Depuis l’annonce de votre maladie, je pense souvent à vous.
Peut-être parce que je sais, moi aussi, ce que signifie vivre avec une maladie et décider d’en parler publiquement. En 2002, j’ai révélé ma séropositivité. Je sais ce que cela peut changer dans le regard des autres, les silences, les peurs, parfois la difficulté simplement à rester soi-même.
Mais je sais aussi que parler peut libérer. Et surtout, que la maladie ne doit jamais résumer une vie.
C’est ce qui me touche tant dans votre parcours. Vous avez accepté de montrer votre vulnérabilité, de parler de vos difficultés, dans un univers où l’on demande souvent aux artistes d’être forts, beaux et invincibles.
Vous avez montré qu’on pouvait être fragile et continuer à avancer.
Votre courage dépasse largement votre histoire personnelle. Il donne de la force à toutes celles et tous ceux qui vivent avec la maladie, parfois dans le silence.
Vos chansons nous ont accompagnés dans tant de moments de nos vies.
Aujourd’hui, par votre courage, vous nous donnez encore quelque chose de précieux : l’espoir.
Et peut-être cette certitude : la maladie peut changer une vie, mais elle ne doit pas en écrire seule la fin.
Merci Céline. 

(Extrait d’une lettre que je vous adresse, avec toute mon affection et mon respect.)

L’association UFC-Que choisir a récemment confirmé que d’après son enquête faite auprès de 623 agences bancaires et 50 personnes concernées, la convention Aeras destinée à garantir l’accès au crédit des personnes présentant un risque aggravé de santé - notamment les 7 millions de personnes atteintes d’un affection de longue durée - est restée en grande partie lettre morte.
Alors que cette convention avait rempalcé celle de 2001, les malades et notamment les séropositifs avaient beaucoup espéré dans ce texte porté à l’époque avec détermination par le ministre Xavier Bertrand.
Face à cette situation scandaleuse, il revient au gouvernement de prendre ses responsabilités en créant un véritable droit opposable à l’assurance pour acquérir une résidence principale et à la création d’un fonds de garantie.
Terrible de constater que les malades, les personnes handicapées restent vraiment des citoyens de seconde zone malgré les annonces et les grands discours !