Je continue mes rencontres sur le terrain avec les délégués de l’ADMD.
Je serai ce samedi à Clermont-Ferrand où j’animerai de 11h00 à 16h00 une réunion de travail avec les délégués d’Auvergne et du Limousin à la maison des associations, rue Jean Richepin.
Sur les 44.558 adhérents de notre association, 1737 sont issus du périmètre de cette réunion.
Pour mémoire, mon débat avec Bernard Debré passe sur IDF1 ce samedi à 13h30.

Avec Mireille Griselhouber, déléguée ADMD des Ardennes, j’animerai ce lundi 31 mars une réunion publique de l’ADMD à la mairie de Mohon, à côté de Charleville-Mézières, à 11h30. Cette réunion qui se déroulera en présence de la députée des Ardennes Bérengère Poletti, sera l’occasion de faire le point sur les réponses que nous avons obtenu des députés des Ardennes à l’opération « 100.000 cartes pour Notre dernière Liberté. »

Avec sa fille, j’ai accompagné Chantal Sébire au tribunal de grande instance de Dijon auquel elle a demandé d’autoriser un médecin à lui faire une ordonnance de penthotal, à le lui remettre pour qu’elle l’absorbe sous sa surveillance comme cela se passe en Suisse, en Hollande ou en Belgique.
C’est maître Gilles Antonowicz qui a présenté sa requête basée sur une argumentation convaincante que vous pouvez retrouver in extenso sur le site de l’ADMD. Cette requête est basée sur la convention européenne des droits de l’homme (liberté , droit à la vie privée et à l’autodétermination, …) mais aussi sur les failles de la loi Léonetti.
A y bien regarder, la loi du 22 avril 2005 autorise d’un certaine manière le suicide assisté puisqu’elle permet avec une sédation la mise dans le coma d’un patient qui refuse les soins ce qui aboutit avec absence d’hydratation et d’alimentation à une sorte de suicide aidé… La Loi léonetti reconnaît aussi le droit à ce que les souffrances soient prises en compte et la dignité respectée. Pour toutes ces raisons, Chantal est en droit d’espérer du président Jaillet ! Réponse lundi prochain.
En attendant, Chantal souffre de plus en plus. Alors que je l’ai vu vendredi dernier, j’ai été frappé hier par la violence de ses douleurs. Alors que j’ai tant envie d’arrêter bien des combats inutiles, et me replier sur ma petite vie sans intérêt, son combat, son humour, sa générosité me bouleversent et m’obligent à agir à ses côtés pour qu’elle obtienne enfin le soulagement. Cette femme diffuse un amour incroyable et c’est pourquoi il faut lui obtenir ce geste d’amour qu’elle réclame. Pour elle. Pour les siens.
Cliquez ici pour lire le NouvelObs.com.

Je retourne ce mercredi à Dijon pour rencontrer Chantal Sébire et lancer avec elle une initiative importante. Chantal demande, depuis plusieurs semaines, le droit de mourir car ses souffrances ne cessent de s’empirer. Sa maladie rare et incurable ne lui laisse plus aucun répit. Alors que ses enfants partagent sa demande de partir dignement, la loi française ne lui laisse comme seule alternative que de la plonger dans un coma artificiel par une sédation adaptée qui lui permettrait sans alimentation ni hydratation de mourir, sans qu’on puisse dire avec certitude le temps que cela mettra…
Une proposition d’une telle hypocrisie que Chantal s’y refuse ! Et pourtant notre législation, à entendre bien des élus, ne lui laisserait aucune autre solution… A suivre !

Je poursuis mes rencontres régionales avec les délégués de l’ADMD. Je réunirai les délégués de Bourgogne et des Ardennes ce samedi 8 mars de 11h00 à 16h00 à Dijon.
Dans cette région où vit Chantal Sébire, beaucoup de nos discussions tourneront autour de la demande de Chantal de mourir dignement. Mais nous ferons aussi un point sur la campagne de notre association « 100.000 cartes pour Notre Dernière Liberté » et sur nos actions pour les mois à venir.

Je me rendrai ce vendredi après-midi avec une délégation de l’ADMD au domicile de Chantal Sébire à Plombières-les-Dijon.
Je rencontrerai pour la première fois cette mère de trois enfants, atteinte d’une maladie incurable et évolutive, qui demande le droit d’être accompagnée dignement dans la mort. Depuis que Chantal a rendu publique sa demande, nous avons été en contact quasi quotidiennement par téléphone.
Cette ancienne professeur des écoles m’a impressionné dans nos conversations par sa détermination et son courage et c’est avec beaucoup d‘émotion que je vais aujourd’hui pouvoir lui dire mon soutien, celui de l’ADMD et entendre ce qu’elle souhaite comme actions de notre part.
Lire la dépêche AFP en cliquant ici.

