Je suis invité à Metz par Claude Walter, délégué de l’ADMD pour la Moselle, pour animer une assemblée générale des adhérents de l’ADMD, puis une réunion publique vendredi 13 juin en fin d’après-midi. La réunion publique, sur le thème « comment obtenir notre dernière liberté ? », se déroulera à 17h30 au Grand Grenier des Récollets à l’Institut européen. Je retrouverai avec plaisir Marthy Putz, une des responsables de l’ADMD-Luxembourg. Ce sera ainsi l’occasion de parler de la loi légalisant l’euthanasie qui a été votée en première lecture par la chambre des députés du Grand Duché. Cette réunion est ouverte à tous et vous y êtes les bienvenus.

C’est - hasard révélateur ! - à Lille, dans ma région d’origine que j’achève aujourd’hui le tour des délégations régionales de l’ADMD. C’est un symbole qui me fait plaisir que de retourner dans cette ville où j’ai commencé mes études universitaires en droit. Les délégués que je rencontre ce samedi représentent 1790 adhérents dont 699 dans le seul département du Nord.
En 10 mois, j’aurai rencontré les 105 délégués de notre association dans leurs propres régions. L’occasion de leur montrer ma reconnaissance pour leur travail au quotidien pour notre association qui rassemble aujourd’hui et grâce à eux plus de 45.532 adhérents. Dans une semaine je retrouverai nos 105 délégués à Paris pour notre assemblée générale.
En attendant, bienvenue chez les ch'tis !

Dernière ligne droite pour les réunions régionales de l’ADMD où je vais à la rencontre des représentants locaux de notre association. Je serai ce vendredi 30 mai à côté de Chartres.
En effet, la réunion se déroulera de 11h00 à 17h00 à la mairie de Lèves.
Une nouvelle occasion d’échanger avec quelques uns des 105 délégués de l’ADMD qui donnent beaucoup de leur temps pour défendre notre cause et représenter les usagers de la santé dans les hôpitaux. Il était bien normal que ce soit au moins une fois par an le président national qui vienne à leur rencontre pour entendre leurs propositions et leurs critiques quant au travail de mobilisation que nous menons. Je serais accompagné de Claudine Lassen et de Josette Sottile-Nocca du bureau national. Les délégués que nous rencontrons aujourd'hui représentent 2724 adhérents.

Comme à chacun de mes déplacements en province, je reste très enthousiaste par l’immense mobilisation des militants de l’ADMD. Vendredi soir, pour le dîner-débat organisé par Claudine, notre déléguée de la Gironde, il a fallu refuser bien des convives. Pire, des militants ont même accepté de dîner dans une autre salle de restaurant et de nous rejoindre qu’au café pour participer à la fin du débat.
L’ADMD, qui a dépassé le cap des 45.000 adhérents la semaine dernière, démontre par la mobilisation de ses militants à quel point les Français n’accepteront pas que le gouvernement ne tienne pas compte de ce mouvement de fond en faveur d’une légalisation de l’euthanasie qui monte dans notre pays. Mes récentes réunions publiques à Charleville-Mézières, Lyon ou Bordeaux pour l’ADMD et, quelle que soit l’heure, mobilisent des foules. Dans le même temps, j’ai eu la tristesse de constater que pour le sida, à Bordeaux, les élus ne se sont pas mobilisés pour la réunion que j’animais aussi pour ELCS… Pour le sida, on a l’impression que tout est à recommencer. Encore…

J’animerai une nouvelle réunion régionale de l’ADMD ce samedi à Bordeaux de 11h00 à 16h00 à l’Hôtel Novotel Meriadeck.
Cette réunion rassemblera les délégués de notre association du sud-ouest qui représentent 3700 de nos 45.008 adhérents. En Gironde, nous comptons 1080 adhérents dont 266 à Bordeaux.

A l’invitation de la délégation de la Gironde, j’animerai un dîner débat sur l’euthanasie avec Claudine Lassen, 1ère vice-présidente de l’ADMD, au Novotel de Bordeaux, centre Mériadeck – 45 , cours du Maréchal Juin.
Le dîner débat débutera à 19h00.

Après 3 jours d’arrêt forcé - excepté une participation à la séance du Conseil national du sida hier -, je reprends aujourd’hui mes activités par une réunion contre le sida à Bordeaux. J’animerai en effet une réunion d’ELCS à l’Athénée municipal, salle 36, place Saint Christoly en compagnie de Caroline Desclaux, présidente de la délégation locale de AIDES et un responsable de l’association CEID. La réunion se déroulera de 15h30 à 17h00.

