider dans cette mobilisation en cliquant ici pour rejoindre notre groupe.

Ce soir, je m’envolerai pour Montréal. Comme tous les ans, j’ai choisi de faire de Noël un moment privilégié avec ma mère en partant seul avec celle qui m’a donné la vie. Après le soleil d’Acapulco en 2006, je l’emmène pour un Noël blanc à Montréal à moins 20 degrés – j’ai eu le temps de me préparer au froid à Paris !
C’est certainement une des leçons que ce virus - avec lequel je vis depuis désormais 22 ans - m’a appris : profiter de celles et de ceux qu’on aime. Une maman, c’est précieux, tout comme la vie. J’essaie de ne pas l’oublier.
Belles fêtes à toutes et à tous avec ceux que vous aimez.

J’interviendrai par téléphone vers 22h20/22h25 sur la chaîne de la TNT, Public Sénat, dans l’émission « Bouge la France » sur le don du sang et les gays. Le président de l’EFS, Jacques Hardy, est l’invité de cette émission et je débattrai avec lui de la suppression de l’interdiction du don du sang par les gays.
Une décision prise par Xavier Bertrand et confirmée récemment par Roselyne Bachelot qui s’avère importante à un moment où l’on connaît une pénurie dans les stocks de sang. Vous pouvez voir l'émission en direct sur le site de Public Sénat en cliquant ici. Le débat est rediffusé mercredi matin vers 7h30.

Alors que chacun s’inquiète à juste titre de l’augmentation pouvoir d’achat, le budget 2008 de la région actuellement en discussion à la région, consacre une dépense supplémentaires de 75€ pour les 5 millions d’automobilistes de notre région Ile-de-France.
En effet si les impôts n’augmentent pas officiellement cette année - pour mémoire, ils ont augmenté de 24% en 2005 et de 30% en 2006 -, la modulation maximale de la TIPP va entraîner un prélèvement supplémentaire qui pèsera sur les 5 millions d’automobilistes franciliens. D’après les calculs des permanents du groupe Majorité Présidentielle, on peut évaluer cet impôt qui ne dit pas son nom à un prélèvement supplémentaire de 75 € par an pour un automobiliste qui effectue un plein par semaine.
Ce sera donc, une nouvelle fois, les habitants de grande banlieue qui paieront….