La course pour "une mort digne" d'une quinquagénaire défigurée s'accélère
06/03/2008 15h52 - AFP

Télécharger la dépêche AFP en format pdf : Dépeche AFP - 06-03-08.pdf

Chers amis,

Vous êtes nombreux à m’avoir fait part de votre émotion en entendant le témoignage de Chantal Sébire, lundi soir sur France 3 ou mardi soir sur France 2.
Dans un communiqué publié à l’ensemble des médias nationaux et à l’Agence France Presse mardi matin, j’indiquais le soutien que l’ADMD apporte à Chantal et, surtout, lui apportera.
Mardi soir, je me suis entretenu avec Chantal. Je dois l’appeler de nouveau ce mercredi après-midi. Un rendez-vous a été pris dans les tout prochains jours pour évaluer avec elle ses besoins.
Lors de la prochaine réunion de notre conseil d’administration de l'ADMD, le 11 mars, je rendrai compte de nos actions et de nos possibilités d’action.
Naturellement, la responsable de la commission médicale, Claudine Lassen, et le responsable de la commission juridique, Gilles Antonowicz, sont associés à ces démarches.
Je comprends vos témoignages sincères de générosité et d’estime. Je comprends votre souhait d’agir.
Mais nous n’aiderons efficacement Chantal à accomplir sa volonté, dans les conditions qu’elle souhaite elle-même, qu’à l’unique condition que nous fassions preuve de sang-froid.
En toute amitié,
Jean-Luc Romero
Président de l’ADMD

Vendredi dernier, j’étais invité à animer une réunion de l’ADMD par Claude Michel, notre délégué du Calvados. Malgré l’heure – 14h00 – une centaine de personnes se sont déplacées pour nous entendre. Force est de constater que cette délégation très dynamique, grâce à Claude, a bien commencé notre campagne de mobilisation pour obtenir une loi légalisant l’euthanasie, car en une semaine 400 personnes ont signé la pétition de l’ADMD à Caen ! Bravo Claude …

A l’invitation de Claude Michel, délégué de l’ADMD du Calvados, j’animerai ce vendredi à 14h00 une réunion sur notre dernière liberté à Caen – 7bis, rue Neuve-Bourg-l’Abbé.
Une semaine après l’opération « 100 marchés pour notre Dernière Liberté », je pourrai évoquer le premier bilan de cette opération. Avec Claude, nous mobiliserons aussi les adhérents du Calvados - 479 à jour de cotisation - afin qu’ils participent à l’opération « 100.000 cartes pour Notre Dernière Liberté » qui consiste à envoyer une carte à son député et à ses sénateurs pour leur demander un débat sur la fin de vie et de voter une loi légalisant l’euthanasie. Après un premier tirage de 100.000 cartes, un deuxième tirage vient d’être lancé.

Sur les marchés auxquels j’ai participé ce week-end, plusieurs personnalités ont signé notre pétition pour un débat sur la fin de vie et une loi autotisant l’aide active à mourir. A Rennes, Françoise Olivier-Coupeau, députée du Morbihan (photo avec la délguée Jane Chaussy), est venue spécialement me rencontrer pour m’assurer de son soutien. Daniel Delaveau, candidat socialiste et favori pour l’élection municipale de Rennes, a signé la pétition que je lui tendais , tout comme d’autres candidats présents sur le marché des Lices dans la capitale bretonne.
A Paris, le conseiller vert Christophe Nadjovski, tête de liste dans le 12ème ardt, a signé la pétition tout comme Jean-Marie Cavada lors de son rapide passage au marché de la Porte Dorée.
Enfin, j’ai essuyé un seul échec avec Jean Tibéri, maire et candidat dans le Vème ardt, que j’ai rencontré sur le marché Monge qui a estimé que tout son parti est opposé à la légalisation de l’euthanasie…

La semaine de mobilisation « 100 marchés pour notre Dernière Liberté » s’est révélée un très grands succès. En fait c’est plus de 200 marchés qui auraient été couverts par les militants de l’ADMD d’après nos dernières informations. Nous avons été très bien reçus par les passants et des milliers de signatures ont été récoltées. L’opération « 100.000 cartes pour notre dernière liberté » continuera jusque fin avril. Début mai, les 105 délégués depétatementaux iront remette les pétitions aux députés de leur département et nous demanderons rendez vous aux présidents des groupes parmemenates.
Quelques photos des  marchés où j’ai personnellement participé à Rennes, et dans les 5ème, 13ème ardt de Paris.

Dans le cadre de l’opération « 100 marchés pour Notre dernière Liberté », je serai sur le marché des Lices de Rennes. Avec Jane Chaussy, déléguée de l’ADMD pour l’Ille-et-Vilaine, mais aussi des membres du conseil d’administration et les délégués du grand Ouest, nous ferons signer notre pétition destinée aux parlementaires pour qu’ils organisent un débat sur la fin de vie et votent une loi autorisant l’aide active à mourir selon certains conditions.
Ensuite, je rencontrerai les délégués du grand Ouest à la Maison du Champ-de-Mars pour la traditionnelle journée décentralisée des délégués que j’organise dans les grandes régions depuis mon élection à la présidence de l’ADMD.