Hubert Sapin, délégué de l’ADMD pour le Rhône, m’avait prévenu que la réunion publique de Lyon - à laquelle il m’avait conviée - risquait de ne me pas attirer les foules. En effet, ce jour-là débutaient les vacances de Pâques dans cette zone.
Quelle surprise, dans ces conditions, d’arriver dans une salle archicomble au coeur du 8ème arrondissement de Lyon – un quartier non central en plus ! – et de constater une nouvelle fois à quel point les Français sont mobilisés par la question de la fin de vie. En présence d’une foule mobilisée et attentive, le professeur Jean-Louis Touraine, député du Rhône viendra aussi nous apporter un soutien remarqué. Après ma récente réunion à Charleville-Mézières, celle de Lyon, je constate avec grand plaisir que, comme le redoutent nos opposants, la mobilisation s’amplifient pour obtenir en fin en loi de liberté sur la fin de vie. Et je suis sûr que cela se confirmera encore dans quelques jours pour mon débat avec Laurent Fabius dans le 12ème ardt de Paris et ensuite pour mon dîner débat à Bordeaux.

Avant ma réunion publique à Lyon pour l'ADMD, j'ai donné une interview pour le site Internet du magazine Lyon Capitale au journaliste Pierre Gandonnière. Cette interview que vous retrouvez ci-dessous peut aussi être vue sur le site de l'hebdo lyonnais en cliquant ici.

J’animerai une réunion publique de l’ADMD à Lyon ce vendredi soir à 19h00 à l’espace citoyen de la mairie du 8ème ardt de Lyon – 12, avenue Jean Mermoz. Cette réunion, organisée à l’initiative de Hubert Sapin, délégué pour le Rhône de notre association, permettra de lancer les nombreuses actions de terrain que l’ADMD va mener fin avril pour mobiliser nos concitoyens pour obtenir enfin une loi légalisant l’euthanasie. Cette réunion est ouverte à tous. Pour mémoire l’ADMD a 1309 adhérents dans le Rhône dont 553 à Lyon.
Je profiterai de mon passage ans la capitale des Gaules pour visiter en fin d’après-midi le service des maladies infectieuses du Professeur Peyramond, à l’hôpital de la Croix Rousse et l’association Cabriria qui s’occupe notamment du VIH auprès des prostituées.

Je continue mes rencontres sur le terrain avec les délégués de l’ADMD.
Je serai ce samedi à Clermont-Ferrand où j’animerai de 11h00 à 16h00 une réunion de travail avec les délégués d’Auvergne et du Limousin à la maison des associations, rue Jean Richepin.
Sur les 44.558 adhérents de notre association, 1737 sont issus du périmètre de cette réunion.
Pour mémoire, mon débat avec Bernard Debré passe sur IDF1 ce samedi à 13h30.

Avec Mireille Griselhouber, déléguée ADMD des Ardennes, j’animerai ce lundi 31 mars une réunion publique de l’ADMD à la mairie de Mohon, à côté de Charleville-Mézières, à 11h30. Cette réunion qui se déroulera en présence de la députée des Ardennes Bérengère Poletti, sera l’occasion de faire le point sur les réponses que nous avons obtenu des députés des Ardennes à l’opération « 100.000 cartes pour Notre dernière Liberté. »

Avec sa fille, j’ai accompagné Chantal Sébire au tribunal de grande instance de Dijon auquel elle a demandé d’autoriser un médecin à lui faire une ordonnance de penthotal, à le lui remettre pour qu’elle l’absorbe sous sa surveillance comme cela se passe en Suisse, en Hollande ou en Belgique.
C’est maître Gilles Antonowicz qui a présenté sa requête basée sur une argumentation convaincante que vous pouvez retrouver in extenso sur le site de l’ADMD. Cette requête est basée sur la convention européenne des droits de l’homme (liberté , droit à la vie privée et à l’autodétermination, …) mais aussi sur les failles de la loi Léonetti.
A y bien regarder, la loi du 22 avril 2005 autorise d’un certaine manière le suicide assisté puisqu’elle permet avec une sédation la mise dans le coma d’un patient qui refuse les soins ce qui aboutit avec absence d’hydratation et d’alimentation à une sorte de suicide aidé… La Loi léonetti reconnaît aussi le droit à ce que les souffrances soient prises en compte et la dignité respectée. Pour toutes ces raisons, Chantal est en droit d’espérer du président Jaillet ! Réponse lundi prochain.
En attendant, Chantal souffre de plus en plus. Alors que je l’ai vu vendredi dernier, j’ai été frappé hier par la violence de ses douleurs. Alors que j’ai tant envie d’arrêter bien des combats inutiles, et me replier sur ma petite vie sans intérêt, son combat, son humour, sa générosité me bouleversent et m’obligent à agir à ses côtés pour qu’elle obtienne enfin le soulagement. Cette femme diffuse un amour incroyable et c’est pourquoi il faut lui obtenir ce geste d’amour qu’elle réclame. Pour elle. Pour les siens.
Cliquez ici pour lire le NouvelObs.com.