Comme cela se passe désormais au moins une fois par mois, je pars deux jours en déplacement en province pour les deux combats que je porte : le vendredi pour le sida, le samedi pour une fin de vie digne. Bref deux combats complémentaires pour la vie et la dignité et contre la souffrance.
Ce vendredi, j’animerai à 17h00, une réunion de travail d’Elus Locaux Contre le Sida à l’hôtel de ville de Rennes - salle HV Nord, 2ème étage – au cours de laquelle le docteur Claude Vedeilhié, chef de service du centre de consultation de l’Envol fera un point sur la situation de la réduction des risques chez les toxicomanes. Un représentant de l’association AIDES évoquera la situation du VIH en Ille-et-Vilaine. A quelques semaines des élections municipales, ce sera, je l’espère aussi, l’occasion d’avoir les réponses des élus de Rennes au questionnaire qu’ELCS a envoyé aux candidats des grandes villes sur les mesures qu’ils comptent prendre contre le sida s’ils sont élus ou réélus.

L’opération de terrain que lance l’ADMD demain et jusqu’au 17 février s’appelle « 100 marchés pour notre Dernière Liberté »,   mais en fait c’est près de 150 marchés où seront les militants de l’ADMD pour faire signer cartes et pétitions pour demander aux Parlementaires de lancer un débat sur la fin de vie et de voter une loi autorisant l’aide active à mourir.
Vous pouvez retrouver l’ensemble des marchés où nous serons présents sur le site de l’ADMD en cliquant ici.
Je serai pour ma part sur le grand marché de Rennes le 16 février et sur ceux de Paris le 17 février, notamment un marché qui m’est cher celui de la Porte Dorée dans mon cher 12ème arrondissement !

Afin de ménager mon état de santé un peu fragile en ce moment, je concentre désormais mes déplacements sur deux jours le week-end. Le 1er est consacré au sida, le 2ème à mon combat sur la fin de vie. Je reprends aujourd’hui les rencontres régionales avec les responsables de l’ADMD comme je m’y étais engagé après mon élection à la tête de cette association de plus de 43.500 adhérents.
Après la réunion d’Ile-de-France à Paris, celle du Grand Est  à Strasbourg, du Grand Sud-Est à Toulouse et enfin, en décembre dernier, du Rhône-Alpes à Lyon, c’est donc dans la capitale phocéenne que je rencontrerai avec le secrétaire général, le trésorier et la responsable médicale, les délégués de l’ADMD de la région PACA et de la Corse. Cette réunion se déroulera de 11 à 16h30 à la Cité des associations de Marseille. Espérons que les petits soucis liés aux épidémies de saison me permettront d’assurer efficacement l’animation de cette journée de travail !

Mon 13ème tour de France pour mobiliser les élus contre le sida reprend à Marseille ce vendredi 11 janvier 2008. Ce n’est pas un hasard de commencer cette nouvelle année de mobilisation par Marseille.
La région PACA est la 2ème région métropolitaine la plus touchée par le VIH/sida après l’Ile-de-France. A quelques semaines des élections municipales, il m’apparaît donc important, avec Elus Locaux Contre le Sida, de rappeler aux élus d’une région si touchée à quel point il est indispensable d’avoir une parole politique forte contre le sida. Le sida, ne peut - dans une ville comme Marseille - être absent du grand débat électoral qui s’y déroule et je le rappellerai clairement. Jocelyne Gayaud de SOS Drogues fera un point sur la réduction des risques chez les toxicomanes et un représentant d’AIDES sur le sida en PACA. La réunion de travail se déroulera dès 17 heures dans la salle des mariages de l’Hôtel de ville de Marseille.

Voilà, avec Nîmes et Montpellier, j’ai achevé mon 12ème tour de France contre le sida. Richard Tiberino, vice président d’ELCS et élu de Nîmes, me rappelait au cours de la réunion de vendredi dans le chef lieu du Gard qu’en fait c’était ma 13ème réunion à Nîmes… Cela m’a d’ailleurs valu de recevoir une magnifique maison carrée incrustée dans un cube en verre de la part de la municipalité.
12 tours de France au nom d'ELCS avec un accueil souvent inégal : ici des élus mobilisés, ailleurs une indifférence totale. Car si je sais qu’il est de mon devoir de continuer cette mobilisation, force est de constater qu’il est plus difficile qu’avant de mobiliser les élus. Bien plus difficile…
Mais les élections municipales arrivent et alors qu’il n’y a jamais eu autant de gens vivant avec le sida, la pire des choses serait de renoncer. De baisser les bras.
En janvier, en commençant par Marseille, j’entamerai mon 13ème tour de France contre l’indifférence…