Je retourne ce mercredi à Dijon pour rencontrer Chantal Sébire et lancer avec elle une initiative importante. Chantal demande, depuis plusieurs semaines, le droit de mourir car ses souffrances ne cessent de s’empirer. Sa maladie rare et incurable ne lui laisse plus aucun répit. Alors que ses enfants partagent sa demande de partir dignement, la loi française ne lui laisse comme seule alternative que de la plonger dans un coma artificiel par une sédation adaptée qui lui permettrait sans alimentation ni hydratation de mourir, sans qu’on puisse dire avec certitude le temps que cela mettra…
Une proposition d’une telle hypocrisie que Chantal s’y refuse ! Et pourtant notre législation, à entendre bien des élus, ne lui laisserait aucune autre solution… A suivre !

Je poursuis mes rencontres régionales avec les délégués de l’ADMD. Je réunirai les délégués de Bourgogne et des Ardennes ce samedi 8 mars de 11h00 à 16h00 à Dijon.
Dans cette région où vit Chantal Sébire, beaucoup de nos discussions tourneront autour de la demande de Chantal de mourir dignement. Mais nous ferons aussi un point sur la campagne de notre association « 100.000 cartes pour Notre Dernière Liberté » et sur nos actions pour les mois à venir.

Je me rendrai ce vendredi après-midi avec une délégation de l’ADMD au domicile de Chantal Sébire à Plombières-les-Dijon.
Je rencontrerai pour la première fois cette mère de trois enfants, atteinte d’une maladie incurable et évolutive, qui demande le droit d’être accompagnée dignement dans la mort. Depuis que Chantal a rendu publique sa demande, nous avons été en contact quasi quotidiennement par téléphone.
Cette ancienne professeur des écoles m’a impressionné dans nos conversations par sa détermination et son courage et c’est avec beaucoup d‘émotion que je vais aujourd’hui pouvoir lui dire mon soutien, celui de l’ADMD et entendre ce qu’elle souhaite comme actions de notre part.
Lire la dépêche AFP en cliquant ici.

La course pour "une mort digne" d'une quinquagénaire défigurée s'accélère
06/03/2008 15h52 - AFP

Télécharger la dépêche AFP en format pdf : Dépeche AFP - 06-03-08.pdf

Chers amis,

Vous êtes nombreux à m’avoir fait part de votre émotion en entendant le témoignage de Chantal Sébire, lundi soir sur France 3 ou mardi soir sur France 2.
Dans un communiqué publié à l’ensemble des médias nationaux et à l’Agence France Presse mardi matin, j’indiquais le soutien que l’ADMD apporte à Chantal et, surtout, lui apportera.
Mardi soir, je me suis entretenu avec Chantal. Je dois l’appeler de nouveau ce mercredi après-midi. Un rendez-vous a été pris dans les tout prochains jours pour évaluer avec elle ses besoins.
Lors de la prochaine réunion de notre conseil d’administration de l'ADMD, le 11 mars, je rendrai compte de nos actions et de nos possibilités d’action.
Naturellement, la responsable de la commission médicale, Claudine Lassen, et le responsable de la commission juridique, Gilles Antonowicz, sont associés à ces démarches.
Je comprends vos témoignages sincères de générosité et d’estime. Je comprends votre souhait d’agir.
Mais nous n’aiderons efficacement Chantal à accomplir sa volonté, dans les conditions qu’elle souhaite elle-même, qu’à l’unique condition que nous fassions preuve de sang-froid.
En toute amitié,
Jean-Luc Romero
Président de l’ADMD

Vendredi dernier, j’étais invité à animer une réunion de l’ADMD par Claude Michel, notre délégué du Calvados. Malgré l’heure – 14h00 – une centaine de personnes se sont déplacées pour nous entendre. Force est de constater que cette délégation très dynamique, grâce à Claude, a bien commencé notre campagne de mobilisation pour obtenir une loi légalisant l’euthanasie, car en une semaine 400 personnes ont signé la pétition de l’ADMD à Caen ! Bravo Claude …